牛 濤,王 賓,周政綱,楊孝軍,葉麗麗
(青島市城陽區(qū)人民醫(yī)院 脊柱關(guān)節(jié)外科,山東 青島266000)
D-二聚體在脊柱退行性變患者圍術(shù)期深靜脈血栓栓塞癥中檢測(cè)的意義
牛 濤,王 賓,周政綱,楊孝軍,葉麗麗
(青島市城陽區(qū)人民醫(yī)院 脊柱關(guān)節(jié)外科,山東 青島266000)
目的探析血漿D-二聚體(D-D)在脊柱退行性變患者圍術(shù)期深靜脈血栓栓塞癥(DVT)中的臨床檢測(cè)價(jià)值。方法分析2015年1月至2016年12月在我院接受治療的200例脊柱退行性變患者的臨床資料。根據(jù)圍術(shù)期有無DVT,分成DVT組和無DVT組,每組100例。比較兩組患者的一般資料、手術(shù)前與手術(shù)后1、3、7 d的血漿D-D水平。分析血漿D-D在脊柱退行性變者圍術(shù)期DVT中的診斷價(jià)值。結(jié)果兩組患者的一般資料無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Pgt;0.05)。術(shù)前兩組患者的血漿D-D水平無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Pgt;0.05);術(shù)后1、3、7 d DVT組患者的血漿D-D水平均明顯高于無DVT組(Plt;0.01)。術(shù)后兩組患者血漿D-D水平均較術(shù)前明顯上升(Plt;0.05)。血漿D-D在脊柱退行性變圍術(shù)期DVT者中的診斷分界點(diǎn)為1.18 μg/ml,敏感性為93.0%,特異性為79.0%,陰性預(yù)測(cè)值為98.0%,陽性預(yù)測(cè)值為42.0%,假陽性率為21.0%。結(jié)論血漿D-D可以在一定程度上預(yù)測(cè)脊柱退行性變者圍術(shù)期是否出現(xiàn)DVT,但只能作為初篩指標(biāo)之一。
D-二聚體;脊柱退行性變;圍術(shù)期;深靜脈血栓栓塞癥
脊柱退行性變影響脊柱的正常功能,常見疾病類型有頸椎病、腰椎盤突出、椎管狹窄等,大部分進(jìn)展為Ⅲ級(jí)者需要手術(shù)治療[1]。然而,由于手術(shù)耗時(shí)長(zhǎng)、創(chuàng)傷性大、出血量多,患者術(shù)后恢復(fù)往往需要很長(zhǎng)的時(shí)間,且此類患者圍術(shù)期凝血功能異常,術(shù)后較易并發(fā)血栓栓塞性疾病[2]。而大部分深靜脈血栓栓塞癥(DVT)患者無明顯的臨床體征及癥狀,診斷相對(duì)困難。本研究通過檢測(cè)脊柱退行性變者圍術(shù)期D-二聚體(D-D)的表達(dá)水平,分析其在脊柱退行性變者圍術(shù)期出現(xiàn)DVT中的臨床檢測(cè)價(jià)值。
1.1研究對(duì)象
2015年1月至2016年12月在我院接受治療的200例脊柱退行性變患者的臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料完整者;(2)未曾服用纖溶系統(tǒng)藥物及影響凝血功能藥物的患者;(3)最近1年內(nèi)未曾接受手術(shù)治療的患者;(4)無慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者;(5)自愿配合此次研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在嚴(yán)重感染傾向者;(2)敗血癥及膿毒癥患者;(2)肝腎功能異常者;(3)存在出凝血常見疾患者;(4)組織受損及惡性腫瘤患者;(5)充血性心力衰竭者。根據(jù)其術(shù)后有無DVT可分成DVT組(100例)和無DVT組(100例)兩組。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意此次研究并簽署相關(guān)知情同意書。
1.2方法
術(shù)前與術(shù)后1、3、7 d清晨分別采集受試者3 ml外周靜脈血,置于試管內(nèi)充分混勻后上機(jī)以3 000 r/min的速度離心處理10 min,冷藏保存待測(cè)。
觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法:(1)入選者的年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、手術(shù)方式等一般資料。(2)血漿D-D水平:采用乳膠免疫測(cè)定法(LIA)和美國(guó)IL公司生產(chǎn)的ACL Advance血凝儀及試劑盒進(jìn)行檢測(cè),具體步驟嚴(yán)格產(chǎn)品說明書進(jìn)行。(3)DVT檢查:手術(shù)前與手術(shù)后1、3、7 d采用彩色多普勒超聲分別對(duì)受試者的下肢深靜脈進(jìn)行檢查,觀察深靜脈有無形成血栓。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1一般資料
