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        雷替曲塞聯(lián)合伊立替康二線治療大腸癌的療效及安全性評(píng)價(jià)

        2017-11-27 15:58:43劉龑航
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年31期
        關(guān)鍵詞:大腸癌效果

        劉龑航

        【摘要】 目的 探討雷替曲塞聯(lián)合伊立替康二線治療大腸癌的療效及安全性。方法 58例大腸癌患者, 隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組, 各29例。對(duì)照組采取FOLFIRI治療方案, 實(shí)驗(yàn)組采取雷替曲塞與伊立替康聯(lián)合治療方案, 對(duì)兩組患者的治療效果以及不良反應(yīng)情況進(jìn)行比較和分析。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者中完全緩解0例, 部分緩解12例, 穩(wěn)定10例, 進(jìn)展7例, 治療總有效率為41.4%;對(duì)照組患者中完全緩解0例, 部分緩解6例, 穩(wěn)定8例, 進(jìn)展15例, 治療總有效率為20.7%;實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者6例, 腹瀉3例, 血小板減少5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為48.3%, 實(shí)驗(yàn)組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者10例, 腹瀉6例, 血小板減少6例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為75.9%;實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在二線治療大腸癌的方案中, 可采取雷替曲塞聯(lián)合伊立替康進(jìn)行治療, 其治療效果良好, 安全性高, 是臨床上合理有效的治療方法, 值得臨床推廣和應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 雷替曲塞;伊立替康;大腸癌;效果

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.31.059

        隨著生活水平的提高, 人們的飲食習(xí)慣發(fā)生了很大的變化, 不良的飲食習(xí)慣誘發(fā)了大腸癌的發(fā)生[1], 大腸癌患者一線治療失敗后需要進(jìn)行二線治療[2], 但是二線治療方法臨床并沒(méi)有統(tǒng)一方案, 在本次治療中采取雷替曲塞聯(lián)合伊立替康治療, 對(duì)其治療效果以及安全性進(jìn)行分析, 詳情報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2015年8月~2016年6月本院腫瘤科收治的大腸癌患者58例, 隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組, 各29例。實(shí)驗(yàn)組男16例, 女13例;年齡38~62歲, 平均年齡(56.1±4.5)歲;結(jié)腸癌10例, 直腸癌19例;肺轉(zhuǎn)移10例, 腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 16 例, 肝肺同時(shí)轉(zhuǎn)移 3例。對(duì)照組男18例, 女11例;年齡45~71歲, 平均年齡(58.3±5.1)歲;結(jié)腸癌12例, 直腸癌17例;肺轉(zhuǎn)移11例, 腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移12例, 肝肺同時(shí)轉(zhuǎn)移 6例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 納入標(biāo)準(zhǔn) 全部患者均被明確診斷為大腸癌, 并且在既往治療中失敗, 并發(fā)生轉(zhuǎn)移;停止化療>30 d, 從未使用過(guò)雷替曲塞治療;經(jīng)臨床觀察不適合手術(shù)治療;預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月, 遠(yuǎn)期生活質(zhì)量評(píng)估量表(KPS)評(píng)分>70分;肝腎功能符合化療標(biāo)準(zhǔn);未發(fā)生中樞神經(jīng)轉(zhuǎn)移以及完全性腸梗阻;無(wú)精神疾病, 能夠正常溝通, 配合醫(yī)生治療。

        1. 3 方法

        1. 3. 1 對(duì)照組采取FOLFIRI治療方案。選取伊立替康[Pfizer (Perth) Pty Limited, 注冊(cè)證號(hào)H20090659]170 mg/m2, 靜脈滴注90 min, 治療1 d;亞葉酸鈣 (江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20000584)0.1 g 靜脈滴注1~5 d;5-氟尿嘧啶(5-FU) 500 mg/m2, 靜脈滴注1~5 d。

