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        結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)聯(lián)合腺苷脫氨酶檢測(cè)診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值

        2017-10-09 09:15:20吳景秋房宏霞蔚鳴許鑫鑫岳治國(guó)劉玉琴侯艷杰
        中國(guó)防癆雜志 2017年10期
        關(guān)鍵詞:胸膜炎結(jié)核性敏感度

        吳景秋 房宏霞 蔚鳴 許鑫鑫 岳治國(guó) 劉玉琴 侯艷杰

        ·論著·

        結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)聯(lián)合腺苷脫氨酶檢測(cè)診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值

        吳景秋 房宏霞 蔚鳴 許鑫鑫 岳治國(guó) 劉玉琴 侯艷杰

        目的分析結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)聯(lián)合腺苷脫氨酶(ADA)檢測(cè)診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值。方法對(duì)2015年1—12月黑龍江省傳染病防治院確診或臨床診斷為結(jié)核性胸膜炎的145例患者和非結(jié)核性胸膜炎的59例患者進(jìn)行回顧性分析。204例患者均于治療前進(jìn)行了胸腔積液T-SPOT.TB和ADA檢測(cè)及外周血T-SPOT.TB檢測(cè);對(duì)患者胸腔積液T-SPOT.TB、胸腔積液ADA、外周血T-SPOT.TB單獨(dú)檢測(cè),以及胸腔積液T-SPOT.TB與胸腔積液ADA聯(lián)合檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果胸腔積液T-SPOT.TB診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度(98.62%,143/145)高于外周血T-SPOT.TB(88.97%,129/145)和胸腔積液ADA(87.59%,127/145),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.61,P<0.001;χ2=13.75,P<0.001);胸腔積液ADA檢測(cè)的特異度(91.53%,54/59)均高于胸腔積液T-SPOT.TB(64.41%,38/59)和外周血T-SPOT.TB(61.02%,36/59),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.63,P<0.001;χ2=15.17,P<0.001);將胸腔積液T-SPOT.TB與ADA聯(lián)合檢測(cè)和胸腔積液T-SPOT.TB單獨(dú)檢測(cè)進(jìn)行比較,診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度由98.62%(143/145)降低至86.21%(125/145),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.94,P<0.001),但特異度由64.41%(38/59)升高至100.00%(59/59),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.55,P<0.001)。結(jié)論胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)結(jié)核性胸膜炎具有較高的敏感度和特異度,胸腔積液T-SPOT.TB和ADA聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高診斷的特異度。

        結(jié)核, 胸膜; 胸腔積液; 酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)檢測(cè); 腺苷脫氨酶; 診斷改善

        資料和方法

        一、研究對(duì)象和試劑來(lái)源

        1. 研究對(duì)象:2015年1—12月期間,我院依據(jù)結(jié)核性胸膜炎診斷指南確診或臨床診斷為結(jié)核性胸膜炎的患者145例(結(jié)核組)、非結(jié)核性胸膜炎患者59例(對(duì)照組)。其中,男128例,女76例;年齡7~91歲,平均年齡(46.88±19.24)歲。分別收集入院治療前第一次抽取的外周血和胸腔積液進(jìn)行T-SPOT.TB檢測(cè),以及胸腔積液進(jìn)行ADA檢測(cè)的結(jié)果,進(jìn)行回顧性分析。

        2. 結(jié)核性胸膜炎診斷分組及標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)核性胸膜炎:參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)《臨床診療指南:結(jié)核病分冊(cè)》[8]中結(jié)核性胸膜炎的診斷指標(biāo):①胸腔積液涂片、培養(yǎng)或組織中查到結(jié)核分枝桿菌;②病理學(xué)檢查提示干酪性肉芽腫;③影像學(xué)表現(xiàn)符合結(jié)核性胸膜炎;④臨床特點(diǎn)符合結(jié)核性胸膜炎,結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性;⑤抗結(jié)核藥物治療2個(gè)月后,臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)有所好轉(zhuǎn)。符合①、②任意一項(xiàng)或③、④、⑤至少兩項(xiàng)可診斷為結(jié)核性胸膜炎。(2)非結(jié)核性胸膜炎;排除結(jié)核性胸膜炎的其他患者。

