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        神經(jīng)介入治療配合外科手術(shù)對(duì)重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者腦血管痙攣及ET、CGRP的影響

        2017-11-02 03:00:20劉長江張大權(quán)王卓群
        關(guān)鍵詞:血漿水平

        劉長江, 李 可, 王 琪, 張大權(quán), 王卓群

        治療

        神經(jīng)介入治療配合外科手術(shù)對(duì)重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者腦血管痙攣及ET、CGRP的影響

        劉長江, 李 可, 王 琪, 張大權(quán), 王卓群

        蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是由腦部病變導(dǎo)致的血管破裂、促使血液進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔造成的臨床病癥,而其中因動(dòng)脈瘤破裂引起的重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血是發(fā)病的重要因素,血液進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔后使內(nèi)容物增多,壓力升高,還會(huì)繼發(fā)腦血管痙攣等并發(fā)癥,其臨床病死率和致殘率都極高[1]。目前臨床治療方法很多,但療效不佳,傳統(tǒng)外科手術(shù)或單獨(dú)夾閉治療均不能恢復(fù)神經(jīng)功能,緩解其腫脹程度,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)極高,很容易導(dǎo)致患者死亡[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的提高,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤開辟了新穎的治療方式,采用微創(chuàng)介入療法可有效防止再出血[3]。在治療過程中,內(nèi)皮素(endothelin,ET)和降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)在維持腦部血流量方面起到關(guān)鍵作用,與腦血管痙攣的發(fā)生和發(fā)展有重要關(guān)系[4]。為了研究神經(jīng)介入療法配合外科手術(shù)對(duì)重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)下腔出血患者腦血管痙攣及ET、CGRP的影響,以期為臨床SAH患者的有效治療提供參考依據(jù),本文選取2013年5月-2016年5月收入我院的96例重癥動(dòng)脈瘤性SAH患者為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本研究以2013年5月-2016年5月期間于我院進(jìn)行治療的96例重癥動(dòng)脈瘤性SAH患者為研究對(duì)象?;颊吣挲g為31歲~85歲,平均年齡(58.4±1.2)歲,其中男性46例,女性50例,發(fā)病時(shí)間為(5.7±1.2)h。采用數(shù)字剪影技術(shù)定位患者病變部位,前動(dòng)脈(ACA)38例,中動(dòng)脈(MCA)29例,后動(dòng)脈(PCA)17例,椎動(dòng)脈(VA)12例,患者合并高血壓12例,糖尿病10例,腦血管病變10例。所有患者均符合SAH指征[5]。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組48例。其中對(duì)照組患者年齡為31歲~84歲,平均年齡(59.0±1.8)歲,男性22例,女性26例,發(fā)病時(shí)間為(5.6±1.0)h,ACA21例,MCA14例,PCA8例,VA5例;觀察組患者年齡32~85歲,平均年齡(58.0±1.1)歲,男性24例,女性24例,發(fā)病時(shí)間為(5.7±1.3)h,其中ACA18例,MCA15例,PCA8例,VA7例。兩組患者性別、年齡、發(fā)病部位、病情等一般資料無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有患者及家屬均了解研究方案并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合全國腦血管病學(xué)術(shù)學(xué)會(huì)制定的關(guān)于SAH的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)患者經(jīng)CT診斷為動(dòng)脈瘤性SAH;(3)患者發(fā)病24 h內(nèi)即進(jìn)行入院治療;(4)所有患者均知情且同意本研究方案。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)由炎癥、非腦動(dòng)脈瘤引起的SAH患者;(2)發(fā)病入院時(shí)間超過72 h患者;(3)合并嚴(yán)重心、肝、腎功能損害、自身免疫疾病、重癥感染疾病或其他惡性腫瘤患者;(4)合并呼吸系統(tǒng)、精神疾病患者;(5)不配合本研究方案的患者。

