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        中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值及優(yōu)勢(shì)探析

        2017-10-13 08:09:25王春華
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        王春華

        (十堰市茅箭區(qū)人民醫(yī)院急診科,湖北 十堰 442000)

        中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值及優(yōu)勢(shì)探析

        王春華

        (十堰市茅箭區(qū)人民醫(yī)院急診科,湖北 十堰 442000)

        目的 探討中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值。方法 將2016年1月~2017年1月病毒性心肌炎患者90例作為對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法分組,各45例。對(duì)照組進(jìn)行西醫(yī)治療,中西醫(yī)組采納中西醫(yī)結(jié)合療法治療。比較兩組治療效果;心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間;干預(yù)前后患者心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH。結(jié)果 中西醫(yī)組病毒性心肌炎治療效果高于對(duì)照組(P<0.05);中西醫(yī)組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05);干預(yù)前兩組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH(P>0.05);干預(yù)后中西醫(yī)組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值高,可加速癥狀消退,改善心功能和心肌酶譜,縮短療程,值得推廣。

        中西醫(yī)結(jié)合療法;病毒性心肌炎;治療價(jià)值

        病毒性心肌炎單一西藥治療效果有限,輔以中醫(yī)治療可提高療效。本研究分析了中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2016年1月~2017年1月病毒性心肌炎患者90例作為對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法分組,各45例。中西醫(yī)組男23例,女22例;年齡14~70歲,平均(46.12±2.78)歲。對(duì)照組男2 4例,女2 1例;年齡1 3~7 0歲,平均(46.67±2.13)歲。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組進(jìn)行西醫(yī)治療,臥床休息、豐富氨基酸和維生素C飲食,藥物上(1)肌苷片每次0.2 g、輔酶Q10每次10 mg,均每天3次口服;(2)10%氯化鉀10 ml+維生素C 4 g+能量合劑2支+10%葡萄糖注射液500 ml靜滴,每天1次;(3)利巴韋林1 g+10%葡萄糖注射液250 ml靜脈滴注,每天1次。中西醫(yī)組采納中西醫(yī)結(jié)合療法治療。西醫(yī)同上。中醫(yī)方劑:金銀花、丹參、黃芪各20 g;川芎、赤芍各15 g;麥冬、瓜萎各10 g;甘草6 g。每天1劑,早晚兩次服用。兩組均治療4周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組病毒性心肌炎治療效果;心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間;干預(yù)前后患者心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH。

        顯效:心肌酶譜正常、心電圖正常,癥狀消失;有效:心肌酶譜改善、心電圖改善,癥狀好轉(zhuǎn);無(wú)效:癥狀、心電圖、心肌酶譜情況均無(wú)改善??傊委熜Ч?顯效+有效率[1]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);以百分?jǐn)?shù)(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療效果相比較

        中西醫(yī)組病毒性心肌炎治療效果高于對(duì)照組(P<0.05)。如表1。

        表1 兩組治療效果相比較 [n(%)]

        2.2 干預(yù)前后心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH相比較

        干預(yù)前兩組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH,P>0.05;干預(yù)后中西醫(yī)組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。如表2。

        表2 干預(yù)前后心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH相比較(±s)

        表2 干預(yù)前后心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH相比較(±s)

        組別 n 時(shí)期 LDH水平(U/L)CKMB水平(U/L)肌鈣蛋白T(ng/ml)中西醫(yī)組 45干預(yù)前 289.20±60.67 27.24±3.21 0.62±0.17干預(yù)后 134.13±20.61 14.01±1.29 0.11±0.04對(duì)照組 45干預(yù)前 289.44±60.31 27.76±3.26 0.65±0.16干預(yù)后 182.20±40.24 18.56±2.34 0.42±0.09

        2.3 兩組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間相比較

        中西醫(yī)組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間相比較(±s,d)

        表3 兩組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間相比較(±s,d)

        組別 n 心肌酶譜正常時(shí)間 心電圖正常時(shí)間對(duì)照組 45 24.45±2.77 10.45±3.57中西醫(yī)組 45 15.51±1.41 8.51±2.61 t 8.213 9.019 P 0.000 0.000

        3 討 論

        病毒性心肌炎是病毒感染所致心肌細(xì)胞彌漫性或局灶性變性、壞死,可伴隨炎細(xì)胞浸潤(rùn)。病毒性心肌炎患者臨床表現(xiàn)取決于病變的廣泛程度和部位,輕者可無(wú)癥狀,重者可出現(xiàn)心力衰竭、心源性休克和猝死。病毒性心肌炎目前無(wú)特效藥物治療,重在綜合治療,西醫(yī)治療病毒性心肌炎多采用抗病毒藥物,可抗病毒,但改善病情的效果有限[2-3]。中西醫(yī)結(jié)合治療,在抗病毒、調(diào)節(jié)免疫、保護(hù)正常心肌及改善心律失常方面有較好效果。中藥治療中,黃芪可益氣固表;赤芍、川芎和丹參可活血通經(jīng)止痛;麥冬可養(yǎng)陰生津;瓜萎可寬胸行氣;金銀花清熱解毒;甘草調(diào)和主要,諸藥合用,可共奏滋陰養(yǎng)心益氣之功,達(dá)到擴(kuò)張血管,改善心肌供血供氧等作用[4-5]。

        本研究中,對(duì)照組進(jìn)行西醫(yī)治療,中西醫(yī)組采納中西醫(yī)結(jié)合療法治療。結(jié)果顯示,中西醫(yī)組病毒性心肌炎治療效果高于對(duì)照組(P<0.05);中西醫(yī)組心肌酶譜正常時(shí)間、心電圖正常時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05);干預(yù)前兩組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH(P>0.05);干預(yù)后中西醫(yī)組心肌鈣蛋白T、CKMB、LDH優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)病毒性心肌炎的治療價(jià)值高,可加速癥狀消退,改善心功能和心肌酶譜,縮短療程,值得推廣。

        [1] 董豪堅(jiān),鄧俊明,歐艷秋,等.主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏治療急性重癥病毒性心肌炎臨床分析及預(yù)后隨訪[J].嶺南心血管病雜志,2014,20(6):724-728.

        [2] 史 亮.重癥病毒性心肌炎致Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯合并肝損害個(gè)案分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2014,2(8):182.

        [3] 高 亮.中藥結(jié)合常規(guī)西藥治療重癥病毒性心肌炎療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中醫(yī)臨床研究,2016,8(17):84-85.

        [4] 王 敏.小兒病毒性心肌炎的辨證施護(hù)體會(huì)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2014,6(1):88-89.

        [5] 周曉秀.中西醫(yī)結(jié)合治療病毒性心肌炎臨床觀察[J].光明中醫(yī),2013,28(5):987-988.

        本文編輯:吳宏艷

        R542.21

        B

        ISSN.2095-6681.2017.22.145.02

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