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        反復(fù)漏診的子宮內(nèi)膜黏液性腺癌1例報(bào)道

        2017-11-09 09:03:25文燕青楊曉煜文亞玲
        重慶醫(yī)學(xué) 2017年29期
        關(guān)鍵詞:黏液宮腔鏡腺癌

        文燕青,楊曉煜,文亞玲

        (重慶市婦幼保健院婦產(chǎn)科 400010)

        ·短篇集病例報(bào)道· doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2017.29.048

        反復(fù)漏診的子宮內(nèi)膜黏液性腺癌1例報(bào)道

        文燕青,楊曉煜△,文亞玲

        (重慶市婦幼保健院婦產(chǎn)科 400010)

        子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,其發(fā)病率逐年升高。子宮內(nèi)膜癌包括兩種類型,Ⅰ型是雌激素依賴型,約占子宮內(nèi)膜癌的90%;Ⅱ型是非膜雌激素依賴型,這類子宮內(nèi)膜癌的病理形態(tài)屬少見類型,如子宮內(nèi)膜漿液性腺癌、透明細(xì)胞癌、腺鱗癌、黏性腺癌。子宮內(nèi)膜黏液性腺癌臨床上較為少見,約占子宮內(nèi)膜癌的5%[1],目前國內(nèi)尚無相關(guān)報(bào)道,國外對其診斷、預(yù)后報(bào)道亦很少?,F(xiàn)將本院1例反復(fù)陰道流液,多次漏診的子宮內(nèi)膜黏液型腺癌病例報(bào)道如下,同時(shí)通過對國外相關(guān)報(bào)道的學(xué)習(xí),希望對子宮內(nèi)膜黏液腺癌的診斷手段及認(rèn)識(shí)能更深一步。

