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        保腎片對維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響

        2017-10-13 08:09:15華建武蔣蘊(yùn)琴
        關(guān)鍵詞:維持性腎功能血液

        陶 靜,華建武,蔣蘊(yùn)琴,孫 偉,劉 蘇*

        (南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210000)

        保腎片對維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響

        陶 靜,華建武,蔣蘊(yùn)琴,孫 偉,劉 蘇*

        (南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210000)

        目的 分析保腎片對MHD患者營養(yǎng)狀態(tài),貧血、脂質(zhì)代謝紊亂以及炎癥因子水平的影響,并探討其相關(guān)性。方法 本研究選取在我中心行血液透析治療的MHD患者共96例,其中男性65例,女性31例,平均年齡58.5±12.85歲,平均透析齡35.9±37.84月。將患者隨機(jī)分為治療組及對照組,對照組給予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上同時(shí)給予保腎片,每日3次,每次4片。兩組患者均定期(第0、3、6、9、12個(gè)月)行血常規(guī)、血清白蛋白、腎功能、鈣磷代謝及脂代謝相關(guān)指標(biāo)檢測;每六個(gè)月(第0、6、12個(gè)月)監(jiān)測炎癥因子(CRP、IL-1、IL-6、TNFα)水平。結(jié)果 96例患者均存在不同程度的炎癥反應(yīng)狀態(tài),治療組在保腎片治療過程中CRP、IL-1、IL-6及TNF-α水平均逐漸降低,12個(gè)月時(shí)IL-1與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),6個(gè)月時(shí)TNF-α與治療前比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),12個(gè)月時(shí)有非常顯著差異(P<0.05)。治療組及對照組患者在臨床觀察期內(nèi)腎功能均穩(wěn)定,兩組患者在治療前均有輕度營養(yǎng)不良,無顯著差異。保腎片治療后,治療組白蛋白水平有所上升,治療后6個(gè)月,9個(gè)月及12個(gè)月均有非常顯著差異(P<0.05)。治療組及對照組血紅蛋白水平均有上升,治療組6個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異(P<0.05),9個(gè)月及12個(gè)月均有非常顯著差異(P<0.05),對照組在9個(gè)月及12個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異(P<0.05)。治療組膽固醇水平較治療前明顯下降,治療6個(gè)月,9個(gè)月及12個(gè)月與治療前相比均有非常顯著差異(P<0.05),而對照組膽固醇水平雖輕度下降,但幅度較小,12個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論 MHD患者普遍存在微炎癥狀態(tài)。保腎片能通過抑制CRP、IL-1、IL-6、TNF-α的產(chǎn)生從而改善MHD 患者微炎癥狀態(tài),改善營養(yǎng)不良,減少貧血,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂。

        維持性血液透析;微炎癥狀態(tài);保腎片

        維持性血液透析(MHD)是終末期腎功能衰竭患者的主要治療手段,盡管半個(gè)世紀(jì)以來,MHD技術(shù)快速發(fā)展,但就我國總體而言,接受MHD治療的患者,其5年平均生存率僅為50%左右[1-2]。防治MHD患者的并發(fā)癥,延長這組患者的壽命,提高他們的生活質(zhì)量,一直是血液凈化治療領(lǐng)域亟待解決的重要課題。MHD患者并發(fā)癥發(fā)生的機(jī)制較為復(fù)雜,但MHD 患者自身存在的微炎癥狀態(tài),在誘發(fā)、加重器官損傷過程中的重要作用已成為共識。

        既往的研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)用保腎片治療能夠延緩MHD患者殘余腎功能的減退,在透析治療的基礎(chǔ)上配合應(yīng)用保腎片,有助于提高M(jìn)HD患者的血清白蛋白水平,并有助于MHD患者貧血的改善,而殘余腎功能的保留和患者營養(yǎng)及貧血狀態(tài)的改善,對于改善患者的微炎癥狀態(tài)有起到重要作用[3]。本研究采用前瞻性隨機(jī)對照設(shè)計(jì),分析保腎片對MHD患者營養(yǎng)狀態(tài),貧血以及炎癥因子水平的影響,并探討其相關(guān)性。

