田善義,王明偉,成艷紅,陳小云,李大明,胡 鋒,劉滿強(qiáng),*
1 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院土壤生態(tài)實驗室,南京 210095 2 江西省紅壤研究所,南昌 331717
化肥和有機(jī)肥長期施用對紅壤酶活性的影響
田善義1,王明偉1,成艷紅2,陳小云1,李大明2,胡 鋒1,劉滿強(qiáng)1,*
1 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院土壤生態(tài)實驗室,南京 210095 2 江西省紅壤研究所,南昌 331717
選擇長期定位試驗中的不施肥對照(CK)、單施化肥(NPK)、單施有機(jī)肥(OM)及化肥有機(jī)肥配施(NPKM)4種處理,研究了長期化肥和有機(jī)肥互作對旱地紅壤酶活性的影響及酶活性與土壤理化性質(zhì)、微生物生物量的關(guān)系。結(jié)果表明,施肥特別是化肥和有機(jī)肥的交互作用能不同程度促進(jìn)參與碳、氮循環(huán)的總體酶活性增加;其中,OM對酶活性的促進(jìn)作用強(qiáng)于NPK,NPKM的酶活性最高。與CK相比,施用有機(jī)肥的處理(即OM和NPKM)會降低參與碳循環(huán)酶和參與氮循環(huán)酶的比值,而NPK不影響該比值。OM處理的單位微生物量碳酶活性和單位有機(jī)碳酶活性均顯著低于其他處理,而在NPK處理中這兩項指標(biāo)最高,OM和NPKM處理則提高了單位微生物量氮酶活性。一方面說明有機(jī)肥可以緩解土壤微生物的碳限制,但是供氮能力相對不足,而與化肥配施緩解了氮素的限制狀況;另一方面暗示有機(jī)肥可以提高土壤生物的生態(tài)效率??傊?化肥和有機(jī)肥配施能夠在碳氮資源的生物有效性上形成互補(bǔ)關(guān)系,能夠同時促進(jìn)土壤生物和作物生長,從而滿足土壤生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能持續(xù)發(fā)揮的需要。
施肥措施;微生物生物量;土壤酶活性;酶活性比例;生態(tài)系統(tǒng)功能
化肥對作物增產(chǎn)至關(guān)重要,但是過量施用化肥不僅造成了能源和資源的浪費,還會產(chǎn)生土壤板結(jié)、酸化等一系列問題,尤其對氮沉降嚴(yán)重且土壤酸性較強(qiáng)的紅壤地區(qū),過量化肥施用所產(chǎn)生的問題更為突出[1- 3]。眾所周知,有機(jī)肥施用可以減少化肥用量,而且畜禽糞便肥料化可以減輕或消除畜禽糞便處理不當(dāng)帶來的環(huán)境問題[4-5]。有機(jī)肥在提高土壤有效養(yǎng)分的同時能夠促進(jìn)土壤生物群落的發(fā)展,改善土壤生態(tài)環(huán)境,但是有機(jī)肥包含的養(yǎng)分通常不均衡,容易導(dǎo)致植物和微生物的養(yǎng)分競爭,難以滿足作物增產(chǎn)的需求?;屎陀袡C(jī)肥的配施則可以形成互補(bǔ)或協(xié)同作用,從而達(dá)到提高作物產(chǎn)量和土壤功能的雙重目標(biāo)[6-7]。農(nóng)田高強(qiáng)度利用下土壤生態(tài)系統(tǒng)日趨脆弱,特別是在化肥減施和有機(jī)廢棄物合理利用的背景下,迫切需要研究有機(jī)肥和化肥相互作用對土壤生態(tài)系統(tǒng)功能的影響。
土壤生態(tài)功能與陸地生態(tài)系統(tǒng)為人類提供的生態(tài)福祉關(guān)系密切,選擇合適的指標(biāo)來反映土壤生態(tài)功能也日益受到重視[8]。土壤微生物量被認(rèn)為是活性養(yǎng)分的重要來源,是土壤質(zhì)量或健康狀況的核心指標(biāo)[9],土壤微生物量碳氮比可以間接反映土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和土壤養(yǎng)分限制狀況[10-11]。相比之下,土壤酶活性與土壤功能關(guān)系更為密切,特別是酶的專一性和多樣性可以更全面地反映參與物質(zhì)循環(huán)的土壤生物群落的功能特征,而且酶活性能夠敏感響應(yīng)土壤質(zhì)量特別是土壤生物群落的變化,因此被認(rèn)為是具有潛力的土壤生態(tài)功能指標(biāo)[12- 14]。施肥對酶活性的影響已有大量研究,化肥或有機(jī)肥施用均可能刺激土壤酶活性的增加,而且一般認(rèn)為化肥和有機(jī)肥配施對酶活性的促進(jìn)效果最佳[7,15- 17]。然而,以往的研究往往集中在施肥對酶活性影響程度的強(qiáng)弱上,缺乏對酶活性調(diào)節(jié)機(jī)制的關(guān)注,而利用酶高度的功能專一性特征對其進(jìn)行劃分,有助于厘清土壤酶和有機(jī)碳及微生物生物量的關(guān)系,進(jìn)而有助于區(qū)分微生物群落的生態(tài)代謝變化過程,并在土壤生態(tài)系統(tǒng)水平上了解施肥措施的影響,為今后揭示土壤生態(tài)過程的調(diào)控機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