        1 臨床資料

        患者,42歲,因“陰道流液3年”于2014年8月27日入院。2011年無明顯誘因出現(xiàn)陰道流液,色清亮,無異味,伴經(jīng)期延長,周期、經(jīng)量無改變,無發(fā)熱,無腹痛,無陰道流血,于東莞市人民醫(yī)就診,行宮腔鏡檢查,自訴醫(yī)生告知宮腔形態(tài)、內(nèi)膜未見異常;后陰道流液反復(fù)于第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院及本院就診,查彩色超聲反復(fù)提示宮腔積液,間期多次查癌胚抗原125(CA125)均正常;2013年第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院行分段診刮術(shù),結(jié)果回示:少量宮內(nèi)膜顯示分泌期改變,另見宮頸管組織顯示慢性炎癥,按子宮內(nèi)膜炎治療效果不佳;2014年8月26日于本院就診,查體:陰道內(nèi)見大量蛋清樣液體,無異味,宮體前位,飽滿,如1+孕大小, 余婦科檢查均為陰性,宮頸細(xì)胞學(xué)檢查:良性反應(yīng)性改變;查彩色超聲示:宮體大小約6.7 cm×6.4 cm×5.8 cm,前壁肌層厚約3.5 cm,見大小約4.1 cm×3.3 cm異常不均質(zhì)回聲,無明顯包膜,彩色多普勒超聲(CDFI):血流信號(hào)分布較多,呈星點(diǎn)狀,宮腔內(nèi)見條形無回聲區(qū),最寬處約1.8 cm,雙附件區(qū)未見異常。入院考慮診斷:(1)子宮內(nèi)膜病變;(2)輸卵管癌;(3)子宮腺肌瘤。入院后行宮腔鏡檢查,控制膨?qū)m壓力小于100 mm Hg,術(shù)中見:宮腔內(nèi)未見占位性病變,前壁呈白色蜂窩組織狀內(nèi)膜,質(zhì)硬,雙輸卵管開口可見,術(shù)中因蜂窩組織內(nèi)膜質(zhì)硬,鉗夾取活檢困難,遂行診刮術(shù),刮出少許內(nèi)膜組織,術(shù)后病檢結(jié)果顯示:(宮腔刮出物)少量破碎的黏液柱狀上皮組織,顯示輕度非典型增生(圖1),月經(jīng)第15天予黃體酮10 mg,口服,每天1次,服用15 d,用藥1個(gè)月后因癥狀無好轉(zhuǎn),患者自行停藥,來本院再次住院(2014年10月10日),考慮不能排除輸卵管癌遂行腹腔鏡檢查術(shù),因患者無生育要求,要求行雙輸卵管切除術(shù),術(shù)中盆腔內(nèi)見淡黃色液體約30 mL,吸出積液送細(xì)胞學(xué)檢查,超聲刀切除雙輸卵管,送冰凍切片。腹腔積液細(xì)胞學(xué)檢查示:(腹腔積液)未見癌細(xì)胞(圖2,切除輸卵管前腹腔積液),冰凍切片報(bào)告:(左、右輸卵管)慢性炎癥;7 d后病檢結(jié)果回示:(左、右輸卵管)慢性炎癥。隨訪患者陰道流液癥狀無改善,考慮前次宮腔鏡檢查提示宮腔前壁非正常內(nèi)膜結(jié)構(gòu),前次宮腔鏡檢查內(nèi)膜組織取材不滿意。患者于經(jīng)后再次入院(2014年11月24日),此次入院取患者陰道后窟窿積液約3 mL送細(xì)胞學(xué)檢查,提示鱗狀上皮細(xì)胞,未查見癌細(xì)胞,細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)挖空細(xì)胞,不排除病毒感染、宮頸病變可能;行宮腔鏡檢查術(shù)加宮內(nèi)膜活檢術(shù),術(shù)中先經(jīng)陰道刮出少量宮頸組織,宮腔鏡檢所見如前述,電切前壁及后壁內(nèi)膜組織送病檢,結(jié)果回示:(宮頸刮出物)慢性炎癥;(宮腔前壁、后壁切除物)高分化黏液腺癌,侵犯肌壁(圖3),病檢結(jié)果回示后立即通知患者返院行磁共振成像(MRI)檢查示子宮內(nèi)膜增厚,內(nèi)膜及內(nèi)膜下肌層呈軟組織信號(hào),較大者位于前壁,結(jié)合帶消失,增強(qiáng)后病灶明顯不均勻強(qiáng)化,提示子宮內(nèi)膜癌,子宮漿膜面尚完整,盆腔及腹股溝區(qū)小淋巴結(jié),盆腔積液,診斷子宮內(nèi)膜高分化腺癌Ⅰ期,腹腔鏡下行筋膜外全子宮切除術(shù)+雙側(cè)卵巢切除術(shù)+闌尾切除術(shù)+子宮內(nèi)膜癌全面分期術(shù),術(shù)中取腹腔積液送細(xì)胞檢查,(腹腔積液)查見大量癌細(xì)胞(圖2,切除輸卵管后腹腔積液),術(shù)后病檢結(jié)果回示:子宮內(nèi)膜高分化黏液腺癌(圖4A),侵犯宮壁淺肌層(圖4B),宮頸內(nèi)口及宮頸管未見癌侵犯,(左右髂總、 左右髂外及腹股溝深、左右髂內(nèi)及閉孔、腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié))未見癌轉(zhuǎn)移,(闌尾)慢性炎癥。術(shù)后患者恢復(fù)良好,定期本院隨訪,術(shù)后2年,陰道殘端未見腫塊,CA125正常,MRI:盆腔內(nèi)未見包塊,未見腫大淋巴結(jié)。

        A:切除輸卵管前(蘇木精-伊紅染色,×40);B:切除輸卵管后(蘇木精-伊紅染色,×100)

        圖2切除輸卵管前后腹腔積液細(xì)胞學(xué)檢查

        圖3 宮腔鏡術(shù)后高分化黏液腺癌(蘇木精-伊紅染色,×100)

        A:高分化黏液腺癌(×40);B:侵犯淺肌層(×100)

        圖4腹腔鏡術(shù)后子宮內(nèi)膜高分化黏液腺癌(蘇木精-伊紅染色,×40)