        1 資料與方法

        1.1 臨床病例的選擇

        本研究共觀察維持性血液透析患者96例,確診為慢性腎功能不全,并行維持性血液透析治療(穩(wěn)定透析時(shí)間≥3月)。其中男性65例,女性31例,平均年齡(58.5±12.85)歲,平均透析齡(35.93±7.84)月,原發(fā)?。郝阅I小球腎炎50例,糖尿病腎病24例,多囊腎9例,高血壓腎病8例,其他原因5例。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性腎功能衰竭患者;(2)進(jìn)入透析治療時(shí)間<3個(gè)月;(3)伴嚴(yán)重合并癥者,如嚴(yán)重的心腦血管疾?。ㄐ乃ア颉阋陨辖?jīng)治療控制不理想、急性冠脈綜合征、急性腦血管意外等)、嚴(yán)重的肝臟疾病及消化道出血、肺部感染未能得到控制、糖尿病血糖控制不良、腫瘤或活動(dòng)性結(jié)核、狼瘡活動(dòng)等;(4)由于智力或行為障礙不能給予充分知情同意者。

        所有患者隨機(jī)分為治療組及對照組,其中治療組46例,對照組50例。兩組患者年齡、性別組成、原發(fā)病軍無明顯差異,治療組透析齡短于對照組,兩者有非常顯著差異(P<0.05),見表1。

        表1 患者一般情況(±s)

        表1 患者一般情況(±s)

        注:**P<0.05,兩組相比差異非常顯著

        治療組(n=46) 對照組(n=50)年齡 58.5±14.06 58.5±11.78性別男31 34女15 16平均透析齡 24.3±26.16 46.6±43.67**原發(fā)病慢性腎小球腎炎 24 26高血壓腎病 3 5糖尿病腎病 12 12多囊腎 5 4其他 2 3

        1.2 治療方法

        (1)血液透析方法

        治療組及對照組均接受常規(guī)維持性血液透析,每周3 次,每次4 h,合成膜透析器,膜面積1.3~1.5m2,透析液流量500 ml/min,血流量200~300 ml/min,碳酸氫鹽透析液。

        (2)基礎(chǔ)治療

        基礎(chǔ)治療包括控制血壓、糾正貧血、糾正鈣磷代謝紊亂及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)以及治療心血管合并癥與其他伴隨疾病。

        (3)治療分組

        對照組:透析治療+基礎(chǔ)治療

        治療組:透析治療+基礎(chǔ)治療+保腎片(江蘇省中醫(yī)院藥劑部生產(chǎn),批準(zhǔn)號:蘇藥制字Z04000575),每日3次,每次4片。

        1.3 觀察指標(biāo)

        收集MHD 患者原發(fā)病史,繼往其它疾病史,透析時(shí)間,透析期間心、腦血管事件、感染等并發(fā)癥情況。記錄透析膜、透析頻率,血流量,透析液,抗凝劑、抗氧化劑、鐵劑以及促紅細(xì)胞生成素等透析期間用藥情況;體格檢查,記錄血壓、身高、體重等一般生命體征及常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查。

        定期(第0、3、6、9、12個(gè)月)行血常規(guī)、血清白蛋白、腎功能、鈣磷代謝及脂代謝相關(guān)指標(biāo)檢測;每六個(gè)月(第0、6、12個(gè)月)監(jiān)測炎癥因子(CRP、IL-1、IL-6、TNFα)水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        將得到的所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對其進(jìn)行分析研究,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        96例患者均存在不同程度的炎癥反應(yīng)狀態(tài),治療組在保腎片治療過程中 CRP逐漸降低,而對照組較治療前有所升高,但均無顯著差異。見表2。

        表2 治療過程中CRP變化情況(±s)

        表2 治療過程中CRP變化情況(±s)

        治療組(n=46) 23.8±55.96 17.4±35.01 12.2±22.65對照組(n=50) 26.5±46.97 40.8±60.29 44.2±54.51

        治療前 6個(gè)月 12個(gè)月

        治療組治療過程中IL-1 逐漸降低,12個(gè)月時(shí)與治療前相比有顯著差異(P<0.05),而對照組治療后雖有輕度升高,但無顯著差異。見表3。

        表3 治療過程中IL-1變化情況(±s)

        表3 治療過程中IL-1變化情況(±s)

        注:*P<0.05,與治療前相比差異顯著

        治療前 6個(gè)月 12個(gè)月治療組(n=46) 149.1±39.43 137.6±31.13 130.4±28.08*對照組(n=50) 161.7±48.69 165.0±45.70 171.9±46.26

        治療組治療過程中IL-6雖有輕度降低,但與治療前相比無顯著差異,對照組治療后IL-6升高,但同樣無顯著差異(表4)。

        表4 治療過程中IL-6變化情況(±s)

        表4 治療過程中IL-6變化情況(±s)

        治療前 6個(gè)月 12個(gè)月治療組(n=46) 2.3±0.78 2.2±0.72 2.1±0.63對照組(n=50) 2.3±0.82 2.5±0.73 2.6±0.71