        1.2 治療方法 所有患者均事先進(jìn)行常規(guī)入院檢查。對(duì)照組:本組患者采用傳統(tǒng)治療方式,經(jīng)入院檢查后,確定病變部位,使用神經(jīng)外科手術(shù)或保守療法進(jìn)行治療。如為患者提供安靜舒適的環(huán)境,保證患者充足的休息時(shí)間,加強(qiáng)營養(yǎng)支持并保持患者大便通暢;對(duì)患者使用尼莫地平(國藥準(zhǔn)字H44025019,由廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司提供)進(jìn)行抗痙攣治療,使用抗生素和止血?jiǎng)┑瘸R?guī)療法;同時(shí)調(diào)節(jié)患者電解質(zhì)平衡,適當(dāng)降低顱內(nèi)壓;監(jiān)測(cè)心電圖、血壓、體溫等生理指標(biāo)。觀察組:本組患者采用神經(jīng)介入療法配合顯微外科治療。同樣先確定病變部位,選擇合適的方式對(duì)動(dòng)脈瘤進(jìn)行介入治療,再通過神經(jīng)外科顯微技術(shù)顯示血腫消除情況,置引流管于腦室。進(jìn)行降顱壓處理后,打開腦膜,吸出血腫,根據(jù)術(shù)中情況決定去骨瓣。術(shù)后6 m內(nèi)對(duì)患者進(jìn)行隨訪,觀察患者治療效果,及時(shí)處理不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 臨床療效 采用哥斯拉預(yù)后分級(jí)評(píng)分法[7]對(duì)患者術(shù)后6 m的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià),患者狀況分為以下5種級(jí)別,GR:恢復(fù)良好;MD:中度殘疾;SD:嚴(yán)重殘疾;VS:植物狀態(tài);D :死亡。臨床收益率=(GR+MD)例數(shù)/總例數(shù)×100%,臨床負(fù)收益率=(D+VS)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.3.2 MCA血流速度、NFI評(píng)分比較 于手術(shù)前后實(shí)用TCD測(cè)量患者M(jìn)CA血流平均速度,比較兩組患者數(shù)據(jù)結(jié)果。同時(shí)根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》[8]對(duì)患者手術(shù)前后的神經(jīng)功能缺損(neurologic founction impairment,NFI)進(jìn)行綜合評(píng)分,共包括3個(gè)維度,總分45分,輕度:0~15分;中度:16~30分;重度:31~45分。

        1.3.3 腦脊液和血漿ET、CGRP水平比較 分別于入院時(shí)和手術(shù)后7 d、14 d使用腰穿法采集患者腦脊液標(biāo)本,同時(shí)清晨空腹采集患者外周靜脈血液3 ml,離心機(jī)(廠家:鹽城凱特儀器設(shè)備有限公司,型號(hào):DL7M-12L)分離血清,轉(zhuǎn)速為3000 rpm,離心時(shí)間10 min,-80 ℃保存,按照ELISA試劑盒說明書檢測(cè)ET和CGRP水平。ET Elisa試劑盒由北京索萊寶科技公司提供,貨號(hào)EH4810;CGRP Elisa試劑盒由上海喬羽生物科技有限公司提供,貨號(hào)QY-BM12294。所有檢測(cè)操作均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

        1.3.4 遲發(fā)性腦血管痙攣和腦梗死發(fā)生率 關(guān)注患者治療過程中病情,隨訪6 m內(nèi)觀察并記錄患者是否出現(xiàn)遲發(fā)性腦血管痙攣和繼發(fā)性腦梗死等不良反應(yīng)的情況。

        2 結(jié) 果

        2.1 手術(shù)情況比較 所有患者均成功完成研究,無失訪、中途退出、剔除和脫落病例。術(shù)后6 m對(duì)患者臨床效果進(jìn)行評(píng)估,觀察組臨床收益率為58.3%,臨床負(fù)收益率為37.5%,對(duì)照組臨床收益率為20.8%,臨床負(fù)收益率為60.4%,顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

        2.2 MCA血流平均速度、NFI評(píng)分比較 治療前兩組患者的MCA血流平均速度和NFI評(píng)分無明顯差異(P<0.05),術(shù)后兩組患者的兩項(xiàng)指標(biāo)均顯著下降,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);但觀察組的MCA血流速度和NFI評(píng)分明顯低于對(duì)照組,具有顯著性差異(P<0.05)(見表2)。

        2.3 腦脊液和血漿ET、CGRP水平比較 治療前兩組患者腦脊液和血漿ET和CGRP水平均無顯著性差異(P>0.05),治療后7 d、14 d,腦脊液和血漿ET、CGRP水平均明顯優(yōu)于治療前(P<0.05),而治療4 d后腦脊液和血漿ET、CGRP水平明顯優(yōu)于治療7 d時(shí)(P<0.05),隨著時(shí)間延長,患者腦脊液和ET、CGRP水平分別呈上升和下降趨勢(shì),至術(shù)后14 d觀察組腦脊液和血漿ET水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),其腦脊液和血漿CGRP水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)(見表3、表4)。

        2.4 DCVS和腦梗死發(fā)生率 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較,DCVS和繼發(fā)性腦梗死發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組,結(jié)果有顯著性差異(P<0.05)(見表5)。

        表1 兩組患者臨床療效比較(n,例)

        表2 兩組患者術(shù)后MCA血流速度和NFI評(píng)分比較

        表3 兩組患者治療后的腦脊液和血漿ET水平比較

        術(shù)后7 d、14 d腦脊液與血漿ET水平與治療前相比,t=10.34、6.32、4.57、8.21、8.34、5.35、4.42、5.32,*P<0.05;術(shù)后14 d腦脊液與血漿ET水平與術(shù)后7 d相比,t=7.35、3.46、6.34、9.43,#P<0.05

