王 偉, 張凱強(qiáng), 溫海深, 張美昭, 李吉方

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溫度和限食對花鱸早期幼魚攝食與生長的影響

王 偉, 張凱強(qiáng), 溫海深, 張美昭, 李吉方

(中國海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東青島266003)

為探索北方人工繁育花鱸()幼魚冬季生長最佳溫度及投餌模式, 本實(shí)驗(yàn)首次采用溫度和限食雙因素處理來研究花鱸幼魚的補(bǔ)償生長規(guī)律。實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)溫度水平(20℃、16℃和12℃)和2個(gè)投喂水平(100%投喂和50%投喂), 其中A組(20℃和100%投喂)為對照組, B組 (16℃和100%投喂)、C組 (12℃和100%投喂)、D組 (20℃和50%投喂)、E組 (16℃和50%投喂)和F組 (12℃和50%投喂)為處理組。實(shí)驗(yàn)分2個(gè)階段: 第一階段為30 d的處理階段; 第二階段為20 d的恢復(fù)階段。結(jié)果表明, 花鱸幼魚在不同溫度及限食條件下具有不同的補(bǔ)償生長能力和補(bǔ)償生長機(jī)制。B組通過提高餌料轉(zhuǎn)化率實(shí)現(xiàn)了超補(bǔ)償生長; C組也是通過提高餌料轉(zhuǎn)化率達(dá)到了完全補(bǔ)償生長; D、E組則通過提高攝食率實(shí)現(xiàn)了完全補(bǔ)償生長; F組的花鱸幼魚則通過提高餌料轉(zhuǎn)化率實(shí)現(xiàn)了部分的補(bǔ)償生長。綜合考慮花鱸幼魚冬季培育成本及其生長, 建議北方花鱸幼魚越冬培育溫度為16℃, 投喂模式為100%投喂。

花鱸()幼魚; 溫度; 限食; 攝食; 補(bǔ)償生長

花鱸()隸屬于硬骨魚綱(Osteichsthyes)、鱸形目(Perciformes)、科(Serranidae)、花鱸屬(), 又稱白花鱸、鱸子魚、板鱸、青鱸、鱸魚、寨花[1], 主要分布于中國沿海和朝鮮沿海?；|因其肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美、營養(yǎng)價(jià)值高、廣溫廣鹽性、抗病力強(qiáng)等特點(diǎn), 深受消費(fèi)者的歡迎, 具有良好的養(yǎng)殖前景[2]。自然界中水產(chǎn)動(dòng)物的生存條件易受外界環(huán)境的影響, 經(jīng)常面臨著如餌料不足造成的饑餓[3-5]以及溫度變化[6-7]造成的脅迫等生存問題?；|屬于秋末繁殖的魚類, 此季節(jié)北方花鱸幼魚生長受環(huán)境因素特別是溫度和餌料的影響較為嚴(yán)重, 如果魚類攝取的食物或者環(huán)境溫度受限制不能維持生長需要, 魚體的形態(tài)、攝食行為以及體內(nèi)代謝過程都將會(huì)發(fā)生變化, 影響魚類的生長發(fā)育及存活?；|雖屬于耐饑餓程度很強(qiáng)的魚類, 但其初攝食配合飼料階段對環(huán)境變化敏感, 溫度和餌料的變化對此階段幼魚的生長、代謝影響很大, 研究溫度和限食對花鱸幼魚生長的影響機(jī)制有助于掌握此時(shí)期花鱸幼魚生長的最適宜培養(yǎng)模式。

目前國內(nèi)外將溫度、限食2個(gè)因素作為影響花鱸幼魚補(bǔ)償生長的研究還未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)選擇溫度和限食2個(gè)因素來進(jìn)行花鱸幼魚補(bǔ)償生長的研究, 旨在優(yōu)化北方地區(qū)人工繁育花鱸幼魚培育的最佳溫度以及投餌模式, 進(jìn)一步探究花鱸在環(huán)境變化后補(bǔ)償生長的機(jī)制, 也為北方花鱸工廠化育苗和養(yǎng)殖提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本實(shí)驗(yàn)在東營市利津縣雙瀛水產(chǎn)苗種有限責(zé)任公司進(jìn)行, 實(shí)驗(yàn)對象為同一批該公司人工繁育的體質(zhì)健壯、無外傷、體質(zhì)量為(0.041±0.001) g、體長為(2.132±0.021) cm的花鱸幼魚。實(shí)驗(yàn)所用容器為18個(gè)70 L的塑料圓桶(上外徑: 540 mm; 下外徑: 410 mm;高度: 460 mm)以及6個(gè)800 L的長方形塑料槽(157 cm×119 cm×58 cm)。溫度由1 kW大功率加熱棒以及控溫器調(diào)節(jié), 上下波動(dòng)小于0.5℃。實(shí)驗(yàn)飼料來自珠海斗門區(qū)河口漁業(yè)研究所提供的花鱸全價(jià)配合飼料。

