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        普樂(lè)士泰膠囊對(duì)慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型大鼠的改善作用Δ

        2017-09-03 04:28:06葉綠萍李德鋼劉素春馬儒清廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部南寧500廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胃腸肛門(mén)中心南寧500廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科南寧500廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院男科南寧500
        中國(guó)藥房 2017年22期
        關(guān)鍵詞:樂(lè)安前列腺炎中醫(yī)藥大學(xué)

        葉綠萍,李德鋼,劉素春,馬儒清,賓 彬(.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,南寧 500;.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胃腸肛門(mén)中心,南寧 500;.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,南寧500;4.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院男科,南寧 500)

        普樂(lè)士泰膠囊對(duì)慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型大鼠的改善作用Δ

        葉綠萍1*,李德鋼2,劉素春3,馬儒清1,賓 彬4#(1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,南寧 530023;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胃腸肛門(mén)中心,南寧 530023;3.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,南寧530023;4.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院男科,南寧 530023)

        目的:考察普樂(lè)士泰膠囊對(duì)慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CNP)模型大鼠的改善作用。方法:將60只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(蒸餾水)、模型組(蒸餾水)、普樂(lè)安片組(陽(yáng)性對(duì)照,2 g/kg)和普樂(lè)士泰膠囊高、中、低劑量組(16、8、4 g/kg),除假手術(shù)組外的其余5組大鼠均注射消痔靈注射液0.2 mL復(fù)制CNP模型。造模7 d后ig相應(yīng)藥物,每日1次,連續(xù)45 d。末次給藥后24 h,肉眼觀(guān)察前列腺的病變并稱(chēng)定其濕質(zhì)量;顯微鏡下進(jìn)行白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)和卵磷脂小體(SPL)計(jì)數(shù),并對(duì)前列腺組織切片進(jìn)行病理觀(guān)察。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠前列腺局部出現(xiàn)灰白色結(jié)節(jié)、腺體與周?chē)M織發(fā)生粘連等病變;腺體濕質(zhì)量和前列腺組織中WBC、SPL計(jì)數(shù)均顯著增加(P<0.01);顯微鏡下可見(jiàn)前列腺間質(zhì)中有明顯充血、水腫及多種炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。與模型組比較,普樂(lè)安片組和普樂(lè)士泰膠囊各劑量組大鼠前列腺局部灰白色結(jié)節(jié)減少、腺體與周?chē)M織粘連程度減輕;腺體濕質(zhì)量和前列腺組織中WBC、SPL計(jì)數(shù)均顯著減少(P<0.01);顯微鏡下可見(jiàn)病理變化得到不同程度改善,且以普樂(lè)士泰膠囊高劑量組改善最為明顯,前列腺組織間質(zhì)中僅有輕度充血、水腫和少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。結(jié)論:普樂(lè)士泰膠囊對(duì)CNP模型大鼠有一定的改善作用。

        普樂(lè)士泰膠囊;慢性非細(xì)菌性前列腺炎;白細(xì)胞;卵磷脂小體;大鼠

        慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)是中青年男性一種常見(jiàn)的多發(fā)的生殖系統(tǒng)疾病,約50%的成年男性一生中某個(gè)階段會(huì)受該病的困擾[1]。前列腺炎臨床表現(xiàn)多為尿頻、尿急、尿痛,尿道口常有溢液,伴有會(huì)陰部、恥骨上區(qū)、腰背部隱痛等不適。1995年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)以前列腺炎病因?qū)W為基礎(chǔ),將前列腺炎分為4類(lèi),其中第Ⅲ類(lèi)為慢性非細(xì)菌性前列腺炎(Chronic nonbacterial prostatitis,CNP)或慢性盆底疼痛綜合征(Chronic pelvic pain syndrome,CPPS)。CNP的特征為沒(méi)有明顯的前列腺感染,但伴有會(huì)陰部、恥骨上區(qū)、腰背部等疼痛和尿頻、尿急、尿痛,尿道口常有溢液等不適及各種排尿和性功能異常,為最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占CP的90%以上[2]。

        普樂(lè)士泰膠囊是廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療前列腺炎的院內(nèi)制劑,是根據(jù)該院男科主任賓彬教授臨床長(zhǎng)期應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)方研制而成。處方由益母草、白蔻仁、薏苡仁、苦杏仁、川牛膝、太子參、石菖蒲、茜草、大血藤、王不留行、敗醬草、萆薢、威靈仙、山藥、車(chē)前子、小茴香、通草等多味中藥組成,具有清熱化濕、導(dǎo)濁通淋、活血祛瘀、行氣止痛之功,臨床上用于治療CNP取得了良好的療效,且長(zhǎng)期服用未見(jiàn)不良反應(yīng)的發(fā)生[3],為我院男科治療前列腺炎的常用處方。本研究主要通過(guò)建立大鼠CNP模型,考察普樂(lè)士泰膠囊對(duì)CNP模型大鼠前列腺的影響,探討普樂(lè)士泰膠囊對(duì)CP的治療作用,為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料

