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        昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)的影響

        2017-09-16 03:20:10陳新梅邢佰穎岳志敏
        山東化工 2017年15期
        關(guān)鍵詞:雪菊昆侖胸腺

        秦 樂,陳新梅,邢佰穎,岳志敏

        (山東中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250355)

        昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)的影響

        秦 樂,陳新梅,邢佰穎,岳志敏

        (山東中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250355)

        研究昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)的影響。以胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)為測量指標(biāo),觀察不同濃度昆侖雪菊總黃酮對小鼠免疫功能的影響作用。低、中、高劑量昆侖雪菊總黃酮可不同程度的增加小鼠胸腺和脾臟的質(zhì)量,其中,與空白對照組比較,高劑量昆侖雪菊總黃酮組能顯著提高小鼠脾臟指數(shù)(P<0.05);但對胸腺指數(shù)的作用結(jié)果不明顯。以胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)作為檢測指標(biāo),昆侖雪菊總黃酮可增強(qiáng)小鼠胸腺和脾臟的臟器指數(shù),提高小鼠的免疫功能。

        昆侖雪菊總黃酮;胸腺指數(shù);脾臟指數(shù)

        昆侖雪菊為菊科金雞菊屬(Coreopsis),具有獨特功效的稀有高寒植物,現(xiàn)代研究表明其主要活性成分為包括馬里苷、黃諾馬苷等黃酮類物質(zhì)[1],已有研究報道昆侖雪菊總黃酮具有較為明確的降血糖、降血脂[2]、抗氧化[3]的藥理作用。本課題組前期研究也表明昆侖雪菊總黃酮對小鼠記憶[4]和抗疲勞作用[5]有一定的積極影響,其作用機(jī)制可能與昆侖雪菊總黃酮的抗氧化能力有關(guān)。有研究表明總黃酮對免疫功能的影響與其抗氧化活性和清除自由基能力有關(guān),因此,為進(jìn)一步探索昆侖雪菊總黃酮的作用機(jī)制及藥用價值,本試驗以小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)為指標(biāo),初步研究昆侖雪菊總黃酮對小鼠免疫功能的影響。

        1 材料

        1.1 儀器

        恒溫不銹鋼水浴鍋(上海樹立儀器儀表有限公司);JM-A3002電子天平(諸暨市超澤衡器設(shè)備有限公司);UV-5100紫外可見光分光光度儀(上海元析儀器有限公司)。

        1.2 試劑

        雪菊(新疆潤元本草有限公司,批號:20170210,經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)李寶國老師鑒定為昆侖雪菊);蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(上海源葉生物科技有限公司,批號:Y01M7S10307);氯化鈉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純,批號:20160902);氫氧化鈉(天津市廣成化學(xué)試劑有限公司,批號:20140907);亞硝酸鈉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純,批號:20160509);三氯化鋁(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有公司,分析純,批號:20141215)。

        1.3 試驗動物

        體質(zhì)量28~32g的SPF級昆明種小鼠,購于山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司質(zhì)檢中心實驗動物室。動物合格證編SCXK魯(20170006)。

        2 試驗方法

        2.1 昆侖雪菊總黃酮的提取

        精密稱取粉碎后過60目網(wǎng)篩的昆侖雪菊5.00g于三角燒瓶中,以料液比1∶10加入50 mL蒸餾水,水浴鍋90℃下熱浸20min,過濾,如此重復(fù)2次,合并兩次浸出液,得到昆侖雪菊總黃酮溶液。

        2.2 昆侖雪菊總黃酮供試品的制備[6]

        以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品得到標(biāo)準(zhǔn)曲線A=11.515C-0.0078,相關(guān)系數(shù)R=0.995,NaNO2-AlCl3-NaOH顯色法測得上述昆侖雪菊總黃酮含量為29.8%,濃度為11.14mg/mL,以此作為高劑量雪菊總黃酮溶液,稀釋兩次,各稀釋1倍,得到濃度為5.57 mg/mL的中劑量雪菊總黃酮溶液和2.78mg/mL低劑量雪菊總黃酮溶液。

