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        響應(yīng)面法優(yōu)化蓮子蛋白提取工藝研究△

        2017-09-21 06:49:45孫天霞尹翌秋張鵬飛王敏張麗軒趙雨王思明
        中國現(xiàn)代中藥 2017年2期
        關(guān)鍵詞:優(yōu)化影響

        孫天霞,尹翌秋,張鵬飛,王敏,張麗軒,趙雨,王思明*

        (1.長春中醫(yī)藥大學(xué) 中醫(yī)藥與生物工程研究開發(fā)中心,吉林 長春 130117;2.長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司,吉林 長春 130012)

        ·中藥工業(yè)·

        響應(yīng)面法優(yōu)化蓮子蛋白提取工藝研究△

        孫天霞1,尹翌秋2,張鵬飛1,王敏1,張麗軒1,趙雨1,王思明1*

        (1.長春中醫(yī)藥大學(xué) 中醫(yī)藥與生物工程研究開發(fā)中心,吉林 長春 130117;2.長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司,吉林 長春 130012)

        目的:研究蓮子蛋白質(zhì)水提取的最佳條件。方法:在單因素試驗分析的基礎(chǔ)上,采用合理的實驗設(shè)計方案,通過響應(yīng)面法優(yōu)化蓮子蛋白的提取條件。結(jié)果:提取蓮子蛋白的最佳工藝參數(shù)為提取pH值8.0,料液比1∶15,提取時間7 h,蛋白提取率為14.53%。結(jié)論:響應(yīng)面法優(yōu)化的蓮子蛋白提取條件簡便易行,準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性好,具有實際應(yīng)用價值。

        蓮子;蛋白質(zhì);提取條件;響應(yīng)面法

        蓮子又名水之丹,是我國特有的種質(zhì)資源,屬睡蓮科多年水生草本植物蓮的成熟種子。據(jù)《本草綱目》記載[1],蓮子有“補中養(yǎng)神,止渴去熱,安心止痢,交心腎,固精氣,強筋骨,補虛損,利耳目,除寒濕”等功能。現(xiàn)代研究表明[2],蓮子中蛋白質(zhì)含量高,是較理想的優(yōu)質(zhì)植物蛋白,其中氨基酸數(shù)量和比例較平衡,蛋氨酸達(dá)到了世界衛(wèi)生組織規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),可有效補充豆類蛋白中蛋氨酸的不足。同時蓮子又富含賴氨酸,可彌補谷類蛋白質(zhì)中賴氨酸的不足,大大提高了蓮子的營養(yǎng)價值。

        然而迄今為止,市場上以蓮子為主要成分的產(chǎn)品比較單一,蓮子作為營養(yǎng)珍品長期以來僅停留在糖水蓮子、制成蜜餞等簡單工藝加工上,未見與蓮子蛋白質(zhì)相關(guān)的保健食品[3]。其主要原因是蓮子蛋白質(zhì)的提取率普遍偏低,嚴(yán)重制約了對其系統(tǒng)研究和開發(fā)。

        響應(yīng)面分析法是一種綜合實驗設(shè)計和數(shù)學(xué)模型優(yōu)化的分析方法,采用多元二次回歸方法作為函數(shù)估計的工具,將多因子實驗中的因素與指標(biāo)之間的相互關(guān)系用多項式近似擬合,給出直觀等高線圖和三維立體圖,依此可對函數(shù)的響應(yīng)面和等高線進(jìn)行分析,可研究因子與響應(yīng)值之間、因子與因子之間的相互關(guān)系,并可進(jìn)行優(yōu)化[4-6]。與目前廣泛使用的“正交試驗設(shè)計法”相比,其具有實驗周期短、求得的回歸方程精度高、預(yù)測性能好,能研究幾種因素間交互作用、能設(shè)計最優(yōu)組合,和計算響應(yīng)目標(biāo)的最優(yōu)值等優(yōu)點[7]。

        本研究針對蓮子蛋白提取率低的問題,結(jié)合響應(yīng)面分析法,著重對蓮子蛋白質(zhì)的提取方法進(jìn)行實驗,通過單因素試驗確定各影響因子,優(yōu)化了蓮子蛋白質(zhì)的提取條件,為將蓮子用于生產(chǎn)蓮子蛋白粉或其他含蓮蛋白保健品及蓮子蛋白本身的進(jìn)一步研究提供參考。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        pH計FE20(美國梅特勒-托利多公司);冷凍離心機Gentrifuge 5804R(德國Eppendorf公司);低溫真空冷凍干燥機LL3000(德國Heto);Infinite M200Pro多功能酶標(biāo)儀(瑞士Tecan公司);電子天平AL204(美國梅特勒-托利多公司)。

