于英鵬 劉 敏

(1.鹽城師范學(xué)院城市與規(guī)劃學(xué)院，江蘇 鹽城 224051；2.華東師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院，上海 200241)

太湖流域水源地有機(jī)氯農(nóng)藥分布特征與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)*

于英鵬1劉 敏2#

(1.鹽城師范學(xué)院城市與規(guī)劃學(xué)院，江蘇 鹽城 224051；2.華東師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院，上海 200241)

為系統(tǒng)了解太湖流域主要水源地有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)污染情況，于2012年3月和6月采集太湖流域主要水源地水相、懸浮顆粒物和沉積物樣品，并利用氣相色譜(GC)—質(zhì)譜(MS)聯(lián)用儀對(duì)水源地OCPs的濃度水平進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析。結(jié)果表明，3月水相和懸浮顆粒物中OCPs的質(zhì)量濃度分別為4.03～18.70ng/L、ND(未檢出)～27.60ng/g，高于6月的0.23～1.57ng/L、1.06～5.05ng/g。3月沉積物中僅有Y3采樣點(diǎn)檢出OCPs，而6月各采樣點(diǎn)均有檢出。6月水相中Y5、Y7和Y10采樣點(diǎn)以α-六六六(α-HCH)為主，Y3和Y8采樣點(diǎn)以γ-六六六(γ-HCH)為主，其余采樣點(diǎn)均為β-六六六(β-HCH)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)；懸浮顆粒物中γ-HCH、α-HCH構(gòu)成六六六(HCHs)的主要物質(zhì)，而穩(wěn)定性較高的β-HCH濃度卻很低。與國(guó)內(nèi)外研究比較，太湖流域水源地OCPs污染水平較低。大部分懸浮顆粒物中OCPs污染低于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)高值(ER-M)，部分采樣點(diǎn)高于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)低值(ER-L)，表明存在一定的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)相關(guān)方面的防治工作。沉積物中污染物的濃度均低于ER-L，表明太湖流域沉積物的污染程度較低，在安全生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)。

太湖 有機(jī)氯農(nóng)藥 分布特征 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

Abstract: In order to understand the pollution of organochlorine pesticides (OCPs) in the main water sources of Taihu Lake Basin,the water phase,suspended particulate matter and sediment samples of the main water sources in Taihu Lake Basin were collected in March and June 2012. The samples were analyzed by gas chromatograph(GC)-mass spectrometer(MS). The results showed that the concentrations of OCPs in water phase and suspended particulate matter were 4.03-18.70 ng/L and ND (Not detected)-27.6 ng/g in March,respectively,which were higher than those in June(0.23-1.57 ng/L，1.06-5.05 ng/g). The OCPs of sediments was detected only in Y3 sampling site in March. However,the OCPs were detected in each sampling site in June. α-HCH was the dominant HCHs in water phase in Y5,Y7 and Y10 sampling site in June,γ-HCH was the the dominant HCHs in Y3 and Y8 sampling site,and β-HCH was dominant in the other sampling sites. γ-HCH and α-HCH were the main components of HCHs in suspended particles,while the concentration of β-HCH with high stability was low. Compared with the domestic and foreign researches,the pollution level of OCPs in the water sources of Taihu Lake Basin was low. The concentrations of OCPs in suspended particles were lower than ER-M in most of the sampling points,but were higher than ER-L in some sampling sites,indicating that there was a certain ecological risk,so it was necessary to strengthen the relevant prevention and control work. The concentrations of OCPs in sediments were lower than ER-L,indicating that the pollution level of sediments in Taihu Lake Basin was low，and was within the safe range of ecological risk.

