陳果，陳勛基，李建平，郝曉燕，常曉春，足木熱木，鄭軍，黃全生

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院核技術(shù)生物技術(shù)研究所，烏魯木齊 830091；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所，北京 100081)

玉米ZmCIPK23基因Mutator插入突變體的鑒定

陳果1，陳勛基1，李建平1，郝曉燕1，常曉春1，足木熱木1，鄭軍2，黃全生1

(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院核技術(shù)生物技術(shù)研究所，烏魯木齊 830091；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所，北京 100081)

【目的】玉米ZmCIPK23基因的候選突變體連續(xù)與玉米自交系B73回交并自交，最終得到以B73為背景的純合突變體，為研究該基因的功能奠定材料基礎(chǔ)?！痉椒ā繌挠衩譓utator(Mu)突變體庫(kù)中定向篩選到玉米ZmCIPK23基因的候選突變體。在田間種植候選突變體，利用巢式PCR對(duì)這些后代植株進(jìn)行鑒定，選擇陽(yáng)性植株與B73雜交。通過(guò)連續(xù)的回交及自交，最終獲得該基因的純合突變體?！窘Y(jié)果】通過(guò)PCR鑒定，獲得了以B73為背景的ZmCIPK23基因純合的突變體zmcipk23?！窘Y(jié)論】獲得了玉米ZmCIPK23基因的Mu插入的純合突變體zmcipk23，為研究該基因的功能奠定了基礎(chǔ)。

玉米；Mutator轉(zhuǎn)座子；ZmCIPK23；突變體

0 引 言

【研究意義】類鈣調(diào)磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)是植物所特有的一類蛋白激酶，在植物逆境如干旱﹑高鹽應(yīng)答等非生物脅迫反應(yīng)中起著重要的作用，而在重要農(nóng)作物玉米中CIPK基因的功能研究還非常少。研究從反向遺傳學(xué)角度出發(fā)，利用玉米Mutator轉(zhuǎn)座子，定向篩選ZmCIPK23基因Mu插入的突變體。通過(guò)PCR等鑒定方法，最終獲得玉米ZmCIPK23基因的純合突變體，為研究該基因在逆境脅迫下的功能奠定基礎(chǔ)?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】Mutator轉(zhuǎn)座子在玉米功能基因組學(xué)及突變體庫(kù)構(gòu)建中起著非常重要的作用，利用該轉(zhuǎn)座子構(gòu)建了許多玉米突變體庫(kù)[1]。隨著Mutator突變體庫(kù)的建立，許多方法如熱不對(duì)稱交錯(cuò)PCR(TAIL-PCR)、酶切-連接-擴(kuò)增(DLA)等先后用于檢測(cè)Mu轉(zhuǎn)座子插入位點(diǎn)[2, 3]。 已有研究報(bào)道，利用Mutator轉(zhuǎn)座子，鑒定了5個(gè)對(duì)干旱脅迫響應(yīng)的玉米蛋白磷酸酶基因[4]。類鈣調(diào)磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)是植物所特有的一類蛋白激酶，該基因家族在植物非生物逆境脅迫中發(fā)揮著重要的作用。在擬南芥中，CIPK23能夠磷酸化K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AKT1，從而在低鉀脅迫下，植株能夠正常生長(zhǎng)發(fā)育[5](Xu, 2006 #2440;Ragel, 2015 #2439)。在玉米中，對(duì)CIPK基因的功能報(bào)道有限。ZmCIPK16受ABA、干旱、NaCl等誘導(dǎo)表達(dá)；ZmCIPK16過(guò)表達(dá)后能部分消除擬南芥sos2突變體對(duì)鹽敏感的表型[6]。過(guò)表達(dá)的玉米ZmCIPK21能降低轉(zhuǎn)基因擬南芥中Na+的含量，增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因擬南芥耐鹽性；并且該基因過(guò)表達(dá)后，能夠互補(bǔ)擬南芥突變體cipk1-2[7]。在玉米基因組中，分布著至少43個(gè)CIPK基因[8]， 然而其參與的調(diào)控通路，尤其在非生物脅迫逆境中的調(diào)控途徑卻知之甚少，并且在玉米功能基因組學(xué)研究中，利用Mutator轉(zhuǎn)座子研究CIPK基因的功能還未見(jiàn)報(bào)道?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】玉米基因組中至少有43個(gè)CIPK基因，然而迄今為止，只有極少數(shù)的基因有功能研究報(bào)道，并且還是借助模式植物擬南芥，通過(guò)異源表達(dá)的方式進(jìn)行的。而直接在玉米基因組中研究其功能還未見(jiàn)報(bào)道。研究利用玉米Mutator轉(zhuǎn)座子以及PCR鑒定的方法，在玉米中鑒定并得到ZmCIPK23基因的純合突變體，期望為該基因的功能研究奠定基礎(chǔ)?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】獲得可穩(wěn)定遺傳并純合的ZmCIPK23基因突變體，為研究該基因在逆境脅迫下的功能奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材 料

