亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        遼河保護區(qū)表層沉積物風險污染物質清單篩選研究

        2017-10-13 18:00:39包清華黃曉妍祁一芳張海軍
        中國環(huán)境科學 2017年8期
        關鍵詞:遼河沉積物危害

        可 欣,包清華,黃曉妍,祁一芳,張海軍

        ?

        遼河保護區(qū)表層沉積物風險污染物質清單篩選研究

        可 欣*,包清華,黃曉妍,祁一芳,張海軍

        (沈陽航空航天大學能源與環(huán)境學院,遼寧沈陽110136)

        通過對遼河保護區(qū)表層沉積物樣品中污染物質的化學分析,獲取了74種污染物的平均濃度水平.采用結合潛在危害指數(shù)的加權評分法進行有機污染物質風險清單的篩選;應用風險商值法對沉積物中非離子氨的生態(tài)風險進行評估,進而確定非離子氨是否列入風險污染物質清單;將沉積物重金屬潛在生態(tài)風險指數(shù)法與EPA效應閾值比對相結合,篩選重金屬風險污染物質清單.研究結果顯示,遼河保護區(qū)表層沉積物風險污染物質清單包括8種污染物質:非離子氨、Cd、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、敵敵畏、苯并[k]熒蒽、、茚并[1, 2, 3-c, d]芘.

        遼河保護區(qū);表層沉積物;潛在危害指數(shù);加權評分法;風險商值;風險物質清單

        遼河保護區(qū)作為國家振興東北的老工業(yè)基地的核心區(qū)域,承載了遼寧省經濟、社會發(fā)展的巨大壓力,隨著其支流接納了周邊城市的生活及工業(yè)廢水,大量的有毒有害物質進入了此流域水環(huán)境,給人類及生態(tài)帶來了一系列不良影響,因此篩選出此流域毒性強、難降解、殘留時間長、分布廣、危害大的污染物進行監(jiān)測治理迫在眉睫[1-2].

        關于環(huán)境風險污染物質的研究最早開始于美國,在1978年的聯(lián)邦公告中提出了65類有毒物質,并于1981年做了修正,增加了一些使用頻率高,生產量及使用量大的污染物,同時移除了3種化學性質不符的污染物,最后定為129類優(yōu)先控制污染物[3].隨后日本、歐盟等一些國家和地區(qū)也開展了相關研究[4].我國在這方面起步較晚,在1989年才通過了“中國水中優(yōu)先控制污染物黑名單”,包括了68種污染物[5].國內外篩選風險污染物質的方法主要有潛在危害指數(shù)法、綜合評分法、密切值法、Hasse圖解法、模糊數(shù)學法、風險得分法等[7-13].在諸多的篩選方法中,目前比較流行并簡單實用的方法為通過對污染物質的各項指標分級賦值并求和評價的結合潛在危害指數(shù)的加權評分法[6],但此種方法目前多用于有機污染物的篩選,對人體危害較大的重金屬及非離子氨的研究較少[12,14].針對重金屬及非離子氨的篩選,引入了風險商值、閾值效應及潛在生態(tài)風險指數(shù).與結合潛在危害指數(shù)的加權評分法直接用于重金屬和非離子氨的篩選相比,引入風險商值、閾值效應及潛在生態(tài)風險指數(shù)不但能克服我國河流基礎數(shù)據(jù)不足的情況,而且解決了沉積物中有機污染物、重金屬及非離子氨的含量存在巨大差異對結果的影響,并且分別考慮了不同種類的污染物對環(huán)境的危害程度,因此此類方法在風險物質清單的篩選中已得到了廣泛關注.目前為止中國在這一領域的相關研究還處于初期階段.本次研究基于污染物質濃度水平、檢出頻次和對生物毒性影響的綜合評價,在結合潛在危害指數(shù)的加權評分法的基礎上引入風險商值、閾值效應及潛在生態(tài)風險指數(shù),分別對遼河保護區(qū)沉積物中的有機污染物、重金屬及非離子氨進行篩選,得到一份適用于遼河保護區(qū)的風險污染物質清單,為指導遼河保護區(qū)流域水質衛(wèi)生監(jiān)測和保障安全工作提供依據(jù).

