陳倩

摘要：目的 討論甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查（fine needle aspiration cytology， FNAC）的涂片制作及巴氏染色過(guò)程，出現(xiàn)的影響涂片質(zhì)量的因素。方法 對(duì)1742例甲狀腺FNA涂片，采用巴氏染色法染色后鏡下觀察結(jié)果。結(jié)果 鏡下可觀察到甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞核和胞漿均呈藍(lán)綠色，易區(qū)分。細(xì)胞核毛玻璃結(jié)構(gòu)，核溝、核內(nèi)包涵體等可見(jiàn)。結(jié)論 甲狀腺FNA涂片涂片后一定要及時(shí)固定，否則易腫脹變形，不易診斷。染色時(shí)需準(zhǔn)確把握蘇木素染色時(shí)間，鹽酸酒精分化時(shí)間，才能使染色后胞核與胞漿著色分明，易區(qū)分。涂片固定時(shí)間過(guò)久、鹽酸酒精濃度過(guò)低，穿刺時(shí)出血較多、涂片過(guò)厚等都會(huì)影響紅細(xì)胞著色。

關(guān)鍵詞：甲狀腺FNA；細(xì)胞學(xué)涂片；巴氏染色

中圖分類號(hào)：R472.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1959（2017）19-0176-02

甲狀腺FNA，是一種安全、快速的檢查手段，對(duì)于患者的創(chuàng)傷小，且對(duì)甲狀腺疾病性質(zhì)的診斷準(zhǔn)確性高[1-2]。經(jīng)超聲引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺（US-FNA），還可對(duì)微小結(jié)節(jié)進(jìn)行穿刺[3]，有助于病變的早期發(fā)現(xiàn)、合理治療。而對(duì)甲狀腺疾病的明確診斷需要依靠病理學(xué)，因此，提高甲狀腺FNA涂片的質(zhì)量，對(duì)于甲狀腺疾病性質(zhì)的診斷至關(guān)重要。

1資料與方法

1.1一般資料

以2016年本科室甲狀腺FNA行細(xì)胞學(xué)檢查的病例為研究對(duì)象，共有1742例被納入本研究。納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)B超檢查需進(jìn)行甲狀腺FNA病例；患者及家屬同意或要求行甲狀腺FNA細(xì)胞學(xué)檢查。男性408例，女性1334例；年齡14～84歲。

1.2 方法

1.2.1 甲狀腺FNA細(xì)針穿刺涂片經(jīng)B超引導(dǎo)下進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺，對(duì)穿刺出的組織進(jìn)行抹片。組織盡量涂抹均勻，然后將涂片放入95%酒精中固定30 min。

1.2.2 巴氏染色先將涂片浸入75%的酒精溶液1 s左右，水洗后用蘇木素染液染色3～5 min，再放入1.5%的鹽酸酒精溶液中5～10 s，經(jīng)水洗，再依次過(guò)75%、95%的酒精溶液約10 s，然后放入EA/OG溶液中3～5 min，染色后依次過(guò)95%的酒精溶液和無(wú)水酒精，最后浸入二甲苯溶液，濕封后鏡檢。

2結(jié)果

甲狀腺FNA細(xì)胞學(xué)涂片，經(jīng)巴氏染色后鏡下觀察。可見(jiàn)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞，核呈藍(lán)綠色，胞漿呈藍(lán)綠色。膠質(zhì)成紅色或藍(lán)綠色，紅細(xì)胞呈淡藍(lán)色或淡粉色，見(jiàn)圖1。

經(jīng)統(tǒng)計(jì)195例甲狀腺細(xì)胞學(xué)涂片鏡下觀察到濾泡上皮成分較少。其中164例無(wú)法準(zhǔn)確診斷，需進(jìn)一步檢查。22例診斷為甲狀腺囊性變，3例意義不明確的非典型性變，2例亞急性甲狀腺炎，1例嗜酸性變。濾泡上皮成分少可能與甲狀腺結(jié)節(jié)小，結(jié)節(jié)本身病變性質(zhì)有關(guān)。在染色過(guò)程中，有少數(shù)涂片出現(xiàn)脫片現(xiàn)象，通常出現(xiàn)在膠質(zhì)結(jié)節(jié)中?？赡苁怯捎诖┐坛龅哪z質(zhì)多，抹片時(shí)膠質(zhì)較厚而引起的。