玉米ZmCIPK23基因Mu插入的候選突變體材料，回交受體材料為自交系B73。

1.2 方 法

1.2.1 玉米ZmCIPK23基因候選突變體材料的種植及回交

將ZmCIPK23基因候選突變體材料和自交系B73分別種植于安寧渠試驗(yàn)場(chǎng)，每個(gè)材料種植3行，每行定苗15株。行長(zhǎng)3 m，行距60 cm，株距20 cm。待玉米長(zhǎng)至5～6葉，單株提取玉米葉片基因組DNA，用于PCR鑒定。鑒定完成后，保留含有Mu因子的玉米植株，并與B73回交。以此方法類推，直到與B73回交5代后，并自交2代，得到BC5F2代候選突變體材料。此時(shí)對(duì)候選突變體進(jìn)行基因型鑒定，保留陽(yáng)性植株，自交授粉得到BC5F3代材料，用于基因型鑒定，確定所得到BC5F3代材料為ZmCIPK23基因純合突變體材料。

1.2.2 玉米葉片基因組DNA提取

玉米葉片DNA提取采用CTAB法。2%CTAB提取液的配制：4 g CTAB、16.4 g NaCl、8 mL 0.5 M EDTA(pH=8.0)、20 mLTris.HCL(pH=8.0)溶于150 mL蒸餾水中，定容至200 mL。所提取的DNA稀釋至大約50 μg/uL，用于PCR鑒定。

1.2.3 引物設(shè)計(jì)

Mu-TIR引物根據(jù)Mutator末端反向重復(fù)序列設(shè)計(jì)Mu-TIR-AGA GAA GCC AAC GCC A(AT)C GCC TC(CT) ATT TCG TC[3]。ZmCIPK23基因的特異引物采用primer3.0在線軟件設(shè)計(jì)(http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/)。在ZmCIPK23基因5’端設(shè)計(jì)引物ZmCIPK23-GS5’-ACCCTGCGACAAGAAGAGGT，在ZmCIPK23基因3’端設(shè)計(jì)特異引物ZmCIPK23-GS3’-GACGAGCTCCATGACGATGTA和巢式引物ZmCIPK23-GS3N-GGTCGAGATCTCTCGCTTGAT。圖1

1.2.4ZmCIPK23基因候選突變體材料的PCR鑒定及Mu插入位點(diǎn)的確定

以ZmCIPK23基因候選突變體材料的基因組DNA為模板，用Mu-TIR作為上游引物，基因特異性引物ZmCIPK23-GS3’和巢式引物ZmCIPK23-GS3N分別作為下游引物，PCR擴(kuò)增含有Mu序列的目的基因片段。PCR反應(yīng)程序?yàn)?4℃ 3 min；94℃ 30 S，58℃ 30 S，72℃ 45 S，循環(huán)35次；72℃延伸7 min。電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，若能擴(kuò)增出預(yù)期大小的目的條帶，且巢式PCR的條帶差異也為預(yù)期值，可判斷為Mu插入的陽(yáng)性植株。

用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒(北京全式金生物技術(shù)有限公司)回收Z(yǔ)mCIPK23基因片段，將回收片段連接到pGWC-T載體上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5a。選取陽(yáng)性單克隆菌落送北京華大基因公司測(cè)序，測(cè)序結(jié)果用DNAMAN軟件分析，與該基因的基因組序列比對(duì)，確定Mu插入到該基因的具體位置?；蚱蔚幕厥諈⒄栈厥赵噭┖姓f(shuō)明進(jìn)行。

