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        中西醫(yī)結(jié)合治療腦卒中恢復(fù)期肌力障礙療效觀察

        2017-09-15 11:39:26周曄祿楊志宏指導(dǎo)
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2017年8期
        關(guān)鍵詞:腦血管病中醫(yī)藥大學(xué)肌力

        周曄祿,楊志宏(指導(dǎo))

        (1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床學(xué)院2016級(jí)碩士研究生,陜西 咸陽(yáng) 712000;2.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病四科,陜西 咸陽(yáng) 712000)

        中西醫(yī)結(jié)合治療腦卒中恢復(fù)期肌力障礙療效觀察

        周曄祿1,楊志宏(指導(dǎo))2

        (1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床學(xué)院2016級(jí)碩士研究生,陜西 咸陽(yáng) 712000;2.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病四科,陜西 咸陽(yáng) 712000)

        目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療腦卒中恢復(fù)期肌力障礙的效果。方法:153例隨機(jī)分為對(duì)照組75例和治療組78例,兩組均用基礎(chǔ)藥物配合康復(fù)訓(xùn)練治療,治療組加用黃芪注射液治療。結(jié)果:總有效率治療組明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:黃芪注射液可以促進(jìn)腦卒中恢復(fù)期肌力的恢復(fù)。

        腦卒中恢復(fù)期;肌力障礙;中西醫(yī)結(jié)合;對(duì)照治療觀察

        2015年9月至2016年10月筆者用中西醫(yī)結(jié)合方法治療腦卒中恢復(fù)期肌力障礙效果較好,報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        共153例,隨機(jī)分為治療組78例和對(duì)照組75例。治療組男33例、女45例,平均年齡(66.7±4.2)歲,病程1~6個(gè)月,CT示基底節(jié)梗死32例、丘腦梗死4例、腦葉梗死37例、腦干梗死5例,神經(jīng)功能缺損評(píng)分值(29.5±11.0)分,合并有高脂血癥24例、高血壓病42例、糖尿病17例。對(duì)照組男30例、女45例,平均年齡(66.2±3.8)歲,病程1~6個(gè)月,CT示基底節(jié)梗死34例、丘腦梗死3例、腦葉梗死32例、腦干梗死6例,神經(jīng)功能缺損評(píng)分值(30.0±10.5)分,合并有高脂血癥29例、高血壓病33例、糖尿病18例。兩組性別、年齡、梗死位置、神經(jīng)功能缺損等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):有不同程度的肌張力減低及肢體障礙的相關(guān)臨床表現(xiàn),經(jīng)CT或MRI確診,符合“中國(guó)腦血管病防治指南”,以及全國(guó)第4腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議1995年通過的《各類腦血管疾病診療要點(diǎn)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-3]。無(wú)心肺肝腎及造血系統(tǒng)等重大疾患,無(wú)冠心病,并急性感染,精神疾病或其他溝通障礙性疾患。

        2 治療方法

        兩組均用康復(fù)訓(xùn)練(以Bobath方法為主[4]),并予血栓通注射液5mL加入10%葡萄糖500mL中靜脈點(diǎn)滴,qd;腦蛋白水解物注射劑20mL加入生理鹽水250mL,靜脈點(diǎn)滴,qd。腸溶阿司匹林75mg口服,qd。同時(shí)監(jiān)測(cè)并控制血壓、血脂、血糖等指標(biāo)。

        治療組加用黃芪注射液(成都地奧九泓制藥廠生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021776)40mL加生理鹽水250mL,靜脈點(diǎn)滴,每日1次,共治療4周。

        3 觀察指標(biāo)

        參照《中國(guó)腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分表1995》[5]進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分。分別評(píng)價(jià)手、上肢和下肢治療前與治療后1周、2周、4周的肌力情況。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分值降低58%~100%,病殘程度為1~3級(jí),工作、生活不再受限。有效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分的降低18%~57%,生活可以部分自理。無(wú)效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低17%以下,生活不能自理。

        5 治療結(jié)果

        兩組臨床療效比較見表1。

        表1 兩組臨床療效比較 例(%)

        兩組治療前及治療1周、2周、4周后肌力評(píng)分比較見表2。

        表2 兩組肌力評(píng)分比較 (分,±s)

        表2 兩組肌力評(píng)分比較 (分,±s)

        注:與對(duì)照組比較,△P<0.05。

        組別 例 治療前 治療后1周 治療后2周 治療后4周治療組 78 29.5±11.0 33.5±11.5 36.7±11.3 39.4±10.7對(duì)照組 75 30.0±10.5 32.4±11.0△33.7±10.5△35.2±11.2△

        6 討 論

        腦卒中肌力障礙屬中醫(yī)“偏枯”范疇。發(fā)生與體內(nèi)陰陽(yáng)失調(diào),氣血逆亂,以及臟腑功能的失常相關(guān)。如巢元方《諸病源候論·半身不遂候》提到“風(fēng)半身不遂者,脾胃氣弱,血?dú)馄摚瑸轱L(fēng)邪所乘故也”。氣虛不能運(yùn)血,致血滯、痰凝,繼而阻滯經(jīng)絡(luò)發(fā)為偏枯?;謴?fù)期因邪氣滯留,正氣尚未恢復(fù),氣血虧虛愈甚,故而四肢筋脈無(wú)以濡養(yǎng),發(fā)為困重?zé)o力。治療應(yīng)以補(bǔ)氣健脾為主,佐以化痰、祛瘀、通絡(luò)。

        黃芪主要成分為多糖類、異黃酮類、皂苷類、氨基酸類等[6-7],具有擴(kuò)張腦血管,改善血液流變學(xué)指標(biāo),降低血壓、降低區(qū)域血管阻力、抗神經(jīng)細(xì)胞的凋亡及升高抑制凋亡的基因BCL- 2的表達(dá),有利于神經(jīng)細(xì)胞損傷的恢復(fù),并可促進(jìn)恢復(fù)神經(jīng)元的代償功能。研究表明,黃芪中的多糖成分能夠提高超氧化物歧化酶的活性,可清除氧自由基,減輕缺血導(dǎo)致的再灌注損傷;總黃酮對(duì)多種自由基具有一定的清除作用,并且可以保護(hù)自由基對(duì)于細(xì)胞膜蛋白質(zhì)和DNA的損傷;皂苷甲有擴(kuò)張血管的作用,可一定程度上降低周圍血管的阻力[8]。黃芪注射液可以通過上調(diào)缺血腦組織HIF-1α和VEGF的表達(dá)起到腦保護(hù)作用[9]。黃芪注射液可促進(jìn)腦卒中恢復(fù)期肌力恢復(fù)。

        [1] 中華神經(jīng)學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146.

        [3] 崔麗英.中國(guó)腦血管病防治指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.

        [4] BOBATHB.Adult Hemiplegia:Evaluation and Treatment3rd[M].London:William Heinemman,1990.

        [5] 全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

        [6] 李文芝,宋福運(yùn),鄒士宗.黃芪注射液的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)藥業(yè),2004,13(7):80-81.

        [7] 姚美村. 黃芪藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究[J].中國(guó)野生植物資源,2000,19(2):33-36.

        [8] 曲友直,趙燕玲,高國(guó)棟.川芎嗪聯(lián)合黃芪對(duì)腦缺血/再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡及Fos蛋白表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2006,13(2):123-125.

        [9] 梁順利,徐彬,張宇燕. 黃芪注射液對(duì)梗死灶周腦組織HIF-1α和VEGF的影響[J].心腦血管病防治,2011,11(2):21-23.

        R743.3

        B

        1004-2814(2017)08-0918-02

        2017-03-31

        楊志宏

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