        表4 兩組患者治療后的腦脊液和血漿CGRP水平比較

        術(shù)后7 d、14 d腦脊液與血漿ET水平與治療前相比,t=2.33、3.64、2.45、6.45、4.89、12.35、4.78、3.67,*P<0.05;術(shù)后14 d腦脊液與血漿ET水平與術(shù)后7 d相比,t=4.56、6.22、7.35、4.22,#P<0.05

        表5 患者術(shù)后并發(fā)癥比較(%)

        3 討 論

        3.1 疾病研究進(jìn)展 我國目前重癥動(dòng)脈瘤性SAH患者的治療方式多以夾閉動(dòng)脈瘤或單純血管內(nèi)治療為主[9],但療效往往欠佳,死亡率和致殘率可達(dá)60%以上。相關(guān)研究[10]發(fā)現(xiàn)神經(jīng)介入治療配合外科手術(shù)在一定程度上降低了出血后的并發(fā)癥發(fā)生率,減少腦損傷,同時(shí)對(duì)于施術(shù)時(shí)間無任何限制,值得在臨床使用。腦脊液置換術(shù)多在一般性治療基礎(chǔ)上進(jìn)行,通過腰穿置換腦脊液,同時(shí)注入等量生理鹽水可加速積血的清除,降低顱內(nèi)壓,減少刺激[11]。

        3.2 臨床療效分析 本研究使用神經(jīng)介入治療術(shù)配合外科手術(shù)治療重癥動(dòng)脈瘤性SAH患者,較常規(guī)治療組,臨床收益率顯著提高(P<0.05),MAC血流速度也明顯下降,神經(jīng)功能NFI評(píng)分也明顯降低(P<0.05),DCVS和繼發(fā)性腦梗死等并發(fā)癥的發(fā)生率也明顯下降,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究結(jié)果顯示采用該種聯(lián)合療法對(duì)腦部組織的影響較小,可降低蛛網(wǎng)膜下腔出血患者并發(fā)癥發(fā)生率,減緩MAC平均血流速度,一定程度上緩解并避免了血管痙攣,患者不良預(yù)后得到改善。而采用腦脊液引流術(shù)的觀察組患者由于清除了SHA患者的多余積血,體內(nèi)紅細(xì)胞代謝產(chǎn)物和血管活性物同時(shí)清除,對(duì)腦膜和血管的刺激變小,顱內(nèi)壓降低,痙攣減輕。

        3.3 ET、CGRP水平與疾病相關(guān)性 ET和CGRP均是體內(nèi)較強(qiáng)的血管舒縮調(diào)節(jié)因子,多分布在心腦血管系統(tǒng),在多種疾病的發(fā)病機(jī)制中具有重要的作用。ET是血管收縮活性物,多來源于血管內(nèi)皮細(xì)胞,而CGRP是血管舒張調(diào)節(jié)物,主要分布在神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織中。該兩種物質(zhì)正常情況下處于動(dòng)態(tài)平衡過程,共同維持腦部血管的正常收舒功能。研究發(fā)現(xiàn)[12]動(dòng)脈瘤性SAH患者的血漿和腦脊液ET水平顯著增高,在腦血管痙攣時(shí)ET水平達(dá)到高峰。經(jīng)介入治療聯(lián)合外科手術(shù)治療的患者ET水平明顯降低,該發(fā)現(xiàn)說明了神經(jīng)微創(chuàng)介入療法因其對(duì)腦組織損傷較小,所以ET釋放減少,同時(shí)患者腦部缺氧缺血程度也明顯減輕。Chatchaisak等[13]發(fā)現(xiàn)CGRP對(duì)腦血管的舒張作用對(duì)的心腦組織的缺氧缺血-再灌注損傷有一定的保護(hù)效用。本研究結(jié)果也表明術(shù)后7 d~14 d,患者CGRP水平升高,血管舒張作用加強(qiáng),ET水平降低,血管收縮作用減弱,兩者同時(shí)參與缺血性腦損傷的修復(fù)過程中,通過代償?shù)淖晕冶Wo(hù)功能改善腦組織缺血缺氧情況,改善腦血管痙攣的發(fā)生情況。

        雖然本研究已通過選擇優(yōu)秀的醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行治療,避免人為因素的感染,證明采用神經(jīng)介入療法配合外科手術(shù)可有效治療重癥動(dòng)脈瘤性SAH患者,但本研究局限性在于就診患者樣本量較小,可能存有誤差,因此亟需擴(kuò)大樣本量進(jìn)行進(jìn)一步研究。

        綜上所述,采用神經(jīng)介入治療配合外科手術(shù)治療重癥動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者,腦血管痙攣情況減輕,ET、CGRP水平明顯改善,并發(fā)癥發(fā)生率降低,該種聯(lián)合治療方法值得在臨床上推廣和應(yīng)用。

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        2017-08-10;

        2017-10-02

        (吉林大學(xué)第四醫(yī)院神經(jīng)外科, 吉林 長春 130011)

        劉長江,E-mail:872687844@qq.com

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