        1 材料與方法

        1.1 研究對象

        選取遼河保護區(qū)沉積物作為研究對象,應用GPS定位系統(tǒng)定位,分別于2013年5月和10月對遼河保護區(qū)內12個采樣點(St.1福德店,St.2亮子河,St.3柴河,St.4長鉤子河,St.5左小河,St.6秀水河,St.7燕飛里排干,St.8付家窩堡排干,St.9柳河,St.10一統(tǒng)河,St.11螃蟹溝,St.12繞陽河), 采用抓斗式采泥器采集表層10cm左右的沉積物樣品. 將沉積物樣品在不銹鋼盆中混勻后轉移到不銹鋼飯盒中封存.采集后的樣品應立刻在冷藏條件下運回實驗室,放置于4℃條件下保存.

        1.2 風險污染物質清單篩選流程

        首先根據(jù)遼河保護區(qū)域和干流附近重點行業(yè)進行分析和調研,匯總出流域內潛在污染物的初始名單[15-16].再將實際監(jiān)測數(shù)據(jù)和毒性數(shù)據(jù)結合的基礎上對污染物名單進行篩選,剔除不易對水環(huán)境產生影響的物質.再根據(jù)篩選原則,篩選出風險污染物質,最終建立風險污染物質清單.具體篩選流程如圖2所示.

        1.3 風險污染物質清單篩選方法

        1.3.1 有機類污染物的篩選方法 首先篩查出檢出率超過50%的有機污染物,再采用結合潛在危害指數(shù)的加權評分法進一步篩選出風險污染物質清單.

        (1)潛在危害指數(shù)[17,19]

        潛在危害指數(shù)是依據(jù)化學物質最基本的毒理學數(shù)據(jù)(如閾限值、推薦值、LD50等)按公式推算出來的,計算公式如下:

        =2+4(1)

        式中:-是潛在危害指數(shù);是一般化學物質的AMEGAH所對應的值;是潛在“三致”化學物質的AMEGAC所對應的值;是常數(shù)項.值的確定原則如表1.

        表1 A、B的賦值

        的確定原則如下:可以找到值時,=1;無值時,=2;某化學物質有蓄積或慢性毒性時,=1.25,僅有急性毒性時,=1;可以找到值時,=1;找不到值時,=1.5.AMEG即周圍多介質環(huán)境目標,是美國環(huán)境保護局工業(yè)環(huán)境實驗室推算出來的化學物質或其降解產物在環(huán)境介質中的限定值.一般化學物質的AMEGAH計算模式有兩種,第1種方法為有閾限值或推薦值時由閾限值或推薦值推算得到,計算公式如下:

        AMEGAH=閾限值(推薦值)/420×103(2)

        式中:AMEGAH:為一般化學物質的AMEG, μg/m3;閾限值:表示污染物在研究空間中的允許質量濃度,mg/m3;推薦值:為表示污染物在研究空間中最高質量濃度推薦值,mg/m3;沒有閾限值和推薦值時,通過大白鼠經口給毒的半數(shù)致死劑量估算得到,計算公式如下:

        AMEGAH(μg/m3)=0.107×LD50(3)

        式中:LD50為大白鼠或小鼠經口給毒的半數(shù)致死劑量,mg/kg.

        對于潛在“三致”化學物質的AMEGAC的計算公式如下:

        AMEGAC=閾限值(推薦值)/420×103(4)

        式中:AMEGAC為“三致”物質或“三致”可疑物在水中的允許質量濃度,μg/m3.

        (2)結合潛在危害指數(shù)的加權評分法[18-20,35]

        為了克服潛在危害指數(shù)法不考慮各污染物在環(huán)境中存在狀態(tài)的不足,將潛在危害指數(shù)法與加權評分法相結合.此次研究將潛在危害指數(shù)()、環(huán)境檢出率()、檢出的平均濃度()作為三個權重指標,根據(jù)此3個因子對風險污染物質清單篩選的重要性,權重分別定義為 3、1、1,以25分計,計算總分= 3×++,再根據(jù)對化合物進行排序.

