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        大皰性類天皰瘡合并眼眶炎性假瘤一例

        2017-09-26 06:03:25閆天萌左亞剛
        中國麻風皮膚病雜志 2017年9期
        關(guān)鍵詞:假瘤皰性淚腺

        閆天萌 左亞剛

        大皰性類天皰瘡合并眼眶炎性假瘤一例

        閆天萌 左亞剛

        臨床資料患者,男,36歲?;颊哂?014年2月自覺全身皮膚瘙癢,多次于外院就診,予抗過敏藥治療效果欠佳,2個月后患者全身出現(xiàn)水皰,就診我院。10年前患者因雙眼腫脹診斷為眼眶炎性假瘤(淚腺型),服用糖皮質(zhì)激素治療,最大用量潑尼松50 mg/d,癥狀控制糖皮質(zhì)激素逐漸減量,目前潑尼松當量10 mg。

        體格檢查:雙眼腫脹突出變形(圖1),雙眼視力下降。軀干四肢散在米粒至指蓋大緊張性水皰,部分水皰尼氏征陽性,可見結(jié)痂(圖2),口腔,外陰黏膜未見皮疹。實驗室檢查:抗橋粒芯蛋白(Dsg)-1,Dsg-3陰性,抗BP180抗體陽性(11 U/mL,正常范圍<9 U/mL)。組織病理示:表皮下水皰形成,皰液中大量嗜酸粒細胞浸潤(圖3);直接免疫熒光示:IgG、C3基底膜帶線狀沉積;鹽裂實驗間接免疫熒光示:血清中出現(xiàn)抗基底膜帶抗體,抗體沉積于表皮側(cè)(圖4);診斷為大皰性類天皰瘡,眼眶炎性假瘤(淚腺型)。予甲潑尼龍24 mg,米諾環(huán)素100 mg日2次口服,煙酰胺 200 mg日3次治療后患者癥狀控制。

        圖1 雙眼腫脹突出變形圖2 軀干散在米粒至指蓋大緊張性水皰,尼氏征陰性,可見結(jié)痂圖3 表皮下水皰形成,皰液中大量嗜酸粒細胞浸潤(HE,×100)圖4 抗基底膜帶抗體沉積于表皮側(cè)(間接免疫熒光,×100)

        討論大皰性類天皰瘡(BP)是一種自身免疫性大皰性皮膚病,患者體內(nèi)存在抗基底膜帶大皰性類天皰瘡抗原2(BP180)、大皰性類天皰瘡抗原1(BP230)抗體,導致表皮與真皮分離形成表皮下水皰。其他組織器官也可有BP180及BP230抗原分布,BP患者可合并其他組織器官的損傷。已有研究顯示存在BP230抗體的患者多合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病,包括帕金森病、癲癇、多發(fā)性硬化等;同時細胞因子對BP發(fā)病的影響可以導致其他自身免疫性疾病,包括類風濕關(guān)節(jié)炎、橋本氏甲狀腺炎、皮肌炎、免疫性血小板減少;BP的發(fā)生可以由創(chuàng)傷、燒傷、射線、紫外線照射、接種疫苗、藥物誘發(fā),已有銀屑病患者UVB、UVA治療后發(fā)生BP的報道[1];同時有證據(jù)顯示BP患者可能因發(fā)病年齡較高合并腫瘤可能性較高[2];但是BP合并炎性假瘤的病例國內(nèi)外報道較少。

