曹順琪，鄭虹（.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院，天津 3009；.天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心，天津 3009）

1 概 況

肝移植是治療終末期肝病最有效的方法［1-2］。供體肝臟短缺常可造成某些患者在等待肝移植期間死亡或病情加重而無(wú)法接受移植手術(shù)。為了滿足供體肝臟的供給，各種擴(kuò)大供肝來(lái)源的技術(shù)策略相繼用于臨床，如親體肝移植、劈離式肝移植和多米諾肝移植 （domino liver transplantation，DLT）［3］。1995年，F(xiàn)urtado等［4］在葡萄牙完成了首例DLT手術(shù)。DLT的定義是來(lái)自嚴(yán)重先天代謝性疾病患者形態(tài)正常的肝臟（排除其他病因引起的肝?。┳鳛楣w肝臟，移植到另1例患者體內(nèi)。與通常施行的肝移植相比，DLT具有一定的固有優(yōu)勢(shì)：① 因先天代謝性疾病患者的年齡較小、且不合并門(mén)脈高壓癥，大多數(shù)多米諾供肝質(zhì)量較好；② 冷缺血時(shí)間短［5］。DLT因其固有缺陷，?？勺罱K導(dǎo)致多米諾肝移植受者罹患相應(yīng)的代謝性疾病。

2 多米諾供肝來(lái)源

多米諾肝移植供者通常需滿足以下條件：① 存在肝外疾??；② 肝臟形態(tài)及功能良好；③ 所罹患的先天性遺傳缺陷具有相當(dāng)長(zhǎng)的發(fā)病潛伏期［6］。歷經(jīng)20余年的探索，如下疾病用于DLT并取得了相應(yīng)經(jīng)驗(yàn)。

2.1 家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病（familial amyloid polyneuropathy，F(xiàn)AP）：FAP是一種神經(jīng)退行性常染色體顯性遺傳疾病，轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（transthyretin，TTR）基因突變產(chǎn)生不溶性纖淀粉樣蛋白，沉積于末梢神經(jīng)、胃腸道、心臟、腦等組織器官的細(xì)胞間質(zhì)，引起以末梢神經(jīng)、自主神經(jīng)感覺(jué)障礙為主的臨床綜合征。周?chē)窠?jīng)和自主神經(jīng)病常在20～30歲發(fā)病，進(jìn)展緩慢，發(fā)病后10～15年死亡［7-9］。因?yàn)?0%循環(huán)TTR產(chǎn)自肝臟，故肝移植可有效治療此?。?0］。1991 年 Holmgren 等［11］首次實(shí)施經(jīng)典肝移植治療FAP并成功。切下的FAP肝臟滿足：① 功能及解剖形態(tài)學(xué)正常；② 質(zhì)量好，無(wú)門(mén)脈高壓；③ 冷缺血時(shí)間短；④ 形成臨床系統(tǒng)性淀粉樣蛋白沉積時(shí)間長(zhǎng)，因此可作為DLT供肝。

自第1例FAP供肝DLT實(shí)施以來(lái)，許多國(guó)家的移植中心已成功開(kāi)展。FAP患者供肝可以是左葉、右葉和全肝，也可劈離成兩部分移植入2例受者［12-13］，供肝來(lái)源不僅可以是尸肝，也可以為活體供肝［14-16］。朱志軍等［17］發(fā)明了肝移植新術(shù)式—雙多米諾供肝交叉輔助式肝移植，多米諾供者1為肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?，多米諾供者2為鳥(niǎo)氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏患者，二者肝臟代謝互補(bǔ)，共植入FAP患者體內(nèi)。

DLT手術(shù)后受者FAP復(fù)發(fā)被稱之為醫(yī)源性TTR淀粉樣沉積［18］。美國(guó)病案報(bào)道1例70歲肝癌患者接受DLT，1年后肝臟活檢未顯示蛋白沉積同時(shí)肝癌未復(fù)發(fā)［19］。一組接受DLT的7例描述性報(bào)道顯示，中位隨訪時(shí)間為24個(gè)月（12～40個(gè)月）內(nèi)無(wú)淀粉樣蛋白沉積癥狀［20］。然而，葡萄牙一項(xiàng)報(bào)道中顯示移植后3年皮膚活檢出現(xiàn)TTR沉積［21］。之后陸續(xù)報(bào)道DLT術(shù)后醫(yī)源性TTR淀粉樣沉積（表1）。研究表明，DLT受體出現(xiàn)醫(yī)源性TTR淀粉樣沉積的臨床特征與先天性FAP患者不同［18，22］。此前，報(bào)道DLT受體需要20年或更長(zhǎng)時(shí)間的出現(xiàn)淀粉樣蛋白沉積，并發(fā)展為FAP的癥狀，但是根據(jù)表1中的文獻(xiàn)，從系統(tǒng)性淀粉樣蛋白沉積至出現(xiàn)癥狀可能比先前設(shè)想的時(shí)間早。