        治療組治療過程中TNF-α逐漸降低,6個(gè)月時(shí)與治療前相比有顯著差異(P<0.05),12個(gè)月時(shí)差異非常顯著(P<0.05),而對照組有輕度上升,但無顯著差異,見表5。

        表5 治療過程中TNF-α變化情況(±s)

        表5 治療過程中TNF-α變化情況(±s)

        注:*P<0.05,與治療前相比差異顯著,**P<0.01,與治療前相比差異非常顯著

        治療前 6個(gè)月 12個(gè)月治療組(n=46) 9.5±3.46 8.2±2.71* 7.4±2.92**對照組(n=50) 9.4±3.46 9.6±3.13 9.9±3.50

        治療組及對照組患者在臨床觀察期內(nèi)腎功能均穩(wěn)定,肌酐、尿素水平無顯著差異,見圖1與圖2。

        圖1 治療前后兩組患者肌酐水平變化

        圖2 治療前后兩組患者尿素氮水平變化

        兩組患者在治療前均有輕度營養(yǎng)不良,兩組無顯著差異。保腎片治療后,治療組白蛋白水平有所上升,治療后6個(gè)月,9個(gè)月及12個(gè)月均有非常顯著差異(P<0.05),而對照組治療前后無明顯差異,見圖3。

        圖3 治療前后兩組患者白蛋白水平變化

        治療組及對照組血紅蛋白水平均有上升,治療組6個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異,9個(gè)月及12個(gè)月均有非常顯著差異(P<0.05),對照組在9個(gè)月及12個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異(P<0.05)。見圖4。

        治療組膽固醇水平較治療前明顯下降,治療6個(gè)月,9個(gè)月及12個(gè)月與治療前相比均有非常顯著差異(P<0.05),而對照組膽固醇水平雖輕度下降,但幅度較小,12個(gè)月時(shí)與治療前有顯著差異(P<0.05),見圖5。

        治療組甘油三酯較治療前有所下降,對照組則有輕度升高,兩者均無顯著差異。見圖6。

        圖4 治療前后兩組患者血紅蛋白水平變化

        圖5 治療前后兩組患者膽固醇水平變化

        圖6 治療前后兩組患者甘油三酯水平變化

        3 討 論

        腎臟病是我國的常見病、高發(fā)??;據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國已有終末期腎衰患者100余萬例。目前終末期腎衰患者的有效治療措施仍是維持性血液透析(MHD)。防治MHD患者的并發(fā)癥,延長患者的壽命,提高他們的生活質(zhì)量,一直是血液凈化治療領(lǐng)域亟待解決的重要課題。MHD患者并發(fā)癥發(fā)生的機(jī)制較為復(fù)雜,但MHD患者自身存在的微炎癥狀態(tài),在誘發(fā)、加重器官損傷過程中的重要作用已成為公識。研究發(fā)現(xiàn),MHD患者普遍存在微炎癥反應(yīng),30-50%MHD患者血清檢測發(fā)現(xiàn)炎癥指標(biāo),如C反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6等水平升高。炎癥狀態(tài)是MHD患者生活質(zhì)量下降和死亡率居高不下的重要原因之一,也是引起多種嚴(yán)重并發(fā)癥,如動(dòng)脈粥樣硬化、心腦血管事件、貧血、營養(yǎng)不良的主要原因,微炎癥狀態(tài)已被認(rèn)為是預(yù)示MHD患者預(yù)后的可靠指標(biāo)。

        近年來研究發(fā)現(xiàn)許多炎癥因子與MHD患者微炎癥狀態(tài)關(guān)系密切:在諸多的炎癥因子中,IL-1、IL-6、TNF-α尤為重要,其能刺激內(nèi)皮細(xì)胞分泌炎性介質(zhì),激活凝血系統(tǒng),抑制纖溶系統(tǒng),增加炎性滲出和中性粒細(xì)胞溶酶體酶釋放及氧自由基產(chǎn)生,從而促進(jìn)炎癥的發(fā)生與發(fā)展[4]。微炎癥狀態(tài)的存在又可加劇貧血、營養(yǎng)不良、動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管并發(fā)癥[5]。本研究中我們也發(fā)現(xiàn)所有患者均存在CRP、IL-1、IL-6及TNF-α水平增高。經(jīng)保腎片治療后治療組患者CRP、IL-1、IL-6及TNF-α水平均有所下降。