        根據(jù)式(1)得出潛在危害指數(shù)的數(shù)值范圍在1~30之間,將其劃分為5個區(qū)間;指數(shù)1~6時,分值定為1分;指數(shù)6.5~12.5時,分值定為2;指數(shù)13~18.5時,分值定為3;指數(shù)19~24.5時,分值定為4;危害指數(shù)大于或等于25時,分值定為5.

        1.3.2 非離子氨的風險商值計算[21]利用風險商值法(Risk Quotient, RQ)對遼河保護區(qū)沉積物中非離子氨的生態(tài)風險進行評估,RQ的一般形式為污染物質的PEC(Predicted Exposure Concentration)與PNEC(Predicted No Effect Concentration)的比值,此次研究的RQ為非離子氨實測濃度與水生生物非離子氨基準濃度的比值,使用急性毒性數(shù)據(jù)獲取污染物PNEC值,即:

        RQ=PEC/PNEC (5)

        1.3.3 重金屬類污染物的篩選方法[22]將重金屬檢測平均濃度與效應含量水平進行比對的結果和潛在生態(tài)風險指數(shù)法得出的結果相結合,最終確定重金屬類風險污染物質清單.第一步:重金屬檢測的平均濃度與閾值效應含量(threshold effect concentration, TEC)水平和可能效應含量(probable effect concentration, PEC)水平進行比較,篩選出對沉積物底棲生物可能及會造成毒性的重金屬.第二步:用Hakanson等人提出的潛在生態(tài)風險指數(shù)法對檢測出的重金屬進行評價,通過計算(生態(tài)風險因子)得到各種重金屬的生態(tài)風險[23].計算公式如下:

        1.4 測定方法

        非離子氨的濃度值是由氨氮的濃度值根據(jù)公式計算得出的[24],氨氮濃度用氨氮分光光度法測量;重金屬經電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀ICP-AES測定[25-26];多環(huán)芳烴采用震蕩提取法提取,用氣相色譜質譜聯(lián)用儀Agilent 6890- 5973GC-MS測定[27];多氯聯(lián)苯使用日本JEOL公司的JMS800D高分辨色質聯(lián)機(HRGC/HRMS)來測定,采用全四氟煤油PFK作為質量校正物質[28];二噁英使用日本JEOL公司的JMS800D高分辨色質聯(lián)機(HRGC/HRMS)來測定,采用全四氟煤油PFK作為質量校正物質[29-32];有機磷農藥含量采用氣象色譜-火焰光度檢測(GC-FPD)檢測,有機氯農藥含量使用氣相色譜—微池電子捕獲監(jiān)測器(GC-ECD)[33-34]測定.

        2 結果與討論

        通過對研究區(qū)內采集的樣本檢測分析,檢測了有機污染物66種,重金屬7種,加上非離子氨一共74種污染物.

        2.1 有機類污染物風險清單篩選

        2.1.1 沉積物中有機污染物質的平均檢出濃度與檢出頻次的分級 所檢測的66種有機污染物中多環(huán)芳烴14種,多氯聯(lián)苯12種,有機氯農藥9種,有機磷農藥14種,多氯二苯并-對-二噁英(PCDDs)7種,多氯二苯并呋喃(PCDFs)10種.表5為研究區(qū)檢出率高于50%的有機污染物平分結果,檢出率高于50%的有機污染物一共有16種:苯并[a]蒽、苯并[a]芘、敵敵畏、苯并[k]熒蒽、、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、艾氏劑、-BCH、芘、狄氏劑、苊烯、菲、苯并[b]熒蒽、總二噁英和苯并[g,h,i]苝.由表2可知,其平均檢出濃度最大值為85.71ng/g,最小值為0.36ng/g,利用等比級數(shù)定義分級標準,即:a=a·q-1,幾何分為5個區(qū)間,并對每個區(qū)間賦值1~5分:平均濃度0.36~1.09為1分;1.09~3.23,分值定為2;3.23~9.64,分值定為3;9.64~28.72時,分值定為4;28.72~ 85.71,分值定為5.檢出率最大值為100%,最小值為52.32%,將此區(qū)間[52.6%~100%]平均分為5個區(qū)間,并同時對每個區(qū)間賦值1~5分:檢出率52.6%~62.1%為1分;檢出率62.1%~71.6%為2分;檢出率71.6%~81.1%為3分;檢出率81.1%~ 91%為4分;檢出率91%~100%為5分.