表1 DLT術(shù)后FAP復(fù)發(fā)情況

表2 接受MSUD供肝的DLT受體情況

2.2 楓糖尿癥（maple syrup urine disease，MSUD）：MSUD是一種常染色體隱性遺傳代謝疾病，支鏈酮酸脫氫酶多酶復(fù)合體缺陷導(dǎo)致支鏈氨基酸亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸積累從而致?。?9］，主要臨床特征包括神經(jīng)精神障礙和隱匿性神經(jīng)功能惡化［30］。目前，許多國(guó)家移植中心成功報(bào)道了MSUD的供肝用于DLT（表2），受體支鏈氨基酸檢測(cè)接近于正常水平，術(shù)后生存率令人滿意，但缺乏長(zhǎng)期隨訪進(jìn)一步證實(shí)其安全性。

2.3 家族性高膽固醇血癥（familial hypercholesterolaemia，F(xiàn)H）：FH為常染色體顯性遺傳疾病，血漿低密度脂蛋白膽固醇升高導(dǎo)致，增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟產(chǎn)生50%～75%的低密度脂蛋白，因此，肝移植可有效治療此?。?7］。FH供肝用于 DLT 已有文獻(xiàn)提及［38］。Guan 等［39］報(bào)道了接受FH供肝受者術(shù)后6年隨訪期間未發(fā)現(xiàn)FH相關(guān)臨床癥狀。另一項(xiàng)病案報(bào)道的結(jié)論相同，移植術(shù)后7年，多米諾肝移植受者移植物功能良好，無(wú)肝癌復(fù)發(fā)，無(wú)冠狀動(dòng)脈疾病以及外周膽固醇沉積［40］。盡管FH供肝成功應(yīng)用于臨床，但缺乏大量病例及長(zhǎng)時(shí)間隨訪進(jìn)一步驗(yàn)證其安全性。

2.4 原發(fā)性高草酸尿癥1型（primary hyperoxaluria types 1，PH1）：PH1是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性代謝紊亂疾病，由于肝臟過(guò)氧化丙氨酸-乙醛酸鹽氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏［41］，導(dǎo)致草酸產(chǎn)生過(guò)多、草酸鈣沉積、腎鈣質(zhì)沉著癥和終末期腎功能衰竭［42］。腎移植、肝腎聯(lián)合移植可有效治療PH1［43-44］。作為代謝性疾病，PH1供肝能否作為DLT供肝來(lái)源尚存明顯爭(zhēng)議。

2001年，Donckier等［45］首次用PH1供肝實(shí)施DLT，術(shù)后8個(gè)月，受者肝功能正常，腫瘤未復(fù)發(fā)，但形成進(jìn)展性高草酸尿和腎功能不全。之后，陸續(xù)有PH1供肝用于DLT的文章發(fā)表 （表3）［46-48］。Saner等［49］實(shí)施了5例DLT，術(shù)后4周內(nèi)所有受者盡管肝功能良好但均出現(xiàn)腎衰竭，4例患者死亡，存活者也因肝動(dòng)脈阻塞接受了二次肝移植。以上結(jié)果均表明PH1供肝不具備作為DLT肝源的條件。然而，PH1供肝實(shí)施DLT可用于小兒等待肝移植亟需手術(shù)患者正式實(shí)施肝移植前橋接治療。Casas-Melley等［50］報(bào)道了暴發(fā)性肝衰竭新生兒接受PH1供肝以延長(zhǎng)生存時(shí)間，待患兒4個(gè)月時(shí)接受其母親肝臟左葉活體肝移植手術(shù)。

表3 接受PH1供肝的DLT受體情況

2.5 甲基丙二酸尿癥（methylmalonicacademia，MMA）：MMA屬常染色體隱性遺傳。臨床主要表現(xiàn)為早嬰期起病，嚴(yán)重的間歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多。2016年，Khanna等［51］報(bào)道首例MMA供肝應(yīng)用于DLT，取得了成功。但病例少，隨訪時(shí)間短仍需驗(yàn)證其安全性。

3 關(guān)鍵外科技術(shù)

同經(jīng)典肝移植相同，術(shù)前要進(jìn)行血管造影，觀察移植患者門(mén)靜脈和肝動(dòng)脈發(fā)出的部位以及肝靜脈匯入下腔靜脈的部位，了解血管的分支和有無(wú)變異。DLT關(guān)鍵點(diǎn)在于靜脈流出道的重建，既要保證DLT供者血管袢保留足夠長(zhǎng)，也要保證供肝肝后血管袢的長(zhǎng)度，因此，大多采用雙背駝式肝移植［52-55］。