Keywords: Taihu Lake; organochlorine pesticides; distribution characteristics; risk assessment

有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)是一類具有長(zhǎng)期殘留性、生物蓄積性、半揮發(fā)性和高毒性，對(duì)人類健康和環(huán)境極具風(fēng)險(xiǎn)性的持久性有機(jī)污染物[1]。自人類發(fā)現(xiàn)OCPs對(duì)生物體能夠造成內(nèi)分泌紊亂、誘發(fā)癌癥、導(dǎo)致畸形和基因突變后，全球已開(kāi)始減少并陸續(xù)禁止OCPs的生產(chǎn)和使用[2]。環(huán)境中殘留的OCPs的污染水平、遷移過(guò)程和潛在的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)等研究已成為學(xué)者們聚焦的熱點(diǎn)[3-5]。太湖流域是我國(guó)重要的糧食生產(chǎn)基地和經(jīng)濟(jì)最發(fā)達(dá)的地區(qū)之一，該區(qū)域農(nóng)藥使用量較大且人類活動(dòng)影響極為顯著[6]441-444。同時(shí)，太湖流域是長(zhǎng)三角城市群主要的飲用水水源地，國(guó)家和地方政府部門對(duì)太湖流域的水體安全極為關(guān)注，實(shí)施了一系列水體污染控制和專項(xiàng)治理活動(dòng)[7]。學(xué)者已對(duì)太湖流域水體開(kāi)展了大量研究，但主要聚焦在水體中營(yíng)養(yǎng)鹽和重金屬等傳統(tǒng)污染物的研究[8-11]。對(duì)持久性有機(jī)污染物OCPs的相關(guān)研究較少，計(jì)勇等[12]對(duì)太湖梅梁湖和貢湖沉積物中OCPs進(jìn)行了監(jiān)測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)不同季節(jié)OCPs濃度差異較大，且以γ-六六六(γ-HCH)和滴滴涕(DDTs)為主。劉國(guó)卿等[6]443-444發(fā)現(xiàn)農(nóng)業(yè)土地使用面積與梅梁湖沉積物中六六六(HCHs)和DDTs濃度密切相關(guān)。龔鐘明等[13]對(duì)太湖流域夜鷺卵中OCPs分析發(fā)現(xiàn)，DDTs異構(gòu)體p,p’-滴滴伊(p,p’-DDE)高達(dá)0.906 mg/g(干質(zhì)量)，暗示OCPs具有較高的脂溶性和生物穩(wěn)定性。僅有的研究多關(guān)注太湖流域單一環(huán)境介質(zhì)中OCPs的富集水平，缺少對(duì)水體的綜合分析與評(píng)價(jià)，特別是水源地OCPs的污染情況?；诖?，本研究選取太湖流域15個(gè)重點(diǎn)水源地，分別對(duì)水相、懸浮顆粒物和沉積物中OCPs污染水平及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合研究，以期為太湖流域水源地環(huán)境管理和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急提供理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支撐。

1 樣品采集與分析

1.1 樣品采集

在太湖流域選擇15個(gè)代表性水源地，分別為Y1～Y15(見(jiàn)圖1)。于2012年3月和6月在每個(gè)水源地采集表層水樣品，每個(gè)采樣點(diǎn)采集20 L表層水裝于棕色的廣口瓶中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，立即利用裝有玻璃纖維濾膜(Whatman GF/F，孔徑0.7 μm)的真空泵過(guò)濾裝置(EEBL-GM-020)進(jìn)行水樣過(guò)濾，收集懸浮顆粒物并分離出水相。隨后，將玻璃纖維濾膜放入冷凍風(fēng)干機(jī)(Wi95648)以-40 ℃風(fēng)干24 h后以備分析。利用可開(kāi)合式管式采樣器(AMS-HH)在Y2、Y3、Y7和Y8采集表層沉積物，樣品采集后立即運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室冷凍風(fēng)干過(guò)200目篩以備分析。

圖1 采樣點(diǎn)分布圖Fig.1 Distribution of sampling sites

1.2 樣品預(yù)處理及儀器分析

水相:濾出液用固相萃取柱(HC-C18 SPE，依次用二氯甲烷、甲醇、超純水各5 mL進(jìn)行活化)萃取，調(diào)節(jié)流速為5 mL/min，萃取后用15 mL二氯甲烷和正己烷溶液(體積比為1∶1)洗脫SPE小柱，洗脫液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至1 mL轉(zhuǎn)移至樣品瓶中待測(cè)。

