張高峰,陳貴軍

(1.濟(jì)南濼合醫(yī)藥技術(shù)有限公司，山東 濟(jì)南 250100;2.山東省化工研究院，山東 濟(jì)南 250014)

替諾福韋的合成工藝改進(jìn)

張高峰1,陳貴軍2

(1.濟(jì)南濼合醫(yī)藥技術(shù)有限公司，山東 濟(jì)南 250100;2.山東省化工研究院，山東 濟(jì)南 250014)

本工藝采用以(R)-碳酸丙烯酯和腺嘌呤為原料的合成路線，最終制得替諾福韋的方法，參考了相關(guān)文獻(xiàn)，做了較為深入的研究。改進(jìn)的反應(yīng)有用氫氧化鉀代替氫氧化鈉做催化劑，降低了反應(yīng)溫度，大大縮短了反應(yīng)時(shí)間，用乙醇鈉替代叔丁醇鎂促進(jìn)烷基化反應(yīng)，用三甲基碘硅烷做催化水解，使得合成總收率提高的65%以上。該工藝具有成本低，收率高，無毒，無危險(xiǎn)性的特點(diǎn)，適合于工業(yè)化大生產(chǎn)。

替諾福韋；抗病毒；合成路線

替諾福韋(PMPA)化學(xué)名為(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤，為抗病毒藥物富馬酸替諾福韋二二吡呋酯的關(guān)鍵中間體。富馬酸替諾福韋二二吡呋酯2001年在美國批準(zhǔn)上市，用于治療艾滋病毒感染，是一種新的開環(huán)核苷酸類抗HIV感染的藥物。其在體外有極好的抗HIV和HBV的雙重活性，其抗HBV的活性強(qiáng)于拉夫米定[1-2]。2008年4月和8月，歐盟和美國FDA根據(jù)大量的臨床試驗(yàn)結(jié)果，又分別批準(zhǔn)其用于治療乙型肝炎，被專家及媒體譽(yù)為最好的抗乙肝藥物。替諾福韋作為富馬酸替諾福韋二二吡呋酯的關(guān)鍵中間體擁有廣闊的市場前景。

其合成路線較多，其中以(R)-碳酸丙烯酯為原料的路線，合成路線較短，適合工業(yè)化生產(chǎn)，在實(shí)際大生產(chǎn)中應(yīng)用較多[3-4]。本研究參考了相關(guān)文獻(xiàn)，做了較為深入研究，得到比較理想的立體選擇性。合成路線如下：

1 主要儀器與試劑

1.1 儀器

核磁共振儀(varianINOVA-400型)；自動旋光儀(WZZ-2S型)；紅外光譜儀(Nicolet FTIR-670型)；液相色譜儀(島津FT-8400S型)；氣相色譜儀(安捷倫GC7890)；ZDS-2型自動水分滴定儀(香港興萬電子儀器有限公司)。

1.2 試劑 所用試劑全部為工業(yè)級

2 反應(yīng)過程

2.1 (R)-9-(2-羥基丙基)腺嘌呤的合成

向500mL三口瓶中加入腺嘌呤40g，DMF190mL，氫氧化鉀1.66g，25～30℃攪拌10min?？販?5～30℃，滴加(R)-碳酸丙烯酯39.9g，用時(shí)約10-15min。滴加完畢，將反應(yīng)液升溫至120℃，保溫反應(yīng)6h。冷卻反應(yīng)液至70℃，滴加甲醇120mL/異丙醇120mL的混合溶劑，物料降至55℃時(shí)，有白色固體析出。將反應(yīng)液繼續(xù)降溫至0℃，攪拌析晶1h。抽濾，濾餅用甲醇10mL/異丙醇10mL洗滌。真空70～75℃烘干，得白色固體4，39.5g。HPLC含量99.5%。

2.2 (R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤的合成

將固體4(38g)，DMF400mL，乙醇鈉(20g)置于1L三口燒瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)，攪拌升溫至70℃，攪拌30min；緩慢滴加對甲苯磺酰氧基磷酸二乙酯(70g)，控制溫度在75℃，反應(yīng)3h，滴加醋酸萃滅反應(yīng)，調(diào)pH至中性，70℃減壓蒸出DMF，加入120mL水，分別用300mL/90mL/90mL/90mL二氯甲烷萃取料液，前三次分層前過濾除去鎂鹽，合并有機(jī)相，硫酸鈉干燥3h，減壓濃縮得油狀產(chǎn)物70.5g，加入100mL乙酸乙酯，重結(jié)晶，降溫至0℃，析晶1h，抽濾得白色固體6，烘干得60.2g，HPLC含量98.0%。

2.3 替諾福韋的合成

向250mL三口瓶中加入6(17.2g)，NMP(80mL)，三甲基碘硅烷(52g)。升溫至75℃，攪拌16h。反應(yīng)結(jié)束，冷卻至室溫，控制住溫度緩慢滴加120mL水。加入乙酸乙酯30mL，攪拌后分層，水相再次加入乙酸乙酯30mL，攪拌分層，保留水相，水相冷卻至5℃。用40%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至2.8～3.2。保持溫度0～5℃，攪拌析晶2h。抽濾，濾餅用15mL冷水洗滌，真空65℃烘干，得白色固體1,稱重12.5g。HPLC含量99%。