1.2.5 Mu轉(zhuǎn)座子插入ZmCIPK23基因純合突變體的鑒定

種植BC5F2代植株，每一份BC5F2材料種植15株，PCR鑒定每株Mu插入位點(diǎn)的基因型。以每一單株DNA為模板，用引物組合Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N分別擴(kuò)增含有Mu序列的ZmCIPK23基因；引物組合ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'，ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3N 分別擴(kuò)增不含有Mu序列的ZmCIPK23基因。根據(jù)PCR擴(kuò)增結(jié)果，鑒定每一株Mu插入位點(diǎn)的基因型。如果Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N擴(kuò)增出含有Mu序列的ZmCIPK23基因，而ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'，ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3N不能擴(kuò)增出不含有Mu序列的ZmCIPK23基因，則該單株為Mu插入的純合體。對(duì)鑒定為純合體的植株自交，得到BC5F3代種子。進(jìn)一步，對(duì)BC5F3代的同一插入株系，隨機(jī)選取10粒種子種于溫室內(nèi)，單株提取DNA，采用以上引物組合進(jìn)行PCR鑒定，若PCR鑒定其全部為Mu插入純合體，則可以確定已獲得可遺傳的純合Mu插入純合突變體。PCR反應(yīng)程序?yàn)?4℃ 3 min；94℃ 30 S，58℃ 30 S，72℃ 45 S，循環(huán)35次；72℃延伸7 min。以自交系B73基因組DNA為模板作為正對(duì)照，H2O為模板作為負(fù)對(duì)照。

2 結(jié)果與分析

2.1ZmCIPK23基因可遺傳的Mu轉(zhuǎn)座子插入突變體的鑒定

研究選取玉米類鈣調(diào)磷酸酶B互作蛋白激酶23即ZmCIPK23基因(Zm00001d018799)的Mu插入候選突變體BC3F1代材料。為了進(jìn)一步驗(yàn)證并得到可遺傳的突變體，首先利用巢式PCR，對(duì)候選突變體的子代進(jìn)行檢測(cè)。

由于Mu轉(zhuǎn)座子具有約220 bp的末端反向重復(fù)序列(TIR)，所以在TIR區(qū)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物Mu-TIR。在ZmCIPK23基因5’端設(shè)計(jì)引物ZmCIPK23-GS5’，在ZmCIPK23基因3’端設(shè)計(jì)特異引物ZmCIPK23-GS3’和巢式引物ZmCIPK23-GS3N(材料與方法)。通過(guò)引物組合Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N檢測(cè)該基因內(nèi)Mu轉(zhuǎn)座子的插入(圖1，圖2)，并且這兩對(duì)引物均能擴(kuò)增出目標(biāo)條帶的植株，才判定為陽(yáng)性突變體。利用該方法，檢測(cè)了候選突變體。根據(jù)PCR檢測(cè)結(jié)果，鑒定為陽(yáng)性突變體的植株，如圖所示的(3)，(4)，(5)，(7)，(8)，(9)，(12)，用自交系B73回交得到BC4F1。種植BC4F1代植株，對(duì)其PCR檢測(cè)，仍然能夠檢測(cè)到Mu轉(zhuǎn)座子的插入。同樣的方法，對(duì)BC5F1代植株，仍能夠檢測(cè)到Mu轉(zhuǎn)座子的插入，說(shuō)明該突變體為可遺傳的Mu轉(zhuǎn)座子插入突變體。對(duì)鑒定為陽(yáng)性的BC5F1植株自交授粉，獲得BC5F2代種子。圖2

2.2ZmCIPK23基因Mu轉(zhuǎn)座子插入位點(diǎn)的確定

對(duì)以上含有Mu插入的候選突變體，將其引物組合ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物連接到PGWC-T載體上并測(cè)序。測(cè)序結(jié)果用DNAMAN軟件分析，發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增片段的5’端含有Mu轉(zhuǎn)座子末端反向重復(fù)序列。擴(kuò)增的序列再與ZmCIPK23的基因組序列比對(duì)，確定出其中該基因的序列部分，進(jìn)而擴(kuò)增序列中Mu轉(zhuǎn)座子序列與該基因序列結(jié)合的位點(diǎn)，即為Mu轉(zhuǎn)座子插入ZmCIPK23基因的具體序列位點(diǎn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Mu轉(zhuǎn)座子插入到ZmCIPK23基因的位點(diǎn)位于第1個(gè)內(nèi)含子區(qū)。

注：Mu-TIR：Mutator 轉(zhuǎn)座子末端反向重復(fù)序列

Note: Mu-TIR: Mutator Transposon Terminal Inverted Repeat

圖1 引物設(shè)計(jì)