        CRF微炎癥狀態(tài)和營養(yǎng)不良存在密切聯(lián)系,兩者共同構(gòu)成影響CRF預(yù)后的主要因素,并在動(dòng)脈硬化的發(fā)生和進(jìn)展中均獨(dú)立和(或)共同發(fā)揮作用?!盃I養(yǎng)不良-炎癥-動(dòng)脈粥樣硬化綜合癥(MIA syndrome)”是導(dǎo)致CRF和透析患者生活質(zhì)量降低、死亡率高的主要原因之一。營養(yǎng)不良在MHD中普遍存在,有報(bào)道顯示在MHD患者中,營養(yǎng)不良的發(fā)生率為18%~75%[6]。臨床上,絕大多數(shù)患者為混合型營養(yǎng)不良[7]。我們在研究中發(fā)現(xiàn)治療組Hb、Alb比治療前均明顯增加,說明患者的營養(yǎng)狀況較前有較明顯改善,由此可以表明保腎片可以一定程度上改善患者的營養(yǎng)不良狀態(tài),推測與機(jī)體微炎癥狀態(tài)的減輕有關(guān)。

        保腎片是在全國著名中醫(yī)腎病學(xué)家鄒云翔教授“保腎氣”學(xué)術(shù)思想指導(dǎo)下研制出來的,具有補(bǔ)腎泄?jié)帷⒒钛徒j(luò)之功效。我們既往的研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)用保腎片治療能夠延緩MHD患者殘余腎功能的減退,在透析治療的基礎(chǔ)上配合應(yīng)用保腎片,有助于提高M(jìn)HD患者的血清白蛋白水平,并有助于MHD患者貧血的改善,而殘余腎功能的保留和患者營養(yǎng)及貧血狀態(tài)的改善,對于改善患者的微炎癥狀態(tài)有起到重要作用[3]。

        運(yùn)用保腎片治療可以提高明顯MHD患者的生活質(zhì)量。一方面,心血管疾病、營養(yǎng)不良、貧血是MHD高死亡率和住院率的主要危險(xiǎn)因素。我們的研究證明保腎片可降低MHD患者CRP、IL-6的產(chǎn)生,從而調(diào)控MHD的炎癥因子水平,能使Hb、Alb、較治療前均明顯增加,從而改善營養(yǎng)不良。我們推測,保腎片可以在一定程度上減少心血管事件發(fā)生,進(jìn)而改善患者M(jìn)IA綜合征,對改善維持性血液透析患者生活質(zhì)量,延長生命可能有一定意義。另一方面,保腎片治療能夠延緩MHD患者殘余腎功能的減退,對于MHD初期的患者,可以有效延緩殘余腎功能的急劇減退,保留部分殘余尿量,對初入血透的患者可以更好的控制容量負(fù)荷狀態(tài),同時(shí)殘余尿量的存在對患者的心理狀態(tài)也有重要意義。

        4 結(jié) 論

        MHD患者普遍存在微炎癥狀態(tài)。保腎片能通過抑制CRP、IL -1、IL-6、TNF -α的產(chǎn)生從而改善MHD 患者微炎癥狀態(tài),改善營養(yǎng)不良,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂。本研究樣本含量仍偏少,觀察時(shí)間偏短,還需要嚴(yán)格按照隨機(jī)、對照、雙盲設(shè)計(jì)的多中心、大樣本臨床研究的證實(shí)。同時(shí),對于其改善微炎癥反應(yīng)狀態(tài)的確切機(jī)制尚需進(jìn)一步的臨床和實(shí)驗(yàn)研究。

        [1] 陶 靜,謝紅浪.影響維持性血液透析患者長期存活的因素. 腎臟病與透析腎移植雜志,2005,14:477-479.

        [2] 謝紅浪,季大璽,徐 斌,等.1254例維持性血液透析患者長期生存分析.腎臟病與透析腎移植雜志,2005,14:136-141.

        [3] 畢禮明,陳英蘭,馬濟(jì)佩.中醫(yī)藥對維持性透析患者微炎癥狀態(tài)影響的研究進(jìn)展.中國中醫(yī)急癥,2009,18(2):277-78.

        [4] 梁 靜,曹 靈,慢性腎衰竭微炎癥狀態(tài)的研究進(jìn)展[J],中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2007,8(7):428-430.

        [5] 朱月文,微炎癥狀態(tài)與尿毒癥并發(fā)癥的關(guān)系[J],中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2005,6(5):289-290.

        本文編輯:李 豆

        R692.5

        B

        ISSN.2095-6681.2017.22.51.03

        課題編號:江蘇省中醫(yī)藥局科技項(xiàng)目LZ11029

        劉 蘇

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