        1.2 試藥

        蓮子購于宏檢大藥房;Bradford蛋白定量試劑盒購于天根;磷酸鹽緩沖液(PBS)由實驗室配置;氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉(北京化工廠)。

        2 方法

        2.1 蛋白質(zhì)提取及含量測定

        蓮子經(jīng)高速粉碎機粉碎,精密稱取1 g蓮子粉置于圓底燒瓶中,按照各項預(yù)設(shè)條件(料液比、pH值、提取時間、提取次數(shù))進(jìn)行水提,以6000 r·min-1離心10 min,取上清液,凍干(濃縮)后稱重,取凍干后的樣品,精密稱取1 mg,溶于1 mL水中,配置成質(zhì)量濃度為1 mg·mL-1的溶液。

        采用考馬斯亮藍(lán)G250法[8],分別準(zhǔn)確吸取1 mg·mL-1的牛血清蛋白0、1、2、3、4、5、6 μL,分別加入96孔板中,另加入PBS緩沖液15、14、13、12、11、10、9 μL,再各加入285 μL考馬斯亮藍(lán)G250,震蕩混勻,室溫放置6 min,于595 nm處測其吸光度。以蛋白濃度(mg·mL-1)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        樣品中蛋白質(zhì)濃度的測定:取15 μL不同實驗條件下所提取的蛋白溶液,加入285 μL考馬斯亮藍(lán)G250,在595 nm處測其吸光度,從而計算出總蛋白的提取率。

        2.2 提取條件單因素試驗設(shè)計

        2.2.1 提取時間對蛋白提取率的影響 分別精密稱取蓮子粉1 g于100 mL容量瓶中,以料液比(W/V)1∶25,pH 7.0,提取時間分別為1.0、2.0、4.0、7.0、10.0、24.0 h,攪拌提取[9]。

        2.2.2 pH值對蛋白提取率的影響 分別精密稱取蓮子粉1 g于100 mL容量瓶中,料液比(W/V)1∶25,用HCl、NaOH溶液調(diào)節(jié)提取液pH值,分別取pH 5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0,攪拌提取5.0 h[10]。

        2.2.3 料液比對蛋白提取率的影響 分別精密稱取蓮子粉1 g于100 mL容量瓶中,以料液比(W/V)1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25,pH為7.0,攪拌提取5.0 h[11]。

        2.2.4 提取次數(shù)對蛋白提取率的影響 別精密稱取蓮子粉1 g于100 mL容量瓶中,料液比(W/V)1∶25,pH 7.0,攪拌提取5.0 h,分別提取1、2、3、4次,將提取液合并[12]。

        2.2.5 蓮子蛋白等電點對提取率的影響 將蓮子蛋白提取液用0.01 mol·L-1鹽酸調(diào)pH值分別為3、3.5、4、4.5、5,使蛋白質(zhì)沉淀,離心后取上清液進(jìn)行比色測定,吸光度最小的即為等電點。

        2.3 響應(yīng)面法對蓮子蛋白提取條件進(jìn)行優(yōu)化

        綜合單因素試驗結(jié)果,采用Design-Expert.8.0軟件中的Box-Behnken[13]中心組合實驗設(shè)計原理,對料液比、提取時間、pH值3個影響蛋白質(zhì)提取效果的因素進(jìn)行考察,以蓮子蛋白質(zhì)提取率為響應(yīng)值。共17個試驗點,其中12個為析因子,5個為中心試驗,用以評估誤差。設(shè)計三因素三水平的響應(yīng)分析試驗,建立二次多項式回歸模型,各因素水平及編碼見表1。

        表1 Box-Behnken因素水平表

        3 結(jié)果與分析

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        以牛血清蛋白濃度(mg·mL-1)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程:Y=1.649X+0.413,r=0.995 0,式中Y為吸光度,X為蛋白濃度(mg·mL-1)。

        3.2 蓮子蛋白提取單因素試驗

        3.2.1 提取時間對提取率的影響 固定pH值、料液比、提取次數(shù)等影響因素,在不同提取時間下研究其對蓮子蛋白提取率的影響。見圖1。隨著提取時間的延長,蛋白提取率在7 h前增加較為明顯,7 h后急劇下降,從蛋白穩(wěn)定性考慮,確定最佳蓮子蛋白提取時間為7 h。

