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        以四氯化硅為原料合成二氧化硅空心球

        2017-09-16 03:11:46孫義忠
        山東化工 2017年14期
        關(guān)鍵詞:四氯化硅空心球聚苯乙烯

        孫義忠

        (佛山市天寶利硅工程科技有限公司, 廣東 佛山 528137)

        以四氯化硅為原料合成二氧化硅空心球

        孫義忠

        (佛山市天寶利硅工程科技有限公司, 廣東 佛山 528137)

        首先制備了氨基化的聚苯乙烯微球,然后利用微球做模板,以四氯化硅為原料,在氨水中進(jìn)行四氯化硅水解,可以得到二氧化硅/聚苯乙烯核殼微球。微球經(jīng)過(guò)煅燒后去除內(nèi)部的聚苯乙烯,形成二氧化硅空心球結(jié)構(gòu)。所得空心球單分散性好、形貌規(guī)整、粒徑均勻(直徑1.5~2 μm),其中球殼厚度在20~30nm之間。

        二氧化硅空心球;四氯化硅;聚苯乙烯;模板

        四氯化硅作為多晶硅生產(chǎn)的副產(chǎn)物,如何將其有效處理是長(zhǎng)期以來(lái)人們研究的重點(diǎn)。在以四氯化硅為原料制備二氧化硅的各種工藝生產(chǎn)中,四氯化硅的消耗量很小且能耗大;大多數(shù)反應(yīng)需要經(jīng)過(guò)高溫、高壓、噴射等實(shí)驗(yàn)操作,對(duì)技術(shù)要求高使得生產(chǎn)成本變的很高;反應(yīng)生成的二氧化硅顆粒及易凝膠,不利于沉淀,使得產(chǎn)率較低[1-4]。針對(duì)這些問(wèn)題,本論文以四氯化硅為原料,以氨基化的聚苯乙烯微球?yàn)槟0?,在溫和的條件下,制備二氧化硅,可以有效利用多晶硅副產(chǎn)物-四氯化硅,減少資源的浪費(fèi)和對(duì)環(huán)境造成的污染,并且同時(shí)可得到用途廣泛的二氧化硅空心球結(jié)構(gòu)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

        四氯化硅與連二亞硫酸鈉,分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;苯乙烯(≧99.0%),偶氮二異丁腈(AIBN),聚乙烯吡咯烷酮(PVP),濃硫酸(≧98.0%),濃硝酸(65%-68%),氫氧化鈉(≧96.0%),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水乙醇,分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;氨水(25%),分析純,萊陽(yáng)市康德化工有限公司;無(wú)水硫酸鎂(≧99.0%),分析純,天津市廣成化學(xué)試劑有限公司。

        透射電子顯微鏡(TEM),JEOL H-600日本電子公司;掃描電子顯微鏡(SEM),Hitachi S-3000N日立電子公司。

        1.2 氨基化聚苯乙烯微球模板的制備

        (1)聚苯乙烯( PS)微球的合成 按照文獻(xiàn)[5-7]中的方法制備PS微球。將1.5 g的穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮溶解在比例為95:3的乙醇/水混合物中,加入250 mL四口燒瓶中,攪拌溶解。將0.2 g引發(fā)劑偶氮二異丁腈加入到15 mL精制苯乙烯中,攪拌溶解。將含有偶氮二異丁腈的苯乙烯溶液加入到四口燒瓶中,置于70 ℃恒溫油浴中,通氮?dú)饧皵嚢?攪拌速度為100 r/min)條件下反應(yīng)12 h。將產(chǎn)物離心沉淀,用乙醇和水各洗滌3次,最后用烘箱烘干,得到白色粉末。