        2 討 論

        子宮內(nèi)膜癌患者多以絕經(jīng)后陰道流血為主要表現(xiàn),出現(xiàn)癥狀早,診斷容易,預(yù)后較好,宮腔檢查近年來成為診斷子宮內(nèi)膜病變的新技術(shù),其集檢查和定位活檢于一體,能直視病變部位、形態(tài)、大小,頸管是否受累,其檢出率、診斷符合率明顯高于傳統(tǒng)分段診刮術(shù)。Cutillo等[2]報(bào)道宮腔鏡對子宮內(nèi)膜癌的檢出率可達(dá)97.2%,宮腔鏡檢查已被認(rèn)為是現(xiàn)代診斷子宮內(nèi)膜病變的金標(biāo)準(zhǔn),但由于膨?qū)m介質(zhì)流動(dòng)性,腫瘤細(xì)胞可能通過輸卵管播散至盆腹腔,Chang等[3]回顧性研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前行宮腔檢查能顯著增加內(nèi)膜腫瘤細(xì)胞播散入盆腹腔,尤其以0.9%的氯化鈉為膨?qū)m介質(zhì)時(shí)。本例患者當(dāng)膨?qū)m壓力小于100 mm Hg時(shí),未切除輸卵管且使用糖水膨?qū)m時(shí)腹腔積液中腫瘤細(xì)胞為陰性,當(dāng)切除輸卵管并換用生理鹽水后,腹腔積液中腫瘤細(xì)胞為陽性。另有研究發(fā)現(xiàn),宮腔鏡檢查并不改變宮腔鏡檢查患者的總體生存率和無病生存率[4]。本例患者術(shù)后2年,腹腔內(nèi)未發(fā)現(xiàn)包塊、腹腔積液,腫瘤標(biāo)記物仍為陰性,但腹腔積液脫落細(xì)胞陽性是否影響患者預(yù)后也仍需更深入研究證實(shí),對高度懷疑子宮內(nèi)膜癌患者行宮腔鏡檢查時(shí)應(yīng)注意膨?qū)m壓力及膨?qū)m介質(zhì)的選擇,如患者已切除輸卵管,應(yīng)降低膨?qū)m壓力,雖然膨?qū)m壓降至多少毫米汞柱仍待進(jìn)一步研究討論,但無可置疑,宮腔鏡在子宮內(nèi)膜病診斷中地位及作用是無可取代的,尤其是對診刮取材不滿意的患者,宮腔鏡直視下電切取材就成為診斷子宮內(nèi)膜病變最有效的手段。本例患者反復(fù)漏診的子宮內(nèi)膜黏液性腺癌就是在宮腔鏡下得到最終且正確的診斷。