本研究共納入200例脊柱退行性變患者,其中DVT組100例,無DVT組100例。兩組患者的一般資料無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Pgt;0.05)。見表1。
表1 兩組患者的一般資料比較
2.2血漿D-D水平變化
表2結(jié)果可見,術(shù)前兩組患者的血漿D-D水平無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Pgt;0.05);術(shù)后1、3、7dDVT組患者的血漿D-D水平均明顯高于無DVT組(Plt;0.01)。術(shù)后兩組患者血漿D-D水平均較術(shù)前明顯上升(Plt;0.05)。
表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)的血漿D-D水平比較
注:與同組術(shù)前相比,#Plt;0.05。
2.3血漿D-D的診斷價(jià)值
ROC曲線分析結(jié)果顯示,血漿D-D在脊柱退行性變圍術(shù)期DVT者中的診斷分界點(diǎn)為1.18 μg/ml,曲線下面積為0.932,95%CI為0.887-0.971,敏感性為93.0%,特異性為79.0%, 陰性預(yù)測(cè)值為98.0%,陽性預(yù)測(cè)值為42.0%,假陽性率為21.0%。
脊柱退行性變患者手術(shù)后較易出現(xiàn)DVT癥狀,具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,考慮原因可能與患者術(shù)中出血量大導(dǎo)致肢體水腫,靜脈內(nèi)血流明顯減緩;術(shù)后需要長(zhǎng)期臥床休息恢復(fù),以及手術(shù)后切口疼痛感、肢體制動(dòng)限制了術(shù)后活動(dòng)、降低了肌肉收縮及其對(duì)靜脈回流的影響有關(guān)[3];此外,術(shù)后血流大量瘀滯也明顯減緩了血流速度,使靜脈內(nèi)血液粘滯度大幅度上升[4];手術(shù)產(chǎn)生的急性應(yīng)激反應(yīng)及釋放的大量炎癥介質(zhì)使機(jī)體及血液均呈高凝狀態(tài),致血管內(nèi)凝血等也可能引發(fā)DVT[5]。
大量研究結(jié)果證實(shí),僅憑患者的臨床體征及癥狀無法確診DVT,往往需要通過彩色多普勒超聲檢查、深靜脈造影等輔助檢查方式協(xié)助診斷[6,7],其中彩超檢查的敏感性、特異性、陰性及陽性預(yù)測(cè)值也較高,但彩超檢查耗時(shí)長(zhǎng),且對(duì)操作者的操作技術(shù)要求高,采用彩超篩查DVT較為受限[8];深靜脈造影屬于介入性操作之一,存在創(chuàng)傷性,如果操作不當(dāng)則會(huì)增大血栓發(fā)生率,同時(shí)有些患者無法耐受造影劑也限制了其在臨床中的應(yīng)用[9];血漿D-D在靜脈內(nèi)血液呈高凝狀或繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)時(shí)均會(huì)出現(xiàn)顯著變化,是目前臨床上較為理想的一種可以標(biāo)記血液凝血功能出現(xiàn)異常的重要標(biāo)志物[10]。相較于彩超及深靜脈造影計(jì)數(shù),該操作簡(jiǎn)便易行且速度快,在早期DVT患者的血液凝血功能與血流動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方面、血栓預(yù)后及復(fù)發(fā)的判斷方面均具有極其重要的臨床價(jià)值[11]。
本研究結(jié)果顯示,前兩組患者的血漿D-D水平無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Pgt;0.05);術(shù)后1、3、7 d DVT組患者的血漿D-D水平均明顯高于無DVT組(Plt;0.01),提示血漿D-D在DVT患者中表達(dá)水平較高。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),術(shù)后兩組患者血漿D-D水平均較術(shù)前明顯上升(Plt;0.05);血漿D-D在脊柱退行性變圍術(shù)期DVT者中的診斷分界點(diǎn)為1.18 μg/ml,曲線下面積為0.932,敏感性為93.0%,特異性為79.0%, 95%CI為0.887-0.971,陰性預(yù)測(cè)值為98.0%,陽性預(yù)測(cè)值為42.0%,假陽性率為21.0%,提示脊柱退行性變者術(shù)后D-D水平均有所上升,通過血漿D-D水平的高低來判斷脊柱退行性變患者圍術(shù)期有無出現(xiàn)DVT的方法并不完全準(zhǔn)確,其只能作為檢測(cè)DVT癥狀的一個(gè)初篩指標(biāo)。