        2.3 動物分組及給藥

        健康小鼠40只隨機(jī)分為空白對照組,昆侖雪菊總黃酮低、中、高劑量組,共4組,每組10只。空白對照組以0.1 mL/10 g的生理鹽水給給予灌胃,其余各組給予等量的低、中、高劑量雪菊總黃酮,每日灌胃給藥兩次,連續(xù)給藥45天。各組小鼠等量喂食普通飼料,自由飲水。

        2.4 小鼠胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)的測定[7]

        各組小鼠末次給藥后禁食不禁水12 h,稱取其體質(zhì)量,脫頸椎處死,解剖摘取胸腺和脾臟,去除脂肪和結(jié)締組織后稱重,計算各組小鼠的胸腺和脾臟指數(shù),計算公式如下:

        胸腺指數(shù)(mg/g)=胸腺質(zhì)量(mg)/小鼠體質(zhì)量(g);

        脾臟指數(shù)(mg/g)=脾臟質(zhì)量(mg)/小鼠體質(zhì)量(g)。

        2.5 試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理

        試驗數(shù)據(jù)以平均數(shù)±方差(X±S)表示,利用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,組間比較采用單因素方差分析。

        3 結(jié)果與分析

        不同濃度的雪菊總黃酮對各組小鼠的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)的影響結(jié)果見表1。

        表1 昆侖雪菊總黃酮對小鼠免疫器官指數(shù)的影響(X±S)Table 1 The effect of flavonoids on the immune organ index in mice

        注:與空白對照組比較,*P<0.05。

        由表1可知,小鼠給藥45天后,與空白對照組相比,各試驗組小鼠胸腺和脾臟的質(zhì)量均有所提高。其中,胸腺指數(shù)方面,各組昆侖雪菊總黃酮組的小鼠胸腺指數(shù)隨昆侖雪菊濃度增加而呈上升趨勢,但差異不顯著;脾臟指數(shù)方面,低、中、高劑量昆侖黃酮組的脾臟指數(shù)與空白對照組比較均有提高,隨昆侖雪菊濃度增加而增加,且高劑量組脾臟指數(shù)提高顯著(*P<0.05)。試驗結(jié)果表明昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)的提高有一定積極作用,且具有劑量效應(yīng)關(guān)系,昆侖雪菊濃度越高,胸腺和脾臟質(zhì)量增加越明顯,其中,高劑量的昆侖雪菊總黃酮作用效果最為顯著。

        4 討論

        胸腺和脾臟是哺乳動物免疫細(xì)胞分布的主要器官,胸腺是誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞增殖分化成免疫活性細(xì)胞的場所,是構(gòu)建細(xì)胞免疫功能的車間;脾臟是成年動物最大的免疫器官,在體液免疫和細(xì)胞免疫中發(fā)揮著重要作用[8]。機(jī)體免疫功能表現(xiàn)亢進(jìn)或抑制時,胸腺細(xì)胞和脾臟細(xì)胞也相應(yīng)的增殖或萎縮[9]。因此,采用胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)作為檢測指標(biāo)可在一定程度上反映機(jī)體對抗原的免疫應(yīng)答水平,體現(xiàn)藥物對機(jī)體免疫功能的影響。

        本試驗通過測定不同濃度的昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)的影響程度,以研究昆侖雪菊總黃酮在小鼠免疫功能上的作用,結(jié)果表明與空白對照組相比,低、中、高劑量雪菊總黃酮均可在不同程度上促進(jìn)小鼠免疫器官的生長,提高其質(zhì)量,且其增長程度隨昆侖雪菊總黃酮濃度的升高而增大。其中,高劑量的昆侖雪菊總黃酮可顯著提高小鼠的脾臟指數(shù),但對胸腺指數(shù)的影響差異不顯著,說明就胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)這一方面而言,昆侖雪菊總黃酮在一定程度上可增強(qiáng)小鼠免疫功能,且與昆侖雪菊總黃酮的劑量有關(guān)。其作用機(jī)制可能與總黃酮良好的抗氧化活性和清除自由基的能力抑制了脂質(zhì)過氧化損傷,降低過氧化損傷對小鼠免疫細(xì)胞造成的風(fēng)險,從而在一定程度上提高小鼠免疫能力有關(guān)[10]。

        [1] 張彥麗,王 艷,李新霞,等. 高效液相色譜法測定昆侖雪菊中綠原酸和黃芩苷的含量[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志,2012(4):107-109.

