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        Co—Fe—P復(fù)合鍍層的制備及性能研究

        2017-10-26 07:55:27孫雅茹牛軼強赫卿
        科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2017年22期
        關(guān)鍵詞:制備性能

        孫雅茹 牛軼強 赫卿

        摘 要:本實驗通過選取影響電沉積Co-Fe-P復(fù)合鍍層的4個因素,設(shè)計了L16(44)正交試驗方案,以極差法研究了各因素對鍍層表面的影響,確定了最優(yōu)工藝條件并利用極化曲線和交流阻抗實驗加以證實。實驗結(jié)果顯示:當鍍液主鹽配比(CoSO4/7H2O/FeSO4/7H2O)為0.11/0.01、鍍液pH為10、施鍍溫度為60℃、電流密度為25mA/dm2時,得到的Co-Fe-P復(fù)合鍍層的耐腐蝕性能最佳。

        關(guān)鍵詞:Co-Fe-P復(fù)合鍍層 制備 性能

        中圖分類號:TQ630.7 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2017)08(a)-0100-03

        Co-Fe-P復(fù)合鍍層具備很好的耐蝕能力,較高的導(dǎo)電性、良好的耐摩擦能力以及優(yōu)良的軟磁性能,已得到廣泛應(yīng)用[1]。與傳統(tǒng)的Co-P硬磁合金相比,既保留了Co-P合金的優(yōu)異磁學(xué)性能,還由于Fe元素的加入,改善了合金的導(dǎo)電性;與傳統(tǒng)的Fe-P合金相比,既保留了Fe-P合金的良好的耐蝕性,還由于Co元素的加入,增強了合金的軟磁性能。

        近些年來,研究人員對化學(xué)鍍方法制備Co-Fe-P復(fù)合鍍層[2]、電鍍方法制備Fe-Co-P復(fù)合鍍層[3]都做了大量研究,但電鍍方法制備Co-Fe-P復(fù)合鍍層的性能研究卻鮮有發(fā)表。

        本研究采用電沉積鍍覆的方式,利用正交實驗的方法,研究了不同的主鹽配比、pH、溫度、電流密度對Co-Fe-P復(fù)合鍍層的耐腐蝕性能的影響,為進一步改善合金的綜合性能提供實驗依據(jù)。

        1 實驗部分

        1.1 制備方法

        本實驗采用4因素4水平正交實驗[4],不考慮交互作用,所選取的4個因素分別為鍍液主鹽配比,鍍液pH,施鍍溫度,電流密度;每個因素選取4個水平,分別如下。鍍液組成:主鹽為CoSO4·7H2O/FeSO4·7H2O,總濃度為0.12mol/L,摩爾比例分別為0.11/0.01、0.10/0.02、0.09/0.03、0.08/0.04,0.3mol/L的NaH2PO2·2H2O,0.3mol/L的 Na3C6H5O7·2H2O,0.5mol/L的H3BO3,用NaOH調(diào)節(jié)pH值分別為7、8、9、10,電鍍工藝條件:陰極電流密度分別為10、15、20、25mA/dm2,溫度分別為40℃、50℃、60℃、70℃,鍍覆時間為1h。

        基體為50mm×10mm×2mm的Q235碳鋼材料,基體需經(jīng)過砂紙打磨、堿性除油、酸活化等前處理過程。電鍍后所得的試樣需經(jīng)過水洗和吹干等后處理過程。

        1.2 分析方法

        利用CHI604D電化學(xué)工作站進行電化學(xué)試驗[5,6],采用三電極體系,以鍍覆了Co-Fe-P復(fù)合鍍層的Q235碳鋼材料為工作電極,面積為1cm2,以Pt電極作輔助電極,以飽和甘汞電極作參比電極,先在濃度為3.5%NaCl溶液中測定不同鍍層的開路電位,然后利用Tafel直線外推法測量鍍層的自腐蝕電流和自腐蝕電位,并以此為依據(jù)討論不同鍍液配比和電鍍工藝條件下Co-Fe-P復(fù)合鍍層的耐腐蝕性能。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 正交試驗結(jié)果分析

        為了便于實驗?zāi)繕丝己耍狙芯恐幸藻儗釉跇O化曲線實驗中的自腐蝕電流作為正交試驗考核目標,對鍍層的耐腐蝕性能進行分析,表1為正交試驗結(jié)果。

        根據(jù)正交試驗的結(jié)果可以看出:各工藝參數(shù)對鍍層自腐蝕電流的影響的大小次序依次為,pH>電流密度>溫度>鍍液主鹽配比;最佳的工藝水平:鍍液主鹽配比0.11/0.01或0.09/0.03,pH10或7,溫度60℃,電流密度15mA/dm2。

