郭艷麗，王燕，張國(guó)龍

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優(yōu)化堿熔試劑-電感耦合等離子光譜法測(cè)定重晶石中的主次量元素

郭艷麗，王燕，張國(guó)龍

（青海省地礦測(cè)試應(yīng)用中心，青海 西寧 810008）

目前，重晶石的分析方法是以容量法、重量法、火焰原子吸收法、比色法等傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法為主，測(cè)定過(guò)程冗長(zhǎng)，操作步驟繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。而ICP-OES的分析技術(shù)已經(jīng)特別成熟，這種方法具有穩(wěn)定、高效、準(zhǔn)確度高、精密度好、線性范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。采用ICP-OES法測(cè)定重晶石中的鋇、鍶、氧化鈣、氧化鎂、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鉀、氧化鈉：試料用無(wú)水碳酸鈉、草酸、硝酸鉀混合溶劑分解，水提取，過(guò)濾。沉淀用熱鹽酸溶解后，用ICP-OES測(cè)定各元素的含量，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確度驗(yàn)證，獲得滿意結(jié)果。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法; 混合溶劑分解; 重晶石

重晶石是一種非常重要的非金屬礦產(chǎn)資源，屬不可再生資源，廣泛應(yīng)用于社會(huì)各個(gè)方面[1]。隨著社會(huì)的發(fā)展，重晶石資源的消耗也越來(lái)越大[2]，它應(yīng)用于石油、天然氣、鉆探泥漿的加重劑。在鋇化工、非常規(guī)領(lǐng)域、填料等領(lǐng)域的消費(fèi)量也在逐年平穩(wěn)增長(zhǎng)。而且我國(guó)是世界上最大的重晶石儲(chǔ)量國(guó)和最大生產(chǎn)國(guó)，隨著重晶石礦石的大量出口，在國(guó)際國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上占有越來(lái)越重要的地位[3]，因此及時(shí)準(zhǔn)確的測(cè)定出重晶石中的主次量元素，對(duì)于評(píng)價(jià)礦石的質(zhì)量等級(jí)等也顯得越來(lái)越重要。目前，各實(shí)驗(yàn)室主要用鉻酸鋇容量法及硫酸鋇重量法測(cè)定重晶石中的鋇，比色法測(cè)定三氧化二鐵及三氧化二鋁，原子吸收法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉[4]。本工作采用的是瓷坩堝熔礦，優(yōu)化了的混合熔劑分解試樣的前處理方法，沒(méi)有了傳統(tǒng)方法中昂貴鉑坩堝的使用，避免了溶劑對(duì)鉑坩堝的損毀[5]，很大程度上降低了成本，且后期測(cè)定時(shí)用ICP-OES，使得分析工作更加簡(jiǎn)捷、快速、準(zhǔn)確、有效。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

（1） 美國(guó)熱電公司的iCAP-6300型電感耦合等離子體全譜直讀光譜儀；

（2） 華港通科技(北京)有限公司的MF-3012F型陶瓷纖維馬弗爐；

（3） 瑞士梅特勒-托多利公司的AL104型電子天平；

1.2 試劑（分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑）

（1） 分析中用水為二次去離子水，電阻為18 MΩ ；

（2） （1+1）王水：750 mL鹽酸與250 mL硝酸及1 000 mL水混合并搖勻，用時(shí)配制；

（3） 碳酸鈉洗液:(Na2CO3)=10 g/L；

（4） 優(yōu)化混合試劑：無(wú)水碳酸鈉+草酸+硝酸鉀（1 : 0.4 : 0.075）；將這三種試劑按需要的比例稱取后混勻并仔細(xì)碾細(xì)后裝瓶備用；

（5） 標(biāo)準(zhǔn)系列

混合標(biāo)準(zhǔn)溶液STD-基體：

（Al2O3）＝1 000 μg/mL；

（Fe2O3）＝1 000 μg/mL；

（CaO）＝500 μg/mL；

（MgO）＝500 μg/mL；

（K2O）＝250 μg/mL；

（Na2O）＝250 μg/mL；

STD-Sr Ba

（Sr）＝200 μg/mL；

（Ba）＝200 μg/mL；

使用時(shí)用10%王水配制，具體標(biāo)準(zhǔn)系列配制方法詳見(jiàn)表1。

表1 標(biāo)準(zhǔn)系列

1.3 儀器工作條件（iCAP-6300）

在儀器分析過(guò)程中，儀器工作條件的選擇對(duì)去干擾及優(yōu)化檢測(cè)環(huán)境提供了方向，由此可知其重要性，本實(shí)驗(yàn)使用的具體工作條件見(jiàn)表2。