        [2] 方 煊,李雅麗,陳新梅. 雪菊黃酮對脂肪變肝細(xì)胞的降脂效果[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,46(10):720-723.

        [3] 宋燁威,金紅娜,徐 潔,等. 昆侖雪菊中黃酮類化合物的提取分離及抗氧化活性評價[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2016(4):220-223.

        [4] 秦 樂,陳新梅,邢佰穎,等. 雪菊總黃酮對小鼠體重及記憶再現(xiàn)障礙的影響[J]. 化工時刊,2017(2):10-12.

        [5] 邢佰穎,陳新梅,秦 樂,等. 昆侖雪菊總黃酮對小鼠負(fù)重游泳的影響[J]. 化工時刊,2017(1):9-11.

        [6] 邢佰穎,陳新梅,秦 樂,等. 兩種顯色法測定昆侖雪菊總黃酮含量的比較研究[J]. 化工時刊,2016(12):23-25.

        [7] 李海珊,劉麗喬,聶少平. 茶多糖對小鼠腸道健康及免疫調(diào)節(jié)功能的影響[J]. 食品科學(xué),2017(7):187-192.

        [8] 趙志強(qiáng),賈麗霞,張慶波,等. 黃酮對免疫功能影響的體內(nèi)研究[J]. 臨床薈萃,2014(1):49-51.

        [9] 皮建輝,譚 娟,胡朝暾,等. 金銀花黃酮對小鼠免疫調(diào)節(jié)作用的研究[J]. 中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,2015(1):89-92.

        [10] 毛 媛,呂留莊,劉克武,等. 東紫蘇(Elsholtiza bodinieri Vaniot)總黃酮的提取及其抗氧化、免疫活性的研究[J]. 食品工業(yè)科技,2016(9):85-88.

        (本文文獻(xiàn)格式:秦 樂,陳新梅,邢佰穎,等.昆侖雪菊總黃酮對小鼠胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)的影響[J].山東化工,2017,46(15):41-42.)

        Effects of Total Flavonoids from Coreopsis Tinctoria on Thymus Index and Spleen Index in Mice

        QinLe,ChenXinmei,XingBaiying,YueZhimin

        (College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji'nan 250355,China)

        To study the effects of total flavonoids fromcoreopsis tinctoria on thymus index and spleen index of the mice.Using the thymus index and the spleen index to observe the effects of different concentrations total flavonoids fromcoreopsis tinctoria on the immune function of the mice.Low,medium and high dose of total flavonoids fromcoreopsis tinctoria can increase the thymus and spleen in mice of different level of quality,and compared with blank control group,high dose of total flavonoids from coreopsis tinctoriagroup can significantly improve the index of spleen in mice (P < 0.05); But the effect on the thymus index was not obvious.As the thymus index and the spleen index was used as test indicators,the total flavonoids from coreopsis tinctoriacan enhance the index of the thymus and spleen and improve the immune function of mice.

        total flavonoids fromcoreopsis tinctoria; thymus index; spleen index

        2017-05-31

        山東省教育廳2015年度山東省本科高校教學(xué)改革研究項目(2015M189);山東省卓越工程師教育培養(yǎng)計劃項目(魯教高字[2013]3號)

        秦 樂(1995—),女,2014級制藥工程專業(yè)本科;通訊作者:陳新梅(1973—),女,博士,副教授,碩導(dǎo),研究方向:中藥新制劑與制藥新技術(shù)研究。

        R284

        A

        1008-021X(2017)15-0041-02

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