        2.2 極化曲線與交流阻抗實驗結(jié)果分析

        圖1A是1、2、3、4號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層在3.5%NaCl飽和溶液中測得的極化曲線。其中Ecorr為自腐蝕電位,Icorr為腐蝕電流,Rct為電荷轉(zhuǎn)移電阻。由圖可知,1、2、3、4號試樣的極化曲線產(chǎn)生了鈍化現(xiàn)象,4號試樣的Ecorr最高,為-0.983V;Icorr最小,為0.2339mA/cm2;Rct最大,達到712Ω/cm2。說明4號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層腐蝕動力學(xué)阻力較大,易于鈍化,使得耐腐蝕性較強。由此可見,在第一組試樣中,4號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層耐腐蝕性能最佳。

        圖1B是5、6、7、10號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層在3.5%NaCl飽和溶液中測得的極化曲線。由圖可知,5、6、7、10號試樣的極化曲線都產(chǎn)生了鈍化現(xiàn)象,鈍化區(qū)間相差不大,5號試樣的Ecorr最高,為-1.003V;Icorr最小,為0.1545mA/cm2;Rct最大,達到17Ω/cm2。說明5號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層腐蝕動力學(xué)阻力較大,易于鈍化,使得耐腐蝕性較強。由此可見,在第二組試樣中,5號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層耐腐蝕性能最佳。

        圖2A是8、9、13、14號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層在3.5%NaCl飽和溶液中測得的極化曲線。由圖可知,8、9、13、14號試樣的極化曲線都產(chǎn)生了鈍化現(xiàn)象,而8號試樣的鈍化區(qū)間更大,8號試樣的Ecorr最高,為-1.020V;Icorr最小,為0.0801mA/cm2;Rct最大,達到565Ω/cm2。說明8號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層腐蝕動力學(xué)阻力較大,易于鈍化,使得耐腐蝕性較強。由此可見,在第三組試樣中,8號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層耐腐蝕性能最佳。

        圖2B是11、12、15、16號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層在3.5%NaCl飽和溶液中測得的極化曲線。由圖可知,11號、12號、15號、16號試樣的極化曲線同樣都產(chǎn)生了鈍化現(xiàn)象,鈍化區(qū)間相差不大,12號試樣的Ecorr最高,為-1.018V;Icorr最小,為0.1708mA/cm2;Rct最大,達到17.2Ω/cm2。說明12號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層腐蝕動力學(xué)阻力較大,易于鈍化,使得耐腐蝕性較強。由此可見,在第四組試樣中,12號試樣表面的Co-Fe-P復(fù)合鍍層耐腐蝕性能最佳。

        3 結(jié)語

        實驗考查了鍍液主鹽配比,pH,溫度,電流密度等因素對Co-Fe-P復(fù)合鍍層的耐腐蝕性能的影響。得出最佳工藝參數(shù),當鍍液主鹽配比(CoSO4·7H2O/FeSO4·7H2O)為0.11/0.01、鍍液pH為10、施鍍溫度為60℃、電流密度為25mA/dm2時,得到的Co-Fe-P復(fù)合鍍層的耐腐蝕性能最佳。

        參考文獻

        [1] 王巧玲,黃桂芳.絡(luò)合劑對Co-Fe-P鍍層化學(xué)沉積速率和結(jié)構(gòu)的影響[J].湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報,2008,30(1):92-94,104.

        [2] 王森林,陳志明.電沉積條件和熱處理對Fe-Co-P合金結(jié)構(gòu)和磁性能的影響[J].稀有金屬材料與工程,2007,36

        (3):5-8.

        [3] 李茸,周萬城,王思力.玻璃纖維表面化學(xué)鍍鈷-鐵-磷合金[J].電鍍與涂飾,2013,32(1):29-31.

        [4] 付川,祁俊生.正交試驗優(yōu)化電鍍Zn-Ni-P合金工藝[J].表面技術(shù),2003,32(6):43-45.

        [5] 曾維華,劉洪喜,王傳琦.工藝參數(shù)對不銹鋼表面激光熔覆Ni基涂層組織及耐腐蝕性能的影響[J].材料工程,2012(8):

        24-29.

        [6] 王成忠,徐寶,黃麗.交流阻抗法評價氟改性乙烯基酯樹脂的耐腐蝕性[J].北京化工大學(xué)學(xué)報,2013,40(3):69-74.endprint

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