3 結(jié)果與討論

3.1 (R)-9-(2-羥基丙基)腺嘌呤的合成

傳統(tǒng)工藝采用氫氧化鈉做堿催化劑[5-6]，需要在140℃的高溫反應(yīng)16h以上。副反應(yīng)明顯增多，而我們采用氫氧化鉀做催化劑，在120℃的溫度條件下，反應(yīng)6h，反應(yīng)已經(jīng)完成，提高了產(chǎn)品質(zhì)量，大大縮短了生產(chǎn)周期，對節(jié)能降耗有重要意義。

3.2 (R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤的合成

本反應(yīng)篩選堿性催化劑很重要，文獻(xiàn)一般采用叔丁醇鎂做催化劑，收率可達(dá)80%。但是由于叔丁醇鎂價(jià)格昂貴，容易吸水，用量又大。我們對通過對催化劑的篩選，確定以乙醇鈉為反應(yīng)催化劑[7-8]，效果理想，收率可達(dá)85%。產(chǎn)物不需要柱層析提純，乙酸乙酯重結(jié)晶即可得純品。

3.3 替諾福韋的合成

合成PMPA是整個富馬酸替諾福韋二二吡呋酯合成工藝的關(guān)鍵反應(yīng)之一，我們分別用三甲基氯硅烷，三甲基溴硅烷，三甲基碘硅烷做了對比試驗(yàn)，三甲基碘硅烷的催化效果明顯優(yōu)于其他兩個，經(jīng)過摸索對比，確定了本步反應(yīng)的條件，收率可達(dá)88%。提高收率明顯，降低了生產(chǎn)成本。

4 結(jié)論

在替諾福韋的合成過程中，我們通過對各步反應(yīng)催化劑的篩選，和其他反應(yīng)條件的優(yōu)化，替換掉了價(jià)格昂貴的催化劑，進(jìn)一步提高了收率，縮短了生產(chǎn)周期，降低了能耗，使得生產(chǎn)成本顯著降低，在工業(yè)化大生產(chǎn)中有較大的經(jīng)濟(jì)適用價(jià)值。

[1] 崔 嵐，安富榮，王曉珉.核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑替諾福韋[J].中國新藥雜志，2004,13(11)：1054.

[2] 吳劍涓.抗乙型肝炎病毒藥物研究進(jìn)展[J].天津藥學(xué)，2006,18(2)：49-52.

[3] Schultze L M,Chapman H H,Dubree N J P,et al.praetical synthesis of the anti-HIV drug ,PMPA[J].Tetraherton Lett,1998,39(14):1853-1856.

[4] 武 衛(wèi)，唐 磊，鄧銀來，等.富馬酸替諾福韋酯新合成路線[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2010,41(6)：505-507.

[5] 陳文彪.泰諾福韋合成新工藝:CN, 101648974A[P].2010-02-17.

[6] Ripin D H B,Teager D,Fortunak J,et al.Process Improvements for the manufacture of tenofovir disoproxil fumarate at commercial scale[J].Org Process Res Dev,2010,14(5):1194-1201.

[7] Houghton S R ,Melton J,Fortunak J,et al.Rapid,mild method for phosphonate diester hydrolysis:development of a one-pot synthesis of tenofovir disoproxil fumarate from tenofovirdiethyl ester[J].Tetrahedron,2010,66(41):8137-8144.

[8] David E C ,Darren R,David W A process for the preparation of (R)-9-[2-(phosphonometh-oxy)propyl]adenine(PMPA) :WO,2014033688[P].2014-03-06.

(本文文獻(xiàn)格式：張高峰,陳貴軍.替諾福韋的合成工藝改進(jìn)[J].山東化工，2017，46(04)：32-33.)

The Improved SyntheticP process of Tenofovir

ZhangGaofeng1,ChenGuijun2

(1.Ji'nan Luo He Medical Technology Co., Ltd., Jinan 250100,China；2.Chemical Technology Academy of Shandong Province 250014,China)

The process of using (R) - synthesis of propylene carbonate and adenine as raw material, finally prepared for Tenofovir , referring to the related literature, do a more in-depth study. The improved reaction use potassium hydroxide insteaded of sodium hydroxide as catalyst, reducing the reaction temperature, the reaction time is greatly shortened, with instead ethanol sodium of tert butyl alcohol to promote alkylation reaction ,with Iodotrimethylsilane catalyzed hydrolysis reaction as above, makes the synthesis of the total yield of 65%. The process has the advantages of low cost, high yield, non-toxic, non hazardous characteristics, suitable for industrial production.

tenofovir;antiviral;synthetic route

2016-12-21

張高蜂(1981—)，大學(xué)本科，助理工程師，技術(shù)經(jīng)理，從事化工制藥研究。

TQ463

A

1008-021X(2017)04-0032-04