總之,脊柱退行性變者手術(shù)后血漿D-D水平均較術(shù)前明顯上升,血漿D-D可以在一定程度上預(yù)測(cè)脊柱退行性變患者圍術(shù)期有無出現(xiàn)DVT,但并不十分穩(wěn)定,只能作為初篩指標(biāo)之一。
[1]Wei J,Li W,Pei Y,et al.Clinical analysis of preoperative risk factors for the incidence of deep venous thromboembolism in patients undergoing posterior lumbar interbody fusion[J].J Orthop Surg Res,2016,11(1):68.
[3]de Jager CR,Moont RJ,Pearce NE.Are too many compression ultrasounds being performed for acute lower limb deep venous thrombosis in tertiary inpatients?[J].S Afr J Surg,2016,54(2):4.
[4]Przepiera-B?dzak H,Brzosko M.Antiphospholipid Syndrome with Antiβ2glicoprotein-1 Antibodies as the Cause of Recurrent Tibial Vein Thrombosis in SAPHO syndrome[J].Acta Dermatovenerol Croat,2016,24(4):305.
[5]Wexels F,Dahl OE,Pripp AH,et al.Thrombin Generation in Patients With Suspected Venous Thromboembolism[J].Clin Appl Thromb Hemost,2017,23(5):416.
[6]van der Hulle T,Cheung WY,Kooij S,et al.Simplified diagnostic management of suspected pulmonary embolism (the YEARS study):a prospective,multicentre,cohort study[J].Lancet,2017,390(10091):289.
[7]Robert-Ebadi H,Glauser F,Manzocchi BS,et al.[The evolution of imaging techniques for the diagnosis of pulmonary][J].Rev Med Suisse,2016,12(542):2116.
[8]Lee SY,Niikura T,Iwakura T,et al.Thrombin-antithrombin III complex tests[J].J Orthop Surg (Hong Kong),2017,25(1):170840616684501.
[9]Miljic P,Gvozdenov M,Takagi Y,et al.Clinical and biochemical characterization of the prothrombin Belgrade mutation in a large Serbian pedigree:new insights into the antithrombin resistance mechanism[J].J Thromb Haemost,2017,15(4):670.
[10]Bj?ri E,Johnsen HS,Hansen JB,et al.D-dimer at venous thrombosis diagnosis is associated with risk of recurrence[J].J Thromb Haemost,2017,15(5):917.
[11]Tan X,Chen G,Liu Y,et al.Serum D-dimer is a potential predictor for thromboembolism complications in patients with renal biopsy[J].Sci Rep,2017,7(1):4836.
(收稿日期:2017-03-11)
2017-07-27)
1007-4287(2017)11-1939-03
R681.5;R543.6
A