懸浮顆粒物和沉積物:采用加速溶劑萃取儀(Dionex ASE300)進(jìn)行萃取，稱取懸浮顆粒物樣品或5 g沉積物，加入約1 g銅粉和5 g石英砂混勻裝入萃取池(規(guī)格為34 mL)中，如有空余體積用石英砂填滿。溶劑為二氯甲烷和丙酮混合溶劑(體積比為7∶3)，萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后再經(jīng)氮吹濃縮至2～3 mL。濃縮液過(guò)Florisil柱凈化，用丙酮和正己烷(體積比為1∶9)淋洗，淋洗液經(jīng)氮吹濃縮至2～3 mL，加入10 mL正己烷置換溶劑再濃縮至1 mL后上機(jī)分析。

利用氣相色譜(GC)—質(zhì)譜(MS)聯(lián)用儀(Agilent 7890A/5975C)對(duì)OCPs進(jìn)行測(cè)定。色譜柱：HP-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm)。升溫程序：柱初溫100 ℃，保持5 min，以4 ℃/min程序升溫至300 ℃，再以20 ℃/min升溫至320 ℃保持4 min。載氣：高純He，流速1 mL/min；注射器溫度280 ℃，界面溫度280 ℃，無(wú)分流進(jìn)樣。電離方式：電子轟擊(EI)，能量為70 eV；離子源溫度為300 ℃。電流：150 μA；檢測(cè)器電壓350 V；溶劑切除5 min。掃描模式：?jiǎn)坞x子檢測(cè)掃描(SIM)；掃描范圍：35～400 u。檢測(cè)17種OCPs目標(biāo)化學(xué)物為：HCHs異構(gòu)體(α-六六六(α-HCH)、β-六六六(β-HCH)、γ-HCH和δ-六六六(δ-HCH))，DDTs異構(gòu)體(p,p’-DDE、p,p’-滴滴滴(p,p’-DDD)、p,p’-滴滴涕(p,p’-DDT))，硫丹Ⅰ，狄氏劑，異狄氏劑醛，七氯，艾氏劑，環(huán)氧七氯，異狄氏劑，硫丹Ⅱ，硫丹硫酸鹽，甲氧氯。

1.3 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證

整個(gè)實(shí)驗(yàn)分析過(guò)程按方法空白、系統(tǒng)性空白、空白加標(biāo)、樣品平行樣進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。方法空白和系統(tǒng)性空白未檢出目標(biāo)污染物，平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<10%，空白加標(biāo)回收率為73%～118%，氘代滴滴涕異構(gòu)體內(nèi)標(biāo)替代物DDE-d8回收率為76%～101%，2,4,5,6-四氯-間-二甲苯回收率為74%～109%，十氯聯(lián)苯回收率為77%～114%。水相中OCPs的方法檢測(cè)限為0.01～0.16 ng/L，懸浮顆粒物和沉積物中OCPs方法檢測(cè)限為0.01～0.24 ng/g。

2 結(jié)果與討論

2.1 水源地OCPs濃度

水相中OCPs質(zhì)量濃度為0.23～18.70 ng/L，其中3月、6月水中OCPs質(zhì)量濃度分別為4.03～18.70、0.23～1.57 ng/L。15個(gè)采樣點(diǎn)3月OCPs濃度均遠(yuǎn)高于6月，可以看出6月污染程度有減輕的趨勢(shì)。3月Y8采樣點(diǎn)OCPs質(zhì)量濃度最高(18.70 ng/L)，其次為Y10(13.91 ng/L)；Y12(4.16 ng/L)和Y4(4.03 ng/L)OCPs質(zhì)量濃度較低。6月仍是Y8采樣點(diǎn)OCPs質(zhì)量濃度最高，為1.57 ng/L，其次是Y7采樣點(diǎn)(1.45 ng/L)；Y10采樣點(diǎn)(0.23 ng/L)最低。不同月份Y8采樣點(diǎn)污染程度均最重，這可能與采樣點(diǎn)上游大量施用農(nóng)藥有關(guān)。從時(shí)空分布來(lái)看各采樣點(diǎn)污染狀況相差較大，可能是人類活動(dòng)強(qiáng)度的差異導(dǎo)致了OCPs濃度的差別[14]。