        2.1.2 加權評分 由表2可以看到,按加權評分總分值的大小排序得到分值范圍為5~23.根據(jù)文獻,風險污染物質的篩選原則是對經濟環(huán)境的各種因素進行分析,確定在數(shù)量上優(yōu)先控制前30%定量檢出的污染物[19-20,35],由此從16個有機污染物中會選出5個列入風險污染物質清單.但進一步對加權評分結果采用聚類分析方法將污染物分為四類,得到第一類有6種,第二類有6種,第三類有2種,第四類有2種,危險程度逐級降低,即第一類污染物的危險程度最高,包括了6種污染物,如表3.綜合考慮經濟條件和危害程度這兩種因素,應選5種有機物污染物為風險污染物質,但由于排在第五和第六位的和茚并[1,2,3-c,d]芘總得分相同,而且前六種都為第一類污染物,危險程度極高,所以選6種有機污染物為風險污染物質更加客觀,因此認定第一類化合物為風險污染物質,加權評分結果在16~23分范圍內,分別為苯并[a]蒽、苯并[a]芘、敵敵畏、苯并[k]熒蒽、、茚并[1,2,3-c,d]芘.

        表2 檢出率高于50%的有機污染物各項指標評分及總得分

        續(xù)表2

        注:“-”表示無對應分值.

        表3 基于聚類分析的潛在危害指數(shù)分類

        2.2 非離子氨的篩選

        表4為沉積物中非離子氨的風險商值表.從表4得到,平均RQ值為23.27,其中St.1點的RQ值最低,為9.17,St.12點的RQ值最高,為60.44.研究證明非離子氨的風險商值RQ>1時,就會引起水生生物明顯的生物毒性.通過計算可知,保護區(qū)沉積物中非離子氨的風險商值均遠大于1,具有極高的毒性風險,因此將其列入到風險污染物質清單中.

        表4 沉積物中非離子氨的風險商值

        2.3 重金屬類污染物質的篩選

        表5為7種重金屬的效應含量水平、平均檢測濃度及潛在生態(tài)風險指數(shù).由表可知,7種重金屬的這三項指數(shù)各不相同.在平均濃度與效應含量水平進行比較中,As和Cd平均濃度超過了閾值效應含量(threshold effect concentration, TEC)水平,卻未超過可能效應含量(probable effect concentration, PEC)水平.生態(tài)風險指數(shù)計算結果顯示,As、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn的平均值都小于40,而重金屬Cd平均值卻大于320,綜合以上結果Cd應該被列入風險污染物質清單中.

        表5 重金屬篩選結果

        研究結果顯示,遼河保護區(qū)的風險污染物質清單包括非離子氨、重金屬Cd、農藥敵敵畏和一些多環(huán)芳烴.其中2008年《中國環(huán)境狀況公報》[36]顯示,遼河流域總體為中度污染,氨氮為主要污染指標之一;重金屬元素具有顯著的生物毒性,而Cd是檢出率高,危害極大的毒害性物質之一;農藥敵敵畏對人畜毒性大,易被皮膚吸收而中毒;多環(huán)芳烴則是分布廣泛,具有致癌和致突變效應的對人體健康有較大危害的全球性污染物.研究顯示[37-39],遼河流域支流接受來自冶金、農藥、醫(yī)藥、化工及儀表等企業(yè)排放的廢水,此外來自交通排放和煤炭、石油及生物質的燃燒產生的污染物,干濕沉降等過程進入水體后,在水體沉積物中逐步富集.

        表6 風險污染物質清單

        3 結論

        3.1 在結合潛在危害指數(shù)的加權評分法的基礎上引入風險商值、閾值效應及潛在生態(tài)風險指數(shù),分別對遼河保護區(qū)沉積物中的有機污染物、重金屬及非離子氨進行篩選,構建了一種風險污染物質清單篩選方法,彌補了對各種污染物用單一方法的不足.

