李 平,鄧 攀,劉宜強,夏侯斌,余音宏,陳星斌
(1.國家鎢與稀土產品質量監(jiān)督檢驗中心,江西 贛州 341000;2.江西省鎢與稀土研究院,江西 贛州 341000)
從硬質合金磨削廢料中綜合回收鈷試驗研究
李 平1,2,鄧 攀1,2,劉宜強1,2,夏侯斌1,2,余音宏1,2,陳星斌1,2
(1.國家鎢與稀土產品質量監(jiān)督檢驗中心,江西 贛州 341000;2.江西省鎢與稀土研究院,江西 贛州 341000)
研究了用硫酸從鎢鈷硬質合金磨削廢料中浸出鈷,考察了各因素對鈷浸出和除雜的影響。結果表明:球磨至80%過200目篩的磨削廢料用1 mol/L硫酸浸出,在液固體積質量比1.5∶1、80 ℃條件下攪拌浸出3 h,鈷浸出率達95.6%;浸出液中加入亞硫酸鈉還原鉻,用雙氧水氧化除鐵,可得到鈷質量濃度19.5 g/L的鈷凈化液,有效實現鈷的回收。
硬質合金;浸出;鈷;回收
硬質合金是以碳化鎢為硬質相、金屬鈷為粘結相,采用粉末冶金相關工藝制得的一種合金,因其具有較高硬度、優(yōu)良的耐磨性能、高熱硬性、高彈性模量及良好的熱穩(wěn)定性等優(yōu)點,在耐磨工具、耐高溫、耐腐蝕材料生產中占有重要地位,用途十分廣泛[1]。硬質合金中富含鎢、鈷元素,鎢、鈷都是有較高價值的戰(zhàn)略儲備資源。目前,隨著原生高品位礦產資源的日漸枯竭,從廢硬質合金二次資源中綜合回收有價金屬受到廣泛關注[2]。如美國廢硬質合金的整體回收率超過50%[3];日本日立工具公司、日本鎢業(yè)、光正株式會社、住友電氣等均大力開展廢硬質合金回收工作。廢硬質合金中鎢含量遠高于仲鎢酸銨(APT)等產品中的鎢含量,而以廢硬質合金為原料進行硬質合金循環(huán)生產不僅可節(jié)約能源,降低成本,減少環(huán)境污染,而且可進一步減少對原生礦產資源的利用,對促進硬質合金產業(yè)的穩(wěn)定持續(xù)發(fā)展,具有重要意義[4-5]。
硬質合金整體刀具生產過程中產生大量磨削廢料,磨削廢料占硬質合金總量的20%~30%,占廢硬質合金塊狀料的70%~80%,年產量保守估計在3 500 t以上[6-12]。試驗研究了從該磨削廢料中綜合回收鎢、鈷,以期為同類廢料綜合回收提供可借鑒和參考信息。
1.1 試驗原料與設備
某硬質合金整體刀具生產過程中產出的磨削廢料,化學成分見表1,物相分析結果見表2。
表1 硬質合金磨削廢料化學成分分析結果 %
表2 硬質合金磨削廢料物相分析結果 %
與塊狀硬質廢料不同,磨削廢料大部分以細粉形式存在,少數為加工過程中的崩裂料。從表1、2看出:鈷主要為金屬單質、以粘結劑形式存在,質量分數為3.61%;鎢以碳化鎢形式存在,質量分數為69.76%;廢料中還含有一定量抗氧化劑鉻、碳化鉻及高溫條件下產生的六價鉻化合物;此外,還有少量鐵、鋁等金屬雜質。
試驗所用設備:電磁攪拌加熱器,行星球磨機,真空泵,烘箱,馬弗爐,托盤天平,三角瓶,量筒等。
1.2 試驗原理與方法
1.2.1 試驗原理
用硫酸從硬質合金磨削廢料中浸出鈷,浸出過程中,雜質元素鉻和鐵也同時溶解,需要進行除雜。
鈷及雜質鉻、鐵的浸出反應:
(1)
(2)
(3)
生成的Cr2+在酸性條件下迅速被氧化為Cr3+:
2Cr2(SO4)3+2H2O。
(4)
鉻與鐵的沉淀除雜反應:
Cr2(SO4)3+3Na2SO4+5H2O;
(5)
2Cr(OH)3+3Na2SO4;
(6)
Fe2(SO4)3+2H2O;
(7)
2Fe(OH)3+3Na2SO4。
(8)
1.2.2 試驗方法
先用硫酸浸出硬質合金廢料,然后再對浸出液凈化除雜,提鈷后的高鎢渣直接作為鎢提取原料。物料經篩分—球磨—浸出—過濾—凈化—過濾—轉化,獲得合格鈷溶液、高品位鎢原料及二次濾渣,最終實現鈷鎢綜合分離。工藝流程如圖1所示。
圖1 從硬質合金磨削廢料中提取鈷的工藝流程
2.1 從廢料中浸出鈷
2.1.1 硫酸濃度對鈷浸出率的影響