        1. 3. 2 實(shí)驗(yàn)組采取雷替曲塞與伊立替康聯(lián)合治療方案。雷替曲塞(南京正大天晴制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20090325)3 mg/m2, 靜脈滴注 15 min, 治療1 d;伊立替康[Pfizer (Perth) Pty Limited, 注冊(cè)證號(hào)H20090659]170 mg/m2, 靜脈滴注90 min, 治療1 d;兩組患者均給予0.5 mg阿托品肌內(nèi)注射, 預(yù)防患者出現(xiàn)嘔吐、腹瀉[3]。治療3周后重復(fù)用藥1次, 在連續(xù)治療2周期后對(duì)治療效果進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)。

        1. 4 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療效果, 參考世界衛(wèi)生組織(WHO)實(shí)體瘤近期客觀療效評(píng)價(jià)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn), 完全緩解:腫瘤全部消失并維持4周;部分緩解:腫瘤尺寸縮小>50%, 持續(xù)4周且沒(méi)有新的病變發(fā)生;穩(wěn)定:腫瘤增大或縮小<50%;進(jìn)展:腫瘤增大>50%[4]。總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。所有患者均進(jìn)行2個(gè)周期的治療, 并在首次2個(gè)周期治療后進(jìn)行評(píng)價(jià), 在接下來(lái)治療的2個(gè)周期再進(jìn)行評(píng)價(jià)。在治療后的1~2個(gè)月進(jìn)行跟蹤回訪, 直到病情有所進(jìn)展。化療中不良反應(yīng)參考美國(guó)國(guó)立癌癥研究所抗癌藥物不良反應(yīng)中的相關(guān)資料進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組治療效果比較 實(shí)驗(yàn)組患者中完全緩解0例, 部分緩解12例, 穩(wěn)定10例, 進(jìn)展7例, 治療總有效率為41.4%;對(duì)照組患者中完全緩解0例, 部分緩解6例, 穩(wěn)定8例, 進(jìn)展15例, 治療總有效率為20.7%;實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 2 兩組患者不良反應(yīng)比較 對(duì)照組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者6例, 腹瀉3例, 血小板減少5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為48.3%, 實(shí)驗(yàn)組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者10例, 腹瀉6例, 血小板減少6例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為75.9%;實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        目前大腸癌的二線治療中并沒(méi)有統(tǒng)一的治療方案, 所以尋找安全有效的治療方法是非常重要的, 本次調(diào)查中采用的治療方法為雷替曲塞聯(lián)合伊立替康治療方案, 其中雷替曲塞為細(xì)胞毒累化療藥, 主要是通過(guò)抑制胸腺嘧啶的合成來(lái)抑制腫瘤的發(fā)展, 伊立替康主要是喜樹(shù)堿的人工成衍生物, 主要是與DNA和拓?fù)洚悩?gòu)酶形成復(fù)合體導(dǎo)致DNA鏈斷裂, 最后導(dǎo)致細(xì)胞死亡, 其抗腫瘤譜相對(duì)較廣, 是臨床效果明確的一種藥品[5-10]。本次研究結(jié)果顯示, 實(shí)驗(yàn)組患者中完全緩解0例, 部分緩解12例, 穩(wěn)定10例, 進(jìn)展7例, 治療總有效率為41.4%;對(duì)照組患者中完全緩解0例, 部分緩解6例, 穩(wěn)定8例, 進(jìn)展15例, 治療總有效率為20.7%;實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);說(shuō)明雷替曲塞聯(lián)合伊立替康二線治療大腸癌的治療效果明確, 是臨床有效的治療方案。對(duì)照組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者6例, 腹瀉3例, 血小板減少5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為48.3%, 實(shí)驗(yàn)組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐患者10例, 腹瀉6例, 血小板減少6例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為75.9%;實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);說(shuō)明雷替曲塞聯(lián)合伊立替康與傳統(tǒng)治療方法的安全性較高, 不良反應(yīng)較少。

        綜上所述, 在二線治療大腸癌的方案中, 可采取雷替曲塞聯(lián)合伊立替康進(jìn)行治療, 其治療效果良好, 安全性高, 是臨床上合理有效的治療方法, 值得臨床推廣和應(yīng)用。

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        [10] 朱換. 含雷替曲塞方案與FOLFIRI方案二線治療晚期結(jié)直腸癌的療效分析. 鄭州大學(xué), 2016.endprint

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