在巴氏染色過(guò)程中發(fā)現(xiàn)：涂片固定時(shí)間過(guò)久，如超過(guò)72 h；或使用濃度過(guò)低的鹽酸酒精溶液分化，會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞著色明顯，見(jiàn)圖2。這些紅細(xì)胞會(huì)遮擋所需觀察的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響診斷。蘇木素染色時(shí)間太短，胞漿和核不易區(qū)分；染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，胞核著色深，無(wú)法觀察核溝和核內(nèi)假包涵體。通過(guò)鹽酸酒精的分化，可有效分化胞核蘇木素著色，淡化涂片中EA/OG液對(duì)紅細(xì)胞著色。

3討論

甲狀腺FNAC是細(xì)胞病理學(xué)的重要組成部分，其診斷結(jié)果與組織學(xué)診斷結(jié)果符合率較高[4]。一些微小乳頭狀癌病例，由于術(shù)后大體標(biāo)本取材未取到穿刺時(shí)相應(yīng)的部位，而導(dǎo)致其診斷結(jié)果與細(xì)胞學(xué)結(jié)果不符。通常，影像學(xué)檢查無(wú)法明確甲狀腺疾病的性質(zhì)，而甲狀腺FNAC對(duì)于鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性具有較高的準(zhǔn)確度和敏感度[5]。但是，甲狀腺FNAC對(duì)于濾泡性腫瘤良惡性無(wú)法鑒別。故影像學(xué)檢查結(jié)合病理診斷，可以更有效、準(zhǔn)確地確定甲狀腺疾病的性質(zhì)[6]。

在所有甲狀腺FNA涂片中，有195例甲狀腺細(xì)胞學(xué)涂片中濾泡上皮細(xì)胞含量較少，其中的164例無(wú)法診斷。這與操作者的穿刺技術(shù)，以及結(jié)節(jié)的大小、位置等因素有關(guān)[7]。手無(wú)法觸及的微小結(jié)節(jié)，經(jīng)超聲引導(dǎo)下可準(zhǔn)確定位。一些出血皺縮的甲狀腺結(jié)節(jié)，穿刺出的組織量相對(duì)較少，也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞涂片中濾泡上皮成分較少的情況。

此外，有63例涂片鏡下可見(jiàn)血性成分，其中45例濾泡上皮成分少，無(wú)法明確診斷，僅8例為甲狀腺出血囊性變，鏡下可見(jiàn)組織細(xì)胞。對(duì)于無(wú)法明確診斷的病例，我們不能排除血液成分遮擋甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞，而導(dǎo)致觀察到的細(xì)胞量較少。抑或穿刺時(shí)出血而影響了穿刺出的細(xì)胞量。經(jīng)過(guò)巴氏染色，絕大部分的紅細(xì)胞在鹽酸酒精溶液的影響下，著色較淡。但出血囊性變的結(jié)節(jié)，或者結(jié)節(jié)周圍血供較豐富時(shí)，穿刺時(shí)易引起出血。當(dāng)穿刺的血液成分過(guò)多，涂片較厚時(shí)，鹽酸酒精溶液對(duì)紅細(xì)胞著色的淡化不明顯。

染色時(shí)，蘇木素染色一般3～5 min，染色后的核漿易區(qū)分，且毛玻璃結(jié)構(gòu)、核溝、核內(nèi)假包涵體明顯可見(jiàn)。若蘇木素染色時(shí)間過(guò)短，胞核和胞漿著色淺，不易區(qū)分；染色時(shí)間過(guò)久，核深染，核溝、核內(nèi)假包涵體等病理特征不易觀察。經(jīng)1%～1.5%的鹽酸酒精溶液作用后，紅細(xì)胞著色淡。但血液成分較多且涂片較厚，固定過(guò)久或者使用濃度較低的鹽酸酒精染色，紅細(xì)胞均正常著色，淡化不明顯。因此，穿刺后的涂片一定要及時(shí)固定，但不能固定時(shí)間過(guò)久。一般來(lái)說(shuō)，經(jīng)95%酒精溶液固定半個(gè)小時(shí)后即可進(jìn)行巴氏染色，固定的時(shí)間最好不要超過(guò)48 h。染色時(shí)宜用1%～1.5%濃度的鹽酸酒精溶液，一般需分化5～10 s。鹽酸酒精濃度過(guò)高，引起所有細(xì)胞損傷。

總之，甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)涂片的質(zhì)量受多種因素的影響，如穿刺的規(guī)范及準(zhǔn)確操作，細(xì)胞涂片后的及時(shí)固定，巴氏染色時(shí)蘇木素染色時(shí)間及鹽酸酒精溶液的濃度和染色時(shí)間。在制片時(shí)，要及時(shí)固定、準(zhǔn)確把握蘇木素染色時(shí)間和鹽酸酒精溶液分化時(shí)間，以平衡甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞核與胞漿的著色，有效地提高涂片制作的質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)：

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編輯/李樺e(cuò)ndprint