球磨廢料質量100 g,液固體積質量比1.5∶1,反應溫度80 ℃,攪拌速度300 r/min,浸出時間3 h,硫酸濃度對鈷浸出率的影響試驗結果如圖2所示。
圖2 硫酸濃度對鈷浸出率的影響
由圖1看出:鈷浸出率隨硫酸濃度增大而逐漸升高;硫酸濃度為2 mol/L時,鈷浸出率達最大,之后快速降低。這可能是硫酸的強氧化性使廢料表面的金屬產生鈍化進而影響鈷的浸出所致。硫酸濃度為1 mol/L時,鈷浸出率已近96%,所以綜合考慮,確定硫酸濃度以1 mol/L為最佳。
2.1.2 反應溫度對鈷浸出率的影響
球磨廢料質量100 g,硫酸濃度1 mol/L,液固體積質量比1.5∶1,攪拌速度300 r/min,浸出時間3 h,反應溫度對鈷浸出率的影響試驗結果如圖3所示。
由圖3看出:隨反應溫度升高,鈷浸出率逐漸升高;反應溫度達80 ℃以后,鈷浸出率變化不大。考慮到溫度升高對設備及能耗要求較高,所以,確定反應溫度以80 ℃為最佳。
2.1.3 液固體積質量比對鈷浸出率的影響
球磨廢料質量100 g,硫酸濃度1 mol/L,攪拌速度300 r/min,反應溫度80 ℃,浸出時間3 h,液固體積質量比對鈷浸出率的影響試驗結果如圖4所示。
圖4 液固體積質量比對鈷浸出率的影響
由圖4看出,隨液固體積質量比增大,鈷浸出率逐漸升高。但隨液固體積質量比增大,浸出液體積增大,浸出液中鈷質量濃度下降,后續(xù)提取鈷所需處理溶液量增大,所以,液固體積質量比以控制在1.5∶1較為適宜。
2.1.4 浸出時間對鈷浸出率的影響
球磨廢料質量100 g,硫酸濃度1 mol/L,液固體積質量比1.5∶1,反應溫度80 ℃,攪拌速度300 r/min,浸出時間對鈷浸出率的影響試驗結果如圖5所示。
圖5 浸出時間對鈷浸出率的影響
由圖5看出:隨攪拌浸出時間延長,鈷浸出率升高;浸出3 h后,鈷浸出率提高幅度不大??紤]到長時間浸出會影響生產效率,所以,確定浸出時間以3 h為宜。
2.2 浸出液的凈化除雜
2.2.1 從浸出液中除鉻
浸出液中,鈷質量濃度23.0 g/L,鐵質量濃度0.12 g/L,鉻質量濃度1.9 g/L,通過分步沉淀法去除鉻、鐵,獲得鈷溶液。試驗采用亞硫酸鈉及氫氧化鈉除鉻。在pH=1條件下向溶液中加入理論量1.5倍的亞硫酸鈉,隨后用氫氧化鈉調溶液pH至6.5左右,進行水解沉淀。試驗結果見表3。
表3 亞硫酸鈉除鉻試驗結果
由表3看出:用亞硫酸鈉還原六價鉻,然后進行水解沉淀,鉻基本沉淀完全;但二價鐵并未除去,需進一步除鐵。沉淀過程中有10%左右的鈷沉淀損失,后續(xù)需進行綜合回收。
2.2.2 從除鉻后液中除鐵
對還原水解除鉻后的濾液,用氧化水解法除鐵。調整溶液pH至1.0左右,加入理論量1.2倍的雙氧水氧化二價鐵,隨后再調pH至3.5~4.5水解沉淀鐵,沉淀完全后進行過濾。試驗結果見表4。
表4 雙氧水氧化除鐵試驗結果
由表4看出:除鉻后液中的二價鐵經雙氧水氧化、水解沉淀后,基本被去除,獲得合格鈷溶液。
2.3 沉淀渣回收鈷
除鉻除鐵過程中,一部分鈷會隨鉻、鐵沉淀進入渣中,造成部分損失。對于鉻、鐵渣中的鈷可采用低酸洗滌方式加以回收。將鉻、鐵沉淀渣合并,在液固體積質量比1∶1條件下,用pH=6左右的稀硫酸洗滌,渣中98%的鈷都可溶解于稀硫酸中,同時鉻、鐵不反溶。溶解了鈷的稀硫酸溶液與鈷浸出液合并處理回收鈷。
硬質合金磨削廢料通過浸出和凈化可獲得符合要求的鈷溶液。用1 mol/L硫酸溶液、控制液固體積質量比1.5∶1、在80 ℃下浸出3 h,鈷浸出率達95.6%,再通過亞硫酸鈉還原除鉻、雙氧水氧化除鐵,可獲得鈷質量濃度19.5 g/L的溶液。整個流程較短,生產成本低,金屬回收率高,且不影響提鈷后鎢的回收,可供從同類物料中回收有價金屬參考。
[1] 趙慕岳,王伏生,范景蓮.我國鎢基高比重合金的發(fā)展現狀與展望[J].粉末冶金材料科學與工程,2000,5(1):18-32.