懸浮顆粒物中OCPs質(zhì)量濃度為ND(未檢出,下同)～27.60 ng/g，其中3月、6月懸浮顆粒物中OCPs質(zhì)量濃度分別ND～27.60、1.06～5.05 ng/g。3月僅在Y5、Y12和Y13采樣點(diǎn)檢出DDTs且質(zhì)量濃度很高(27.60、19.80、24.80 ng/g)，而6月所有采樣點(diǎn)均有不同程度HCHs、DDTs檢出但濃度都較低。袁旭音等[15]發(fā)現(xiàn)太湖東南部的一些小型河口沉積物中OCPs濃度較低。本研究懸浮顆粒物中OCPs也存在相同的現(xiàn)象，如太湖邊取水口Y4采樣點(diǎn)懸浮顆粒物中的OCPs濃度在所有樣點(diǎn)中最低。但位于太湖東南部河道取水口的Y3采樣點(diǎn)OCPs濃度相對(duì)較高，可能是6月上游地區(qū)嘉興市工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及生活污水排放較多導(dǎo)致。Y13采樣點(diǎn)位于太湖流域武澄錫虞區(qū)下游江陰市，無(wú)錫市和江陰市工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)對(duì)該采樣點(diǎn)懸浮顆粒物中OCPs的貢獻(xiàn)較大，使得該取水口OCPs濃度相對(duì)較高。

沉積物中，3月僅有Y3采樣點(diǎn)有OCPs污染物檢出，均為HCHs異構(gòu)體，Y2、Y7和Y8樣點(diǎn)無(wú)OCPs檢出。6月Y2、Y3、Y7和Y8采樣點(diǎn)均有OCPs污染物檢出，其中Y2采樣點(diǎn)檢出α-HCH(1.48 ng/g)、γ-HCH(0.74 ng/g)和硫丹Ⅱ(0.22 ng/g)；Y3采樣點(diǎn)檢出δ-HCH(0.31 ng/g)、硫丹Ⅱ(0.28 ng/g)和p,p’-DDT(0.20 ng/g)；Y7采樣點(diǎn)檢出β-HCH(0.85 ng/g)、δ-HCH(0.57 ng/g)、硫丹Ⅱ(0.45 ng/g)和p,p’-DDT(0.32 ng/g)；而Y8采樣點(diǎn)僅有p,p’-DDE (0.37 ng/g)和p,p’-DDT(0.83 ng/g)檢出；Y2和Y7采樣點(diǎn)以HCHs為主，Y8采樣點(diǎn)以DDTs為主。

2.2 水源地HCHs的組成分析

水相中3月和6月HCHs占OCPs總濃度的百分比分別為76.6%和59.5%。說(shuō)明HCHs是太湖水源地OCPs中最主要的一類物質(zhì)。

由圖2(a)可知，3月大部分采樣點(diǎn)β-HCH為水中HCHs的主要物質(zhì)，其次為α-HCH。Y8采樣點(diǎn)HCHs異構(gòu)體以α-HCH為主，其次為γ-HCH、β-HCH異構(gòu)體，而δ-HCH均低于檢測(cè)限，說(shuō)明該采樣點(diǎn)有新的污染源輸入[16]。除Y1和Y8采樣點(diǎn)外，其余采樣點(diǎn)均表現(xiàn)為α-HCH占少數(shù)，而γ-HCH和δ-HCH占優(yōu)的趨勢(shì)，說(shuō)明這些采樣點(diǎn)的微生物分解程度高并且活躍[17]。而Y1、Y2、Y4、Y5、Y6、Y12、Y13和Y15采樣點(diǎn)以β-HCH異構(gòu)體為主，暗示這些采樣點(diǎn)OCPs以歷史殘留為主，無(wú)新的污染源輸入。

由圖2(b)可知，6月Y4和Y6采樣點(diǎn)未檢出HCHs。Y5、Y7和Y10采樣點(diǎn)以α-HCH為主，Y3和Y8采樣點(diǎn)以γ-HCH為主，其余各采樣點(diǎn)均以β-HCH占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。大部分采樣點(diǎn)α-HCH、γ-HCH、δ-HCH濃度相較于3月減少，有些甚至未檢出，說(shuō)明HCHs在逐步降解中。特別是Y15采樣點(diǎn)，相比3月，6月α-HCH未檢出，γ-HCH、δ-HCH濃度也大幅降低，說(shuō)明降解活動(dòng)旺盛。Y2、Y3和Y8采樣點(diǎn)HCHs異構(gòu)體變化較大，說(shuō)明水環(huán)境極不穩(wěn)定，或有新的污染源輸入，亦或有較強(qiáng)的降解物質(zhì)輸入。

