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        用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的效果探究

        2017-12-01 09:08:22劉偉文
        當代醫(yī)藥論叢 2017年11期
        關鍵詞:吸收率醒腦達拉

        劉偉文,張 奇

        (丹陽市云陽人民醫(yī)院內(nèi)科,江蘇 丹陽 212300)

        用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的效果探究

        劉偉文,張 奇

        (丹陽市云陽人民醫(yī)院內(nèi)科,江蘇 丹陽 212300)

        目的:探討用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的臨床效果。方法:擇取2014年1月至2017年1月期間丹陽市云陽人民醫(yī)院收治的26例腦出血患者作為研究對象。采用隨機分組的方式將這26例患者分為醒-依組(13例)和依達拉奉組(13例)。為依達拉奉組患者應用依達拉奉進行治療,為醒-依組患者聯(lián)用醒腦靜和依達拉奉進行治療。觀察并對比兩組患者顱內(nèi)血腫的吸收情況、治療前后其C反應蛋白水平和神經(jīng)功能缺損評分。結果:醒-依組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率和部分吸收率均高于依達拉奉組患者,治療后其顱內(nèi)血腫量、C反應蛋白水平和神經(jīng)功能缺損評分均低于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的臨床效果確切,能有效地減少患者的顱內(nèi)血腫量,降低其C反應蛋白水平和神經(jīng)功能缺損評分。

        醒腦靜;依達拉奉;腦出血;顱內(nèi)血腫量;C反應蛋白水平;神經(jīng)功能缺損評分

        腦出血又叫腦溢血,是一種嚴重的腦血管疾病,具有發(fā)病迅速、病情進展快、致死率高等特點[1]。中老年高血壓患者是此病的高發(fā)人群。為了探討用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的臨床效果,筆者對丹陽市云陽人民醫(yī)院收治的26例腦出血患者進行了以下研究。

        1 資料和方法

        1.1 基線資料

        從2014年1月至2017年1月期間丹陽市云陽人民醫(yī)院收治的腦出血患者中隨機選取26例作為研究對象。采用單雙號隨機分組法將這26例患者分為醒-依組(13例)和依達拉奉組(13例)。醒-依組患者中有男性8例,女性5例;其年齡在36歲至75歲之間,平均年齡為(63.2±8.9)歲;其中有小腦出血患者5例,腦葉出血患者3例,殼核出血患者4例,丘腦出血患者1例。依達拉奉組患者中有男性6例,女性7例;其年齡在38歲至76歲之間,平均年齡為(64.3±8.6)歲;其中有小腦出血患者3例,腦葉出血患者3例,殼核出血患者6例,丘腦出血患者1例。兩組研究對象的年齡、性別構成比、疾病類型等基線資料相比,P>0.05,可進行組間對比研究。

        1.2 研究對象的排除標準

        1)患有嚴重的內(nèi)臟疾病。2)患有嚴重的精神障礙。3)患有動靜脈畸形。

        1.3 治療方法

        為依達拉奉組患者應用依達拉奉進行治療。依達拉奉的用法是:將30mg的依達拉奉加入到100ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中,對患者進行靜脈滴注,2次/d,連續(xù)用藥14d。為醒-依組患者聯(lián)用醒腦靜和依達拉奉進行治療。醒腦靜的用法是:將30mg的醒腦靜加入到100ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中,對患者進行靜脈滴注,2次/d,連續(xù)用藥14d。依達拉奉的用法與依達拉奉組相同。

        1.4 觀察指標

        觀察并對比治療前后兩組患者的C反應蛋白水平。2)觀察并對比兩組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率及治療前后其顱內(nèi)血腫量。3)觀察并對比治療前后兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        將研究數(shù)據(jù)錄入到SPSS22.0軟件中進行處理。C反應蛋白水平、顱內(nèi)血腫量、神經(jīng)功能缺損評分用(±s)表示,采用t檢驗,顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 對比治療前后兩組患者的C反應蛋白水平