        子宮內(nèi)膜黏液性腺癌半數(shù)以上由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)充滿黏液的細(xì)胞組成,大多腺體結(jié)構(gòu)分化良好,發(fā)病率約占子宮內(nèi)膜癌的1%~5%,由于屬罕見的組織學(xué)類型,國內(nèi)外文獻(xiàn)對子宮內(nèi)膜黏液性腺癌臨床病例報(bào)道非常少。2012年Randa等[5]報(bào)道31例子宮內(nèi)膜黏液性腺癌,年齡從43~91歲不等,平均年齡63歲,其中2例患者月經(jīng)周期不規(guī)則,27例患者經(jīng)后陰道流血,2例患者無癥狀,腹腔細(xì)胞學(xué)檢查:陽性1例,陰性28例,2例患者未行腹腔細(xì)胞學(xué)檢查,高分化腺癌(G1)27例,中分化(G2)4例,無低風(fēng)化(G3)患者,7例患者伴有子宮下段浸潤,3例患者伴有淋巴轉(zhuǎn)移,31例患者均行筋膜外全子宮切除術(shù)+雙側(cè)附件切除術(shù)+盆腔淋巴清掃術(shù),28例患者同時(shí)行主動(dòng)脈旁淋巴清掃術(shù),26例(86.9%)患者診斷為ⅠA期,2例(6.5%)為ⅢA期,3例(9.7%)為ⅢC1期,無1例患者接受聯(lián)合輔助化療,4例患者術(shù)后復(fù)發(fā),均為中分化(G2)腺癌患者,包括3例ⅢC1期和1例ⅡA1期的患者,復(fù)發(fā)時(shí)間8~30個(gè)月不等,平均復(fù)發(fā)時(shí)間為13.5個(gè)月。研究表明子宮內(nèi)膜癌復(fù)發(fā)通常發(fā)生在初始治療后2~3年,目前認(rèn)為影響子宮內(nèi)膜黏液性腺癌的預(yù)后主要包括:腫瘤分級(jí),肌層浸潤深度及有無病灶轉(zhuǎn)移。子宮內(nèi)膜黏液腺癌多呈高分化,無病生存率及總生存期與子宮內(nèi)膜樣腺癌相似,但子宮內(nèi)膜黏液腺癌淋巴轉(zhuǎn)移率較子宮內(nèi)膜樣腺癌更高[1]。因此,針對子宮內(nèi)膜黏液性腺癌建議在初次手術(shù)時(shí)行筋膜外全子宮切除術(shù)+雙輸卵管、雙卵巢切除術(shù),同時(shí)切除盆腔+腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)。本院該例患者42歲,雖從出現(xiàn)臨床癥狀到術(shù)后確診共歷時(shí)3年,但術(shù)后診斷ⅠA期高分化(G1)子宮內(nèi)膜黏液性腺癌,僅浸及淺肌層,無淋巴脈管轉(zhuǎn)移,現(xiàn)已術(shù)后2年,患者一般情況好,盆腔無復(fù)發(fā)證據(jù),因此筆者相信早期高分化子宮內(nèi)膜黏液腺癌預(yù)后是良好的,將進(jìn)一步對該患者的預(yù)后進(jìn)行隨訪跟蹤報(bào)道。

        通過對此病例的總結(jié),在以后的臨床工作中應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)對于反復(fù)陰道流液且高度懷疑子宮內(nèi)膜病變的患者,如診刮取材不滿意時(shí)應(yīng)及早行宮腔鏡下電切術(shù)取材;(2)對于懷疑子宮內(nèi)膜病變,超聲影像學(xué)陰性者盡早行MRI檢查或可以發(fā)現(xiàn)病變;(3)對于切除輸卵管患者懷疑子宮內(nèi)膜病變?nèi)缧袑m腔檢查或治療,則需進(jìn)一步降低膨?qū)m壓力,但需降低至多少毫米汞柱,尚需一步研究探討;本例患者在切除輸卵管前如先行輸卵管峽部行結(jié)扎術(shù),在其后的宮腔鏡檢查中或許可以阻斷癌癥細(xì)胞進(jìn)入腹腔。

        [1]Rauh-Hai JA,Varqas RJ,Clemmer J,et al.Mucinous adenocarcinoma of the endometrium compared with endometrioid endometrial cancer:a SEER analysis[J].Am J Clin Oncol,2016,39:43-48.

        [2]Cutillo G,Cignini P,Visca P,et al.Endometrial biopsy by means of the hysteroscopic resectoscope for the evaluation of tumor differentiation in endometrial cancer:a pilot study[J].Eur J Surg Oncol,2007,33:907-910.

        [3]Chang YN,Zhang Y,Wang YJ,et al.Effect of hysteroscopy on the peritoneal dissemination of cancer cells:a meta-analysis[J].Fertil Steril,2011,96:957-961.

        [4]Clemens T,Georg F,Bernd B,et al.Does duration of hysteroscopy increase the risk of the risk of disease recurrence in patients with endometrial cancer? A muti-centre trial[J].Exp Ther Med,2011,2(5):991-995.

        [5]Randa J,Jalloul MA,Elshaikh RA,et al.Mucinous adenocarcinoma of the endometrium:case series and review of the literature[J].Inter J Gynecolog Cancer,2012,22:812-818.

        文燕青(1985-),住院醫(yī)師, 碩士,主要從事臨床婦產(chǎn)科工作?!?/p>

        ,E-mail:2512481432@qq.com。

        R737.3

        C

        1671-8348(2017)29-4175-02

        2017-03-19

        2017-06-17)

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