        1.1 儀器

        AEU-210電子稱(chēng)(日本島津公司);CH30普通光學(xué)顯微鏡(日本Olympus公司)。

        1.2 藥品與試劑

        普樂(lè)士泰膠囊(由廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院制劑室提供,批號(hào):20140306,規(guī)格:0.38 g/粒);普樂(lè)安片(浙江康恩貝制藥股份有限公司,批號(hào):131141,規(guī)格:0.57 g/片);消痔靈注射液(吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):14042601,規(guī)格:10 mL∶0.4 g);戊巴比妥鈉(美國(guó)Sigma-Aldrich公司,由上海語(yǔ)燕生物技術(shù)有限公司分裝,批號(hào):20110222,純度:>99%);硫酸慶大霉素注射液(河南輔仁懷慶堂制藥有限公司,批號(hào):1311031,規(guī)格:2 mL∶8萬(wàn)U)。

        1.3 動(dòng)物

        SD大鼠60只,SPF級(jí),♂,體質(zhì)量220~240 g,購(gòu)自廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心[許可證號(hào):SCXK(桂)2009-0002]。

        2 方法

        2.1 分組

        將60只大鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為6組,分別為假手術(shù)組、模型組、普樂(lè)安片組(陽(yáng)性對(duì)照)和普樂(lè)士泰膠囊高、中、低劑量組。

        2.2 造模

        各組大鼠ip 0.6%戊巴比妥鈉麻醉(30 mg/kg),剪除下腹被毛,于無(wú)菌條件下在下腹部正中切口,直達(dá)腹腔,提起膀胱及兩側(cè)精囊,暴露附于精囊內(nèi)側(cè)的前列腺背葉,分別注入消痔靈注射液0.2 mL(假手術(shù)組大鼠注入0.2 mL生理鹽水),送復(fù)臟器,逐層縫合肌肉皮膚。術(shù)后每只大鼠im慶大霉素0.1 mL預(yù)防感染[4]。

        2.3 給藥

        造模后第7天各組大鼠開(kāi)始給藥。假手術(shù)組和模型組:蒸餾水1 mL/100 g;普樂(lè)安片組:給藥劑量為2 g/kg(相當(dāng)于成人日用量的20倍),臨用前用生理鹽水制備成0.2 g/mL的混懸液;普樂(lè)士泰膠囊高、中、低劑量組:給藥劑量分別為16、8、4 g/kg(分別相當(dāng)于成人日用量的20、10、5倍),臨用前用生理鹽水分別制備成1.6、0.8、0.4 g/mL的混懸液。各組大鼠均ig給藥,每日1次,連續(xù)45 d。

        2.4 取材及指標(biāo)檢測(cè)

        末次給藥后24 h,稱(chēng)大鼠體質(zhì)量后將其斷頸處死,取出前列腺稱(chēng)定其濕質(zhì)量,肉眼觀(guān)察前列腺體顏色變化、有無(wú)灰白色結(jié)節(jié)及腺體與周?chē)M織粘連等。然后將前列腺右側(cè)葉迅速放入10%中性福爾馬林液中固定48 h,逐級(jí)乙醇脫水,二甲苯透明、浸蠟、石蠟包埋,常規(guī)切片(4 μm),行蘇木精-伊紅(HE)染色,在400倍光鏡(HP)下觀(guān)察前列腺間質(zhì)充血、水腫和間質(zhì)內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)情況。前列腺組織間質(zhì)充血、水腫判斷標(biāo)準(zhǔn):無(wú)為-,輕度為±,較明顯為+,顯著為++[5];前列腺組織間質(zhì)內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)判斷標(biāo)準(zhǔn):0個(gè)細(xì)胞/HP為-,1~9個(gè)細(xì)胞/HP為±,10~19個(gè)細(xì)胞/HP為+,≥20個(gè)細(xì)胞/HP為++。用電子稱(chēng)稱(chēng)定前列腺左側(cè)葉濕質(zhì)量后,將前列腺組織放入試管內(nèi),按每1 mg組織加4 μL無(wú)菌生理鹽水的比例進(jìn)行組織勻漿,取部分組織勻漿光鏡下觀(guān)察白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)和卵磷脂小體(SPL)計(jì)數(shù)。WBC計(jì)數(shù):WBC數(shù)/ L=4個(gè)大方格內(nèi)的WBC總數(shù)×50×106;SPL計(jì)數(shù):滿(mǎn)視野為++++,占3/4視野為+++,占2/4視野為++,占1/4視野為+,少許散在不足1/4視野為-[6]。