紅壤在我國南方廣泛分布,具有較好的水熱氣候條件和較高的生產(chǎn)潛力,但是旱地紅壤地區(qū)不合理的利用方式和施肥措施往往導(dǎo)致紅壤生物功能退化嚴(yán)重,土壤生態(tài)系統(tǒng)健康水平的提升尤為迫切[18]?;诖?本研究以旱地紅壤長期施肥定位試驗為平臺,研究化肥和有機(jī)肥施用對微生物生物量及酶活性的影響,以不同功能酶為切入點并從生態(tài)化學(xué)計量學(xué)的角度了解養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和養(yǎng)分限制因素,為進(jìn)一步明確施肥措施對土壤生態(tài)功能的影響及揭示土壤生態(tài)過程調(diào)控機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
1.1 試驗地概況
試驗點位于江西省紅壤研究所(116°20′24″E,28°15′30″N),屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年均降水量1727 mm,降水豐富但季節(jié)分配不均。平均溫度為17.7 ℃,其中1月平均溫度5.5 ℃,7月平均溫度29.9 ℃。
1.2 試驗設(shè)計
定位試驗始于1986年,種植制度采用早玉米-晚玉米-冬閑制,本研究選擇其中的4個處理,構(gòu)成2化肥×2有機(jī)肥的2因素交互設(shè)計?;侍幚?NPK)每公頃分別施60 kg氮(N),30 kg磷(P2O5),60 kg鉀(K2O);有機(jī)肥處理(OM)每hm2施鮮豬糞15000 kg;化肥有機(jī)肥配施處理(NPKM)施肥量為NPK和OM總和;不施肥處理為對照(CK)。小區(qū)面積22.22 m2,每處理設(shè)3個重復(fù),隨機(jī)區(qū)組排列。
1.3 土壤采集
于2013年10月中旬玉米抽雄期,用土鉆采集玉米主莖3 cm范圍內(nèi)0—15 cm表層土,以獲得能夠反映根系影響的土壤,每個小區(qū)采集8個點。土樣采集后在24 h內(nèi)運回實驗室,在室內(nèi)剔除根系等后過2 mm篩,酶活性和微生物生物量的待測土樣于4 ℃條件下保存并迅速測定;部分土樣風(fēng)干后過0.15 mm篩后用于全氮和有機(jī)碳測定。
1.4 測定指標(biāo)及方法
1.4.1 土壤基礎(chǔ)性質(zhì)
采用常規(guī)方法測定[19]。土壤pH采用1∶2.5(土∶水)浸提,pH計(HANNA,HI2221)測定;全氮(TN)采用半微量開氏法;有機(jī)碳(SOC)采用K2Cr2O7容量法(180 ℃油浴)。
1.4.2 土壤微生物生物量
土壤微生物生物量碳(MBC)和氮(MBN)采用氯仿熏蒸-硫酸鉀浸提法[19]。熏蒸及未熏蒸土樣以1∶4(土∶水,w∶v)加入0.5 mol/L K2SO4浸提劑,180 r/min震蕩30 min后過濾。待測液中總碳用總有機(jī)碳分析儀(Elementar Vario EL III,德國)測定,總氮用流動注射分析儀(Auto Analyer AA3,德國)測定。熏蒸與未熏蒸土樣的有機(jī)碳氮差值分別除以轉(zhuǎn)換系數(shù)(KC=0.38,KN=0.45),分別計算MBC和MBN含量。
1.4.3 土壤酶活性
土壤酶活性測定采用微孔板熒光法[20]。利用熒光物質(zhì)4-羥甲基- 7-香豆素(MUB)共軛物質(zhì)作為測定底物,接種土壤懸液至96孔微孔板中,測定具有代表性酶活性,包括4種參與碳循環(huán)的酶(α-葡糖苷酶,β-葡糖苷酶,纖維素酶,木聚糖酶)和2種參與氮循環(huán)的酶(亮氨酸氨基肽酶,N-乙?;?β-D氨基葡萄糖苷酶)。用每小時每克樣品的基質(zhì)轉(zhuǎn)化率表示樣品酶活性(nmol g-1h-1)。
1.4.4 土壤酶活性的計算
用單一酶活性評價土壤質(zhì)量不夠全面[21],而不同酶活性的量綱和絕對值存在差異也無法直接比較,用歸一化的方法可以計算不同功能酶活性和總體酶活性指標(biāo)[9,22-23],其中參與碳循環(huán)和參與氮循環(huán)的酶活性的比值可以反映土壤中酶的組成結(jié)構(gòu),指示土壤微生物對土壤生態(tài)過程格局,反映微生物的養(yǎng)分需求和利用狀況[24-25]。
先對不同處理的同一種酶進(jìn)行歸一化處理,用相同處理中歸一化的幾種酶的幾何平均數(shù)代表這幾種酶的總活性。單位微生物量酶活性為酶的總活性與微生物量的比值(如:單位微生物量碳酶活性為碳循環(huán)酶活性與微生物量碳的比值)。
計算公式:
(1)
(2)
MBE=Y′/SMB
(3)
SOCE=C′/SOC
(4)
1.5 數(shù)據(jù)處理
采用雙因素方差分析評價化肥、有機(jī)肥及二者的相互影響,數(shù)據(jù)進(jìn)行雙因素方差分析之前進(jìn)行正態(tài)分布和方差齊性檢驗。冗余分析檢測酶活性與土壤養(yǎng)分和微生物量之間的相關(guān)性,以及不同施肥措施之間的差異性。數(shù)據(jù)采用Statistica 10.0軟件進(jìn)行雙因素方差分析,冗余分析及排序圖的繪制采用Canoco5.0軟件。
2.1 長期施肥對土壤理化性質(zhì)和微生物生物量的影響