Fig.1 The primer designed

注：用引物組合Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N鑒定Mu轉(zhuǎn)座子的插入；M：D2000 plus DNA Maker；(1)～(12)：待鑒定候選突變體；3:引物對(duì)Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'的擴(kuò)增產(chǎn)物；3N：引物對(duì)Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N的擴(kuò)增產(chǎn)物

Note: The primers Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3', Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3N were used to identify the Mu insertion plant of ZmCIPK23; M: D2000 plus DNA Maker; (1)-(12): Candidate mutants to be identified; 3: The PCR products of the primers Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3'; 3N: The PCR products of the primers Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3N

圖2 Mu轉(zhuǎn)座子插入突變體的鑒定

Fig.2 Identification of the Mu insertion plant ofZmCIPK23

2.3ZmCIPK23基因Mu轉(zhuǎn)座子插入純合突變體的鑒定

為了鑒定突變體在非生物逆境脅迫下的表型，通常需要得到純合突變體；根據(jù)孟德?tīng)栠z傳定律，一般在F2代就能分離出純合的突變體。因此，研究在獲得了候選突變體BC5F2代種子的基礎(chǔ)上，對(duì)BC5F2代的每個(gè)單株進(jìn)行了基因型的檢測(cè)。檢測(cè)方法為通過(guò)引物組合Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N和引物組合ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'，ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3N 分別擴(kuò)增每一個(gè)單株材料。如果引物Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'，Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N擴(kuò)增出含有Mu序列的ZmCIPK23基因，而引物ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'，ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3N不能擴(kuò)增出不含有Mu序列的ZmCIPK23基因，則該單株為所需要的Mu插入純合體(圖3)。對(duì)鑒定為純合體的植株自交授粉，獲得BC5F3代種子。為了確認(rèn)得到的純合突變體，對(duì)獲得的BC5F3代純合突變體種子，隨機(jī)選取了10粒種子，種在培養(yǎng)室，提取DNA，用上述方法，鑒定其基因型。這10粒種子全部為純合的基因型。由此可以證明上述方法的準(zhǔn)確性以及獲得了ZmCIPK23基因Mu插入的純合突變體。圖3

注：M：D2000 DNA maker；(1)～(10)：BC5F3代10個(gè)不同的單株；(11)：自交系B73為模板，正對(duì)照；(12)：水為模板，負(fù)對(duì)照；A：3：引物對(duì)Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3'的擴(kuò)增產(chǎn)物；3N：引物對(duì)Mu-TIR與ZmCIPK23-GS3N的擴(kuò)增產(chǎn)物；B：3：引物對(duì)ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3'的擴(kuò)增產(chǎn)物；3N：引物對(duì)ZmCIPK23-GS5’與ZmCIPK23-GS3N的擴(kuò)增產(chǎn)物

Note: M: D2000 DNA maker; (1)-(10): Individual BC5F3generation plants; (11): Inbred line B73, positive control; (12): Water, negative control; A:3:The PCR products of the primers Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3';3N: The PCR products of the primers Mu-TIR and ZmCIPK23-GS3N; B:3: The PCR products of the primers ZmCIPK23-GS5' and ZmCIPK23-GS3'; 3N: The PCR products of the primers ZmCIPK23-GS5' and ZmCIPK23-GS3N

圖3 BC5F3代Mu轉(zhuǎn)座子插入純合突變體的鑒定

Fig.3 Identification of the BC5F3homozygous mutant of the Mu insertion

3 討 論

類鈣調(diào)磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)是植物所特有的一類蛋白激酶，在諸如鹽，低鉀，ABA，干旱，低溫等脅迫下發(fā)揮功能[9](Zhu, 2002 #13;Liu, 2000 #2436)。在玉米中，至少有43個(gè)CIPK基因，然而對(duì)其功能的研究報(bào)道卻很少。已有研究發(fā)現(xiàn)，ZmCIPK16過(guò)表達(dá)后能部分消除擬南芥sos2突變體對(duì)鹽敏感的表型；而過(guò)表達(dá)的玉米ZmCIPK21能降低增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因擬南芥耐鹽性[6]。玉米中存在大量的CIPK基因，而對(duì)其參與的調(diào)控路徑，行使的功能卻知之甚少，尤其在非生物逆境脅迫響應(yīng)中的作用研究的就更少了。在擬南芥中，與玉米ZmCIPK23同源的基因CIPK23響應(yīng)低鉀脅迫，使植物能夠吸收更多的K+，從而使得植物能夠正常發(fā)育[10]。研究鑒定了玉米ZmCIPK23基因的Mutator插入純合突變體，期望能為分析該基因在非生物逆境脅迫下，尤其在玉米響應(yīng)低鉀脅迫信號(hào)途徑中的作用奠定基礎(chǔ)。