        炎性假瘤是一類良性非特異性眼眶炎性病變,是由多種病因與多基因共同作用引起的疾病,一種假說認為本病為一種未知病原菌引起的眼眶局部淋巴細胞、單核細胞和嗜酸粒細胞等炎癥細胞浸潤,另外有學者提出本病為一種產(chǎn)生針對自身組織抗體的免疫病[3]。炎性假瘤典型的臨床表現(xiàn)為眼部疼痛、眼瞼腫脹、結(jié)膜充血水腫、眼球突出、眼球運動障礙及視力下降等。根據(jù)受累部位的不同,炎性假瘤可分為肌炎型(單條眼外肌肥厚,也可見多條肌肉增粗),淚腺型(眼瞼部和眶部淚腺彌漫扁平或梭形腫大),鞏膜周圍炎及視神經(jīng)周圍炎型(眼球后極部直至眶尖全程眶內(nèi)段神經(jīng)不規(guī)則增粗,邊界不清楚,視神經(jīng)與眼球連接處增粗明顯,眶尖較細,密度較高,眼球壁增厚,眶內(nèi)脂肪有條索及點狀陰影),彌漫性眼眶炎癥型(球后彌漫性密度增高,眼外肌、視神經(jīng)及球后低密度的脂肪等正常組織均被高密度影遮蓋,部分病例累及雙側(cè),合并鼻竇混濁),炎性腫塊型(眶內(nèi)限局性密度較均勻,邊界不清軟組織塊影,常包繞眼球或眼眶正常結(jié)構(gòu)如眼外肌、視神經(jīng)等)。本病患者主要為淚腺型;根據(jù)組織病理學炎性假瘤可分為淋巴細胞增生型(鏡下見淋巴細胞增生為主,可見淋巴濾泡等結(jié)構(gòu))、纖維組織增生型(鏡下以纖維組織增生為主,細胞成分很少)和混合型(介于兩型之間)[4]。炎性假瘤可同時合并類風濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡[5]。炎性假瘤的診斷需排除其他疾病,最終診斷仍需要組織病理學檢查[6]。炎性假瘤治療包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療;其中藥物治療最為常用,主要包括糖皮質(zhì)激素類藥物和免疫抑制劑兩類,迄今為止糖皮質(zhì)激素類藥物仍是公認的首選治療方法[7]。

        本病患者10年前患炎性假瘤,長期口服糖皮質(zhì)激素治療,在服用糖皮質(zhì)激素期間出現(xiàn)全身水皰,行病理、免疫熒光、鹽裂實驗等診斷為大皰性類天皰瘡,患者BP180抗體滴度較低,筆者認為與患者服用糖皮質(zhì)激素有一定相關(guān)性。本患者治療為增加糖皮質(zhì)激素劑量并聯(lián)合應用米諾環(huán)素、煙酰胺,治療后癥狀好轉(zhuǎn)。炎性假瘤與大皰性類天皰瘡均為免疫性疾病,關(guān)于同時發(fā)生兩病的報道還比較少,對于兩病發(fā)生的機制尚未有報道,有待進一步探討。

        [1] Stoica LE, Patrascu V, Dascalu RC, et al. Bullous pemphigoid associated with psoriasis, breast cancer and Parkinson's disease[J]. Curr Health Sci J,2014,40(1):62-66.

        [2] Schmidt E, Zillikens D. Pemphigoid diseases[J]. Lancet,2013,381(9863):320-332.

        [3] Rubin PA, Foster CS. Etiology and management of idiopathic orbital inflammation[J]. Am J Ophthalmol,2004,138(6):1041-1043.

        [4] 高巖.特發(fā)性眼眶炎性假瘤[J].中國實用眼科雜志,2009,27(10):1075-1077.

        [5] Stavrou P, Murray PI, Batta K, et al. Acute ocular ischaemia and orbital in flammation associated with systemic lupus erythematosus[J]. Br J Ophthalmol,2002,86(4):474-475.

        [6] 張敬學.特發(fā)性眼眶炎性假瘤的診斷[J].中華實驗眼科雜志,2013,31(3):310-312.

        [7] 李靜.特發(fā)性眼眶炎性假瘤的治療進展[J].中華實驗眼科雜志,2112,30(6):571-576.

        (收稿:2015-06-18 修回:2015-07-26)

        中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院皮膚科,北京,100730

        左亞剛,E-mail: zuoyagang@263.com

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