雙因素方差分析結(jié)果顯示,化肥(NPK)和有機(jī)肥(OM)的長期施用對土壤pH、TN和SOC的影響均達(dá)到顯著水平(P<0.05,下同),NPK和OM交互作用對土壤TN和SOC 有顯著影響(表1)。與CK相比,NPK使土壤pH降低而OM和NPKM可以提高土壤pH,NPK和OM均能顯著提高土壤中TN和SOC,NPKM和OM處理中TN和SOC含量無顯著差異,但均顯著高于NPK處理(圖1)。
表1化肥和有機(jī)肥對土壤pH、全氮、有機(jī)碳、微生物生物量碳、微生物生物量氮和微生物量碳氮比影響的方差分析結(jié)果
Table1ANOVAsresults(Fvalues and Probability level)ontheeffectsofchemicalfertilizer(NPK)andorganicamendment(OM)onsoilpH,totalnitrogen,organiccarbon,microbialbiomasscarbon,microbialbiomassnitrogenandmicrobialbiomassC∶Nratio
變異來源SourcesofvariationdfpH全氮Totalnitrogen有機(jī)碳Organiccarbon微生物生物量碳Microbialbiomasscarbon微生物生物量氮Microbialbiomassnitrogen微生物量碳氮比MicrobialbiomassC∶Nratio化肥(NPK)194.7??27.4??2.13.902.166有機(jī)肥(OM)1931.3??192.3??121.1??118.3??16.6??8.358?交互(NPK×OM)13.07.9?6.5?20.4??4.210.137
化肥Chemical fertilizer(NPK);有機(jī)肥Organic amendment(OM);交互Interaction of chemical and organic amendment(NPK×OM);表中數(shù)據(jù)和星號為F值和顯著水平,*P< 0.05,**P< 0.01
由方差分析結(jié)果可知,OM對MBC、MBN及微生物量碳氮比均有顯著影響,MBC對OM的響應(yīng)還依賴于NPK的施用與否(表1)。NPK與CK處理之間MBC、MBN和微生物量碳氮比的差異均不顯著,而OM和NPKM處理之間這3個指標(biāo)均顯著高于CK且在OM處理中最高(圖1)。
圖1 施肥對土壤pH、全氮、有機(jī)碳、微生物生物量碳、微生物生物量氮、微生物量碳氮比的影響Fig.1 Effects of fertilization management on soil pH, total nitrogen, organic carbon, microbial biomass carbon, microbial biomass nitrogen and microbial biomass C∶N ratioCK對照;NPK化肥處理;OM有機(jī)肥處理;NPKM化肥有機(jī)肥配施;圖中處理間不同小寫字母代表5%差異顯著性,平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差(n=3)
2.2 長期施肥對土壤酶活性的影響
參與碳循環(huán)的酶(AG,BG,CB和XYL)和氮循環(huán)的酶(LAP和NAG)以及總酶活性均受到NPK和OM的顯著影響(表2)。在參與碳循環(huán)的酶中,除了XYL外(NPK可以促進(jìn)酶活性而OM無影響),AG、BG和CB趨勢一致,NPK和OM處理均能促進(jìn)酶活性且二者配施后具有疊加效應(yīng),且在NPKM中最高,分別是CK的2.23倍、1.69倍和2.42倍(圖2);單施有機(jī)肥處理的OM對LAP和NAG的促進(jìn)程度顯著高于NPK(圖2)。
表2化肥和有機(jī)肥對α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶、纖維素酶、木聚糖酶、亮氨酸氨基肽酶、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、碳循環(huán)酶活性、氮循環(huán)酶活性和總酶活性影響的方差分析結(jié)果
Table2ANOVAsresults(Fvalues and Probability level)ontheeffectsofchemicalfertilizer(NPK)andorganicamendment(OM)onα-glucosidase(AG),β-glucosidase(BG),cellulase(CB),xylanase(XYL),leucineaminopeptidase(LAP),N-acetyl-β-D-glucosaminidase(NAG),normalizedC-acquiringenzymeactivity(NCE),normalizedN-acquiringenzymeactivity(NNE)andnormalizedenzymeactivity(NE)