        注:提取時間從左到右依次為1、2、4、7、10、24 h。圖1 提取時間與提取率的關(guān)系

        3.2.2 料液比對提取率的影響 固定提取時間、pH值、提取次數(shù)等因素,研究料液比對蓮子蛋白提取率的影響。見圖2。料液比為1∶15時,蓮子蛋白的提取率最大,料液比從1∶5到1∶15蓮子蛋白提取率顯著增加,隨著其提取液體積的逐漸增大,蓮子蛋白提取率逐漸下降。同時大量提取液在后續(xù)工序中需經(jīng)濃縮,從提取效率和節(jié)約資源綜合來考慮,確定蓮子蛋白提取的最佳料液比為1∶15。

        注:液料比從左到右依次為5、10、15、20、25。圖2 液料比與提取率的關(guān)系

        3.2.3 pH值對提取率的影響 固定提取時間、料液比、提取次數(shù)等因素,研究pH值對蓮子蛋白提取率的影響。從圖3可以看出,隨著pH值在5.0到8.0,提取率明顯上升,8.0之后緩慢下降。預(yù)測該pH值與蓮子蛋白的等電點較接近。選擇最佳提取pH值為8.0。

        注:pH值從左到右依次為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0。圖3 pH值與提取率的關(guān)系

        3.2.4提取次數(shù)對提取率的影響 固定提取時間、料液比、pH值等因素,研究提取次數(shù)對蓮子蛋白提取率的影響。由圖4所示,隨著提取次數(shù)的增加,蓮子蛋白提取率逐漸下降,從工序的角度及成本節(jié)約考慮,將其提取次數(shù)固定為一次。

        注:提取次數(shù)從左到右依次為1、2、3、4。圖4 提取次數(shù)與提取率的關(guān)系

        3.2.5 蓮子蛋白等電點對提取率的影響 固定pH值、料液比、pH值、提取次數(shù)等因素,研究蓮子蛋白等電點對蓮子蛋白提取率的影響。pH值在3.0到4.5區(qū)間明顯下降,在4.5時提取率最低,之后蛋白提取率有明顯上升趨勢。因此判斷pH值4.5位蓮子蛋白等電點。

        注:pH值從左到右依次為3、3.5、4、4.5、5。圖5 蓮子蛋白等電點與提取率的關(guān)系

        3.3 提取條件的響應(yīng)面實驗結(jié)果與分析

        在上述單因素試驗的基礎(chǔ)上,Box-Behnken中心組合實驗設(shè)計原理,對蓮子蛋白提取工藝中的pH值、料液比、提取時間3個因素做進(jìn)一步優(yōu)化。以A=pH、B=料液比、C=提取時間為自變量,蓮子蛋白的提取率為響應(yīng)值R,3因素3水平的響應(yīng)面分析方案及結(jié)果見表2[14]。

        表2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果

        表3 蓮子蛋白提取回歸分析

        注:*表示對結(jié)果影響顯著(P<0.05);**表示對結(jié)果影響極顯著(P<0.01)。

        表4 回歸模型方差分析

        按照Box-behnken Design(BBD)實驗設(shè)計方法的統(tǒng)計學(xué)要求,對提取率的響應(yīng)面優(yōu)化試驗結(jié)果進(jìn)行多元非線性回歸分析,得到料液比、pH、提取時間對蓮子蛋白提取率(Y)的擬合方程:Y=14.46-0.015A-0.27B+0.41C-0.26AB+1.14AC+0.24BC-1.65A2-1.64B2-0.87C2。表3顯示,模型的P<0.005,表明本實驗所采用的二次模型極顯著,可用來進(jìn)行響應(yīng)值(蓮子蛋白提取率)的預(yù)測[15]。由F檢驗來判定,概率P(F>Fα)的值越小,則相應(yīng)變量的顯著程度越高。在二次項中,PA,PB小于0.01,說明pH值和料液比對提取率(響應(yīng)值)的影響極顯著,而PC小于0.05,說明提取時間對提取率影響顯著。交互項中,PAC小于0.05,說明pH值與料液比交互作用對提取率的影響顯著。其他各個因素作用不顯著。由表4可知,蓮子蛋白提取率的負(fù)相關(guān)系數(shù)r為0.946 7,表明該回歸模型擬合情況良好,回歸方程代表性較好,可以準(zhǔn)確預(yù)測實際情況;校正系數(shù)RAdj=0.878 2,表明87.82%的實驗數(shù)據(jù)的變異性可用該模型來解釋;變異系數(shù)CV=4.33%,變異系數(shù)越低說明本次實驗的可信度與精密度越高;精密度(Adeq Precision)實驗中此值大于4視為合理,本次實驗精密度為9.86,表明該模型精密度良好。綜上所述,該模型可以較好地反應(yīng)響應(yīng)值的變化。根據(jù)回歸分析結(jié)果作出相應(yīng)的響應(yīng)曲面圖進(jìn)一步直觀地確認(rèn)料液比、pH值、提取時間三因素的交互作用對蓮子蛋白提取率的影響,結(jié)果見圖3~8。

