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        興化地區(qū)小鵝瘟疫情的監(jiān)測(cè)及實(shí)驗(yàn)室診斷

        2017-11-15 00:32:34吉春粉史明基
        中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2017年10期
        關(guān)鍵詞:尿囊興化市小鵝

        魯 洋 吉春粉 顧 琪 史明基

        (1.江蘇省興化市合陳畜牧獸醫(yī)站,江蘇興化225700;2.江蘇省興化市畜牧獸醫(yī)站,江蘇興化225700;3.興化市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇興化225700)

        興化地區(qū)小鵝瘟疫情的監(jiān)測(cè)及實(shí)驗(yàn)室診斷

        魯 洋1吉春粉1顧 琪2史明基3

        (1.江蘇省興化市合陳畜牧獸醫(yī)站,江蘇興化225700;2.江蘇省興化市畜牧獸醫(yī)站,江蘇興化225700;3.興化市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇興化225700)

        對(duì)興化地區(qū)從2007年4月至5月間小鵝瘟的流行情況進(jìn)行了監(jiān)測(cè),在整個(gè)監(jiān)測(cè)期內(nèi)共收集到疑似小鵝瘟臨床病例3個(gè),對(duì)3個(gè)病例分別采集肝、脾、腎等病料組織,處理后接種12日齡發(fā)育鵝胚,所有接種胚均于72~84h內(nèi)死亡,死亡胚的病變特征與小鵝瘟病毒致死鵝胚的特征相符。提取死亡胚尿囊液總DNA,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的PCR方法進(jìn)行檢測(cè),所有樣品均可擴(kuò)增出大小為2200bp的目的條帶,與小鵝瘟弱毒疫苗SYG26-35株擴(kuò)增結(jié)果一致,從而將3個(gè)臨床病例確診為小鵝瘟。

        小鵝瘟 監(jiān)測(cè) 實(shí)驗(yàn)室診斷

        興化市地處長(zhǎng)江三角洲,水資源十分豐富。該地區(qū)的水禽養(yǎng)殖發(fā)展十分迅速,已形成一系列具有特色的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。周邊的相鄰地區(qū)的水禽養(yǎng)殖發(fā)展也十分迅速,成為當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)民增收的一大亮點(diǎn)。興化市共有孵坊37家,其中孵化苗鵝的有26家,種蛋主要來(lái)自昆山、浙江以及興化本地,苗鵝主要售往南通、揚(yáng)州、昆山、連云港、安徽等地,本地也有一部分。2015年4月~2016年5月間,有孵坊反映苗鵝發(fā)生了大批量死亡,發(fā)生問(wèn)題的孵坊有13家。發(fā)病情況基本一致,苗鵝在4~10日齡期間發(fā)生疫病,病程6d左右,發(fā)病率50%~80%,死亡率40%~70%。發(fā)病鵝表現(xiàn)為精神委頓,厭食,拉白色或淡黃綠色稀糞,喙端顏色發(fā)暗,臨死前出現(xiàn)兩腿麻痹。病死鵝剖檢病變?yōu)楦闻K略腫大,顏色較淡,空腸和回腸表現(xiàn)為卡他性腸炎。所有發(fā)病鵝群其種蛋來(lái)源均有一個(gè)共同特征,即母鵝免疫接種所用的疫苗均為吉林生物制品廠的疫苗(G D株),而同期使用揚(yáng)州威克生物制品有限公司生產(chǎn)的小鵝瘟活疫苗(種鵝用)的母鵝所產(chǎn)的種蛋孵化出的雛鵝均未見(jiàn)發(fā)病。據(jù)孵坊反映在湖州、嘉興也有類(lèi)似情況發(fā)生。為了防止該病在2017年度再次發(fā)生,興化市畜牧獸醫(yī)站除對(duì)免疫用疫苗進(jìn)行調(diào)整以外,還制定了針對(duì)該地區(qū)重點(diǎn)養(yǎng)殖戶的疫情監(jiān)測(cè)計(jì)劃,本文的主要研究?jī)?nèi)容正是結(jié)合該監(jiān)控計(jì)劃,從該地區(qū)收集疑似小鵝瘟臨床病例,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室手段進(jìn)行確診,以期為該地區(qū)的小鵝瘟的防控提供必需的疫情信息。