        3. 主要試劑和儀器:T-SPOT.TB試劑盒(英國(guó)Immunotec公司)、人淋巴細(xì)胞分離液(天津?yàn)笕A科生物科技有限公司)、細(xì)胞培養(yǎng)液RPMI-1640(天津?yàn)笕A科生物科技有限公司)、MD AIM-V細(xì)胞培養(yǎng)基(天津?yàn)笕A科生物科技有限公司)、TL-5000CR臺(tái)式大容量冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)、HF151UV CO2培養(yǎng)箱(上海力康醫(yī)療設(shè)備有限公司)、腺苷脫氨酶試劑盒(浙江伊利康生物技術(shù)有限公司)、西門(mén)子Dimension?RxL MAX?全自動(dòng)生化分析儀。

        二、實(shí)驗(yàn)方法

        1. 外周血樣本處理:采用T-SPOT.TB試劑盒,檢測(cè)分泌γ-干擾素(IFN-γ)的T細(xì)胞,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)操作,常規(guī)分離外周血單個(gè)核細(xì)胞,用細(xì)胞培養(yǎng)基MD AIM-V將細(xì)胞懸起,計(jì)數(shù)后細(xì)胞濃度調(diào)至2.5×106個(gè)/ml。

        2. 胸腔積液樣本處理:(1)非血性胸腔積液40~50 ml,加0.2 ml(1250 U)肝素抗凝;(2)富集T淋巴細(xì)胞并用1640培養(yǎng)液調(diào)至7 ml,洗滌后將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞濃度調(diào)至1.0×106個(gè)/ml。

        4.利用信息技術(shù),提高教師自身素質(zhì)。要熟練的的運(yùn)用多媒體技術(shù),對(duì)教師本身也是一個(gè)挑戰(zhàn),因?yàn)槎嗝襟w信息技術(shù)的運(yùn)用需要我們熟練地掌握電腦知識(shí)。我們應(yīng)該在平時(shí)的工作中不斷的學(xué)習(xí)、積累。并且將運(yùn)用現(xiàn)代信息技術(shù)的能力作為提升自身業(yè)務(wù)素質(zhì)的一項(xiàng)重要內(nèi)容。在掌握計(jì)算機(jī)基本操作技能的同時(shí),還要掌握多媒體課件的制作,以便作出適合英語(yǔ)學(xué)科特點(diǎn)的課件。

        3. 胸腔積液及外周血T-SPOT.TB樣本測(cè)定:在預(yù)先包被有抗IFN-γ單抗的孔中加入0.1 ml的細(xì)胞懸液,每份樣品設(shè)置4個(gè)檢測(cè)孔,分別為陰性對(duì)照(無(wú)血清培養(yǎng)基)、陽(yáng)性對(duì)照(植物血凝素)、抗原A[主要成分為早期分泌抗原靶6(ESAT-6)]、抗原B[主要成分為培養(yǎng)濾液蛋白10(CFP-10)],各50 μl,樣品加好后放入HF151UV CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)16~20 h,洗板,加顯色液、終止液,判讀結(jié)果。

        4. T-SPOT.TB陽(yáng)性結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):(1)空白對(duì)照孔斑點(diǎn)數(shù)為0~5個(gè)時(shí),且(抗原A或抗原B孔的斑點(diǎn)數(shù))-(空白對(duì)照孔斑點(diǎn)數(shù))≥6;(2)空白對(duì)照孔斑點(diǎn)數(shù)為6~10個(gè)且(抗原A或抗原B孔的斑點(diǎn)數(shù))≥2×(空白對(duì)照孔斑點(diǎn)數(shù))。如果上述標(biāo)準(zhǔn)不符合且陽(yáng)性質(zhì)控對(duì)照孔正常時(shí),結(jié)果為“陰性”。

        5. ADA測(cè)定:應(yīng)用10 ml抗凝玻璃管收集胸腔積液10 ml,1000×g離心5 min取上清液[9];采用連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定ADA的活性,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,ADA值>40 U/L判定為陽(yáng)性[3,10]。

        三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用Excel表建立數(shù)據(jù)庫(kù),由專人對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行提取并轉(zhuǎn)入數(shù)據(jù)庫(kù)。采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、3種方法檢測(cè)情況的比較

        胸腔積液T-SPOT.TB、外周血T-SPOT.TB、胸腔積液ADA的檢測(cè)結(jié)果具體見(jiàn)表1。145例確診或臨床診斷為結(jié)核性胸膜炎的患者中,胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)陽(yáng)性143例,外周血T-SPOT.TB檢測(cè)陽(yáng)性129例,胸腔積液ADA檢測(cè)陽(yáng)性127例;59例非結(jié)核性胸膜炎患者中,胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)陰性38例,外周血T-SPOT.TB檢測(cè)陰性36例,胸腔積液ADA檢測(cè)陰性54例;3種診斷結(jié)果分別與臨床診斷進(jìn)行比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        二、3種方法單獨(dú)檢測(cè)和胸腔積液T-SPOT.TB與ADA聯(lián)合檢測(cè)的比較