3月所有采樣點(diǎn)懸浮顆粒物中均未檢測(cè)出HCHs，僅有Y5、Y12和Y13采樣點(diǎn)檢出p,p’-DDE。

6月，絕大部分采樣點(diǎn)懸浮顆粒物中HCHs的主要異構(gòu)體為γ-HCH、α-HCH(見(jiàn)圖3)，而穩(wěn)定性較高的β-HCH卻很少。這說(shuō)明研究區(qū)有新的污染源輸入，與喬敏等[18]研究結(jié)果一致。從濃度來(lái)看，Y8采樣點(diǎn)的HCHs總濃度最高，以α-HCH為主。其余采樣點(diǎn)濃度波動(dòng)相對(duì)較小，說(shuō)明環(huán)境變化對(duì)懸浮顆粒物中HCHs異構(gòu)體的影響相對(duì)較小。從α-HCH/γ-HCH(質(zhì)量濃度比)來(lái)看，6月僅有5個(gè)采樣點(diǎn)的比值有意義，其中Y7和Y10采樣點(diǎn)的比值小于1，因而判斷研究區(qū)大部分采樣點(diǎn)有γ-HCH輸入。

圖2 水相中HCHs異構(gòu)體組成特征Fig.2 Composition characteristics of HCHs isomers in water phase

圖3 6月懸浮顆粒物中HCHs異構(gòu)體組成特征Fig.3 Composition characteristics of HCHs isomers in suspended particulates in June

圖4 沉積物中HCHs異構(gòu)體組成特征Fig.4 Composition characteristics of HCHs isomers in sediments

由圖4可知，3月僅Y3采樣點(diǎn)沉積物中有HCHs檢出且以γ-HCH為主。6月Y2采樣點(diǎn)γ-HCH濃度占比較小，說(shuō)明沉積物中HCHs主要為早期降解物；Y7采樣點(diǎn)以β-HCH為主，說(shuō)明HCHs主要為歷史殘留；而Y3采樣點(diǎn)僅有δ-HCH檢出。

表1 水相中有OCPs質(zhì)量濃度與國(guó)內(nèi)外水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)比較1)

注：1)-表示尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)限值，表2、表3同。

表2 懸浮顆粒物中OCPs質(zhì)量濃度與ER-L、ER-M、TECs和PECs比較

2.3 OCPs生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

太湖水源地水相中OCPs以HCHs和DDTs為主，其他組分均未檢出(見(jiàn)表1)。與國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究比較發(fā)現(xiàn)，太湖水源地水相中HCHs、DDTs質(zhì)量濃度屬于較低水平，低于我國(guó)錢塘江[19]和閩江[20]等大型河口。與國(guó)際河流和湖泊相比，亦屬于較低污染水平[21-22]，但高于泰國(guó)Chao praya河[23]、貝加爾湖[24]。與我國(guó)的《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)相比，研究區(qū)水相中γ-HCH、DDTs、環(huán)氧七氯濃度均低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限值；與美國(guó)《2006 Edition of the drinking water standards and health advisories》(EPA 822-R-06-013)、加拿大《Guidelines for Canadian drinking water quality》(2008)和WHO 《Guidelines for drinking-water quality》(Fourth edition)相關(guān)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)相比，除HCHs外，γ-HCH、DDTs、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氯、狄氏劑、異狄氏劑、甲氧氯濃度也都低于規(guī)定的限值，一定程度上說(shuō)明太湖水源地水相中OCPs生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。