Mu轉(zhuǎn)座子它能夠插入到基因的任何區(qū)域，包括啟動(dòng)子、內(nèi)含子、外顯子等區(qū)域[11]，引起基因的表達(dá)、蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，最終影響其功能。研究通過(guò)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，Mu轉(zhuǎn)座子插入到ZmCIPK23基因的第1個(gè)內(nèi)含子區(qū)。Mu轉(zhuǎn)座子插入到內(nèi)含子，可能使得該基因的剪切發(fā)生改變，進(jìn)而改變ZmCIPK23蛋白的正常生理生化結(jié)構(gòu)，最終使得該基因不能正常行使功能。

Mu轉(zhuǎn)座子作為一種標(biāo)簽，在其兩端含有保守的末端反向重復(fù)序列(TIRs)，因此可以設(shè)計(jì)引物Mu-TIR，與引物ZmCIPK23-GS5’、ZmCIPK23-GS3'、ZmCIPK23-GS3N組合，可以通過(guò)簡(jiǎn)單易行的PCR方法鑒定候選突變體是否含有Mu因子以及是否純合。通過(guò)鑒定，陽(yáng)性植株與B73回交，連續(xù)回交至5代。并且在BC3F1，BC4F1，BC5F1代植株中鑒定到候選材料均含有Mu因子，證實(shí)所得到的材料為可遺傳的突變體。根據(jù)孟德?tīng)栠z傳定律，在BC5F2代植株中，鑒定了突變體的基因型，篩選出純合的突變體。對(duì)于純合的突變體，自交得到BC5F3。為了確保所得到的材料為純合突變體，再一次對(duì)自交得到的BC5F3代突變體材料進(jìn)行基因型鑒定。隨機(jī)挑選了其中一個(gè)穗子的10粒種子進(jìn)行了基因型鑒定。結(jié)果顯示其全部為純合突變體，所得到的材料為純合的候選突變體，同時(shí)也說(shuō)明了這種PCR鑒定基因型的方法準(zhǔn)確。因此，研究獲得了ZmCIPK23基因Mu插入的純合突變體，為研究該基因在玉米非生物逆境脅迫響應(yīng)中的功能奠定了材料基礎(chǔ)。

4 結(jié) 論

研究通過(guò)PCR鑒定，獲得了玉米ZmCIPK23基因Mu插入的純合候選突變體。通過(guò)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，Mu轉(zhuǎn)座子插入到ZmCIPK23基因的位點(diǎn)位于第1個(gè)內(nèi)含子區(qū)，可能引物該基因的剪切發(fā)生改變，從而導(dǎo)致ZmCIPK23蛋白的正常生理生化結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。研究獲得了ZmCIPK23基因Mu插入的純合突變體，為深入研究該基因在玉米逆境脅迫響應(yīng)中的功能奠定了基礎(chǔ)。

致 謝

感謝美國(guó)愛(ài)荷華州立大學(xué)(Iowa State University)Patrick Schnable教授為本研究提供候選突變體材料。

References)

[1] 李見(jiàn)坤, 鄭軍. 玉米 Mutator 轉(zhuǎn)座子突變體庫(kù)研究進(jìn)展[J]. 分子植物育種，2012,10(2):238-244.

LI Jian-kun, ZHENG Jun. (2012). Overview of maize mutant libraries mediated by mutator transposon [J].MolecularPlantBreeding, 10(2): 238-244. (in Chinese)

[2]Liu, Y. G., & Chen, Y. (2007). High-efficiency thermal asymmetric interlaced pcr for amplification of unknown flanking sequences.Biotechniques, 43(5): 649-656.

[3]Liu, S., Dietrich, C. R., & Schnable, P. S. (2009). Dla-based strategies for cloning insertion mutants: cloning the gl4 locus of maize using mu transposon tagged alleles.Genetics, 183(4): 1,215-1,225.

[4]陳果, 李見(jiàn)坤, 王國(guó)英, 等. Mu轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的玉米插入突變體的鑒定[J]. 分子植物育種，2011,9(5):572-578.