[2] 馬運柱,黃伯云,劉文勝.鎢基合金材料的研究現狀及其發(fā)展趨勢[J].粉末冶金工業(yè),2005,15(5):46-54.
[3] 張愈祖,蔡傳算.含鈷硬質合金廢料的綜合回收[J].礦業(yè)工程,2006,20(2):34-36.
[4] 馮瑞姝,徐盛明.難溶高熔點金屬合金回收工藝研究進展[J].濕法冶金,2012,31(6):338-343.
[5] KIEFFER B F.Processes for the recycling of tungsten carbide scrap[J].International Journal of Refractory Metals & Hard Materials,1986,12(5):65-68.
[6] 胡宇杰,孫培梅,李洪桂,等.廢硬質合金的回收再生方法及研究進展[J].稀有金屬與硬質合金,2004,32(3):53-57.
[7] 陳顥,李劍波,羊建高.硬質合金回收研究進展及發(fā)展趨勢[J].有色金屬科學與工程,2012,3(5):18-22.
[8] 陳立寶,賀躍輝,黃伯云,等.鎢合金廢料的資源再生利用技術[J].粉末冶金技術,2003,21(3):169-174.
[9] 周彥波,金錫標,魯軍.從硬質合金的硝酸浸出液中回收鈷和銅[J].濕法冶金,2006,25(3):153-156.
[10] 湯青云,段冬平.電滲析電溶法處理廢硬質合金回收金屬鈷和碳化鎢[J].硬質合金,2000,17(3):147-150.
[11] 梁勇.鈷基廢合金中鈷的回收工藝研究進展[J].稀有金屬與硬質合金,2009,37(4):58-60.
[12] 張齊勛,張家雄.廢殘硬質合金的回收再生及應用[J].稀有金屬及硬質合金,1995,123(3):48-51.
Recovery of Cobalt From Cemented Carbide Grinding Waste
LI Ping1,2,DENG Pan1,2,LIU Yiqiang1,2,XIA Houbin1,2,YU Yinhong1,2,CHEN Xingbin1,2
(1.NationalTungsten&Rare-earthProductQualitySupervisionTestingCenter,Ganzhou341000,China;2.JiangxiResearchInstituteofTungstenandRareEarths,Ganzhou341000,China)
Leaching of cobalt from tungsten-cobalt cemented carbide grinding waste using sulfuric acid was studied.The effects of various factors on the leaching of cobalt and removal of impurities were examined.The results show that under the conditions of waste particle size of 80% through 200 mesh seive,sulfuric acid concentration of 1 mol/L,liquid-to-solid ratio of 1.5∶1,temperature of 80 ℃,agitation time of 3 h,the leaching rate of cobalt is 95.6%.After reducing chromium in cobalt-containing leaching solution by sodium sulfite,and removing iron using hydrogen peroxide,the cobalt mass concentration in the purification liquid is 19.5 g/L.The recovery effect for cobalt is good.
cemented carbide;leaching;cobalt;recovery
2016-11-02
李平(1972-),男,江西贛州人,碩士,工程師,主要研究方向為材料冶金。
TF803.21;TF816
A
1009-2617(2017)04-0271-04
10.13355/j.cnki.sfyj.2017.04.005