太湖水源地懸浮顆粒物中OCPs質(zhì)量濃度(ND～27.60 ng/g)比北江、西江[25]和長(zhǎng)江口[26]低。目前對(duì)懸浮顆粒物和沉積物中OCPs進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)還缺乏相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，本研究參照LONG等[27]和CHAPMAN等[28]基于不同多環(huán)芳烴(PAHs)濃度對(duì)生物影響試驗(yàn)研究確定的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)低值(ER-L)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)高值(ER-M)進(jìn)行懸浮顆粒物和沉積物的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。同時(shí)參考美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(USEPA)制定的淡水生態(tài)系統(tǒng)中沉積物的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)《The incidence and severity of sediment contamination in surface waters of the United States》(EPA-823-R-04-007)，采用無(wú)毒害風(fēng)險(xiǎn)濃度(TECs，預(yù)測(cè)樣品無(wú)生物毒性效應(yīng)的概率小于25%)和可能致毒害風(fēng)險(xiǎn)濃度(PECs，預(yù)測(cè)樣品存在生物毒性效應(yīng)的概率大于75%)對(duì)懸浮顆粒物和沉積物中OCPs生態(tài)毒性效應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究大部分采樣點(diǎn)懸浮顆粒物中OCPs質(zhì)量濃度都低于ER-M，但部分采樣點(diǎn)高于ER-L值(見(jiàn)表2)，表明存在一定的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)相關(guān)方面的防治工作。所有采樣點(diǎn)均未出現(xiàn)超過(guò)TECs和PECs的情況，說(shuō)明太湖流域水源地懸浮顆粒物中OCPs致毒害的風(fēng)險(xiǎn)較低。

表3 沉積物中OCPs質(zhì)量濃度與ER-L、ER-M、TECs和PECs比較

太湖水源地沉積物中HCHs和DDTs濃度與三門峽[29]和黃浦江[30]大致相當(dāng)。由表3可知，各采樣點(diǎn)污染物的濃度均低于ER-L，表明太湖流域水源地沉積物的污染程度相對(duì)較低，在安全生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)。4個(gè)采樣點(diǎn)污染物濃度均低于TECs和PECs；由于本研究p,p’-DDD、狄氏劑、異狄氏劑和環(huán)氧七氯的濃度均低于檢測(cè)限，因而也都在安全生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)。

3 結(jié) 論

(1) 對(duì)太湖流域水源地OCPs分析研究發(fā)現(xiàn)，3月水相和懸浮顆粒物中OCPs濃度高于6月。3月沉積物中僅有Y3采樣點(diǎn)檢出OCPs，而6月各采樣點(diǎn)均有檢出。

(2) 3月水相中HCHs主要以β-HCH為主，其次為α-HCH。6月，Y5、Y7和Y10采樣點(diǎn)以α-HCH為主，Y3和Y8采樣點(diǎn)以γ-HCH為主，其余采樣點(diǎn)β-HCH占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。γ-HCH、α-HCH構(gòu)成研究區(qū)6月懸浮顆粒物中HCHs的主要物質(zhì)。3月，沉積物中僅Y3采樣點(diǎn)有HCHs檢出且以γ-HCH異構(gòu)體為主，6月Y7采樣點(diǎn)沉積物中以β-HCH為主。

(3) 總體上，水相中HCHs和DDTs濃度低于國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。大部分懸浮顆粒物中OCPs污染低于ER-M，部分采樣點(diǎn)高于ER-L，表明存在一定的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，需加強(qiáng)相關(guān)方面的防治工作。沉積物中污染物的濃度均低于ER-L，表明太湖流域沉積物的污染程度較低，在安全生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)。

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DistributioncharacteristicsandecologicalriskassessmentoforganochlorinepesticidesinwatersourcesofTaihuLakeBasin

YUYingpeng1,LIUMin2.

(1.SchoolofUrbanandPlanning,YanchengTeachersUniversity,YanchengJiangsu224051;2.SchoolofGeographicSciences,EastChinaNormalUniversity,Shanghai200241)

2016-10-18)

于英鵬，男，1985年生，博士，講師，研究方向?yàn)槌志眯杂袡C(jī)污染多界面過(guò)程。#

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*國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.41501567、No.41471060)；江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.BK20160446)；江蘇省教育廳項(xiàng)目(No.14KJA170006)。

10.15985/j.cnki.1001-3865.2017.08.004