        1 材料與方法

        1.1 12日齡非免疫種鵝胚

        選用未接種小鵝瘟疫苗的種鵝群所產(chǎn)的種蛋,自行孵化至12日齡。

        1.2 PCR引物設(shè)計(jì)與合成

        GPV特異性PCR引物按照文獻(xiàn)[7]方法設(shè)計(jì),針對(duì)的靶基因?yàn)閂P1,可用于擴(kuò)增全長(zhǎng)V P1基因,預(yù)期擴(kuò)增產(chǎn)物大小為2200bp。引物序列為:GPV-F:5'-GCAGATATGTCTACTTTTTTAG-3';GPV-R:5'-AATTTACAGATTTTGAGT -3'。引物由上海生工生物工程服務(wù)有限公司合成,用滅菌超純水稀釋至25μmol/L,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        為了實(shí)現(xiàn)擺桿角度和小車(chē)位移的高精度控制,對(duì)倒立擺角度的控制同時(shí)要兼顧對(duì)小車(chē)位移的控制,假定系統(tǒng)的補(bǔ)償輸入是以小車(chē)位移為輸入通過(guò)兩個(gè)相同的改進(jìn)型ESO的擾動(dòng)作用之和來(lái)進(jìn)行補(bǔ)償,所設(shè)計(jì)的改進(jìn)型ADRC結(jié)構(gòu)如圖2所示。

        1.3 生化試劑

        Taq DNA聚合酶、dNTPs購(gòu)自大連寶生物工程有限公司;Wide Range DNA Marker(500~12000bp)購(gòu)自大連寶生物工程有限公司;蛋白酶K購(gòu)自MERCK公司;十二烷基磺酸鈉(SDS)購(gòu)自Sigma公司;其他常規(guī)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純產(chǎn)品。

        1.4 主要儀器

        在整個(gè)小鵝瘟疫情高發(fā)季節(jié)(2016年4月~5月),總共發(fā)現(xiàn)3例疑似小鵝瘟病例(分別命名為樣品1、樣品2和樣品3),且3批發(fā)病雛鵝均來(lái)源于同一孵坊。

        1.5 疫病監(jiān)測(cè)與樣品采集和處理

        取收獲的鵝胚尿囊液500μl,加入蛋白酶K至終濃度為500μg/mL,加入SDS至終濃為1%,充分混勻后,置55℃水浴作用30min。然后分別用Tris飽和酚(pH8.0)、苯酚:氯仿(1∶1)、氯仿各抽提一次,吸取水相,加1/10體積3mol/LNaAc(pH5.2)及2.5倍體積無(wú)水乙醇沉淀,置-20℃10min。12000 rpm離心15min,沉淀用70%乙醇洗滌,晾干后懸浮于30μl含RNaseA(20μg/mL)、無(wú)DNase的TE(pH8.0)中。同時(shí)提取小鵝瘟疫苗毒株SYG26-35含毒尿囊液和健康鵝胚尿囊液DNA分別作為陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照[7]。

        1.6 病毒分離

        PCR反應(yīng)體系(50μl)為:

        1.7 PCR檢測(cè)

        1.7.1 PCR模板DNA的制備

        對(duì)所有臨床發(fā)現(xiàn)的小鵝瘟疑似病例,均無(wú)菌采集發(fā)病鵝肝、脾、腎,用滅菌生理鹽水按1:10比例勻漿,-20℃與37℃反復(fù)凍融3次,3000 r/min離心10min取上清,加入雙抗溶液(含青、鏈霉素各10000μg/ml)進(jìn)行除菌處理[6]。

        1.7.2 PCR反應(yīng)

        將處理好的病料按0.3ml/胚的量接種13日齡鵝胚,37℃繼續(xù)孵化,每日照胚3~4次,死亡鵝胚置4℃冰箱4h左右收縮血管,無(wú)菌收集尿囊液[5]。

        超純水 37.5μL10×Reaction buffer(with15mmol/L MgCl2) 5.0μLdNTPs(2.5mmol/L) 4.0μL引物GPV-F(25μmol/L) 0.5μL引物GPV-R(25μmol/L) 0.5μL DNA模板 2.0μL Taq DNA聚合酶 0.5μL

        PCR反應(yīng)參數(shù)為:95℃預(yù)變性2min;95℃變性1min→50℃退火1min→72℃延伸2.5min,共30次循環(huán),最后72℃延伸10min,4℃保存[6]。

        取PCR產(chǎn)物5μl,加6×上樣緩沖液1μl混勻,1.2%瓊脂糖凝膠(含溴化乙錠0.5μg/ml)電泳,于0.5×T B E電泳緩沖液80 V電泳1h觀察結(jié)果。

        1.7.3 瓊脂糖凝膠電泳

        本文以南通藍(lán)印花布的數(shù)字化紋樣圖像為研究對(duì)象,通過(guò)數(shù)碼相機(jī)等設(shè)備為其進(jìn)行數(shù)字化圖像的采集。另外,針對(duì)藍(lán)白兩色的藍(lán)印花布這一特點(diǎn),對(duì)其數(shù)字化圖像進(jìn)行相關(guān)預(yù)處理,包括灰度化、中值濾波去噪和歸一化等操作;經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)后,確定采用加權(quán)值法與最大值法結(jié)合的灰度化處理來(lái)處理,其公式如下所示:

        性狀:較正品大,呈寬卵形,長(zhǎng)5-6mm,寬5-8mm,表面淡黃白色,略光滑,一端圓闊,有一淡棕色點(diǎn)狀種臍,另端稍窄。背面圓凸;腹面有一條較寬而深的縱溝。[13]

        2 結(jié)果

        2.1 小鵝瘟疫情監(jiān)測(cè)結(jié)果

        臺(tái)式高速離心機(jī)(TGL-16型)為上海醫(yī)用分析儀器廠產(chǎn)品;PCR儀(2400型)為美國(guó)Applied Biosystem 公司產(chǎn)品;BIORAD3000 XI型電泳儀為美國(guó)BIO-RAD公司產(chǎn)品;Millipore純水儀Milli-Q(低熱源型)為法國(guó)Millipore公司產(chǎn)品;20μl及200μlGilson移液器為法國(guó)Gilson 公司產(chǎn)品。

        3.2 地草地螟、蚜蟲(chóng)防治:用20%殺滅菊酯乳油2000倍液~3000倍液,或2.5%敵殺死乳油倍液2500倍液~3000倍液,或2.5%功夫乳油2500倍液~3000倍液均勻噴霧。

        2.2 病毒分離結(jié)果

        病料接種后72-84h鵝胚死亡,死亡胚的病變特征為絨尿膜增厚,全身皮膚充血,翅尖、趾、胸部毛孔、頸、喙旁均有較嚴(yán)重出血點(diǎn)。

        2.3 PCR試驗(yàn)結(jié)果

        電泳結(jié)果顯示S YG26-35疫苗毒和病料接種收獲的尿囊液均可以擴(kuò)增出預(yù)期大小的2200 b p的目的條帶,而陰性對(duì)照未擴(kuò)增出任何條帶,結(jié)果如圖1所示。

        圖1 PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果M. Wide Range DNA Marker

        3 討論

        小鵝瘟主要侵害的是4~20日齡的雛鵝,自然條件下成年鵝的感染是無(wú)癥狀的,但可經(jīng)卵將病傳給下一代,而且該病在鵝群中的發(fā)病主要集中于3周齡以內(nèi)的雛鵝。根據(jù)這一特點(diǎn),對(duì)留種母鵝進(jìn)行免疫接種是防治該病最有效的辦法,可以保證新生雛鵝在出殼后的一段時(shí)間內(nèi)能夠保持較高的母源抗體水平,幫助其度過(guò)最易感的年齡階段。在這種情況之下,種鵝的免疫效果直接決定了雛鵝群中該病的防治效果。在興化地區(qū)2015年的小鵝瘟疫清的流行中,其發(fā)生的原因可能就是與疫苗的質(zhì)量有直接的關(guān)系,因?yàn)橥谑褂脫P(yáng)州威克生物制品有限公司生產(chǎn)的小鵝瘟活疫苗(種鵝用)的母鵝所產(chǎn)的種蛋孵化出的雛鵝均未見(jiàn)發(fā)病。當(dāng)然,疫苗免疫失敗除了疫苗本身的原因外,疫苗的保存不當(dāng)也會(huì)造成疫苗的失效,從而影響免疫效果。在2017年度的防控計(jì)劃中,全部改用了揚(yáng)州威克生物制品有限公司生產(chǎn)的小鵝瘟活疫苗(S YG26-35株),同時(shí)在生產(chǎn)季節(jié)到來(lái)之前對(duì)2016年污染比較嚴(yán)重的孵坊進(jìn)行徹底消毒。從疫情監(jiān)測(cè)的結(jié)果看,疫情得到了很好的控制,在兩個(gè)月的監(jiān)測(cè)期中只發(fā)現(xiàn)了3起小鵝瘟病例。在發(fā)現(xiàn)的病例中,雛鵝均來(lái)源于同一孵坊,提示可能是由于孵坊污染GPV所致,因?yàn)樵摬《緦?duì)環(huán)境的抵抗力相當(dāng)強(qiáng),污染之后清除的難度比較大,可能是導(dǎo)致消毒不徹底的原因。

        [1]賈月樓.一起小鵝瘟疫情的實(shí)驗(yàn)室診斷[J].中國(guó)畜禽種業(yè),2011,7(11):141-142.

        [2]劉兵.小鵝瘟細(xì)胞適應(yīng)毒的培育及其特性的研究[D].揚(yáng)州大學(xué),2012.

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