為保證折中的血管長(zhǎng)度，DLT常采用各種外科方法進(jìn)行靜脈流出道重建。之前，由于多米諾供者保留肝上上腔靜脈殘端太短無(wú)法與多米諾受者肝上上腔靜脈殘端吻合時(shí)，一些移植中心常采用端側(cè)吻合肝下下腔靜脈的方法［56］。然而一些并發(fā)癥隨之出現(xiàn)，特別是巴德-吉亞利綜合征。為了增加流出道長(zhǎng)度，采用來(lái)自心臟停跳供者髂腔靜脈連接部移植物的方法，肝中靜脈和肝左靜脈縫合在一起，之后連同肝右靜脈和髂腔靜脈連接部吻合，并吻合于受體下腔靜脈［57-59］。倒轉(zhuǎn)的“Y”字形門(mén)脈分叉部也應(yīng)用于延長(zhǎng)流出道長(zhǎng)度［60］。2006年，Mergental等［61］通過(guò)使用自體臍靜脈作為移植物。流出道殘端的多次吻合勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生因術(shù)后流出道梗阻造成的并發(fā)癥出現(xiàn)。通過(guò)使用髂靜脈補(bǔ)片或是叫做“Bellvitge arterial graft”動(dòng)脈補(bǔ)片的改良流出道重建技術(shù)出現(xiàn)，預(yù)防了靜脈流出道梗阻［62-63］。Pinheiro等［64］進(jìn)一步改良靜脈補(bǔ)片技術(shù)，在肝右和縫合的肝中/左靜脈間增加一個(gè)補(bǔ)片。一項(xiàng)回顧性分析表明，動(dòng)脈移植物應(yīng)用于流出道重建較其他類(lèi)型移植物在DLT患者中更可行和安全［65］。此結(jié)論仍需大樣本驗(yàn)證。

4 長(zhǎng)期預(yù)后

早些年，DLT 大多數(shù)研究局限于病例報(bào)告。近年來(lái)，隨著臨床病例的積累和系統(tǒng)性隨訪時(shí)間的增加，大宗樣本的回顧性分析逐漸出現(xiàn)［66-74］。DLT供者及受者臨床長(zhǎng)期預(yù)后均應(yīng)考慮。多米諾肝移植注冊(cè)中心（Domino Liver Transplantation Register，DLTR） 數(shù)據(jù)顯示，DLT手術(shù)不會(huì)對(duì)供者增加風(fēng)險(xiǎn)［75］。與FAP非多米諾供體相比，F(xiàn)AP多米諾供者組有相似的血管、膽道并發(fā)癥發(fā)生率、60天病死率和移植物存活率［71］。另一篇文章報(bào)道表明，接受活體肝移植9年后20例FAP多米諾供者均存活［66］。

多米諾受者安全性是關(guān)鍵，同經(jīng)典尸肝肝移植比，DLT不會(huì)對(duì)受者產(chǎn)生傷害［71］。2007年，Yamamoto等［68］報(bào)道了 28例 DLT，原發(fā)病肝癌組1、3和5年生存率（67%、15%和15%）低于非肝癌組（93%、93%和80%）。同時(shí)，F(xiàn)AP供肝DLT受體臨床預(yù)后令人滿意。

然而，2015年Marques等［69］回顧性分析卻認(rèn)為，與經(jīng)典肝移植相比，DLT組有更高的病死率、較長(zhǎng)的重癥監(jiān)護(hù)病房（intensive care unit， ICU）停留時(shí)間、住院時(shí)間和更高的背駝式并發(fā)癥（由背駝式肝移植手術(shù)方式導(dǎo)致的靜脈流出道梗阻）。隨著病例積累及長(zhǎng)期預(yù)后觀察，將會(huì)得出更多結(jié)論來(lái)探討DLT存在的爭(zhēng)議。

5 總 結(jié)

幾十年來(lái)，移植領(lǐng)域不斷探索將多米諾肝移植用于臨床，以珍惜供體資源與緩解供肝短缺。目前，多米諾供肝來(lái)源主要為FAP患者的肝臟，MSUD、FH和MMA供肝的利用亦呈增加趨勢(shì)；鑒于已有臨床證據(jù)，不建議利用PH1供肝。在外科技術(shù)方面，各種新技術(shù)已用于移植肝流出道重建，其中，選用動(dòng)脈移植片輔助重建流出道尤為可行和安全。同時(shí)，DLT的供者和受者的生存率及預(yù)后結(jié)果令人滿意，但DLT同經(jīng)典肝移植相比存在風(fēng)險(xiǎn)，仍需累積大宗病例及長(zhǎng)期隨訪結(jié)果，以確保其安全性。