1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

本實(shí)驗(yàn)設(shè)置了3個(gè)溫度水平, 分別是20、16和12℃; 2個(gè)投喂水平, 分別是50%投喂和100%投喂, 每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)分2個(gè)階段進(jìn)行, 第一階段30 d: 20℃和100%投喂的處理, 即對照組記為A組; 16℃和100%投喂的處理, 記為B組; 12℃和100%投喂的處理, 記為C組; 20℃和50%投喂的處理, 記為D組; 16℃和50%投喂的處理, 記為E組; 12℃和50%投喂的處理, 記為F組。第二階段為恢復(fù)實(shí)驗(yàn)階段, 共計(jì)20 d, 各組在20℃和100%投喂條件下進(jìn)行。

1.3 養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)管理

1.3.1 實(shí)驗(yàn)魚的馴化

實(shí)驗(yàn)用魚先進(jìn)行暫養(yǎng)以使其適應(yīng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境, 實(shí)驗(yàn)用水為經(jīng)過沙濾、加熱后的新鮮海水, 鹽度控制在29.5±0.5。利用1周時(shí)間將原來16℃的海水保持或者升、降到各組設(shè)置的溫度。在該條件下馴化、暫養(yǎng)5 d,每天早晚兩次投喂配合飼料。光照周期設(shè)為12L: 12D, 24 h不間斷充氣。馴化結(jié)束后, 挑選健壯活潑、大小相近的個(gè)體放入圓桶中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

為保證每個(gè)處理的3個(gè)重復(fù)所處的外界環(huán)境相同, 實(shí)驗(yàn)開始前先將3個(gè)70 L圓桶放在1個(gè)800 L的塑料槽中, 然后將挑選出的1 440尾體質(zhì)健壯、大小相近的花鱸幼魚隨機(jī)放入各個(gè)圓桶中, 每個(gè)圓桶中隨機(jī)放入80尾花鱸幼魚。第一階段結(jié)束后, 利用5 d的時(shí)間將各組溫度升到20℃。

1.3.2 日常管理

實(shí)驗(yàn)設(shè)置了3個(gè)溫度水平, 分別是20、16和12℃。溫度水平是綜合魚苗培育成本、魚苗生長以及養(yǎng)殖場現(xiàn)實(shí)條件而設(shè)置的。實(shí)驗(yàn)同時(shí)設(shè)置了50%投喂和100%投喂兩個(gè)日糧水平。日糧的設(shè)置方式如下: 在暫養(yǎng)結(jié)束前記錄實(shí)驗(yàn)魚的飽食日糧水平, 每次投喂前稱量飼料, 使100%投喂組絕大部分花鱸幼魚不再攝食即為飽食量, 然后根據(jù)攝食情況適時(shí)調(diào)整投喂量。50%投喂水平根據(jù)100%投喂水平按比例投喂。每隔1周, 抽樣稱量3個(gè)重復(fù)圓桶中魚的體質(zhì)量, 根據(jù)體質(zhì)量調(diào)整投喂量。

本實(shí)驗(yàn)選擇8: 00和16: 00 2個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行投喂, 投喂前稱量飼料, 待絕大多數(shù)花鱸幼魚不再攝食即停止投喂, 此時(shí)稱量剩余的飼料, 差值即為攝食量。投喂前停氣清理糞便。實(shí)驗(yàn)期間每天換水1次, 換水率100%。實(shí)驗(yàn)期間各組溶解氧控制在5 mg/L以上, pH為7.98~8.04, 氨氮及亞硝酸鹽含量均小于0.1 mg/L。

