邵國光
數(shù)形結(jié)合題是一種利用數(shù)學中的二維圖像來描述化學問題的題型,它體現(xiàn)了數(shù)學方法在解決化學問題
中的應用。它考查范圍廣,中學化學中的所有內(nèi)容,如元素化合物、化學基本概念和理論、化學實驗、化
學計算等均可以此方式進行考查。圖像是題
目的主要組成部分,把所要考查的知識簡明、直觀、形象的寓于坐標曲線上。解答時必須抓住有關(guān)概念和
有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、反應規(guī)律及圖像特點等,析圖的關(guān)鍵在于從定性和定量兩個角度對“數(shù)”“形”“義”“性”
進行綜合思考,其重點是弄清“起點”“交點”“轉(zhuǎn)折點(拐點)”“終點”及各條線段的化學含義。預計,以
后這將是高考考查學生綜合能力的一種重要方式。
一、考查化學基本概念
例1 (2011年江蘇高考)圖1所示與對應的敘述相符的是( )。
A.圖A表示某吸熱反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
B.圖B表示0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C.圖C表示KNO3的溶解度曲線,圖中a點所示的溶液是80℃時KNO3的不飽和溶液
D.圖D表示某可逆反應生成物的量隨反應時間變化的曲線,由圖知t時反應物轉(zhuǎn)化率最大
解析 本題考查學生對化學反應熱效應、酸堿中和滴定、溶解度曲線、平衡轉(zhuǎn)化率等角度的理解能力,是基本理論內(nèi)容的綜合。圖A表示反應物總能量大于生成物總能量,是放熱反應,選項A錯誤;圖B中當NaOH未滴入之前時,CH3COOH的pH應大于1,選項B錯誤;圖C通過a作一條輔助線,與KNO3的溶解度曲線有一交點在a點之上,說明a點溶液是不飽和溶液,選項C正確;圖D表示某可逆反應生成物的量隨反應時間變化的曲線,由圖知t時曲線并沒有達到平衡,所以反應物的轉(zhuǎn)化率并不是最大,選項D錯誤。答案:C。
二、考查物質(zhì)化學性質(zhì)或特性
例2 鐵與熱的稀HNO3溶液反應,其主要還原產(chǎn)物為N2O;而與冷的稀HNO3反應,其主要還原產(chǎn)物為NO;當溶液更稀時,其主要還原產(chǎn)物是NH+4。
請分析圖2,回答有關(guān)問題:
(1)假設(shè)由任意一氣體繪出的曲線內(nèi)只有一種還原產(chǎn)物,試配平由b點到c點時反應的化學方程式:
_Fe+_HNO3——_Fe(NO3)3+_( )+_H2O
(2)從0點到a點的還原產(chǎn)物應為。
(3)a點到b點時產(chǎn)生的還原產(chǎn)物為。其原因是。
(4)已知到達d點時反應結(jié)束,此時溶液中的主要陽離子為。投入的金屬鐵的總的物質(zhì)的量之比nc(Fe)∶nd(Fe)=。
解析 題中的條件可分為三類:
第一類是題中的文字條件:
①熱的稀HNO3→N2O
②冷的稀HNO3→NO
③更稀的HNO3→NH+4
第二類是題中圖像里的曲線:
①反應過程中H+濃度的變化曲線;②反應過程中生成的氣體體積的變化曲線;③反應過程中消耗鐵的物質(zhì)的量。
第三類是題中沒有明確給出的一些化學反應的經(jīng)驗和元素、化合物的性質(zhì):①硝酸跟金屬反應是放熱反應,反應過程中溶液的溫度要升高;②反應過程中硝酸溶液的濃度要降低;③Fe3+可跟Fe反應生成Fe2+。
(1)由b點到c點的時間段內(nèi),H+不斷反應掉[從c(H+)曲線下降可看出],F(xiàn)e不斷反應掉(從消耗鐵的量曲線上可看出),氣體的體積不變(從氣體體積的曲線由b點到c點段內(nèi)平行于橫坐標可看出)。可見,這一段時間內(nèi)無氣體產(chǎn)物生成,結(jié)合文字信息可判斷出還原產(chǎn)物只能是硝酸銨,進而可寫出配平的化學方程式:
8Fe+30HNO3
8Fe(NO3)3+3NH4NO3+9H2O
(2)從0點到a點的時間段內(nèi),反應剛開始,溶液的溫度較低,反應可看作是在冷的條件下進行,結(jié)合文字信息可知還原產(chǎn)物主要是NO。
(3)反應進行到a點時,因鐵跟硝酸的反應是放熱反應,溶液溫度逐漸升高,故反應在較高溫度下進行,結(jié)合文字信息可知從a到b點這一段內(nèi)產(chǎn)生的還原產(chǎn)物主要為N2O。
(4)反應后,考慮到Fe3+可跟Fe反應生成Fe2+,溶液中主要陽離子應為Fe2+。根據(jù)反應式2Fe3++Fe3Fe2+知,投入的金屬鐵的物質(zhì)的
量之比為nc(Fe)∶nd(Fe)=
2∶3。
三、考查化學基本理論
1.考查化學反應速率與化學平衡
例3 (2015年高考(新課標1)節(jié)選)(4)Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)H2(g)+I2(g)在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關(guān)系如表1。
①根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應的平衡常數(shù)K的計算式為:。
②上述反應中,正反應速率為v正=k正x2(HI),逆反應速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為(以K和k正表示)。若k正=0.0027 min-1,在t=40 min時,v正=min-1.