變異來源Sourcesofvariationdfα-葡糖苷酶AGβ-葡糖苷酶BG纖維素酶CB木聚糖酶XYL亮氨酸氨基肽酶LAPN-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶NAG碳循環(huán)酶NCE氮循環(huán)酶NNE總酶活性NE化肥(NPK)113.94??15.26??19.04??23.68??2.56?11.38??76.57??10.9?57.4??有機(jī)肥(OM)121.73??33.97??34.10??107.57??385.57??73.50??60.11??373.6??182.7??交互(NPK×OM)10.260.020.101.510.556.80?0.434.31.2
相比未施肥處理,歸一化后的碳循環(huán)酶活性(NCE),氮循環(huán)酶活性(NNE)和總酶活性(NE)在化肥NPK和OM影響下均顯著增加,在NPKM處理均最高。且OM對NNE和NE促進(jìn)效果較NPK更強(qiáng)(圖3)。參與碳循環(huán)和參與氮循環(huán)的酶活性的比值(RCN)在施用有機(jī)肥的處理內(nèi)(OM和NPKM)顯著低于未施有機(jī)肥的處理(圖3)。
2.3 土壤酶活性與土壤理化性質(zhì)及土壤微生物生物量的關(guān)系
單位微生物量碳酶活性(MBCE)和單位有機(jī)碳酶活性(SOCE)的變化趨勢一致,與CK相比該2項指標(biāo)在NPK處理中分別增加了7%和16.9%,而在施用有機(jī)肥的處理中有降低的趨勢,且在OM處理中均最低,分別比CK降低了56.2%和21.2%(圖4)。單位微生物量氮酶活性(MBNE)在NPK處理中和CK無顯著差異,但在OM和NPKM處理中則有增加的趨勢且在NPKM處理中最高,比CK高45.0%(圖4)。
冗余分析表明,在土壤酶活性指標(biāo)中除XYL外,不同酶之間及其和微生物生物量、理化性質(zhì)也呈正相關(guān)。在酶比例指標(biāo)中只有MBNE和其余各指標(biāo)呈正相關(guān),而和碳循環(huán)酶有關(guān)的比例指標(biāo)SOCE、MBCE和RCN則和其余指標(biāo)呈負(fù)相關(guān)。不同施肥措施的影響差異明顯,4個處理分別各占據(jù)1個象限,且OM和NPKM與除了XYL、SOCE、MBCE和RCN外的所有指標(biāo)呈正相關(guān)性(圖5)。
圖2 施肥對α-葡糖苷酶、β-葡糖苷酶、纖維素酶、木聚糖酶、亮氨酸氨基肽酶及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的影響Fig.2 Effects of fertilization management on α-glucosidase, β-glucosidase, cellulase, xylanase, leucine aminopeptidase and N-acetyl-β-D-glucosaminidase
圖3 不同施肥對碳循環(huán)酶活性、氮循環(huán)酶活性、總酶活性和碳循環(huán)酶與氮循環(huán)酶比的影響Fig.3 Effects of fertilization management on normalized C-acquiring enzyme activity (NCE), normalized N-acquiring enzyme activity (NNE), normalized enzyme activity (NE) and C∶N acquisition ratio (RCN)
圖4 不同施肥處理對單位微生物量碳酶活性、單位微生物量氮酶活性、單位有機(jī)碳酶活性的影響Fig.4 Effects of fertilization management on microbial C-specific enzyme activities, microbial N-specific enzyme activities, organic C-specific enzyme activities
圖5 土壤酶活性與土壤理化性質(zhì),土壤微生物量的冗余分析排序圖Fig.5 Redundancy analysis ordination showing the relationships among soil enzyme activity, soil physicochemical properties and soil microbial biomassAG: α-葡糖苷酶,α-glucosidase;BG: β-葡糖苷酶,β-glucosidase;CB: 纖維素酶,cellulase;XYL: 木聚糖酶,xylanase;LAP: 亮氨酸氨基肽酶,leucine aminopeptidase;NAG: N-乙酰基-β-D氨基葡萄糖苷酶,N-acetyl-β-D-glucosaminidase;NE: 總酶活性,normalized enzyme activity;NCE: 碳循環(huán)酶活性,normalized C-acquiring enzyme activity;NNE: 氮循環(huán)酶活性,normalized N-acquiring enzyme activity;RCN: 碳氮循環(huán)酶比,the C∶N acquisition ratio;SOC: 有機(jī)碳,organic carbon; TN: 全氮,total nitrogen;MBC: 微生物量碳,microbial biomass carbon;MBN: 微生物量氮,microbial biomass nitrogen;MBCE: 單位微生物量碳酶活性,microbial C-specific enzyme activities;MBNE: 單位微生物量氮酶活性,microbial N-specific enzyme activities;SOCE: 單位有機(jī)碳酶活性,organic C-specific enzyme activities;MBC∶MBN:微生物量碳氮比,microbial biomass C∶N ratio