        (2)聚苯乙烯( PNS)微球的硝基化 參考文獻(xiàn)[5]對(duì)聚苯乙烯微球進(jìn)行硝基化。在100 mL燒瓶中加入1. 0 g聚苯乙烯微球,取10 mL去離子水加入,配制成10 %聚苯乙烯乳液。在45~50℃水浴中高速攪拌下,加入硫酸與硝酸比例為3:2的混合酸10 mL反應(yīng)1. 5~2 h。將反應(yīng)混合物注入去離子水中過(guò)濾,并用去離子水洗滌至pH值呈中性,將產(chǎn)物晾干得到淡黃色粉末,保存于冰箱。

        (3)聚苯乙烯( PAS)微球的氨基化 取0. 5 g硝基聚苯乙烯微球于三口燒瓶中,加入30 mL 2 mol/L NaOH溶液,在70~75℃油浴中高速攪拌下,加入2 g還原劑Na2S2O4,反應(yīng)3. 5~4 h。將反應(yīng)混合物過(guò)濾,并用去離子水洗至pH值為中性,將產(chǎn)物晾干得到黃色粉末,保存于冰箱。

        1.3 二氧化硅空心球的制備

        取10 mL氨水于小燒杯中,在磁力攪拌下加入0.4 g氨基化的聚苯乙烯模板,待攪拌均勻后滴加四氯化硅,四氯化硅的加入速度控制在1 g /min,當(dāng)體系的pH值至7左右時(shí)停止加四氯化硅,繼續(xù)攪拌1 h后離心過(guò)濾,得淡黃色沉淀物,然后用去離子水和乙醇分別洗滌沉淀物2~3次,在500℃的高溫下煅燒2 h,除去氨基化的PS模板和殘余聚電解質(zhì),得到二氧化硅空心球。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 聚苯乙烯微球的形貌

        使用掃描電鏡觀察氨基化后的聚苯乙烯微球的形貌,將合成的產(chǎn)品分散在去離子水中,制備樣品進(jìn)行掃描電鏡的表征。觀察結(jié)果如圖1所示。

        圖1 氨基化聚苯乙烯微球掃描電鏡照片(標(biāo)尺長(zhǎng)度5μm)

        由圖1觀察可知,氨基化的聚苯乙烯微球的分散性良好,球形均勻,產(chǎn)率高,微球的粒徑為1.5 μm左右。這為下一步用采用氨基化的聚苯乙烯微球?yàn)槟0逯苽涠趸杩招那虻於嘶A(chǔ)。

        2.2 二氧化硅微球的形貌

        以上述制備的氨基化的聚苯乙烯微球?yàn)槟0澹诎彼w系下制備二氧化硅空心球。四氯化硅在溫和的室溫條件下可以在堿性溶液中水解生成原硅酸。原硅酸不穩(wěn)定,易失水生成二氧化硅。在反應(yīng)過(guò)程中加入微球模板,使得二氧化硅可以在微球表面聚集生長(zhǎng),最終得到二氧化硅/PS核殼微球。進(jìn)一步通過(guò)煅燒,內(nèi)部的PS核可以被去除,從而形成二氧化硅空心結(jié)構(gòu)。將煅燒前后的產(chǎn)物分散在去離子水中,制備樣品進(jìn)行掃描電鏡的表征。利用掃描電鏡照片可以觀察二氧化硅微球在煅燒前后的形貌和結(jié)構(gòu)。結(jié)果如圖2所示。

        A, 煅燒前(標(biāo)尺長(zhǎng)度4μm);B,500℃煅燒2 h(標(biāo)尺長(zhǎng)度2μm)(產(chǎn)物合成條件:模板0.4 g, 25 %氨水10 mL,反應(yīng)體系pH值=7,25 °C下攪拌1 h)

        圖2 二氧化硅微球的掃描電鏡照片

        通過(guò)圖2中A可看到,以氨水為反應(yīng)體系制備的二氧化硅產(chǎn)物在500℃高溫煅燒之前就已經(jīng)形成均勻的微球,緊密的包覆在PS模板的表面,粒徑基本在1.5~2 μm之間。通過(guò)500℃的高溫煅燒,部分納米二氧化硅微球會(huì)破碎,但仍保持比較完整的球形,并且能夠明顯看到球內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu),如圖2B照片所示。