③由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關(guān)系可用圖3表示。當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為(填字母)。
解析 (4)①問中的反應是比較特殊的,反應前后氣體體積相等,不同的起始態(tài)很容易達到等效的平衡狀態(tài)。大家注意表格中的兩列數(shù)據(jù)是正向和逆向的兩組數(shù)據(jù)。
716K時,取第一行數(shù)據(jù)計算:
2HI(g)H2(g)+I2(g)endprint
n(始)(取1 mol)100
Δn0.2160.1080.108
n(平)0.7840.1080.108
K=c(H2)·c(I2)c2(HI)=0.108×0.1080.7842
本小題易錯點:計算式會被誤以為是表達式。
②問的要點是:平衡狀態(tài)下,v正=v逆,故有:k正·x2(HI)=k逆·x(H2)·x(I2)
故有:k逆=k正/K
③問看似很難,其實注意到升溫的兩個效應(加快化學反應速率、使平衡移動)即可突破:先看圖像右半?yún)^(qū)的正反應,速率加快,坐標點會上升;平衡(題中已知正反應吸熱)向右移動,坐標點會左移。綜前所述,找出A點。同理可找出E點。
答案:(4)①K=0.108×0.1080.7842;②k逆=k正/K;1.95×10-3;③A、E
2.考查水溶液中的離子平衡
例4 (2014年高考浙江卷)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣體系中存在以下平衡關(guān)系:
Cl2(g)Cl2(aq) K1=10-1.2
Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-
K2=10-3.4
HClOH++ClO-Ka=?
圖4其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖4所示。下列表述正確的是( )。
A.Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl-
K=10-10.9
B.在氯處理水體系中c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)
C.用氯氣處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時差
D.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好
解析 HClOH++ClO-
Ka=c(H+)·c(ClO-)c(HClO)
由圖像上兩曲線的一個交點(pH=7.5)可知:c(ClO-)=c(HClO),所以Ka=c(H+)=10-7.5
將題給的三個方程式相加可得:
Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl-
K=K1·K2·Ka=10-1.2×10-3.4×10-7.5=10-12.1,所以選項A錯誤。
選項B中,H2OH++OH-
HClOH++ClO-
Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-
由質(zhì)子守恒關(guān)系得:
c(H+)=c(ClO-)+
c(Cl-)+c(OH-)
則c(H+)-c(OH-)=c(ClO-)+c(Cl-)
又因為c(Cl-)>c(HClO),所以c(HClO)+
c(ClO-) 由圖4可知pH=6.5時,c(HClO)>c(ClO-),殺菌效果比pH=7.5時要好,選項C正確。 D項中,夏季溫度高,氯氣在水中的溶解度比冬季要小,c(HClO)和c(ClO-)的濃度比冬季要小,殺菌效果比冬季差,選項D錯誤。 四、以“實驗探究”為背景,考查學生獲取信息、處理數(shù)據(jù)能力和繪圖能力 例5 (2009年安徽卷)Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物?,F(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應速率的影響。 實驗設(shè)計 控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其余實驗條件見表2),設(shè)計如下對比實驗。 (1)請完成表2(表中不要留空格)。 ①為以下實驗作參照29836.00.30 ②探究溫度對降解反應速率的影響____ ③_298106.00.3 數(shù)據(jù)處理 實驗測得p-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖5。 (2)請根據(jù)圖5實驗①曲線,計算降解反應在50 s~150 s內(nèi)反應速率: v(p-CP)=mol·L-1·s-1。 