谷圣仙 石真勇
1.臨邑縣環(huán)境保護局;2.臨邑禹王植物蛋白有限公司
交聯(lián)殼聚糖/活性炭復(fù)合膜的制備
谷圣仙1石真勇2
1.臨邑縣環(huán)境保護局;2.臨邑禹王植物蛋白有限公司
通過戊二醛、殼聚糖和活性炭在微波輻射條件下制備CCTS膜。CCTS膜的制備考慮了單因素條件對CCTS膜的影響,并進行了正交試驗。CCTS膜的制備條件為:25mL2%殼聚糖溶液中加入0.08g活性炭粉末,在微波中45℃下反應(yīng)5min,然后吸取2.5ml制膜液于3×8cm的玻璃片上制膜。
交聯(lián)殼聚糖;多孔碳;微波輻射;銅;吸附
重金屬具有高毒性和難生物降解性,嚴重影響環(huán)境質(zhì)量[1]。目前常用的處理方法有化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜濾法[2]、電解法和吸附法等[3],其中吸附法是工藝成本較低而被廣泛采用的方法之一[4]。
殼聚糖是從蝦蟹殼中制得的一種堿性氨基多糖,無毒、無害、可生物降解,其分子中含有大量氨基和羥基,不但對印染廢水能脫色,對過渡金屬離子有較強的螯合作用[5],是近年來備受關(guān)注的吸附劑新材料。因殼聚糖在酸性條件下易溶解流失,密度小,從溶液中沉降速度較慢等缺點,使其廣泛應(yīng)用受到限制[6]。
為了克服單一使用殼聚糖和活性炭的缺點,更好地發(fā)揮二者的優(yōu)勢,本文以殼聚糖為基質(zhì)材料,采用微波輻射法,以戊二醛交聯(lián)殼聚糖,并與活性炭共混制備交聯(lián)殼聚糖/活性炭復(fù)合膜。制備采用有別于普通加熱原理的微波“體加熱”技術(shù),不僅顯著提高了反應(yīng)效率,也得到了性能更優(yōu)良的吸附材料。
取50mL 200mg/L的Cu2+溶液于具塞錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH,加入一定量的CCTS,置于恒溫振蕩器上振蕩一定時間,取下靜置。吸取上層清液用火焰原子吸收法測定Cu2+離子的濃度,計算吸附量。吸附量計算公式:
式中:q為吸附容量(mg/g);C0、Ce分別為吸附前、后金屬離子的濃度(mg/L);W為吸附劑干重(g);V為溶液體積(L)。
3.1.1 活性炭用量的影響
分別稱取0.2g,0.16g,0.12g,0.08g,0.04g活化處理后的活性炭粉末加入25mL2%的殼聚糖溶液,在微波40℃下,以400r/min的速度攪拌反應(yīng)5min,然后吸取3mL制膜,確定活性炭用量的最佳條件。當(dāng)活性炭粉末加入量為0.08g時,吸附量最大,而且成膜完整性,韌性良好,所以以后實驗選擇活性炭加入量為0.08g。
3.1.2 反應(yīng)時間的影響
按照上述條件,僅改變反應(yīng)時間,測定不同反應(yīng)時間對CCTS膜吸附性能的影響,可知道當(dāng)反應(yīng)時間為5min時,吸附效果最好,且成膜物理性質(zhì)良好。所以以后反應(yīng)時間選定5min。
3.1.3 反應(yīng)溫度的影響
按照上述條件,僅改變反應(yīng)溫度,測定反應(yīng)溫度對CCTS膜吸附性能的影響,在30℃和35℃下,反應(yīng)在5min內(nèi)沒有進行完全,從而使膜的吸附能力較低,隨著溫度升高,吸附量迅速增大,在40℃時達到最大值。
3.1.4 制膜液用量的影響
按照上述條件,僅改變制膜液用量,測定制膜液用量對戊二醛交聯(lián)殼聚糖膜吸附性能的影響,通過本次試驗選定吸取3ml制膜液在3×8cm的玻璃片上制膜,從而使膜的物理性能和吸附能力都比較好。
根據(jù)正交實驗設(shè)計規(guī)則設(shè)計正交實驗,通過吸附實驗,驗證了正交實驗的合理,故最優(yōu)水平組合為A3B1C2D1。所以戊二醛交聯(lián)殼聚糖/活性炭復(fù)合膜的制備條件為:25mL2%殼聚糖溶液中加入0.08g活性炭粉末,在微波中45℃下反應(yīng)5min,然后吸取2.5ml制膜液于3×8cm的玻璃片上制膜。
(1)成功引入活性炭作為復(fù)合材料,制備出戊二醛交聯(lián)殼聚糖/活性炭復(fù)合膜,通過單因素實驗,制備最佳條件為:25ml殼聚糖溶液中加入0.08g活性炭粉末,在微波中40℃下反應(yīng)5min,然后吸取3ml制膜液制膜.
(2)通過正交試驗進一步對制備條件進行優(yōu)化,通過正交試驗,得到戊二醛交聯(lián)殼聚糖/活性炭復(fù)合膜的最佳制備條件:25mL2%殼聚糖溶液中加入0.08g活性炭粉末,在微波中45℃下反應(yīng)5min,然后吸取2.5ml制膜液于3×8cm的玻璃片上制膜。
[1]Khalid Z,Elwakeel.Removal of Cr(VI)from alkaline aqueous solutiongs using chemically modified magnetic chitosan resina.[J].Desalination.2010(250):105~112.
[2]Haibo Li,Shaodan Bi,Long Liu,Weifang Dong.Separationand accumulationofCu(II),Zn(II)and Cr(VI)from aqueous solution by magnetic chitosan modified with diethylenetriamine.Desalination,2011(278)(3):397~404.
[3]Linmin Zhou,Yiping Wang,Zhirong Liu,Qunwu Huang,char?acteristics of equilibrium,kinetics studies for adsorption of Hg(Ⅱ),Cu(Ⅱ)andNiⅡ)ioms by thiourea-modified magnetic chitosan micro?spheres.[J].Journal of Hazardous Materials,2009(161):995~1002.
[4]Grabowski A,Zhang G,Strathmann H,et al.[J].Journal of Membrane Science,2006,281(1-2):297~306.
[5]畢韶丹,安向艷,黨明巖等.香草醛改性殼聚糖對鎘離子的吸附熱力學(xué)和動力學(xué)[J].功能材料,2012(8):1001~1004.
[6]柯仁懷,關(guān)懷民,林妹等.離子印跡交聯(lián)殼聚糖的制備及其對Zn+的吸附作用[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,41(5):440~443.