        3.2 另外,采用結合潛在危害指數(shù)的加權評分法篩選風險污染物質中,綜合考慮經濟條件和危害程度這兩種因素,確定清單中污染物的數(shù)量,使結果更加客觀合理.

        3.3 經過將該方法應用于遼河保護區(qū)風險污染物質清單篩選,從74種污染物中篩選出風險污染物質8種,分別為非離子氨、Cd、苯并[a]蒽、苯并[a]芘、敵敵畏、苯并[k]熒蒽、?和茚并[1,2,3-c,d]芘.其中,7種屬于美國環(huán)保局優(yōu)先控制污染物,5種被包括在中國優(yōu)先控制污染物黑名單中,表明該方法具有一定的合理性和可靠性.

        [1] 許士奮,蔣 新,汪漣生.長江和遼河沉積物中的多環(huán)芳烴類污染物 [J]. 中國環(huán)境科學, 2000,20(2):128-131.

        [2] 崔建升,徐富春,劉 定,等.優(yōu)先污染物篩選方法進展 [C]//中國環(huán)境科學學會學術年會論文集(第四卷).

        [3] Graf M W. Regulating Pesticide Pollution in California Under the 1986Safe Drinking Water and Toxic Exposure Act (Proposition 65) [R]. USA: Ecology Law Quarterly, 2001.

        [4] Jones D S, Suter G W, Hull. Toxicological benchmarks for screening contaminants of potential concern for effects on Sediment-Associated Biota [R]. USA: Oak Ridge National Laboratory US Department of Energy, 11/6/1997.

        [5] 常 青,黃文萍.流域化工水污染潛在風險——以松花江流域為例 [J]. 內蒙古科技與經濟, 2011(2):48-50.

        [6] 裴淑瑋,周俊麗,劉征濤.環(huán)境優(yōu)控污染物篩選研究進展 [J]. 環(huán)境工程技術學報, 2013,3(4):363-368.

        [7] 方路鄉(xiāng),胡望鈞.環(huán)境優(yōu)先污染物的篩選原則、程序和方法 [J]. 上海環(huán)境科學, 1993,12(5):37-38.

        [8] 樓文高.用密切值法進行海域有機污染物優(yōu)先排序和風險分類研究 [J]. 海洋環(huán)境科學, 2002,21(3):43-48.

        [9] Friederichs M, Franzle O, Salskia A. Fuzzy clustering of existing chemicals according to their ecotoxicological properties [J]. Ecological Modelling, 1996,85(1):27-40.

        [10] 王維國,李新中,孟明寶,等.篩選優(yōu)先控制有毒化學品程序 [J]. 環(huán)境化學, 1991,10(4):54-59.

        [11] Khan F I, Sadiq R. Risk-based prioritization of air pollution monitoring using fuzzy synthetic evaluation technique [J]. Environmental Monitoring and Assessment, 2005,105(1/2/3): 261-283.

        [12] 王 莉,王玉平,盧迎紅,等.遼河流域渾河沈陽段地表水重點控制有機污染物的篩選 [J]. 中國環(huán)境監(jiān)測, 2005,21(6):59-62.

        [13] 陳曉秋.水環(huán)境優(yōu)先控制有機污染物的篩選方法探討 [J]. 福建分析測試, 2006,15(1):15-17.

        [14] 葉 珍,馬 云,宋利臣,等.流域水環(huán)境優(yōu)先控制污染物篩選方法研究 [J]. 環(huán)境科學與管理, 2010,32(10):17-19,55.

        [15] 穆景利,王菊英,張志鋒.我國近岸海域優(yōu)先控制有機污染物的篩選 [J]. 海洋環(huán)境科學, 2011,30(1):114-117.

        [16] 霍天瑞,紀 峰,崔崇威,等.松花江飲用水水源中優(yōu)先檢測有機污染物研究 [J]. 內蒙古工業(yè)大學學報, 2006,25(2):130-132.

        [17] 韓 絮,吳建民,等.綜合評分法篩選水污染物排放控制因子 [J]. 中國環(huán)保產業(yè), 2013,(9).

        [18] 張曉孟,李 斌,劉瑞霞,等.太子河水系印染行業(yè)重點污染河段優(yōu)先控制污染物的確定 [J]. 環(huán)境工程學報, 2015,9(4):2007- 2013.