表2 儀器工作條件

1.4 分析譜線的選擇

在ICP-OES的分析中，分析譜線的選擇特別重要，因?yàn)镮CP的激發(fā)能力很強(qiáng)，幾乎每種分析元素都不同程度的存在光譜干擾，其干擾程度與譜線的選擇有很大關(guān)系，為了考察元素間相互干擾的情況，首先選取2~3條儀器軟件推薦的這八種元素的分析譜線[6]，對(duì)各元素進(jìn)行掃描，最終選出以下分析譜線，具體見(jiàn)表3。

表3 分析譜線的選擇

注：表中截取寬度、截取高度為待測(cè)元素譜圖窗口（Subrray）尺寸大小，以像素（Pixel）計(jì). 讀出寬度為待測(cè)元素中心波長(zhǎng)處測(cè)量區(qū)域，寬度大小仍以像素（Pixel）計(jì)。

1.5 實(shí)驗(yàn)方法

試料粒徑應(yīng)小于0.097 mm, 經(jīng)105 ℃干燥2 h，冷卻后裝入磨口小玻璃瓶中備用。

先稱取約1 g左右的混合熔劑于20 mL的內(nèi)壁光滑的瓷坩堝中，用直徑和坩堝底部?jī)?nèi)徑相當(dāng)?shù)牟ＡО魤簩?shí)坩堝中的混合熔劑。再放入5~6 g的混合熔劑，此時(shí)，稱取試料0.500 0 g，在不攪動(dòng)坩堝底部試劑的情況下將樣品與上部試劑攪勻，再均勻地覆蓋1~2 g混合熔劑，放入馬弗爐中，由低溫升至400 ℃，保溫40 min，再升溫至680 ℃，保溫60 min，取出坩堝。冷卻后，將半熔物倒入250 mL燒杯中，洗凈坩堝，加熱水70 mL，置已經(jīng)提前升溫的電熱板上煮沸10 min，取下冷卻，用塑料漏斗及中速定量濾紙過(guò)濾，用10%熱碳酸鈉洗滌液清洗燒杯3~4次，清洗沉淀8~10次。沉淀用竹針戳穿濾紙最下端并用熱水將沉淀沖入100 mL容量瓶中，再用熱（1+1）鹽酸20 mL將濾紙上的沉淀洗干凈，溶液冷卻，用蒸餾水定容至100 mL，搖勻，待測(cè)。

2 結(jié)果與討論

2.1 混合熔劑的選擇

在有硝酸鉀及草酸的存在下，將試樣與碳酸鈉在680 ℃半熔，樣品被完全分解。單獨(dú)用碳酸鈉680 ℃熔礦，很可能導(dǎo)致硫酸鋇分解不完全，引起結(jié)果的偏低，所以，合適的熔劑是準(zhǔn)確測(cè)定重晶石各元素含量的前提。本實(shí)驗(yàn)選取了重晶石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07816及GBW07817,對(duì)這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)嘗試兩種熔礦方法，用ICP-OES分別測(cè)定樣品中各元素的含量，結(jié)果見(jiàn)表4及表5。

表4 不同熔礦的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（GBW07816）

表5 不同熔礦的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(GBW07817)

表6 不同熔礦溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

2.2 熔礦溫度的選擇

熔礦的溫度直接影響著樣品的分解率。溫度低，樣品分解不完全；溫度高，熔劑熔化與瓷坩堝粘在一起，導(dǎo)致坩堝的報(bào)廢及提取樣品時(shí)的困難。稱取重晶石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07816，加入同等量的熔劑，在馬弗爐中分別用640, 660, 680 ℃熔礦，考察不同溫度對(duì)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)表明：隨著溫度的增加，在680 ℃的溫度下熔礦，測(cè)定結(jié)果比較穩(wěn)定。由表6可知各元素測(cè)定值隨溫度的升高而逐漸接近認(rèn)定值，因此，本實(shí)驗(yàn)選擇熔礦溫度為680 ℃。具體熔礦溫度對(duì)結(jié)果的影響見(jiàn)表6。