長期施肥可以提高土壤養(yǎng)分,增加根系分泌物和凋落物等碳源向土壤的輸入,促進(jìn)土壤微生物繁殖,增加微生物生物量,此外有機(jī)肥的施用還可以改善土壤理化性質(zhì)并將額外的有機(jī)碳直接帶入土壤,更有利于土壤微生物生長,因此在施用有機(jī)肥的處理中微生物量碳、氮及有機(jī)碳相對較高,這也和前人的大量研究結(jié)果相契合[26- 28]。
微生物分泌的各種酶在土壤的碳氮循環(huán)過程中發(fā)揮著重要的作用[29],本試驗中4種參與碳循環(huán)的酶活性以及2種參與氮循環(huán)的酶活性在三種施肥措施下均有增加,除木聚糖酶外其他酶活性均在化肥有機(jī)肥配施處理中活性最強(qiáng),這主要是因為施肥直接或通過作物生長而間接增加了土壤的碳源和氮源,促進(jìn)了微生物的繁殖,從而刺激酶活性的增加[14]。木聚糖酶活性在化肥處理中最高,具體原因還有待進(jìn)一步研究,但這也說明用單一酶活性評價土壤質(zhì)量狀況不夠完善。通過計算不同功能酶活性和總酶活性可以明確看出有機(jī)肥對酶活性的促進(jìn)作用強(qiáng)于化肥,且化肥有機(jī)肥配施對酶活性促進(jìn)作用最強(qiáng),進(jìn)一步印證了前人關(guān)于施肥措施對酶活性影響的報道[15- 17,21]。
土壤中的大部分酶屬于誘導(dǎo)酶類,其活性和數(shù)量受底物濃度和微生物自身對養(yǎng)分需求的限制。本試驗中參與碳循環(huán)酶(NCE)和氮循環(huán)酶(NNE)的變化趨勢和有機(jī)碳、全氮以及微生物量碳氮的變化趨勢基本一致,而參與碳循環(huán)的酶和參與氮循環(huán)的酶比值(RCN)變化和微生物量碳氮比的變化趨勢相反。土壤微生物元素組成和土壤中含有的元素之間存在化學(xué)計量平衡[30],微生物通過調(diào)控酶的分泌來增加對限制性養(yǎng)分的吸收,因此酶可以反映微生物養(yǎng)分限制和養(yǎng)分的有效性[25]。一方面,由于化肥處理直接提高了土壤氮素有效性,而碳素的輸入相對不足導(dǎo)致長期施用化肥后土壤碳氮比較低,因此單施化肥的土壤微生物需分泌更多的碳循環(huán)酶來維持自身的碳氮比。另一方面,化肥提高了土壤無機(jī)氮供應(yīng)力,從而抑制了NNE活性,因此長期施用化肥會導(dǎo)致RCN升高;反之有機(jī)肥的碳氮比高,因此在單施有機(jī)肥處理中微生物需要分泌更多的氮循環(huán)酶來滿足對氮素的需求,雖然這有利于有機(jī)態(tài)氮的礦化,但是有機(jī)肥的養(yǎng)分含量往往不均衡,這就有可能加劇微生物和植物之間的養(yǎng)分競爭。在化肥有機(jī)肥配施的處理中化肥和有機(jī)肥可以優(yōu)勢互補(bǔ),因此該處理的土壤養(yǎng)分含量和酶活性最高,但是MBC:MBN和RCN均處于中等水平。
單位微生物量酶活性和單位有機(jī)碳酶活性(SOCE)代表了微生物和有機(jī)碳對酶活性的貢獻(xiàn),可以反映土壤養(yǎng)分限制狀況,一般認(rèn)為微生物在受養(yǎng)分脅迫時會增加相應(yīng)酶的分泌來滿足自身的養(yǎng)分需求[25],單一施用化肥的土壤易導(dǎo)致碳脅迫,微生物需要分泌更多的有機(jī)碳分解酶,增加土壤碳代謝效率滿足自身的養(yǎng)分需求,這就導(dǎo)致了單施化肥處理的單位微生物量碳酶活性(MBCE)和SOCE較高,施用有機(jī)肥可以緩解土壤碳限制,但是氮供應(yīng)力不足,因此需要更高的單位微生物量氮酶活性(MBNE)來滿足微生物的氮素需求。冗余分析結(jié)果顯示本試驗所做4種施肥措施的影響差異顯著,SOCE、MBCE以及RCN與化肥處理呈正相關(guān)性,而其他指標(biāo)則和施用有機(jī)肥的處理呈正相關(guān)性,Bowles[31]研究發(fā)現(xiàn)速效氮含量高的土壤會具有較高參與碳循環(huán)的酶活性,而當(dāng)土壤中碳源充足時參與氮循環(huán)的酶活性相對較高,以上結(jié)果說明長期單施化肥導(dǎo)致土壤微生物主要趨于受到有機(jī)碳限制而單施有機(jī)肥的處理中微生物群落則主要趨于受到氮素養(yǎng)分限制,可見有機(jī)無機(jī)肥配施既能營造良好的微生物生長環(huán)境又能滿足植物生長對養(yǎng)分的需求。通過酶活性的高低以及其衍生指標(biāo)可以較為全面的評價土壤肥力狀況和生物特性,而且酶具有較高的靈敏性,因此在反映土壤質(zhì)量階段性變化時酶活性要比常規(guī)理化性質(zhì)更具優(yōu)勢。