        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        3 結(jié)果

        3.1 前列腺肉眼觀(guān)察結(jié)果

        假手術(shù)組大鼠前列腺腺體柔軟,表面光澤、紅潤(rùn),未見(jiàn)灰白色結(jié)節(jié)及腺體與周?chē)M織粘連。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠前列腺腺體表面顏色暗紅,明顯水腫或充血,局部有灰白色結(jié)節(jié),腺體與周?chē)M織明顯粘連。各給藥組大鼠前列腺腺體表面均可見(jiàn)顏色暗紅,局部有灰白色結(jié)節(jié),腺體與周?chē)M織有粘連,但較模型組大鼠均有不同程度改善,且普樂(lè)士泰膠囊各劑量組大鼠前列腺變化與普樂(lè)安片組相似。

        3.2 前列腺濕質(zhì)量測(cè)定結(jié)果

        各組大鼠體質(zhì)量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠前列腺濕質(zhì)量顯著增加(P<0.01);與模型組比較,各給藥組大鼠前列腺濕質(zhì)量顯著減少(P<0.01),且接近假手術(shù)組水平(P>0.05),表明普樂(lè)安片及各劑量普樂(lè)士泰膠囊均對(duì)CNP模型大鼠前列腺濕質(zhì)量的增加有明顯的抑制作用,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 各組大鼠體質(zhì)量及前列腺濕質(zhì)量測(cè)定結(jié)果(±s)Tab 1 Determination results of body mass and wet prostate quality of rats in each group(±s)

        表1 各組大鼠體質(zhì)量及前列腺濕質(zhì)量測(cè)定結(jié)果(±s)Tab 1 Determination results of body mass and wet prostate quality of rats in each group(±s)

        注:與假手術(shù)組比較,**P<0.01;與模型組比較,##P<0.01Note:vs.sham operation group,**P<0.01;vs.model group,##P<0.01

        前列腺濕質(zhì)量,g 1.702±0.111 2.485±0.241**1.849±0.197##1.831±0.187##1.972±0.279##2.029±0.205##組別假手術(shù)組模型組普樂(lè)安片組普樂(lè)士泰膠囊高劑量組普樂(lè)士泰膠囊中劑量組普樂(lè)士泰膠囊低劑量組n 10 10 10 10 10 10大鼠體質(zhì)量,g 234.2±13.894 230.2±13.838 229.4±14.331 228.9±12.332 230.8±13.070 229.3±13.115

        3.3 WBC、SPL計(jì)數(shù)結(jié)果

        與假手術(shù)組比較,模型組大鼠前列腺組織中WBC計(jì)數(shù)顯著增加、SPL計(jì)數(shù)顯著減少(P<0.01);與模型組比較,普樂(lè)安片組及普樂(lè)士泰膠囊各劑量組大鼠前列腺組織中WBC計(jì)數(shù)顯著減少、SPL計(jì)數(shù)顯著增加(P<0.05或P<0.01)。假手術(shù)組、模型組、普樂(lè)安片組和普樂(lè)士泰膠囊高、中、低劑量組大鼠前列腺組織中WBC計(jì)數(shù)分別為(1.228±0.728)×109、(2.805±0.788)×109、(1.676± 0.531)×109、(1.612±0.516)×109、(1.949±0.774)×109、(2.107±0.723)×109個(gè),SPL計(jì)數(shù)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 各組大鼠前列腺組織中SPL計(jì)數(shù)結(jié)果Tab 2 Results of SPL count in prostate tissue of rats in each group

        3.4 前列腺組織顯微鏡下病理觀(guān)察結(jié)果

        假手術(shù)組大鼠前列腺組織間質(zhì)內(nèi)偶見(jiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和成纖維細(xì)胞,腺腔大小不一,腺泡上皮多為單層柱狀或立方形,個(gè)別呈假?gòu)?fù)層;腺腔內(nèi)可見(jiàn)大量深染色的分泌物。模型組大鼠前列腺組織間質(zhì)均有顯著充血、水腫及大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。普樂(lè)士泰膠囊中、低劑量組大鼠前列腺組織間質(zhì)也有較明顯充血、水腫和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);而普樂(lè)士泰膠囊高劑量組大鼠前列腺組織間質(zhì)僅有輕度充血、水腫,少見(jiàn)或無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),較模型組大鼠的前列腺炎癥狀明顯減輕,且變化與普樂(lè)安片組相似。顯微鏡下病理觀(guān)察結(jié)果見(jiàn)圖1,前列腺組織間質(zhì)充血、水腫與炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)分級(jí)結(jié)果見(jiàn)表3。