        [19] 李沫蕊,王韋舒,任姝娟,等.運用改進綜合評分法篩選典型污染物的研究 [J]. 環(huán)境污染與防治, 2014,36(11):72-77.

        [20] 李沫蕊,王亞飛,王金生,等.下遼河平原區(qū)域地下水典型污染物的篩選 [J]. 中國環(huán)境監(jiān)測, 2015,3(3):62-69.

        [21] 王一喆,閆振廣,張亞輝,等.七大流域氨氮水生生物水質基準與生態(tài)風險評估初探 [J]. 環(huán)境科學研究, 2016,29(1):77-83.

        [22] 方 明,吳友軍,劉 紅,等.長江口沉積物重金屬的分布、來源及潛在生態(tài)風險評價 [J]. 環(huán)境科學學報, 2013,33(2):563-569.

        [23] 陳建軍,胡祖武,劉振乾.廣州市石井河沉積物重金屬污染及潛在生態(tài)風險評價 [J]. 安徽農業(yè)科學, 2009,37(7):3202-3204.

        [24] 王瑞蘭.Excel工作表在非離子氨換算中的應用 [J]. 甘肅環(huán)境研究與監(jiān)測, 2003,16(2):154-155.

        [25] 吳文星,李開明,汪 光,等.沉積物重金屬污染評價方法比較—以潭江為例 [J]. 環(huán)境科學與技術, 2012,35(9):143-149.

        [26] 楊小剛,杜 昕,姚 亮.ICP-AES技術應用的研究進展 [J]. 現(xiàn)代科學儀器, 2012,3:139-144.

        [27] 夏 新,姚雅偉,王向明,等.土壤中多環(huán)芳烴監(jiān)測方法 [J]. 三峽環(huán)境與生態(tài), 2011,33(6):9-12.

        [28] 胡冠九,李 娟,丁曦寧,等.土壤中多氯聯(lián)苯監(jiān)測分析方法 [J]. 環(huán)境科學與管理, 2006,31(5):177-179.

        [29] 李素梅,鄭明輝,劉國瑞,等.溴代二惡英類的來源、檢測與污染現(xiàn)狀 [J]. 環(huán)境化學, 2013,32(7):1137-1148.

        [30] Yan J H, Xu M X, Lu S Y, et al. PCDD/F concentrations of agricultural soil in the vicinity of fluidized bed incinerators of co-firing MSW with coal in Hangzhou, China [J]. Journal of Hazardous Materials, 2008,151(2):522-530.

        [31] 張慶華.太湖和海河流域天津段二惡英類化合物污染特征的研究 [D]. 北京:中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心, 2004: 1-109.

        [32] Zhang Q, Jiang G. Polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans and polychlorinated biphenyls in sediments and aquatic organisms from the Taihu Lake, China [J]. Chemosphere, 2005,61:314-322.

        [33] 段曉勇,李先國,李艷霞,等.超聲輔助堿解消除沉積物樣品多氯聯(lián)苯檢測中有機氯農藥的干擾 [J]. 環(huán)境化學, 2012,31(10): 1645-1651.

        [34] Zhao Z, Zhang L, Wu, J, et al. Distribution and bioaccumulation of organochlorine pesticides in surface sediments and benthic organisms from Taihu Lake, China [J]. Chemosphere, 2009,77: 1191–1198.

        [35] 許秋瑾,李 麗,梁存珍,等.淮安某縣農村飲用水源中優(yōu)控污染物的篩選研究 [J]. 中國環(huán)境科學, 2013,33(4):631-638.

        [36] 周生賢.中國環(huán)境狀況公報 [R]. 中華人民共和國環(huán)境保護部, 2009.

        [37] 張 婧,王淑秋,謝 琰,等.遼河水系表層沉積物中重金屬分布及污染特征研究 [J]. 環(huán)境科學, 2008,29(9):2413–2418.

        [38] 張巖林,胡 健,劉寶劍,等.遼河流域多環(huán)芳烴(PAHs)的分布特征及來源解析 [J]. 地球與環(huán)境, 2012,40(2):188-194.