CHEN Guo, LI Jian-kun, WANG Guo-ying, et al. (2011). Identification of the mutator insertional mutants in maize [J].MolecularPlantBreeding, 9(5): 572-578. (in chinese)

[5]Xu J, Li H, Chen L, Wang Y, Liu L, He L, Wu W. (2006). A Protein Kinase, Interacting with Two Calcineurin B-like Proteins, Regulates K+Transporter AKT1 in Arabidopsis[J].Cell. 125(7):1,347-1,360.

[6]Zhao, J., Sun, Z., Zheng, J., Guo, X., Dong, Z., & Huai, J., et al. (2009). Cloning and characterization of a novel cbl-interacting protein kinase from maize.PlantMolecularBiology, 69(6): 661-674.

[7]Chen, X., Huang, Q., Zhang, F., Wang, B., Wang, J., & Zheng, J. (2014). Zmcipk21, a maize cbl-interacting kinase, enhances salt stress tolerance in arabidopsis thaliana.InternationalJournalofMolecularSciences,15(15):14,819-14,834.

[8]Chen, X., Gu, Z., Xin, D., Liang, H., Liu, C., & Ji, H., et al. (2011). Identification and characterization of putative cipk genes in maize.JournalofGeneticsandGenomics, 38(2): 77-87.

[9]Zhu, J. K. (2002). Salt and drought stress signal transduction in plants.AnnualReviewofPlantBiology, 53(53): 247-273.

[10]Wang, X. P., Chen, L. M., Liu, W. X., Shen, L., Wang, F. L., & Zhou, Y., et al. (2016). Atkc1 and cipk23 synergistically modulate akt1-mediated low potassium stress responses in arabidopsis.PlantPhysiology, 170(4): 2,264-2,277.

[11]Dietrich, C. R., Cui, F., Packila, M. L., Li, J., Ashlock, D. A., & Nikolau, B. J., et al. (2002). Maize mu transposons are targeted to the 5' untranslated region of the gl8 gene and sequences flanking mu target-site duplications exhibit nonrandom nucleotide composition throughout the genome.Genetics, 160(2): 697-716.

Identification of the Mutator Insertional Mutants inZmCIPK23

CHEN Guo1, CHEN Xun-ji1, LI Jian-ping1, HAO Xiao-yan1, CHANG Xiao-chun1, Zumuremu1, ZHENG Jun2, HUANG Quan-sheng1

(1.Research Institute of Nuclear & Biotechnology, Xinjiang Academy of Agricultural Sciences, Urumqi 830091, China; 2.Institute of Crop Sciences，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Beijing 100081, China)

【Objective】 The candidate mutants of maizeZmCIPK23 gene were continuously backcrossed and self-pollinated with B73 in fields, and finally homozygous mutants with B73 background were obtained, which laid the material foundation for studying the function of this gene.【Method】The candidate mutants ofZmCIPK23 were screened from a maize Mutant library. They were planted and analyzed by nested PCR. The positive plants with Mu-insertion in theZmCIPK23 gene were self-pollinated and backcrossed with B73 in the field. Thus the homozygous mutants were obtained.【Result】The homozygous mutant ofZmCIPK23 gene was obtained by PCR.【Conclusion】The homozygous mutant (zmcipk23) of Mu insertion ofZmCIPK23 gene was obtained. This study has provided a foundation for the functional analysis of theZmCIPK23 gene.

maize (ZeaMaysL.); mutator transposon;ZmCIPK23; mutant

HUANG Quan-sheng(1964-)，male, native place: Urumqi, Xinjiang. Professor, Doctor, research field: Plant molecular biology. (E-mail)hquansheng@126.com

10.6048/j.issn.1001-4330.2017.07.002

2017-02-22

新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金“玉米干旱脅迫相關(guān)基因Mu插入突變體的鑒定及抗旱性”(2013211B22)

陳果(1984-)，男，四川南充人，助理研究員，研究方向?yàn)橛衩追肿由飳W(xué)，(E-mail)252931257@qq.com

黃全生(1964-)，男，新疆烏魯木齊人，研究員，博士，研究方向?yàn)橹参锓肿由飳W(xué)，(E-mail)hquansheng@126.com

S513

A

1001-4330(2017)07-1185-06

Supported by: Xinjiang Natural Science Foundation " Identification and Drought Resistance Appraise of Mutants of Drought Stress-Related Genes in Maize" (2013211B22)