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        前庭康復(fù)訓(xùn)練在前庭性偏頭痛治療中的應(yīng)用

        2017-11-01 14:38:19劉西玲
        陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年10期
        關(guān)鍵詞:滿意度癥狀

        劉西玲,劉 玥,楊 丹,王 欣

        陜西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科 (西安 710068)

        △通訊作者

        前庭康復(fù)訓(xùn)練在前庭性偏頭痛治療中的應(yīng)用

        劉西玲,劉 玥△,楊 丹,王 欣

        陜西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科 (西安 710068)

        目的:探討前庭康復(fù)訓(xùn)練在前庭性偏頭痛治療中的應(yīng)用效果。方法:前庭性偏頭痛患者170例,隨機(jī)分為觀察組和對照組各85例,對照組給予藥物治療及生活管理,觀察組在此基礎(chǔ)上加用前庭康復(fù)訓(xùn)練。對比兩組患者對治療的效果、HAMA和HRSD治療前后評分情況及患者對治療的滿意度。結(jié)果:觀察組總有效率97.6%高于對照組的91.7%(P<0.05);治療后兩組患者HAMA、HRSD評分均明顯下降(P<0.01),觀察組比對照組患者HAMA、HRSD評分下降更明顯 (P<0.05);對治療的滿意度觀察組(95.3%)高于對照組(87.1%)。結(jié)論:前庭康復(fù)訓(xùn)練可以改善患者的前庭癥狀,改善其生活質(zhì)量。

        前庭性偏頭痛(VM)是一種常見的原發(fā)性頭痛綜合征,約占眩暈??崎T診的7%[1],僅次于良性陣發(fā)性位置性眩暈,是導(dǎo)致反復(fù)眩暈發(fā)作的第二常見病因[2],終生患病率為1%[3]。因其具有反復(fù)、不定期眩暈發(fā)作,伴或不伴有頭痛、且前庭癥狀持續(xù)時間不等,因此給患者造成了極大的痛苦及心理負(fù)擔(dān),甚至嚴(yán)重干擾患者的日常生活及睡眠。我院眩暈門診除對VM患者進(jìn)行藥物治療及生活管理外,加用前庭康復(fù)訓(xùn)練,明顯的緩解了患者的癥狀及焦慮抑郁情緒?,F(xiàn)總結(jié)報道如下。

        資料與方法

        1 一般資料 選取2015年1-12月在我院就診患者170例,所有患者均符合2012年由國際頭痛學(xué)會(IHS)的偏頭痛分類學(xué)組和Barany學(xué)會前庭疾病分類學(xué)組共同制定的VM診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。將其隨機(jī)分為觀察組和對照組,各85例。其中觀察組男34例,女51例,年齡24~66歲,平均(54.2士8.5)歲。對照組男29例,女56例,年齡27~72歲,平均(58.8士9.1)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2 治療方法 對照組給予藥物治療(氟桂利嗪+尼麥角林)和生活管理(飲食結(jié)構(gòu)的改變及生活方式的改變)。觀察組在此基礎(chǔ)上加用前庭康復(fù)訓(xùn)練,主要有前庭適應(yīng)性訓(xùn)練、靜態(tài)和動態(tài)平衡訓(xùn)練、功能性活動相關(guān)的訓(xùn)練等以改善其前庭癥狀。具體包括:頭眼訓(xùn)練、坐位訓(xùn)練、站立訓(xùn)練、行走訓(xùn)練、臥位訓(xùn)練等,每天1~2次,每個動作持續(xù)1~2 min,堅持3個月以上[5]。①頭眼訓(xùn)練:頭部固定,注視追蹤訓(xùn)練及眼睛固定,轉(zhuǎn)頭注視訓(xùn)練。②坐位訓(xùn)練:坐立位轉(zhuǎn)換及坐位撿物訓(xùn)練。③站立訓(xùn)練:并足站立及足根抵足尖站立及單足站立訓(xùn)練。④臥位訓(xùn)練:臥位懸頭及鼻觸膝蓋訓(xùn)練。

        3 評價指標(biāo) ①療效評價。痊愈:頭痛、頭暈癥狀徹底消失且半年內(nèi)未復(fù)發(fā);有效:頭痛、頭暈的程度減輕,發(fā)作次數(shù)明顯減少,發(fā)作期時間縮短,基本可以正常生活與工作;好轉(zhuǎn):頭痛、頭暈程度緩解,發(fā)作次數(shù)有所減少,但是日常生活與工作在發(fā)作期還是會受到影響;無效:與治療前對比無改善。總有效率=(痊愈+有效+好轉(zhuǎn))/總?cè)藬?shù)×100%。②焦慮、抑郁評分。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)及漢密爾頓抑郁量表(HRSD)[6]評定。③患者對治療的滿意度。采用自制滿意度問卷調(diào)查表,共包含10個項目,每項10分。其中,90分以上為滿意,60~89分為較滿意,60分以下為不滿意??倽M意率=(滿意+較滿意)/總?cè)藬?shù)×100%。