1.4 生長指標(biāo)的測定

實(shí)驗(yàn)開始前以及各個(gè)階段結(jié)束后, 均測量體質(zhì)量、體長并根據(jù)它們計(jì)算出特定生長率(SG)、餌料轉(zhuǎn)化率(FC)、攝食率(F)、肥滿度():

SG(%/d)=(ln2–ln1)/(2–1)×100 %

FC(%)=100×(2–1)/%

F(%/d)=100×/[(2–1)×(2+1)/2] %

(%)=/3×100 %

式中,2、1分別表示2(d)、1(d)時(shí)花鱸幼魚的體質(zhì)量(g),為總攝食飼料量(g),是魚體質(zhì)量(g),為魚體長(cm)。

1.5 樣品的采集以及測定

實(shí)驗(yàn)開始前、實(shí)驗(yàn)第一、二階段結(jié)束后, 每組隨機(jī)撈取30尾魚, 測定初始體質(zhì)量和體長以及兩個(gè)階段后的體質(zhì)量和體長。魚由桶中取出, 立即放入盛有200 mg/L MS-222的水中麻醉30 s, 然后進(jìn)行體質(zhì)量、體長測量。

1.6 統(tǒng)計(jì)分析

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(M±SD)表示, 實(shí)驗(yàn)前、第一、二階段結(jié)束后的數(shù)據(jù)用Excel和SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。運(yùn)用單因素方差分析(One-way ANOVA)檢驗(yàn)各組的各項(xiàng)生長指標(biāo), 應(yīng)用Duncan多重比較檢驗(yàn)各組數(shù)據(jù)間差異顯著性, 同時(shí)用雙因素方差分析(Two-factor ANOVA)對第一階段結(jié)束后各組的生長數(shù)據(jù)進(jìn)行交互作用的檢驗(yàn)。以<0.05為顯著性水平, 以<0.01為極顯著性水平。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 不同溫度、限食條件下花鱸幼魚體質(zhì)量、肥滿度、存活率以及總投喂量

溫度對處理階段后花鱸幼魚的體質(zhì)量有極顯著性影響(<0.01), 而限食、溫度和限食交互作用對其無顯著性影響(圖1和表1)。A組終末體質(zhì)量最大, 且與其他各組均存在顯著性差異(<0.05)。在限食組中, 花鱸幼魚的終末體質(zhì)量均隨溫度的升高而增大。在100%投喂組中, 各組終末體質(zhì)量之間差異顯著(<0.05)。50%投喂組中, F組終末體質(zhì)量與D、E組間均存在顯著性差異(<0.05), 而D組終末體質(zhì)量雖然大于E組, 但差異不顯著?；謴?fù)階段后, B組花鱸幼魚的終末體質(zhì)量最大, 且與其他各組存在顯著性差異(<0.05), 圖1)。A組終末體質(zhì)量與C、D、E組相比存在差異但差異不顯著, 但其顯著高于F組(<0.05)。處理、恢復(fù)階段結(jié)束后, 各組間肥滿度均無顯著性差異。處理階段結(jié)束時(shí), 存活率除F組外, 各組都在80%以上, 且各處理組均顯著低于對照組(<0.05), 恢復(fù)階段結(jié)束后, 各組的存活率在94%以上, 除D組外, 其他處理組均顯著低于對照組。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中的總投喂量, 各處理組均顯著低于對照組((<0.05), 表2)。

同一階段下, 柱狀圖上字母不同表示差異顯著(<0.05), 否則差異不顯著。下圖同

At the same phase, different letters are significantly different (<0.05), otherwise no significant difference. The same as below

2.2 不同溫度、限食條件下花鱸幼魚的特定生長率

溫度對處理階段后的花鱸幼魚的特定生長率有顯著性影響(<0.05), 而限食、溫度和限食的交互作用對其無顯著性影響(圖2和表1)。特定生長率最大是A組, 且與其他各組差異顯著(<0.05), B、C、D和E組的特定生長率存在差異但差異不顯著, F組特定生長率最小, 與其他各組相比存在顯著性差異(<0.05)。在相同的投喂方式下, 隨著溫度的升高, 特定生長率逐漸上升?；謴?fù)階段結(jié)束后, B組特定生長率顯著高于A組(<0.05), 而F組特定生長率顯著低于A組(<0.05)。C、D和E組的特定生長率高于A組, 但差異不顯著(圖2)。

