李洪芹
(菏澤學(xué)院,山東 菏澤 274015)
專論與綜述
鬼針草化學(xué)成分及分析方法研究進(jìn)展
李洪芹
(菏澤學(xué)院,山東 菏澤 274015)
鬼針草在我國資源分布廣泛,有良好的藥用前景。目前研究發(fā)現(xiàn)鬼針草主要含有黃酮類、揮發(fā)油等主要成分,紫外分光光度法、高效液相色譜法、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法等現(xiàn)代分析技術(shù)廣泛應(yīng)用于鬼針草的質(zhì)量評(píng)價(jià)研究。針對(duì)鬼針草的化學(xué)成分及其分析方法進(jìn)行綜述,為鬼針草的進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
鬼針草;化學(xué)成分;分析方法
鬼針草屬系菊科,一年生或多年生植物,約230余種,我國有9種,2變種,遍布全國各地,資源豐富,極易采集,為民間常用草藥。經(jīng)調(diào)查,山東有5種2變種,即婆婆針、小花鬼針草、金盞銀盤、狼杷草、矮狼杷草、大狼杷草、白花鬼針草?!吨兴幋筠o典》[1]載鬼針草具有清熱解毒、散瘀消腫之功效。主要用于治療瘧疾、腹瀉、痢疾、肝炎、急性腎炎、胃痛、噎膈、腸癰、咽喉腫痛、跌打損傷、蛇蟲咬傷等癥。
近年來,關(guān)于鬼針草的研究報(bào)道較多,但有關(guān)鬼針草化學(xué)成分及分析方法的綜述未見報(bào)道。為進(jìn)一步研究鬼針草質(zhì)量,現(xiàn)對(duì)其化學(xué)成分及化學(xué)成分分析方法進(jìn)行綜述。
目前對(duì)鬼針草化學(xué)成分已有較多研究,鬼針草含有多種化學(xué)成分,主要包括黃酮類化合物、聚乙炔類化合物、揮發(fā)油,酚類化合物、以及氨基酸、微量元素和各種維生素等。其中最主要的化學(xué)成分為黃酮類化合物,該類化合物主要為金絲桃苷(Hyperoside)、異奧卡寧-7-O-葡萄糖(Isookanin-7-O-β-D-glacopyranoside)、奧卡寧(Okanin)、海生菊苷(Maritinein)、6-O-(6″乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基) -6,7,3′,4′-四羥基橙酮、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮、山奈-7-O-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷,5,7,3′,4′-四羥基-3-甲氧基黃酮和β-谷甾醇、木犀草素、槲皮素、異槲皮素、蘆丁、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷等。揮發(fā)油的主要成分為脂肪烷和脂肪酸類[1-5]。
目前,鬼針草質(zhì)量分析的研究主要包括藥材的定性鑒別,藥材中指標(biāo)性成分或有效成分的含量測(cè)定。采用的分析方法有薄層色譜法,紫外分光光度計(jì),氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)、高效液相色譜法、離子體發(fā)射光譜儀、高效毛細(xì)管電泳[6-44],見表1。
表1 鬼針草化學(xué)成分分析方法
由表可見,目前應(yīng)用于鬼針草化學(xué)成分分析的方法有薄層、分光光度計(jì)、HPLC、GC-MS等,其中應(yīng)用最廣泛的是紫外分化光度法。測(cè)定部位包括全草、葉、花、莖。測(cè)定成分包括總黃酮、揮發(fā)油、生物堿、蘆丁、槲皮素、氨基酸等。
鬼針草是菊科鬼針屬多種植物的全草,全國各地均有分布,為我國民間常用中藥材。鬼針草藥材資源豐富,分布廣泛,我國有9個(gè)種和2個(gè)變種。各地方藥材標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)鬼針草的來源也是隨各地的品種分布而定,并無十分嚴(yán)格的規(guī)定。
在傳統(tǒng)用藥中,全草是其藥用部位,所有的化學(xué)成分中又以黃酮類的藥理學(xué)作用最為突出。因此,鬼針草中黃酮種類及其含量的研究受到人們的普遍關(guān)注,黃酮的提取分離和檢測(cè)方法也趨向成熟,從而為有效合理開發(fā)和綜合利用鬼針草屬資源、保證藥材質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。
[1] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典(下冊(cè))[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1986:1694.