        1. 單獨(dú)檢測(cè)的診斷效能分析:胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)的敏感度(98.62%)明顯高于外周血T-SPOT.TB檢測(cè)的敏感度(88.97%)和胸腔積液ADA檢測(cè)的敏感度(87.59%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為11.61、13.75,P值均<0.001);胸腔積液ADA檢測(cè)的特異度(91.53%)明顯高于胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)的特異度(64.41%)和外周血T-SPOT.TB檢測(cè)的特異度(61.02%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為12.63、15.17,P值均<0.001)(表2)。

        2. 聯(lián)合檢測(cè)的診斷效能分析:將胸腔積液T-SPOT.TB和ADA檢測(cè)均為陽(yáng)性定義為陽(yáng)性,將其中1項(xiàng)檢測(cè)為陰性或兩種檢測(cè)均為陰性定義為陰性。胸腔積液T-SPOT.TB與胸腔積液ADA聯(lián)合檢測(cè)診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度為86.21%,低于胸腔積液T-SPOT.TB單獨(dú)檢測(cè)的敏感度(98.62%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.94,P<0.001),但特異度由T-SPOT.TB單獨(dú)檢測(cè)的64.41%提高至100.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.55,P<0.001),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)到100.00%,總符合率達(dá)到90.20%(表2)。

        三、受試者工作特征曲線分析

        采用受試者工作特征曲線(簡(jiǎn)稱“ROC曲線”)分析診斷結(jié)核性胸膜炎的最佳界值[11],胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)的ROC曲線下面積為0.93,外周血T-SPOT.TB檢測(cè)的ROC曲線下面積為0.86,前者診斷效能優(yōu)于后者;胸腔積液ADA檢測(cè)的ROC曲線下面積為0.95,具體見(jiàn)圖1。目前,T-SPOT.TB關(guān)于胸腔積液的檢測(cè)還沒(méi)有明確的界值,臨床研究多參考外周血界值≥6斑點(diǎn)形成細(xì)胞(SFCs)/2.5×105外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判斷;本研究通過(guò)繪制ROC曲線得出:胸腔積液T-SPOT.TB在面積最大時(shí)ROC曲線拐點(diǎn)值為72 SFCs/2.5×105PBMCs,以此為界值,診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度為94.48%(137/145),與既往采用的界值[(抗原A或抗原B孔的斑點(diǎn)數(shù))-(空白對(duì)照孔斑點(diǎn)數(shù))≥6(即6 SFCs/2.5×105PBMCs);敏感度為98.62%(143/145)]比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.73,P=0.054),但特異度分別為88.14%(52/59)和64.41%(38/59),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.18,P<0.001),總符合率為92.65%(189/204)。此外,當(dāng)胸腔積液ADA以36 U/L為界值時(shí),診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度和特異度分別為92.41%(134/145)和89.83%(53/59)。

        表1 3種方法對(duì)兩組患者進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)果比較

        注a:3種診斷結(jié)果分別與臨床診斷進(jìn)行比較的χ2值和P值

        表2 3種方法單獨(dú)檢測(cè)和胸腔積液T-SPOT.TB與ADA聯(lián)合檢測(cè)的比較

        注敏感度=真陽(yáng)性例數(shù)/(真陽(yáng)性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽(yáng)性例數(shù))×100%;陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=真陽(yáng)性例數(shù)/(真陽(yáng)性例數(shù)+假陽(yáng)性例數(shù))×100%;陰性預(yù)測(cè)值=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;符合率=(真陽(yáng)性例數(shù)+真陰性例數(shù))/(真陽(yáng)性例數(shù)+假陽(yáng)性例數(shù)+假陰性例數(shù)+真陰性例數(shù))×100%