2.3 不同溫度、限食條件下花鱸幼魚的攝食率

限食對處理階段后的花鱸幼魚的攝食率有顯著性影響(<0.05), 而溫度、溫度和限食的交互作用對其無顯著影響(圖3和表1)。A組攝食率最大, E、F組攝食率最小且與其他各組間差異顯著(<0.05)。相同投喂條件下, 隨著溫度的升高, 攝食率逐漸增加。同溫度條件下, 各組隨著投喂量的增加(50%~100%), 攝食率逐漸增加。恢復(fù)階段結(jié)束后, D、E組的攝食率顯著高于A組(<0.05), 而B、C組攝食率與A組之間差異不顯著, 但F組攝食率顯著低于A組((<0.05), 圖3)。

表1 雙因素方差分析不同溫度、限食條件對花鱸幼魚處理階段后末體質(zhì)量、特定生長率、攝食率以及餌料轉(zhuǎn)化率的影響

表2 不同溫度、限食條件下花鱸幼魚體質(zhì)量、肥滿度、存活率以及總投喂量(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

注: 同一行中標(biāo)有不同字母的數(shù)值表示差異顯著(<0.05)

2.4 不同溫度、限食條件下花鱸幼魚的餌料轉(zhuǎn)化率

限食對處理階段后的花鱸幼魚的餌料轉(zhuǎn)化率有極顯著性影響(<0.01), 而溫度、溫度和限食的交互作用對其無顯著性的影響(圖4和表1)。各組餌料轉(zhuǎn)化率總體情況與末體質(zhì)量相一致, 只是A、B組之間雖有差異但差異不顯著。相同溫度下, 隨著投喂量的增加(50%~100%), 餌料轉(zhuǎn)化率逐漸增大, 且差異顯著(<0.05)?；謴?fù)階段后, 各組變化趨勢與此時(shí)末體質(zhì)量一致, B、D和E組與處理階段相比餌料轉(zhuǎn)化率有不同程度的增加, 而D、E組與A組間餌料轉(zhuǎn)化率差異不顯著。F組餌料轉(zhuǎn)化率顯著低于A組((<0.05, 圖4)。