        利用Design-Expert 8.0軟件進(jìn)行擬合,進(jìn)一步直觀了解料液比、pH值、提取時間之間兩兩交互作用對蓮子蛋白提取率的影響,結(jié)果見圖6~8。交互效應(yīng)的強弱根據(jù)等高線的形狀可反映,圓形表示兩因素交互作用較弱,而橢圓形則與之相反[16]。

        對圖6~8進(jìn)行分析可得出,提取時間和pH值對蓮子蛋白提取率的影響較為顯著。由高線圖可知,pH值應(yīng)選擇在7.5~8.5,料液比應(yīng)該選擇在1∶12~1∶17;提取時間應(yīng)在5.5~10 h。以上響應(yīng)面圖和等高線圖的分析結(jié)果也進(jìn)一步驗證了通過單因素分析而獲得的最佳提取工藝參數(shù)。

        圖6 pH與液料比的交互作用響應(yīng)面及等高線

        圖7 pH與提取時間的交互作用響應(yīng)面及等高線

        圖8 液料比與提取時間的交互作用響應(yīng)面及等高線

        通過模型分析[17],響應(yīng)值R取最大值時,提取條件的取值:料液比為1∶15,提取時間為7 h,提取pH值為8.0,蓮子蛋白理論提取率最大。在上述提取條件下,通過進(jìn)一步實驗對模型的可靠性進(jìn)行驗證[18],重復(fù)進(jìn)行3次實驗,得到的蓮子蛋白的平均提取率為14.53%,與預(yù)測值14.46%的誤差為0.54%,說明該回歸方程可以較好地預(yù)測蓮子蛋白的提取率。

        4 結(jié)論

        蓮子的藥用食用價值很大,但是現(xiàn)在還沒有得到完全開發(fā),無論是從使用狀況方面還是經(jīng)濟效益方面來看都是沒有益處的。以前經(jīng)常用的方法是正交試驗找到最佳提取條件,但是正交試驗有很多缺點,可能會使實驗結(jié)果不準(zhǔn)確。而響應(yīng)面法就可以很大程度地彌補這些缺點。

        本研究以蓮子蛋白提取率為考察指標(biāo),選取料液比、提取時間、pH值、提取次數(shù)四個因素,考察其對蛋白提取率的影響,在單因素試驗基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面法建立料液比、提取時間、pH值與總蛋白提取率之間的數(shù)學(xué)回歸模型,并結(jié)合相關(guān)的方差分析,探討了關(guān)鍵因素及其相互作用,并結(jié)合Design-Expert.8.0軟件中的Box-Behnken進(jìn)行響應(yīng)試驗分析。

        回歸分析和驗證實驗結(jié)果表明,此提取方法簡單、合理、可行。得到蓮子蛋白提取的最佳條件:料液比 1∶15,提取時間7 h,提取pH值8.0,蛋白的實際提取率為14.53%。

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        OptimizationofExtractionProcessofProteinfromLotusSeedbyResponseSurfaceMethodology

        SUNTianxia1,YINYiqiu2,ZHANGPengfei1,WANGMin1,ZHANGLixuan1,ZHAOYu1,WANGSiming1*

        (1.TraditionalChineseMedicineandBiotechnologyResearchandDevelopmentCenter,ChangchunUniversityofTraditionalChineseMedicine,JilinProvince,Changchun130117,China; 2.GenSciencePharmaceuticalsCo.,Ltd.JilinProvince,Changchun130012,China)

        Objective:To optimize the extraction process for protein from lotus seed.Methods:Based on the single factor analysis,the lotus seed protein extraction conditions were optimized by the response surface method.Results:The results showed that the optima extraction conditions were as follows:initial pH 8.0,solid-liquid ratio 1∶15,extraction time 7 h,which resulted in in an extraction yield of 14.53%.Conclusion:By using the response surface methodology extraction technology,the extraction process was easy to operate and accurate and good reproducible and has a practical application value.

        Lotus seed;protein;extraction condition;extraction technology

        吉林省中藥生物技術(shù)重點實驗室(20140622003JC)

        ] 王思明,醫(yī)學(xué)碩士,研究方向:中藥蛋白質(zhì);Email:lwsm126030@126.com

        10.13313/j.issn.1673-4890.2017.2.019

        2016-07-12)

        *[

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