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        茵梔黃口服液聯(lián)合清蛋白治療新生兒病理性黃疸療效及安全性研究

        2017-11-30 19:51:55張雪明
        特別健康·下半月 2017年11期
        關(guān)鍵詞:新生兒血清

        張雪明

        【中圖分類號(hào)】R722 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)11--01

        病理性黃疸屬于臨床兒科新生兒較常見(jiàn)的疾病之一,該病發(fā)病率逐年上升,臨床表現(xiàn)為黏膜、皮膚、鞏膜黃染扥等。加之新生兒血腦屏障發(fā)育未成熟,若是體內(nèi)的膽紅素難以快速恢復(fù)到正常狀態(tài),則疾病發(fā)展時(shí)體內(nèi)的膽紅素會(huì)經(jīng)血腦屏障而損傷其神經(jīng)系統(tǒng),若病情較重則會(huì)嚴(yán)重威脅患兒的生命安全。因此,本次選新生兒病理性黃疸80例作研究對(duì)象,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 臨床資料

        研究對(duì)象選新生兒病理性黃疸80例,分成2組:40例參照組,男女例數(shù)比:22例/18例,日齡介于2.5-16.5d,日齡均值(5.8±1.3)d;40例試驗(yàn)組,男女例數(shù)比:21例/19例,日齡介于2.0-17.0d,日齡均值(6.2±0.5)d。入選的所有患兒均與病理性黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;完全排除生理性黃疸、伴嚴(yán)重其它疾病等患兒。2組患兒上述信息比對(duì),發(fā)現(xiàn)結(jié)果差異不明顯(P>0.05)。

        1.2 方法

        (1)所有患兒入院后,臨床均予以其抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持、保暖、改善缺氧等常規(guī)治療,同時(shí)糾正患兒的水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂;(2)臨床予以參照組清蛋白治療:醫(yī)務(wù)人員每次予以患兒靜脈滴注1g/kg清蛋白,每日一次;試驗(yàn)組在參照組治療的同時(shí)聯(lián)合茵梔黃口服液治療:醫(yī)務(wù)人員每次予以患兒口服5ml茵梔黃口服液,每日2次,2組均以7天為一個(gè)治療周期。

        1.3 觀察指標(biāo)

        醫(yī)務(wù)人員在患兒治療前后,仔細(xì)查看并記錄下2組臨床各指標(biāo)變化情況,醫(yī)務(wù)人員抽取患兒靜脈血,檢測(cè)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)等。hs-CRP選酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè),TRF選全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí)查看2組有無(wú)伴發(fā)不良反應(yīng)。

        1.4 效果評(píng)估

        治療后,臨床對(duì)2組療效展開(kāi)評(píng)估,發(fā)現(xiàn)患兒黏膜、皮膚、鞏膜黃染全部消退,血清膽紅素水平恢復(fù)至正常水平,即顯效;患兒黃染癥狀部分消退,血清膽紅素有所下降,即有效;患兒黃染未消退甚至加重,血清膽紅素未下降甚至持續(xù)上升,即無(wú)效。治療有效率等于顯效率與有效率之和。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        此次選SPSS21.0軟件統(tǒng)計(jì)臨床數(shù)據(jù),80例患兒治療有效率選“n/%”表示,臨床各指標(biāo)水平統(tǒng)計(jì)值選“±s”表示,若研究結(jié)果差異明顯(P<0.05),提示差異有統(tǒng)計(jì)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比對(duì)2組治療有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率

        治療后,試驗(yàn)組治療有效率95.0%,比參照組75.0%高,(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率5.0%,低于參照組20.0%,(P<0.05)。

        2.2 比對(duì)2組治療前后各指標(biāo)改善情況

        治療后,2組血清膽紅素水平、血清hs-CRP、TRF水平等改善情況,均優(yōu)于參照組,(P<0.05)。

        3 討論

        新生兒病理性黃疸屬于兒科較常見(jiàn)疾病之一,臨床表現(xiàn)為鞏膜、黏膜、皮膚黃染,有資料證實(shí),膽紅素具有神經(jīng)毒性,若患兒體內(nèi)含有較多膽紅素,則會(huì)使機(jī)體細(xì)胞代謝紊亂,損傷神經(jīng)功能,嚴(yán)重的會(huì)伴發(fā)功能障礙[2]。因此,臨床做好新生兒病理性黃疸的高效、安全治療就顯得很關(guān)鍵。

        本次研究選茵梔黃口服液聯(lián)合清蛋白治療,茵梔黃口服液屬于復(fù)方中藥制劑中的一種,成分包含黃芩、金銀花、茵陳、梔子,其中,茵陳的退黃疸、清熱利濕效果良好;黃芩起到瀉火解毒、清熱燥濕的作用;梔子可清熱利濕;金銀花具有清熱解毒的功效,以上藥物合用可促進(jìn)膽紅素快速分解、排泄,最終達(dá)到退黃的效果[3]。清蛋白屬于膽紅素載體中的一種,將其注射于患兒體內(nèi),各載體能將未結(jié)合的膽紅素通過(guò)膽汁排泄的方法直接排出,促進(jìn)臟器功能迅速恢復(fù)。清蛋白靜脈滴注時(shí),能與患兒體內(nèi)膽紅素融合,便于體內(nèi)形成膽紅素白蛋白聯(lián)結(jié)物,可在保證清蛋白治療安全性提升的同時(shí),有效緩解其病情。

        此次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組治療有效率95.0%、不良反應(yīng)發(fā)生率5.0%,均優(yōu)于參照組75.0、20.0%,(P<0.05);2組血清膽紅素水平、血清hs-CRP、TRF水平等改善情況,均優(yōu)于參照組,(P<0.05)。綜上所述,臨床對(duì)新生兒病理性黃疸予以茵梔黃口服液聯(lián)合清蛋白治療,不僅能提升臨床治療有效率、有效防治不良反應(yīng),還能改善患兒機(jī)體血清hs-CRP、TRF水平,療效確切。

        參考文獻(xiàn)

        路軍.茵梔黃口服液聯(lián)合藍(lán)光照射治療新生兒病理性黃疸的臨床療效研究[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2014,21(5):132-134.

        姜雙英,張春霞.茵梔黃口服液和培菲康散劑佐治新生兒病理性黃疸療效觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2014,10(6):787-788.

        崔煥.茵梔黃聯(lián)合寶樂(lè)安治療新生兒病理性黃疸91例療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(20):3899-3900.endprint

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