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        利培酮合并塞來(lái)昔布對(duì)精神分裂癥首次發(fā)病患者的治療效果分析

        2017-11-30 20:47:58宋秀花呂江玲
        特別健康·下半月 2017年11期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥效果研究

        宋秀花 呂江玲

        【中圖分類號(hào)】R749 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)11-00-01

        精神分裂癥為重性精神病,主要以病因未明所致,亦為青壯年亞急性或慢性疾病,以患者思維、情感、感知及行為等方面障礙為主要臨床表現(xiàn),部分患者易產(chǎn)生認(rèn)知功能障礙[1]。亦有研究表明,精神分裂癥患者的外周血、腦脊液的細(xì)胞因子顯著增多,使得免疫系統(tǒng)激活,臨床中對(duì)于精神分裂癥多行藥物治療[2]。本研究為探討利培酮合并塞來(lái)昔布對(duì)精神分裂癥首次發(fā)病患者的治療效果分析,選取2015年2月至2016年1月收治的60例精神分裂癥首次發(fā)病患者作為本次的研究對(duì)象,分為2組,行不同治療方案干預(yù),并將其治療效果進(jìn)行對(duì)比,具體報(bào)告如下:

        1 資料、方法

        1.1 資料

        選取本院收治的60例精神分裂癥首次發(fā)病患者作為本次的研究對(duì)象,收治時(shí)間在2015年2月至2016年1月期間,將其依據(jù)治療方案進(jìn)行分組為對(duì)照組、觀察組,2組患者各30例,具體如下:

        納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)者;2)漢族者;3)18歲≤年齡范圍≤60歲者;4)陽(yáng)性、陰性癥狀定量評(píng)分≤60分者;5)對(duì)于藥物耐受度較好者;6)接受隨訪者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):1)酒精或藥物所致的精神疾病因素者;2)對(duì)于治療藥物過(guò)敏者;3)哺乳期、妊娠期精神疾病者;4)既往消化道潰瘍出血,高血壓,糖尿病者;5)不接受治療者。

        觀察組——男、女性患者占比各為12、18例;年齡范圍上限值:46歲,下限值18歲,年齡平均值(32.14±8.31)歲;病程范圍上限值:3年,下限值1個(gè)月,病程平均值為(1.53±0.34)年。依據(jù)精神分裂癥類型予以分類,其中包括13例偏執(zhí)型患者,12例未定型患者及5例單純型患者。

        對(duì)照組——男、女性患者占比各為11、19例;年齡范圍上限值:44歲,下限值17歲,年齡平均值(32.12±8.17)歲;病程范圍上限值:3年,下限值2個(gè)月,病程平均值為(1.54±0.31)年。依據(jù)精神分裂癥類型予以分類,其中包括12例偏執(zhí)型患者,12例未定型患者及6例單純型患者。

        對(duì)比2組精神分裂癥首次發(fā)病患者的各項(xiàng)資料數(shù)據(jù)差別較?。≒值大于0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組方法:采取利培酮片(廠商:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;藥準(zhǔn)字H20050160)治療,設(shè)定起始劑量為1mg/d[3],依據(jù)其具體情況增加劑量為2mg/d,最大劑量應(yīng)≤6mg/d。禁止予以其他免疫調(diào)節(jié)劑,抗抑郁藥物治療[4]。

        觀察組方法:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上行塞來(lái)昔布膠囊(廠商:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH;注冊(cè)證號(hào):H20120355)治療,治療前7d予以200mg/d的劑量,治療后7d予以400mg/d的劑量,每次200mg,早晚口服一次[5]。

        2組患者均治療12周后觀察其效果。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察2組精神分裂癥首次發(fā)病患者經(jīng)藥物治療干預(yù)的第2周、6周及12周的PANSS評(píng)分及GCS評(píng)分情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2組精神分裂癥首次發(fā)病患者經(jīng)藥物治療干預(yù)的第2周、6周及12周的PANSS評(píng)分及GCS評(píng)分情況為計(jì)量數(shù)據(jù),并用t值檢驗(yàn),在用SPSS20.0軟件核對(duì)后,2組精神分裂癥患者經(jīng)藥物治療干預(yù)的第2周、6周及12周的PANSS評(píng)分及GCS評(píng)分情況有差別時(shí),用P<0.05表示。

        2 結(jié)果

        2.1 2組對(duì)比各時(shí)間段的PANSS評(píng)分

        觀察組精神分裂癥首次發(fā)病患者經(jīng)藥物治療的6周、12周的PANSS評(píng)分分別為(48.97±12.52)分、(40.02±10.11)分,均優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。

        2.2 比較2組各時(shí)間段的GCS評(píng)分

        觀察組精神分裂癥首次發(fā)病患者經(jīng)藥物治療的6周、12周的GCS評(píng)分分別為(3.32±1.02)分、(2.10±1.04)分,均優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。

        3 討論

        精神分裂癥患者的中樞神經(jīng)功能異常,其腦組織、腦脊液均有不同程度的炎性及自身免疫反應(yīng)物質(zhì)存在,同時(shí)系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病均可導(dǎo)致精神狀態(tài)異常,故有研究表明,其自身免疫或感染為導(dǎo)致精神疾病的部分因素,其抗炎類藥物可將中樞神經(jīng)的免疫應(yīng)答降低,進(jìn)而使得抗精神疾病的臨床效果提高[6]。

        利培酮為苯并異噁唑衍生類藥物,為新型抗精神病類藥物,可高度結(jié)合多巴胺、5-HT受體,口服迅速,用藥1h后可迅速達(dá)血藥濃度,對(duì)于治療慢性精神分裂癥具有一定效果,但單一使用的效果受限。本文研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組精神分裂癥首次發(fā)病患者經(jīng)藥物治療的6周、12周的PANSS評(píng)分分別為(48.97±12.52)分、(40.02±10.11)分,均優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,且第6周、12周的GCS評(píng)分分別為(3.32±1.02)分、(2.10±1.04)分,亦優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,表明使用利培酮聯(lián)合塞來(lái)昔布的效果顯著,塞來(lái)昔布為COX-2抑制類藥物,可降低機(jī)體內(nèi)炎性反應(yīng)從而達(dá)到抗精神分裂效果,亦有研究表明,利培酮合并塞來(lái)昔布對(duì)于降低PANSS量表分具有顯著效果,且減分率更為明顯,其因素于塞來(lái)昔布對(duì)COX-2活性進(jìn)行抑制,從而使得IL-2、IL-5的細(xì)胞因子水平降低,從而使得5HT、多巴胺所致的精神病癥狀緩解[7]。

        綜上所述,對(duì)于精神分裂癥首次發(fā)病患者行利培酮合并塞來(lái)昔布聯(lián)合治療的效果顯著,可促進(jìn)患者精神康復(fù),值得在臨床中推廣實(shí)施。

        參考文獻(xiàn)

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