        圖1 胸腔積液T-SPOT.TB、外周血T-SPOT.TB和胸腔積液 ADA檢測(cè)的ROC曲線

        討 論

        一、胸腔積液T-SPOT.TB輔助診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值

        T-SPOT.TB采用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù),測(cè)定在結(jié)核分枝桿菌特異性抗原刺激下受試者外周血樣本中釋放IFN-γ的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞數(shù)量,該方法在結(jié)核感染診斷中的價(jià)值已被越來(lái)越多的臨床研究證實(shí),敏感度可高達(dá)90%左右[12-14]。但由于外周血T-SPOT.TB檢測(cè)不能區(qū)分結(jié)核分枝桿菌潛伏感染和活動(dòng)性結(jié)核病,致使該檢測(cè)方法診斷活動(dòng)性結(jié)核病的特異度受到限制[15-17]。結(jié)核性胸膜炎患者常常伴有胸腔積液,發(fā)病期間結(jié)核分枝桿菌感染局部的隔室化效應(yīng)致使血液中大量效應(yīng)T淋巴細(xì)胞進(jìn)入胸腔積液發(fā)揮免疫學(xué)效應(yīng),因此檢測(cè)胸腔積液中結(jié)核抗原特異性T淋巴細(xì)胞數(shù)量可能受到結(jié)核分枝桿菌潛伏感染的影響較小,更適用于結(jié)核性胸膜炎的輔助診斷[18-19]。劉曉清[20]比較了胸腔積液T-SPOT.TB和外周血T-SPOT.TB兩種檢測(cè)方法對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值,提示胸腔積液結(jié)核特異性T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)是外周血的4.6倍,支持了結(jié)核性胸膜炎發(fā)生時(shí)結(jié)核特異性T淋巴細(xì)胞從外周血向胸膜腔遷移的理論[21]。本研究中,胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)較外周血T-SPOT.TB的敏感度(98.62%與88.97%)、特異度(64.41%與61.02%)均高,可見(jiàn)胸腔積液T-SPOT.TB檢測(cè)是結(jié)核性胸膜炎較好的實(shí)驗(yàn)室診斷手段。

        二、胸腔積液ADA輔助診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值

        ADA主要由T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,是一種廣泛分布在人體組織和體液中的酶,其活性與淋巴細(xì)胞的激活和分化有關(guān)[22-23],機(jī)體受到結(jié)核分枝桿菌感染后,主要以細(xì)胞免疫為主,而ADA活性是反映細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo),結(jié)核性胸膜炎患者因細(xì)胞受到刺激,胸腔積液中淋巴細(xì)胞明顯增多。因此,ADA水平升高在除外淋巴瘤后可基本確認(rèn)為結(jié)核感染[4,22]。本研究中,胸腔積液ADA檢測(cè)的敏感度為87.59%,而特異度高達(dá)91.53%,胸腔積液ADA用于結(jié)核性胸膜炎的診斷具有重要價(jià)值,能夠明顯提高診斷的特異度。但該方法對(duì)于炎癥早期或者機(jī)體免疫功能減退的患者,如HIV感染并發(fā)結(jié)核病患者可能存在假陰性;在肺炎旁積液和類風(fēng)濕病中可能存在假陽(yáng)性[24]。

        三、胸腔積液T-SPOT.TB與ADA聯(lián)合診斷結(jié)核性胸膜炎的價(jià)值

        胸腔積液T-SPOT.TB單獨(dú)檢測(cè)用于鑒別診斷結(jié)核性胸膜炎具有非常好的敏感度(98.62%),特異度為64.41%;胸腔積液ADA單獨(dú)檢測(cè)用于鑒別診斷結(jié)核性胸膜炎的敏感度為87.59%,特異度為91.53%,而兩者聯(lián)合檢測(cè)可以明顯提高結(jié)核性胸膜炎診斷的特異度。本研究顯示,胸腔積液T-SPOT.TB聯(lián)合ADA檢測(cè)的敏感度為86.21%,特異度達(dá)到100.00%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高達(dá)100.00%。當(dāng)胸腔積液T-SPOT.TB取72 SFCs/2.5×105PBMC為界值時(shí),總體符合率最高,達(dá)到92.65%。

        但是本研究仍存在以下不足:首先,大多數(shù)結(jié)核性胸膜炎患者難以獲得結(jié)核分枝桿菌病原學(xué)陽(yáng)性結(jié)果,診斷多依據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)及常規(guī)生化指標(biāo),盡管符合臨床實(shí)際,但可能對(duì)T-SPOT.TB及ADA檢測(cè)診斷性能的評(píng)估出現(xiàn)偏差;其次,與結(jié)核性胸膜炎入組患者例數(shù)(145例)相比,非結(jié)核性胸膜炎入組例數(shù)(59例)相對(duì)較少,有關(guān)特異度的數(shù)據(jù)還需進(jìn)一步驗(yàn)證。再次,應(yīng)用T-SPOT.TB試劑盒進(jìn)行胸腔積液樣本檢測(cè)還沒(méi)有明確的界值,本研究取72 SFCs/2.5×105PBMCs為界值能否作為臨床診斷結(jié)核性胸膜炎的參考依據(jù),還需要大樣本多中心的研究。