3 討論

3.1 不同溫度和限食處理對花鱸幼魚的補(bǔ)償生長

花鱸幼魚經(jīng)過溫度及限食處理后, 在恢復(fù)階段中各組表現(xiàn)出不同程度的補(bǔ)償生長現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)中, 處理階段結(jié)束后B組花鱸幼魚的末體質(zhì)量和特定生長率顯著低于A組, 而恢復(fù)階段結(jié)束后兩值都顯著高于A組, 明顯出現(xiàn)了超補(bǔ)償生長現(xiàn)象, 這種超補(bǔ)償生長現(xiàn)象在曾慶民[8]對花鱸饑餓5和10 d后恢復(fù)投喂的研究中出現(xiàn)過, 也在崔闊鵬等[9]對三疣梭子蟹()溞狀Ⅰ期幼體饑餓脅迫8和16 h組出現(xiàn)過, 同時(shí)也與饑餓處理的虹鱒()[10]、真鯛()[11]及美國紅魚()[12]研究結(jié)果一致, 但與以上研究不同的是本實(shí)驗(yàn)超補(bǔ)償生長是由于溫度恢復(fù)而獲得的。魚類中因溫度恢復(fù)而達(dá)到超補(bǔ)償生長的研究較少, 粉色斑點(diǎn)蝦()[13]中的相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過21℃、24℃、27℃、30℃和33℃5個(gè)不同溫度處理的粉色斑點(diǎn)蝦在溫度恢復(fù)至30℃補(bǔ)償生長15 d后, 各處理組粉色斑點(diǎn)蝦體質(zhì)量均相應(yīng)的增加, 其中前期21℃處理的粉色斑點(diǎn)蝦在溫度恢復(fù)至30℃生長15 d后, 出現(xiàn)了超補(bǔ)償生長的現(xiàn)象。B組超補(bǔ)償生長的獲得可能與花鱸幼魚的攝食行為相關(guān)。處理階段, B組花鱸幼魚對飼料的敏感程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及A組, 沒有出現(xiàn)成群游動(dòng)現(xiàn)象。而恢復(fù)階段, B組花鱸幼魚的搶食現(xiàn)象與A組相比更加明顯, 群游現(xiàn)象顯著, 此狀況一直持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。C、D和E組的花鱸幼魚在處理階段結(jié)束后其末體質(zhì)量及特定生長率顯著低于A組, 而恢復(fù)階段結(jié)束后與A組無顯著性差異, 說明花鱸幼魚經(jīng)過恢復(fù)階段后達(dá)到了完全補(bǔ)償生長, 這與朱藝峰等[14]進(jìn)行的花鱸饑餓再投喂實(shí)驗(yàn)所獲得的結(jié)果相似, 這種現(xiàn)象在受環(huán)境脅迫的魚類中經(jīng)常出現(xiàn), 如異育銀鯽()、長吻()[15], 亞馬遜石脂鯉()[16]及腹石脂鯉()[17], 而有的魚類如大西洋鮭()[18]在6周的50%投喂及6周的恢復(fù)飽食投喂后僅達(dá)到了部分補(bǔ)償生長, 推測本實(shí)驗(yàn)D、E組溫度的恢復(fù)可能是其達(dá)到完全補(bǔ)償生長的重要原因。F組處理、恢復(fù)階段末體質(zhì)量和特定生長率均顯著低于A組, 但末體質(zhì)量、特定生長率與A組之間的差值有明顯的減小, 因此F組的花鱸幼魚屬于部分補(bǔ)償生長。受環(huán)境脅迫后, 在恢復(fù)適宜條件時(shí)表現(xiàn)出部分補(bǔ)償生長的魚類很常見, 比如大西洋鮭[18]、黃鰭金槍魚()[19]、紅點(diǎn)鮭()[20]、大西洋庸鰈()[21]及許氏平鲉()[22]。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明, 北方地區(qū)花鱸幼魚培育的最佳溫度是16℃, 投喂水平是100%投喂。

3.2 不同溫度和限食處理對花鱸幼魚的補(bǔ)償生長的機(jī)制

目前有關(guān)補(bǔ)償生長理論某種觀點(diǎn)認(rèn)為, 魚類受環(huán)境因素脅迫后其體內(nèi)基礎(chǔ)代謝降低, 當(dāng)條件恢復(fù)后, 較低的代謝水平會(huì)維持一段時(shí)間, 這種較低的代謝水平使得魚類用于支出的能量降低而用于生長的能量隨之增加, 從而提高了餌料轉(zhuǎn)化率, 魚類出現(xiàn)了補(bǔ)償生長[10, 23]。在本實(shí)驗(yàn)中, B、C、F組補(bǔ)償生長的機(jī)制皆是通過提高餌料轉(zhuǎn)化率來實(shí)現(xiàn), 支持上述觀點(diǎn)。經(jīng)過溫度和限食處理后B組餌料轉(zhuǎn)化率與A組差異不顯著, 而經(jīng)過恢復(fù)階段后B組餌料轉(zhuǎn)化率顯著高于A組, 經(jīng)過溫度和限食處理后C組餌料轉(zhuǎn)化率值顯著低于A組, 而恢復(fù)階段后C組餌料轉(zhuǎn)化率值與A組差異不再顯著。而B、C兩組兩階段的攝食率均與A組無顯著性差異, 因此B、C組是通過提高餌料轉(zhuǎn)化率實(shí)現(xiàn)了補(bǔ)償生長。F組兩階段餌料轉(zhuǎn)化率、攝食率均顯著低于A組, 但恢復(fù)階段結(jié)束后F組餌料轉(zhuǎn)化率與A組相比差值有明顯的減小, 而恢復(fù)階段結(jié)束后攝食率與A組的差距沒有明顯減小,因此推測F組是通過提高餌料轉(zhuǎn)化率來實(shí)現(xiàn)了補(bǔ)償生長。與本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果相似的魚類也有報(bào)道, 例如美國紅魚[12]、紅大馬哈魚()[24]及虹鱒[10]。同時(shí), 還有一種觀點(diǎn)認(rèn)為, 魚類受環(huán)境因素脅迫后恢復(fù)適宜條件時(shí), 魚類體內(nèi)立即進(jìn)行大量的合成作用, 代謝水平迅速升高, 補(bǔ)償生長的產(chǎn)生是魚類在適宜條件恢復(fù)后食欲增強(qiáng), 大幅度提高攝食水平實(shí)現(xiàn)的[25]。本實(shí)驗(yàn)中, 恢復(fù)階段后D、E組的花鱸幼魚攝食率顯著高于A組, 而餌料轉(zhuǎn)化率與A組相比差異不顯著, 因此D、E組是通過提高攝食率, 實(shí)現(xiàn)了補(bǔ)償生長, 與上述觀點(diǎn)相一致。短周期饑餓處理后恢復(fù)投喂的水產(chǎn)動(dòng)物通常是通過提高攝食量, 增加代謝水平來實(shí)現(xiàn)補(bǔ)償生長, 如雜交太陽魚 ()[26]、斑點(diǎn)叉尾()[25]、南方鲇()[27]、三刺魚()[28-29]、異育銀鯽[15, 30]以及皺紋盤鮑()[31]等。