        4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用 SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1 兩組患者療效比較 見表1。觀察組總有效率97.6%高于對照組的91.7%(P<0.05)。

        表1 兩組患者療效比較[例(%)]

        注:與對照組相比,*P<0.05

        2 兩組患者治療前后HAMA、HRSD評分比較 見表2。治療后兩組患者HAMA評分均明顯下降(P<0.01),觀察組比對照組患者HAMA評分下降更明顯 (P<0.05)。治療后兩組患者HRSD評分均明顯下降(P<0.01),觀察組比對照組患者HRSD分?jǐn)?shù)下降更明顯 (P<0.05)。

        表2 兩組治療前后HAMA、HRSD評分比較(分)

        注:與治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05

        3 兩組患者滿意度比較 見表3。對治療的滿意度觀察組(95.3%)高于對照組(87.1%)(P<0.01)。

        表3 兩組患者滿意度比較 [例(%)]

        注:與對照組相比,*P<0.01

        討 論

        VM是眩暈門診常見的一種疾病,發(fā)病率較高。有研究提出VM年患病率是5%[6]。臨床上以持續(xù)5 min至72 h的中重度前庭癥狀為特征,至少50%的人伴有搏動性的單側(cè)頭痛,或畏聲畏光、視覺先兆[7]。因此VM使患者的社會適應(yīng)能力、自我評價能力下降,并造成較大的負(fù)面情緒,嚴(yán)重影響著患者的工作和生活。氟桂利嗪是一種選擇性鈣離子通道阻滯劑,閔祖良[8]報道稱氟桂利嗪可以有效減輕并預(yù)防偏頭痛的發(fā)作。尼麥角林為半合成的麥角堿衍生物,能起到α1受體阻滯作用,利于腦部血管擴(kuò)張,但藥物治療對患者的主觀自我感知和客觀平衡功能效果不明顯。前庭康復(fù)訓(xùn)練有助于VM的治療[9]。它能改善患者的主觀自我感知能力和客觀平衡功能,其原理是根據(jù)神經(jīng)可塑性及代償能力設(shè)計編排的一系列運(yùn)動模式,通過該運(yùn)動模式加快前庭代償?shù)陌l(fā)生,在緩解眩暈癥狀的同時幫助大腦重建良好的平衡狀態(tài)[10]。能改善VM患者的主觀自我感知能力和客觀平衡功能,改善患者的頭暈、眩暈及不平衡感,防止跌倒,改善患者的生活質(zhì)量。其目的是通過特定鍛煉來促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)對前庭功能障礙的代償,這種變化需要反復(fù)視覺和本體感覺信號對中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行持續(xù)刺激,使其能夠更快的適應(yīng)和重建身體的平衡功能。在開始訓(xùn)練時,部分患者會出現(xiàn)眩暈、走路不穩(wěn)等反應(yīng),這屬于前庭代償及前庭習(xí)服等現(xiàn)象,通過訓(xùn)練可以逐漸減輕癥狀,達(dá)到前庭代償?shù)哪康?。本組資料結(jié)果顯示:對治療的顯效率觀察組(96.7%)高于對照組(91.7%)(P<0.05);治療后兩組患者HAMA及HRSD評分均低于治療前(P<0.01),觀察組患者的HAMA及HRSD評分下降更顯著。患者對治療的滿意度觀察組(95.3%)明顯高于對照組(87.1%)(P<0.01)。徐冰等[11]研究報道VM患者存在不同程度的前庭功能異常。因此,在VM的治療中,前庭康復(fù)訓(xùn)練一方面可以加速前庭中樞代償?shù)慕ⅲ岣呋颊咂胶夤δ?,改善患者的前庭癥狀,提高患者前庭自信度,進(jìn)而減少患者的焦慮、抑郁等不良心理情緒,另一方面對改善其生活質(zhì)量,鞏固療效及促進(jìn)患者身心康復(fù)起到積極作用。

        [1] Neuhauser H,Leopold M,Von Brevern M,etal.The interrelations of migraine,vertigo,and migrainous vertigo[J].Neurology,2001,56(4):436-441.

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        (收稿:2017-02-24)

        偏頭痛/治療 氟桂利嗪/治療應(yīng)用 尼麥角林/治療應(yīng)用 @前庭康復(fù)訓(xùn)練

        R747.2

        A

        10.3969/j.issn.1000-7377.2017.10.040

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