(1)化肥和有機(jī)肥的施用均能夠不同程度的提高參與碳循環(huán)的酶和參與氮循環(huán)的酶活性,且不同處理間各酶活性變化趨勢一致,各處理間酶活性次序:NPKM>OM>NPK>CK。
(2)歸一化后的碳、氮循環(huán)酶活性和總酶活性均在NPKM處理中最高,長期施用有機(jī)肥的土壤中參與氮循環(huán)的酶比例增加,而長期單一施用化肥的土壤中參與碳循環(huán)的酶比例增加。
(3)長期單一施用化肥會提高單位微生物量碳酶活性和單位有機(jī)碳酶活性,但會降低單位微生物量氮酶活性,而有機(jī)肥與化肥的作用相反;說明長期單施化肥會導(dǎo)致土壤有機(jī)碳的限制,而單一施用有機(jī)肥可以緩解碳脅迫但是有可能導(dǎo)致氮素養(yǎng)分限制,有機(jī)肥和化肥配施則可優(yōu)勢互補(bǔ),在滿足微生物和植物養(yǎng)分的同時可以提高土壤生物活性和生態(tài)代謝效率,更有利于土壤生態(tài)功能的持續(xù)發(fā)揮。
[1] Vitousek P M, Naylor R, Crews T, David M B, Drinkwater L E, Holland E, Johnes P J, Katzenberger J, Martinelli L A, Matson P A, Nziguheba G, Ojima D, Palm C A, Robertson G P, Sanchez P A, Townsend A R, Zhang F S. Nutrient imbalances in agricultural development. Science, 2009, 324(5934): 1519- 1520.
[2] Galloway J N, Townsend A R, Erisman J W, Bekunda M, Cai Z C, Freney J R, Martinelli L A, Seitzinger S P, Sutton M A. Transformation of the nitrogen cycle: recent trends, questions, and potential solutions. Science, 2008, 320(5878): 889- 892.
[3] 徐仁扣. 土壤酸化及其調(diào)控研究進(jìn)展. 土壤, 2015, 47(2): 238- 244.
[4] Crecchio C, Curci M, Pizzigallo M D R, Ricciuti P, Ruggiero P. Effects of municipal solid waste compost amendments on soil enzyme activities and bacterial genetic diversity. Soil Biology and Biochemistry, 2004, 36(10): 1595- 1605.
[5] 許小偉, 樊劍波, 陳晏, 張其海, 何園球, 鄭學(xué)博. 不同有機(jī)無機(jī)肥配施比例對紅壤旱地花生產(chǎn)量、土壤速效養(yǎng)分和生物學(xué)性質(zhì)的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(18): 5182- 5190.
[6] Liu M Q, Hu F, Chen X Y, Huang Q R, Jiao J G, Zhang B, Li H X. Organic amendments with reduced chemical fertilizer promote soil microbial development and nutrient availability in a subtropical paddy field: the influence of quantity, type and application time of organic amendments. Applied Soil Ecology, 2009, 42(2): 166- 175.
[7] 陶磊, 褚貴新, 劉濤, 唐誠, 李俊華, 梁永超. 有機(jī)肥替代部分化肥對長期連作棉田產(chǎn)量、土壤微生物數(shù)量及酶活性的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(21): 6137- 6146.
[8] Marinari S, Mancinelli R, Campiglia E, Grego S. Chemical and biological indicators of soil quality in organic and conventional farming systems in Central Italy. Ecological Indicators, 2006, 6(4): 701- 711.
[9] 潘根興, 陸海飛, 李戀卿, 鄭聚鋒, 張旭輝, 程琨, 劉曉雨, 卞榮軍, 鄭金偉. 土壤碳固定與生物活性: 面向可持續(xù)土壤管理的新前沿. 地球科學(xué)進(jìn)展, 2015, 30(8): 940- 951.