        綜上所述,T-SPOT.TB檢測(cè)快速方便,有非常高的敏感度,胸腔積液ADA檢測(cè)有較高的特異度,兩種方法聯(lián)合檢測(cè)可明顯提高診斷的特異度和總體符合率,對(duì)于結(jié)核性胸膜炎的診斷具有較高的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的應(yīng)用前景。

        [1] 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查技術(shù)指導(dǎo)組,全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查辦公室. 2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告.中國(guó)防癆雜志,2012,34(8): 485-508.

        [2] 李美忠,邱振綱,張明霞,等. 結(jié)核病患者體內(nèi)抗原特異性多功能輔助性T細(xì)胞1的檢測(cè)及分析. 結(jié)核病與肺部健康雜志,2014,3(1):11-14.

        [3] 陳敏, 陳捷, 宋大偉. 三種檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用在結(jié)核性胸膜炎診斷中的應(yīng)用價(jià)值. 中國(guó)防癆雜志, 2016, 38(8): 634-638.

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        (本文編輯:郭萌)

        ThediagnosticvalueofMycobacteriumtuberculosisTcellenzyme-linkedimmunospottuberculoustest(T-SPOT.TB)combinedwithadenosinedeaminase(ADA)inpatientswithpleuraltuberculosis

        WUJing-qiu*,FANGHong-xia,WEIMing,XUXin-xin,YUEZhi-guo,LIUYu-qin,HOUYan-jie.

        *InfectiousDiseaseHospitalofHeilongjiangProvince,Harbin150500,China

        Correspondingauthor:HOUYan-jie,Email:houyanjie2776@163.com

        ObjectiveTo evaluate the diagnostic value of theMycobacteriumtuberculosisT cell enzyme-linked immunospot test for tuberculosis (T-SPOT.TB) and adenosine deaminase (ADA) testing in patients with pleural tuberculosis.MethodsOne hundred and forty-five patients with confirmed or clinically diagnosed pleural tuberculosis and 59 patients with non-pleural tuberculosis were enrolled in this study from January 2015 to December 2015; all diagnoses were retrospectively analyzed. Pleural effusions and peripheral blood samples were collected from all 204 patients in the study before the onset of treatment and subsequently tested using T-SPOT.TB. ADA levels in pleural effusions were also measured. Pleural effusion T-SPOT.TB results, pleural effusion ADA levels and peri-pheral blood T-SPOT.TB results were compared separately, and against a combination of pleural effusion T-SPOT.TB and ADA levels.ResultsThe sensitivity of pleural effusion T-SPOT.TB (98.62%, 143/145) was significantly higher than that for peripheral blood T-SPOT.TB (88.97%, 129/145) and pleural effusion ADA (87.59%, 127/145) (χ2=11.61,P<0.001;χ2=13.75,P<0.001). The specificity of pleural effusion ADA (91.53%, 54/59) was significantly higher than that of pleural effusion T-SPOT.TB (64.41%, 38/59) and peripheral blood T-SPOT.TB (61.02%, 36/59), (χ2=12.63,P<0.001;χ2=15.17,P<0.001). Combining detection of pleural effusion T-SPOT.TB and ADA levels reduced the sensitivity from 98.62% (143/145) to 86.21% (125/145), compared with pleural effusion T-SPOT.TB (χ2=15.94,P<0.001), but increased specificity from 64.41% (38/59) to 100.00% (59/59) (χ2=25.55,P<0.001).ConclusionPleural effusion T-SPOT.TB is a highly sensitive and specific method for the detection of pleural tuberculosis. Combining pleural effusion T-SPOT.TB results with ADA testing can significantly improve diagnostic specificity.

        Tuberculosis, pleural; Pleural effusion; Enzyme-linked immunospot assay; Adenosine dea-minase; Quality improvement

        10.3969/j.issn.1000-6621.2017.10.012

        150500 哈爾濱,黑龍江省傳染病防治院(吳景秋、蔚鳴、許鑫鑫、岳治國(guó)、劉玉琴、侯艷杰);深圳市龍華區(qū)慢性病防治中心(房宏霞)

        侯艷杰,Email:houyanjie2776@163.com

        2017-06-13)

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