[2] 李 帥,匡海學(xué),岡田嘉仁,等. 鬼針草有效成分的研究[J]. 中草藥,2004,35(9) :9721.
[3] 姜 濤,秦路平,鄭漢臣,等.鬼針草黃酮類化學(xué)成分及其抗脂質(zhì)過氧化作用的研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2006(18) :765-767.
[4] 黃敏珠,陳海生,劉建國,等.中藥鬼針草化學(xué)成分的研究[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,27 (8):888-891.
[5] 蔣海強(qiáng),王建平,劉玉紅,等.鬼針草化學(xué)成分的分離和鑒定[J].食品與藥品2008,10(9):15-17.
[6] 胡 偉.鬼針草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及指紋圖譜研究[D].合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2009.
[7] 鐘明媚.鬼針草總黃酮的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)急性肝損傷保護(hù)作用的研究[D].合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2007.
[8] 霍德蘭. 4種鬼針草與薟草的TLC 鑒別研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,1998,9(4):335.
[9] 郝海玲,馬躍龍,齊獻(xiàn)敏,等.薄層層析-分光光度法測(cè)定鬼針草中的β胡蘿卜素[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2005,22(4):892-895.
[10] 馮 強(qiáng).鬼針草不同部位總黃酮含量比色法比較[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2003,17(2):25.
[11] 薛德華.鬼針草莖葉和果實(shí)中總黃酮的含量測(cè)定[J].基層中藥雜志,1996,10(1):39-40.
[12] 張新娜,孟元勤,田寶林.鬼針草黃酮類化合物提取工藝的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究[J].中國制藥信息, 1999,15(6):23.
[13] 陳 豪.三葉鬼針草不同采收期葉片總黃酮含量比較[J].福建中醫(yī)藥,2004,35(5):46-47.
[14] 趙 健,王春根,于立洪,等.江蘇不同產(chǎn)地鬼針草類中藥總黃酮含量比較[J].江蘇中醫(yī) 1996,17(11):34-35.
[15] 秦澤平,黃振宇.鬼針草不同部位總黃酮含量比較[J].時(shí)珍國藥研究,1995,6(5):17.
[16] 郝海玲,陶建中,馬躍龍.分光光度法同時(shí)測(cè)定鬼針草中鍺和鉬的含量[J].廣東微量元素科學(xué),2005,12(10):49-53.
[17] 林麗清,黃麗英,鄭艷潔,等.正交優(yōu)化鬼針草總生物堿的微波萃取工藝[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2010,30(16):1350-1351.
[18] 劉紅燕.鬼針草屬6種藥用植物多糖含量測(cè)定[J].中國藥師,2012,15(2):268.
[19] 陳建中,葛水蓮,昝立峰,等.響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波提取小花鬼針草中黃酮類化合物工藝研究[J].食品科技,2015,40(5):242-246.
[20] 李 羚,李 麗,劉晶晶.鬼針草中黃酮類化合物的雙水相與超聲耦合提取工藝[J].中外食品工業(yè)(下半月),2014(8):11-13.
[21] 劉思貞,馬天波.小花鬼針草葉揮發(fā)油研究[J].齊魯中醫(yī)藥情報(bào),1991(2):7.
[22] 秦紅巖,王建平,張惠云.鬼針草揮發(fā)性成分的研究[J].中藥材,1997,20(10):517-518.
[23] 秦 軍,陳 桐,陳樹琳,等.三葉鬼針草揮發(fā)性成分的研究[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2003,22(5):85-87.
[24] 董 麗,楊 潔,王 翔,等.白花鬼針草的揮發(fā)油成分分析[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,21(3):179-183.
[25] 袁 曦,洪 清,林功舟,等.正交試驗(yàn)優(yōu)選鬼針草揮發(fā)油提取工藝[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2011,31(9):733-735.
[26] 李洪芹,劉紅燕,蔣海強(qiáng),等.山東鬼針草屬植物揮發(fā)油GC-MS分析[J].食品與藥品,2013(11):404-407.
[27] 王大偉,吳艷蕊,趙 寧,等.鬼針草葉片精油化學(xué)成分的GC-MS分析[J].化學(xué)與生物工程,2014,31(10):71-73.