[10] Xu G, Chen J, Berninger F, Pumpanen J, Bai J W, Yu L, Duan B L. Labile, recalcitrant, microbial carbon and nitrogen and the microbial community composition at twoAbiesfaxonianaforest elevations under elevated temperatures. Soil Biology and Biochemistry, 2015, 91: 1- 13.
[11] 劉滿強(qiáng), 胡鋒, 何園球, 李輝信. 退化紅壤不同植被恢復(fù)下土壤微生物量季節(jié)動態(tài)及其指示意義. 土壤學(xué)報, 2003, 40(6): 937- 944.
[12] Caldwell B A. Enzyme activities as a component of soil biodiversity: a review. Pedobiologia, 2005, 49(6): 637- 644.
[13] Trasar-Cepeda C, Leirós M C, Gil-Sotres F. Hydrolytic enzyme activities in agricultural and forest soils. Some implications for their use as indicators of soil quality. Soil Biology and Biochemistry, 2008, 40(9): 2146- 2155.
[14] Bandick A K, Dick R P. Field management effects on soil enzyme activities. Soil Biology and Biochemistry, 2008, 31(11): 1471- 1479.
[15] 張繼光, 秦江濤, 要文倩, 周睿, 張斌. 長期施肥對紅壤旱地土壤活性有機(jī)碳和酶活性的影響. 土壤, 2010, 42(3): 364- 371.
[16] 劉恩科, 趙秉強(qiáng), 李秀英, 姜瑞波, 李燕婷, So H B. 長期施肥對土壤微生物量及土壤酶活性的影響. 植物生態(tài)學(xué)報, 2008, 32(1): 176- 182.
[17] 馬曉霞, 王蓮蓮, 黎青慧, 李花, 張樹蘭, 孫本華, 楊學(xué)云. 長期施肥對玉米生育期土壤微生物量碳氮及酶活性的影響. 生態(tài)學(xué)報, 2012, 32(17): 5502- 5511.
[18] 黃國勤, 趙其國. 紅壤生態(tài)學(xué). 生態(tài)學(xué)報, 2014, 34(18): 5173- 5181.
[19] 魯如坤. 土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法. 北京: 中國農(nóng)業(yè)科技出版社, 1999.
[20] Bell C W, Fricks B E, Rocca J D, Steinweg J M, McMahon S K, Wallenstein M D. High-throughput fluorometric measurement of potential soil extracellular enzyme activities. Journal of Visualized Experiments, 2013, (81): e50961.
[21] 范淼珍, 尹昌, 范分良, 宋阿琳, 王伯仁, 李冬初, 梁永超. 長期不同施肥對紅壤碳、氮、磷循環(huán)相關(guān)酶活性的影響. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2015, 26(3): 833- 838.
[22] 和文祥, 譚向平, 王旭東, 唐明, 郝明德. 土壤總體酶活性指標(biāo)的初步研究. 土壤學(xué)報, 2010, 47(6): 1232- 1236.
[23] German D P, Weintraub M N, Grandy A S, Lauber C L, Rinkes Z L, Allison S D. Optimization of hydrolytic and oxidative enzyme methods for ecosystem studies. Soil Biology and Biochemistry, 2011, 43(7): 1387- 1397.
[24] Sinsabaugh R L, Lauber C L, Weintraub M N, Ahmed B, Allison S D, Crenshaw C, Contosta A R, Cusack D, Frey S, Gallo M E, Gartner T B, Hobbie S E, Holland K, Keeler B L, Powers J S, Stursova M, Takacs-Vesbach C, Waldrop M P, Wallenstein M D, Zak D R, Zeglin L H. Stoichiometry of soil enzyme activity at global scale. Ecology Letters, 2008, 11(11): 1252- 1264.
[25] Stone M M, DeForest J L, Plante A F. Changes in extracellular enzyme activity and microbial community structure with soil depth at the Luquillo Critical Zone Observatory. Soil Biology and Biochemistry, 2014, 75: 237- 247.
[26] 孫鳳霞, 張偉華, 徐明崗, 張文菊, 李兆強(qiáng), 張敬業(yè). 長期施肥對紅壤微生物生物量碳氮和微生物碳源利用的影響. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2010, 21(11): 2792- 2798.
[27] 陳曉芬, 李忠佩, 劉明, 江春玉. 不同施肥處理對紅壤水稻土團(tuán)聚體有機(jī)碳、氮分布和微生物生物量的影響. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013, 46(5): 950- 960.
[28] 吳曉晨, 李忠佩, 張?zhí)伊? 車玉萍. 長期施肥對紅壤性水稻土微生物生物量與活性的影響. 土壤, 2009, 41(4): 594- 599.
[29] Sinsabaugh R L, Shah J J F. Ecoenzymatic stoichiometry and ecological theory. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 2012, 43: 313- 343.
[30] Cleveland C C, Liptzin D. C:N:P stoichiometry in soil: is there a “Redfield ratio” for the microbial biomass?. Biogeochemistry, 2007, 85(3): 235- 252.