        2.3 氨水濃度對(duì)二氧化硅空心球形貌的影響

        (產(chǎn)物合成條件:模板0.4 g ;氨水10 mL;反應(yīng)體系pH值=7;25 ℃下攪拌1 h;500 °C煅燒2 h)

        圖3 不同濃度的氨水制備的二氧化硅空心球的透射電鏡照片: A, 10 %氨水; B, 25 %氨水

        以氨基化的聚苯乙烯微球?yàn)槟0?,在不同濃度的氨水中制備二氧化硅空心球。將制得的樣品分散到去離子水中,用透射電鏡觀察樣品的形貌。 通過(guò)圖3中A、B的對(duì)比可看到,在不同條件下,當(dāng)氨水濃度為10 %或25 %時(shí),均可得到二氧化硅空心球,并且形貌和粒徑均勻、規(guī)整。球殼厚度也很均勻,在20~30 nm之間。

        4 結(jié)論

        以四氯化硅為原料,以氨基化的聚苯乙烯微球?yàn)槟0逶诎彼h(huán)境中可以成功制備二氧化硅空心球。所得空心球單分散性好、形貌均勻,直徑為1.5~2 μm左右。并且從透射電鏡照片可以看到球殼的厚度也很均勻,在20~30 nm之間。這一結(jié)果不但為四氯化硅的低溫處理提供了一條簡(jiǎn)便有效的途徑,同時(shí)也得到了具有良好形貌的二氧化硅空心結(jié)構(gòu)。

        [1] 張香蘭, 寇志勝, 王向龍,等. 四氯化硅為原料制備二氧化硅粉體的研究[J].有機(jī)硅材料,2009, 23 ( 2), 103-106.

        [2] 吳明明, 談 瑛,侯 麟,等. 多晶硅副產(chǎn)物四氯化硅制備沉淀白炭黑[J]. 湖南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2011,25(2), 18-21.

        [3] 陳涵斌, 李育亮, 印永祥. 四氯化硅轉(zhuǎn)化技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)[J].氯堿工業(yè), 2009,45(4): 27-31.

        [4] 王躍林. 多晶硅副產(chǎn)物四氯化硅的綜合利用技術(shù)[J]. 應(yīng)用科技, 2009, 17(2): 22-24.

        [5] 黃煒東,秦學(xué),周雷激, ,等.氨基聚苯乙烯微球的制備與表征[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,47(2),204-206.

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        [7] Wan Yong, Yu Shuhong. Polyelectrolyte controlled large-scale synthesis of hollow silica spheres with tunable sizes and wall thicknesses[J].J Phys Chem. C, 2008, 112 (10):3641-3647.

        (本文文獻(xiàn)格式:孫義忠.以四氯化硅為原料合成二氧化硅空心球[J].山東化工,2017,46(14):11-12,16.)

        Preparation of SiO2Hollow Microspheres from SiCl4

        SunYizhong

        (Foshan Tianbaoli Silicon Engineering Technology Co., Ltd., Foshan 528137,China)

        In this paper, SiO2/PS microspheres with core-shell structure are prepared by using the amino-functionalized polysterene microspheres as templates and silicon tetrachloride(SiCl4) as the reactants. SiO2microspheres with hollow structure are obtained after being calcined under 500°C when the PS cores are removed. Such hollow microspheres are monodisperse and with uniform diameters of 1.5~2 μm. And also, the shell thickness of hollow spheres is uniform and within the range of 20-30nm.

        SiO2; hollow microsphere; SiCl4;polysterene; template

        2017-05-06

        孫義忠(1972—),山東萊蕪人,高級(jí)工程師,從事有機(jī)硅與微納米材料研究

        TQ127.2

        A

        1008-021X(2017)14-0011-02

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