[28] 夏 清,劉 圓,李 瑩.反相高效液相法測(cè)定鬼針草屬藥材不同藥用部位和不同品種中槲皮素的含量[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(3):584-585.
[29] 夏 清,劉 圓,李 瑩. RP-HPLC測(cè)定鬼針草屬藥材中的沒食子酸[J].華西藥學(xué)雜志,2009,24(3):308-310.
[30] 郝海玲,張玉蘭,毛旭濤.鬼針草中維生素K1的研究[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2007,24(3):222-223.
[31] 胡 偉,陳飛虎,吳繁榮,等.高效液相法測(cè)定鬼針草藥材中金絲桃苷的含量[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,43(6):712-713.
[32] 劉紅燕.HPLC法同時(shí)測(cè)定小花鬼針草中3種黃酮類成分含量[J].山東科學(xué),2014,27(2):44-46.
[33] 張 波,劉紅燕,李洪芹,等.柱前衍生高效液相色譜法測(cè)定鬼針草屬藥用植物氨基酸的含量[J].食品與藥品,2013,15(2):98-100.
[34] 張清華,劉玉紅,蔣海強(qiáng).正交設(shè)計(jì)優(yōu)選婆婆針中聚炔苷的提取工藝研究[J].食品與藥品,2013,15(5):329-330.
[35] 張 玲,張世明,蔣海強(qiáng),等.HPLC測(cè)定鬼針草莖、葉經(jīng)微生物發(fā)酵前后4種成分的含量[J].遼寧中醫(yī)雜志,2016,43(10):2165-2167.
[36] 布紫云,曲婷麗,趙正保.中藥材鬼針草的定性和定量研究[J].光明中醫(yī),2016,31(1):211-213.
[37] 夏 清.鬼針草屬藥材的HPLC指紋圖譜鑒別[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(7):73-76.
[38] 李洪芹.鬼針草植物HPLC指紋圖譜研究[J].海峽藥學(xué),2015,27(2):28-32.
[39] 常胖胖,安彩霞,李棟棟,等. ICP-AES法測(cè)定鬼針草中硒的含量[J].河南科技學(xué)院學(xué)報(bào),2013,41(6):47-49.
[40] 吳婷妮,余長(zhǎng)柱,李 榮,等. HPCE測(cè)定鬼針草提取液中10種酚類化合物[J].中草藥,2013,44(17):2404-2409.
[41] 李玉蘭,李 軍,劉 敏,等.小花鬼針草的毛細(xì)管電泳特征圖譜研究[J].藥物分析雜志,2009,29(2):179-183.
[42] 王建平,秦紅巖,李克華,等.鬼針草中氨基酸和無機(jī)元素的分析[J].時(shí)珍國藥研究,1998,9(2):121.
[43] 逄洪波,高 秋,李玥瑩,等.利用流式細(xì)胞儀測(cè)定鬼針草基因組大小[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué),2016,35(7):1800-1804.
[44] 李勝峰,劉阿娜,蔣海強(qiáng),等.小花鬼針草化學(xué)成分液質(zhì)聯(lián)用分析[J].山東中醫(yī)雜志,2016,35(7):641-644.
(本文文獻(xiàn)格式:李洪芹.鬼針草化學(xué)成分及分析方法研究進(jìn)展[J].山東化工,2017,46(3):46-47,49.)
Development on Chemical Composition and Analysis Method of Bidens
LiHongqin
(Heze University,Heze 274015,China)
Bidens, with excellent pharmaceutical prospects, widely distributes in China. At present, the study found that the main chemical constituents of Bidens include flavonoids, essential oils.Ultraviolet Spectrophotometry high performance liquid chromatography,gas chromatography-mass spectrometry, are widely used in the quality evaluation on Bidens In this paper, the research progress in the chemical composition and analytical method of Bidens is reviewed, providing the scientific data for its further development and utilization.
Bidens; chemical composition; analytical method
2016-12-20
李洪芹(1987—),女,山東臨沂人,助教,碩士研究生,研究方向:生藥、中藥質(zhì)量控制與品質(zhì)評(píng)價(jià)。
TQ460.7
A
1008-021X(2017)03-0046-02