[31] Bowles T M, Acosta-Martínez V, Calderón F, Jackson L E. Soil enzyme activities, microbial communities, and carbon and nitrogen availability in organic agroecosystems across an intensively-managed agricultural landscape. Soil Biology and Biochemistry, 2014, 68: 252- 262.
Long-termeffectsofchemicalandorganicamendmentsonredsoilenzymeactivities
TIAN Shanyi1, WANG Mingwei1, CHENG Yanhong2, CHEN Xiaoyun1, LI Daming2, HU Feng1, LIU Manqiang1,*
1SoilEcologyLaboratory,CollegeofResourcesandEnvironmentalSciences,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095,China2JiangxiInstituteofRedSoil,Nanchang331717,China
Red soil degradation has become a serious ecological and environmental problem due to irrational utilization. In recent years in particular, with intensive agricultural management targeting higher crop yields, overuse of chemical fertilizers has exacerbated the degradation of red soil. Organic amendment could not only reduce the dosage of chemical fertilizer used but also could improve overall soil quality, including soil physicochemical and microbiological properties that are relevant to soil ecosystem service maintenance and development. Soil enzyme activity is considered to be a valuable soil quality indicator with regard to its relevance to soil functioning and its sensitivity to soil perturbation. Numerous studies have investigated the impacts of fertilization management on soil enzyme activities, mainly focusing on the assessment of enzyme activity responses to different fertilizations however, little attention has been paid to additional information on ecophysiology and ecological stoichiometry associated with multiple enzymatic activities. In the present study, soil samples were collected from a long-term red soil fertilization experiment established in 1986 in the Jiangxi Institute of Red Soil of Jiangxi Province, and were analyzed to investigate the interactive effects of chemical and organic amendment on soil enzyme activity, soil physicochemical properties, and microbial biomass. In particular, the relationship among soil enzyme activity, soil physicochemical properties, and microbial biomass was explored. Four treatments,i.e., no-fertilizer control (CK), only chemical fertilizer containing nitrogen, phosphorus, and potassium (NPK); only organic amendment (OM); and a combination of organic amendment and chemical fertilizer (NPKM), were selected for use in this study. The results showed that, compared with the CK, long-term fertilization practice (NPK, OM, and NPKM) could promote the activities of soil enzymes involved in carbon cycling (i.e., α-and β-glucosidase, cellulase and xylanase) and nitrogen cycling (i.e., leucine aminopeptidase andN-acetyl-β-d-glucosaminidase) to different extents. Among all the treatments, NPKM promoted overall enzyme activity the most, whereas NPK had the least affect. Organic amendment (i.e., OM and NPKM) decreased the C:N acquisition ratio in comparison with CK, but there was no significant difference between NPK and CK treatments, indicating that organic amendment decreased the proportion of C-acquiring enzymes but increased N-acquiring enzymes. Microbial biomass carbon-specific enzyme activities(MBCE) or soil organic carbon-specific enzyme activities(SOCE) under the OM treatment was significantly lower than in the other three treatments. For example, compared to CK, MBCE was decreased by 56.2% and SOCE by 21.2% in the OM treatment, but these were increased by 7% and 16.9%, respectively, in the NPK treatment. Such results indicate that soil microorganisms obtained relatively more energy in the OM treatment and that the utilization efficiency of organic carbon was higher in this treatment than in the NPK treatment. Similarly, microbial biomass nitrogen-specific enzyme activities(MBNE) increased by 45% in the NPKM treatment compared to that in the CK, but no significant difference was observed between OM and NPK. The results suggest that low C:N acquisition ratio and high MBNE are indicators of N limitation in OM treatment, and organic amendment combined with chemical fertilization could alleviate N limitation. In conclusion, the soil microbial community is mainly limited by C in NPK, whereas it is mainly restricted by N in the OM treatment. Furthermore, NPKM treatment could simultaneously supply organic carbon and nitrogen, satisfying the demands of plant growth and producing a favorable environment for microbial growth. Integrating organic amendment and chemical fertilizer would facilitate sustainable development of soil ecosystem services.
fertilization management; microbial biomass; enzyme activity; enzyme ratio; ecosystem function
國家自然科學(xué)基金資助項目(41371263, 41301235);江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目(PAPD)
2016- 04- 27; < class="emphasis_bold">網(wǎng)絡(luò)出版日期
日期:2017- 03- 22
10.5846/stxb201604270800
*通訊作者Corresponding author.E-mail: liumq@njau.edu.cn
田善義,王明偉,成艷紅,陳小云,李大明,胡鋒,劉滿強(qiáng).化肥和有機(jī)肥長期施用對紅壤酶活性的影響.生態(tài)學(xué)報,2017,37(15):4963- 4972.
Tian S Y, Wang M W, Cheng Y H, Chen X Y, Li D M, Hu F, Liu M Q.Long-term effects of chemical and organic amendments on red soil enzyme activities.Acta Ecologica Sinica,2017,37(15):4963- 4972.