        [39] 韓 菲,郭寶東,王英藝.遼河表層沉積物多環(huán)芳烴分布、來源及生態(tài)風險評價 [J]. 環(huán)境保護與循環(huán)經濟, 2010,10:62–66.

        Screening of risk pollutants in surface sediment of Liaohe river protected areas.

        KE Xin*, BAO Qing-hua, HUANG Xiao-yan, QI Yi-fang, ZHANG Hai-jun

        (College of Energy and Environment, Shenyang Aerospace University, Shenyang 110136, China)., 2017,37(8):3107~3113

        The average concentrations of 74 types of pollutants in surface sediment of Liaohe River protected areas were determined with the chemical analysis. A modified hazard potential index (HP) method, which took into account the summation of hazard potential values and occurrence and levels of organic pollutants, was applied for the calculation of weighted scores for each contaminant. The risk quotient was used in evaluating the ecological risk of nonionic ammoniain sediments to determine whether nonionic ammoniacould be included in the list of risk pollutants. The potential ecological risk evaluation index and threshold effect concentration of EPA sediment quality guidelines were used together to screen heavy metals.The results showed that nonionic ammonia, Cd, Benzo[a]anthracene, Benzo[a]pyrene, Dichlorvos, and Benzo[k]fluoranthene, Chrysene and Indene [1,2,3-c,d] pyrene were risk pollutants in surface sediment of Liao protected areas.

        Liaohe River protected areas;surface sediment;potential risk index;weighted scoring method;risk quotient;risk pollutants list

        X142

        A

        1000-6923(2017)08-3107-07

        可 欣(1978-),男,遼寧沈陽人,博士,副教授.主要從事環(huán)境毒理與污染風險評價方面研究工作.發(fā)表論文20余篇.

        2017-01-20

        國家水體污染控制與治理科技重大專項(2012ZX07202- 004-02)

        * 責任作者, 副教授, kex@iae.ac.cn

        猜你喜歡
        遼河沉積物危害
        遼河口
        降低燒烤帶來的危害
        晚更新世以來南黃海陸架沉積物源分析
        海洋通報(2022年2期)2022-06-30 06:07:04
        渤海油田某FPSO污水艙沉積物的分散處理
        海洋石油(2021年3期)2021-11-05 07:43:12
        水體表層沉積物對磷的吸收及釋放研究進展
        藥+酒 危害大
        海峽姐妹(2020年12期)2021-01-18 05:53:26
        傾聽
        遼河(2020年8期)2020-09-02 14:25:25
        遼河文訊
        遼河(2018年5期)2018-11-15 03:39:26
        基于ELM算法的遼河沈陽段水污染評價
        酗酒的危害
        在线观看免费无码专区| 精品人妻一区二区三区av| 自拍偷拍韩国三级视频| 强开小婷嫩苞又嫩又紧视频| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃 | 人妻熟妇乱又伦精品视频app| 精品国产高清a毛片| 亚洲天堂av在线观看免费| 丰满少妇高潮惨叫久久久| 亚洲国产精品日韩av专区| 337p日本欧洲亚洲大胆色噜噜| 国产91精品清纯白嫩| 精品天堂色吊丝一区二区| 国产女人高潮视频在线观看| 日中文字幕在线| 在线一区二区三区免费视频观看| 精品一区二区av天堂色偷偷| 爽爽精品dvd蜜桃成熟时电影院| 日韩二三区| 麻豆av在线免费观看精品| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁 | 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀| 国产人禽杂交18禁网站| 福利利视频在线观看免费| 99久久精品午夜一区二区| 女同啪啪免费网站www| 亚洲av第一区综合激情久久久| 国产夫妻自拍视频在线播放| а√资源新版在线天堂| 中文字幕一区二区人妻出轨| 亚洲无av码一区二区三区| 中文字幕无线码一区二区| 又爆又大又粗又硬又黄的a片| 麻豆AV无码久久精品蜜桃久久| 99久久国产精品免费热| 男女后进式猛烈xx00动态图片| 99热视热频这里只有精品| 日本顶级片一区二区三区| 观看在线人视频| 好爽…又高潮了毛片免费看| 中文少妇一区二区三区|