2.3 準(zhǔn)確度與精密度

選取2個(gè)重晶石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GBW07816及 GBW07817）按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行平行測(cè)定[7]，結(jié)果見(jiàn)表7及表8。

表7 準(zhǔn)確度與精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果(GBW07816)（n=7）

表8 準(zhǔn)確度與精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果(GBW07817)（n=7）

由表7及表8可以看出，本法所測(cè)定的多個(gè)元素的分析結(jié)果的精密度及準(zhǔn)確度均能滿足生產(chǎn)分析的要求，且重現(xiàn)性良好。

3 結(jié)論

本工作建立了堿熔-ICP-OES測(cè)定重晶石中各元素的方法。該方法熔樣安全，消除了大量鹽類的干擾，實(shí)現(xiàn)了ICP-OES對(duì)重晶石樣品的簡(jiǎn)便、快捷、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確[8]的測(cè)定。

［1］陳奎.重晶石礦物中硫酸鋇含量測(cè)定方法的優(yōu)化[J].世界有色金屬，2016（11）：51-53.

［2］張鵬翔.貴州重晶石螢石共生礦選礦試驗(yàn)研究[D].昆明理工大學(xué)，2016（4）：93.

［3］張世洋，張艷，于汶加，等. 中國(guó)重晶石供需形勢(shì)及出口前景[J].中國(guó)礦業(yè)，2014（10）：17-20+24.

［4］巖石礦物分析編寫(xiě)組.巖石礦物分析（3版第—分冊(cè)）[M].北京：地質(zhì)出版社，1991:203-207.

［5］張志勇，陳述，李子尚，周海波，劉曉鋒. 改進(jìn)碳酸鈉-氧化鋅半熔-硫酸鋇重量法測(cè)定重晶石中的硫[J].巖礦測(cè)試，2015(05):575-578.

［6］胡璇，石磊 ICP-AES法測(cè)定不銹鋼中高含量鎳和鉻的光譜干擾和校正[J].分析實(shí)驗(yàn)室，2017（2）:203-206.

［7］仵利萍，劉衛(wèi). 熔融制樣-X射線熒光光譜法測(cè)定重晶石中主次元素[J].巖礦測(cè)試，2011（4）：217-221.

［8］付雪，微波消解電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)測(cè)定黑木耳中5種微量元素[J]. 當(dāng)代化工，2012（8）：879-880.

Optimization of the Alkali Reagent-Inductively Coupled Plasma-optical Spectrometry for Determining Major and Minor Elements in the Barite

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（Qinghai Research Institute of Geological and Mineral, Qinghai Xining 810008, China）

At present, the analytical method of barite is mainly based on the traditional chemical analysis methods, such as the volumetric method, flame atomic absorption spectroscopy method, colorimetric method and so on.These methods have many disadvantages, such as long determining process, tedious procedures,time-consuming and so on.But ICP-OES analytical technique is particularly mature, this method is stable and efficient, has advantages of high accuracy and good precision. In this article, ICP-OES method was used to measure barium,storontium,calcium oxide,magnesium oxide,aluminium oxide,ferric oxide,potassium oxide,sodium oxide in the barite.The sample was decomposed by using mixed solvent of anhydrous sodium carbonate,oxalic acid and potassium nitrate.And then it was extracted by water, and the sediment was dissolved by hot hydrochloric acid, and each element was measured by ICP-OES. The accuracy was verified by standard material, satisfied results were achieved.

ICP-OES；Compound solvent decomposition；Barite

O 657

A

1671-0460（2017）08-1730-03

2017-06-21

郭艷麗（1969-），女，青海省西寧市人，工程師，1991年畢業(yè)于甘肅省天水地質(zhì)?？茖W(xué)校巖礦測(cè)試專業(yè)，研究方向：巖礦測(cè)試。E-mail：574730985@qq.com。