        在進行治療前,兩組患者的C反應蛋白水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在治療結束后,醒-依組患者的C反應蛋白水平平均為(6.34±2.13)mg/L,依達拉奉組患者的C反應蛋白水平平均為(13.47±2.98)mg/L。醒-依組患者治療后其C反應蛋白水平低于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳細結果見表1。

        表1 對比治療前后兩組患者的C反應蛋白水平(mg/L,±s)

        表1 對比治療前后兩組患者的C反應蛋白水平(mg/L,±s)

        注:同依達拉奉組相比,P<0.05。

        組別 例數(shù) 治療前 治療后醒-依組 13 24.57±4.71 6.34±2.13依達拉奉組 13 24.75±4.62 13.47±2.98

        2.2 對比兩組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率及治療前后其顱內(nèi)血腫量

        醒-依組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率分別為46.15%和76.92。依達拉奉組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率分別為15.38%和30.77。醒-依組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率和部分吸收率均高于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在進行治療前,兩組患者的顱內(nèi)血腫量相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在治療結束后,醒-依組患者的顱內(nèi)血腫量平均為(4.49±2.78)ml,依達拉奉組患者的顱內(nèi)血腫量平均為(10.36±2.74)ml。醒-依組患者治療后其顱內(nèi)血腫量低于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳細結果見表2。

        表2 對比兩組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率、部分吸收率及治療前后其顱內(nèi)血腫量

        2.3 對比治療前后兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分

        在進行治療前,兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在治療結束后,醒-依組患者的神經(jīng)功能缺損評分平均為(7.15±3.05)分,依達拉奉組患者的神經(jīng)功能缺損評分平均為(18.84±3.10)分。醒-依組患者治療后其神經(jīng)功能缺損評分低于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳細結果見表3。

        表3 對比治療前后兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分(分,±s)

        表3 對比治療前后兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分(分,±s)

        注:同依達拉奉組相比,P<0.05。

        組別 例數(shù) 治療前 治療后醒-依組 13 26.78±4.91 7.15±3.05依達拉奉組 13 26.63±4.89 18.84±3.10

        3 討論

        隨著我國人口老齡化程度的不斷加深,腦出血在我國的發(fā)病率呈逐漸升高的趨勢[2]。依達拉奉是一種自由基清除劑[3],具有清除自由基、抑制脂質過氧化反應、保護神經(jīng)細胞、血管內(nèi)皮細胞和緩解腦水腫癥狀等作用[4]。醒腦靜又叫麝香注射液,主要成分包括麝香、郁金、冰片和梔子,具有清熱解毒、醒腦開竅的功效[5]。用此藥對腦出血患者進行治療可有效地提高其腦細胞的耐缺氧能力,進而可達到保護其腦細胞、促進其神經(jīng)功能恢復的目的。本次研究的結果顯示,醒-依組患者顱內(nèi)血腫的完全吸收率和部分吸收率均高于依達拉奉組患者,治療后其顱內(nèi)血腫量、C反應蛋白水平和神經(jīng)功能缺損評分均低于依達拉奉組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,用醒腦靜聯(lián)合依達拉奉治療腦出血的臨床效果確切,能有效地減少患者的顱內(nèi)血腫量,降低其C反應蛋白水平和神經(jīng)功能缺損評分。

        [1]段瓊.依達拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療72例急性腦出血的臨床療效觀察[J].中國民康醫(yī)學,2014,26(13):72-73.

        [2]石嬌.依達拉奉聯(lián)合醒腦靜治療高血壓腦出血的療效觀察[J].中國傷殘醫(yī)學,2015,23(7):124-125.

        [3]王玲.醒腦靜注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性腦出血的臨床研究[J].吉林醫(yī)學,2015,36(17):3837-3838.

        [4]楊艷霞.依達拉奉聯(lián)合醒腦靜注射液治療急性腦出血療效觀察[J].基層醫(yī)學論壇,2016,20(16):2208-2209.

        [5]李玉蓮.醒腦靜注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性腦出血的療效及對患者神經(jīng)功能的影響[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(16):64-66.

        R743.34

        B

        2095-7629-(2017)11-0063-02

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