解釋與結(jié)論 (3)實驗①②表明溫度升高,降解反應速率增大。但溫度過高時反而導致降解反應速率減小,請從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:。 (4)實驗③得出的結(jié)論是: pH=10時,。 思考與交流 (5)實驗時需在不同時間從反應器中取樣,并使所取樣品中的反應立即停止下來。根據(jù)上圖中信息,給出一種迅速停止反應的方法:。 解析 本題源自教材“影響化學反應速率的因素”的實驗探究,是一種新型探究題,本題明確給出了“探究有關(guān)因素對降解反應速率的影響”,且“實驗設(shè)計”“數(shù)據(jù)處理”“結(jié)論與解釋”和“思考與交流”等一系列探究過程充滿了無窮魅力。主要考查的知識點有,單因素實驗設(shè)計、速率的計算、pH的應用、溫度對反應速率的影響等。該類試題特點:綜合性較強,多與化學平衡相結(jié)合。通過對實驗方案的甄別、單因子變量設(shè)計、定性和定量實驗相結(jié)合等方式,強化實驗能力考查,要求學生具有從圖、表中獲取信息,并能夠迅速提取到有用信息,利用信息解決有關(guān)問題的能力。 答案如下:(1) ①為以下實驗作參照29836.00.30 ②探究溫度對降解反應速率的影響31336.00.30 ③探究酸度對降解反應速率的影響298106.00.3 (2)v(p-CP)=8×10-6mol·L-1·s-1。
(3)H2O2溫度高時不穩(wěn)定,故雖然高溫能加快化學反應速率,但溫度過高就會導致H2O2分解,沒了反應物,速率自然會減小。
(4)pH=10時,濃度不變,說明化學反應速率為0,化學反應停止。
(5)調(diào)節(jié)pH=10即可。
五、數(shù)形結(jié)合確定化學式
例6 (2011年新課標全國Ⅰ卷)0.80 g CuSO4·5H2O樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖6所示。圖6
請回答下列問題:
(1)試確定200℃時固體物質(zhì)的化學式(要求寫出推斷過程);
(2)取270℃所得樣品,于570℃灼燒得到的主要產(chǎn)物是黑色粉末和一種氧化性氣體,該反應的化學方程式為。把該黑色粉末溶解于稀硫酸中,經(jīng)濃縮、冷卻,有晶體析出,該晶體的化學式為,其存在的最高溫度是;
(3)上述氧化性氣體與水反應生成一種化合物,該化合物的濃溶液與Cu在加熱時發(fā)生反應的化學方程式為;
(4)在0.10 mol·L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分攪拌,有淺藍色氫氧化銅沉淀生成,當溶液的pH=8時,c(Cu2+)=mol·L-1,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。若在0.1 mol·L-1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時溶液中的H+濃度是mol·L-1。
解析 (1)0.80 g CuSO4·5H2O中含有CuSO4的質(zhì)量為0.8×160250=0.51 g。由圖像可知當溫度升高到102℃時是CuSO4·5H2O開始部分脫水,在113℃~258℃時剩余固體質(zhì)量為0.57 g,根據(jù)原子守恒可計算出此時對應的化學式,設(shè)化學式為CuSO4·n(H2O),則有:0.57×160160+18n=0.51,解得n=1,所以200℃時固體物質(zhì)的化學式為CuSO4·H2O;
(2)由圖像可知當溫度超過258℃時,剩余物質(zhì)恰好是CuSO4,高溫下分解的化學方程式是CuSO4570℃CuO+SO3↑;CuO溶于硫酸生成CuSO4,結(jié)晶析出生成膽礬即CuSO4·5H2O;由圖像可知CuSO4·5H2O存在的最高溫度是102℃;
(3)SO3溶于水生成硫酸,濃硫酸在加熱時與銅反應的化學方程式為:
Cu+2H2SO4△CuSO4+2H2O+SO2↑
(4)因為Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-)=2.2×10-20,當溶液的pH=8時,c(OH-)=10-6,所以c(Cu2+)=2.2×10-8;硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體時反應的化學方程式為:CuSO4+H2SH2SO4+CuS,忽略溶于體積變化根據(jù)原子守恒可知生成的硫酸的濃度是0.1 mol·L-1,所以H+濃度是0.2 mol·L-1。
答案:
(1)CuSO4·H2O;
(2)CuSO4570℃CuO+SO3↑
CuSO4·5H2O、102℃
(3)Cu+2H2SO4△CuSO4+2H2O+SO2↑
(4)2.2×10-8;0.2
(收稿日期:2017-05-10)endprint