總之, 經(jīng)過溫度和限食處理后恢復(fù)適宜條件的花鱸幼魚得到了不同程度的補(bǔ)償生長。從生長方面考慮, B組最終體質(zhì)量比A組高20%, 且存活率較高, B組是生長最快的處理組。從成本方面考慮, F組飼料投喂量最少, 與A組相比節(jié)約了近50%飼料量, 且節(jié)約了電能。F組為最經(jīng)濟(jì)的處理組, 但F組因低溫和低投喂量造成的花鱸幼魚死亡率較高, 從存活率方面考慮, F組不是最佳選擇。C、D、E組各方面情況介于A、F組之間。可以根據(jù)不同的需要, 綜合利弊, 選擇不同的溫度條件和投喂模式。

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Temperature and food restriction effect on ingestion and growth in early-stagejuveniles

WANG Wei, ZHANG Kai-qiang, WEN Hai-shen, ZHANG Mei-zhao, LI Ji-fang

(The Key Laboratory of Mariculture, Ministry of EducationCollege of Fisheries, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

This study aims to find the optimum growth temperature and feeding mode for the artificial breeding ofjuveniles in the northern region during winter. This is the first instance in which different temperature and food restriction treatments were used to study the compensatory growth regularities ofjuveniles. We set up three levels of temperature (20, 16, 12℃) and two levels of food restriction (50% and 100%). Group A (20℃ and 100%) was the control group; B (16℃ and 100%), C (12℃ and 100%), D (20℃ and 50%), E (16℃ and 50%), and F (12℃ and 50%) were the treatment groups. The experiment was divided into two phases in which phase 1 comprised treatment for the duration of 30 days and phase 2 comprised recovery for the duration of 20 days. The results showed that after different temperature and food restriction treatments,juveniles obtained different degrees of compensatory growth ability and compensatory growth mechanism. Group B achieved over-compensatory growth by improving food conversion efficiency. Group C achieved full compensatory growth by also increasing food conversion efficiency. Both groups D and E achieved full compensation growth by increasing the feeding ratio. In addition, the results showed that thejuveniles of group F achieved compensation growth by increasing food conversion efficiency. Considering the cultivation cost and growth ofjuveniles, it is suggested that the culturing optimum temperature ofjuveniles in the northern region is 16℃, and that the feeding mode is satiation.

juveniles; temperature; food restriction; ingestion; compensatory growth

(本文編輯: 譚雪靜)

Aug. 11, 2016

[Science and Technology Support Program, No.2011BAD13B03; Fisheries Science and Technology of Dongying City, No.20150217]

S917.4

A

1000-3096(2017)06-0001-08

10.11759//hykx20160811001

2016-08-11;

2016-10-25

國家“十二五”國家科技支撐計(jì)劃課題(2011BAD13B03); 東營市漁業(yè)科技資助項(xiàng)目(20150217)

王偉(1990-), 男, 安徽蕪湖人, 碩士研究生, 主要從事魚類繁殖生理學(xué)研究, E-mail: wwscyz1213@163.com; 溫海深, 通信作者, 教授, E-mail: wenhaishen@ouc.edu.cn