        圖1 各組大鼠前列腺組織病理觀(guān)察結(jié)果(HE染色,× 400)Fig 1 Results of pathological observation of prostate tissue of rats in each group(HE staining,×400)

        表3 各組大鼠前列腺組織間質(zhì)充血、水腫與炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)分級(jí)結(jié)果Tab 3 Results of interstitial congestion,edema and inflammatory cell infiltration grading in prostate tissue of rats in each group

        4 討論

        歷代中醫(yī)醫(yī)籍中并沒(méi)有前列腺炎的記載,僅將其籠統(tǒng)地歸屬于“淋證”“精濁”“白濁”等范疇[7]?;疾÷矢?、治愈率低、復(fù)發(fā)率高是前列腺炎的特點(diǎn),雖然其不威脅患者生命,卻嚴(yán)重影響了患者生活質(zhì)量[8]。目前研究認(rèn)為,衣原體、支原體或病毒等非細(xì)菌感染,以及自身免疫、氧化應(yīng)激、自身基因或者物理化學(xué)等因素均可引起CNP的發(fā)生[9]。近年研究表明,炎癥反應(yīng)參與了CNP的發(fā)病[10]。WBC、SPL計(jì)數(shù)是判斷炎癥反應(yīng)的主要參考指標(biāo)之一,也是CP的常規(guī)前列腺液檢查中重要的判斷指標(biāo)。但有學(xué)者認(rèn)為,前列腺液以前列腺中央帶分泌液為主,部分腫脹的炎癥組織使周?chē)鷰У南俟芤蜃枞鴮?dǎo)致排除不暢,不能客觀(guān)地反映病情變化,再加上檢查的操作過(guò)程中也會(huì)因尿路WBC污染而造成檢驗(yàn)結(jié)果偏差,以前列腺液的WBC、SPL計(jì)數(shù)難以準(zhǔn)確反映CP炎癥的真實(shí)狀況和嚴(yán)重程度[11]。因此,在本研究中筆者選擇大鼠前列腺腺組織勻漿進(jìn)行測(cè)定,以去除可能存在的部分干擾因素,使結(jié)果更接近客觀(guān)情況。普樂(lè)安片有補(bǔ)腎固本的作用,對(duì)改善前列腺的微循環(huán)、尿道黏膜及其周?chē)M織水腫以及縮小前列腺體積、加快新陳代謝、消退前列腺局部炎癥等有很好的作用,臨床上廣泛用于前列腺炎和前列腺增生癥的治療,療效確切[12]。因此,本研究以普樂(lè)安片為陽(yáng)性對(duì)照藥。

        中醫(yī)治療學(xué)認(rèn)為,CP的病因本質(zhì)為濕熱濁邪阻滯,而治法應(yīng)先祛其濕濁再補(bǔ)其虛[13]。普樂(lè)士泰膠囊組方以中醫(yī)理論為指導(dǎo),寒溫并用,消中有補(bǔ),運(yùn)用了整體觀(guān)念和辨證論治的特點(diǎn),在治療上顯示出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。方中君藥益母草具有清熱解毒、活血祛瘀、消腫利尿等功效[14],益母草中主要活性成分益母草堿、水蘇堿具有抑制腎間質(zhì)纖維化的形成、抗細(xì)菌內(nèi)毒素、抗炎、改善微循環(huán)等作用[15-16],對(duì)前列腺組織瘀血、水腫等癥狀有一定緩解作用??嘈尤士尚ㄉ辖狗螝?,使氣化助于濕化;白蔻仁可運(yùn)化中焦?jié)駵?,化濁宜中;薏苡仁有益脾滲濕之功,使?jié)駸釓南露?,三者宣上暢中滲下,從而疏導(dǎo)三焦?jié)裥癧17],輔以萆薢分清泌濁,引下焦?jié)裥巴獬?。王不留行、大血藤活血通絡(luò),敗毒散瘀,改善血運(yùn);敗醬草能清熱解毒、涼血消腫散結(jié);車(chē)前子清利濕毒;山藥、威靈仙、車(chē)前子助健脾滲濕;通草防利水過(guò)甚,增強(qiáng)生津潤(rùn)腸;石菖蒲開(kāi)精竅;太子參補(bǔ)脾肺之氣而無(wú)燥熱之弊,健運(yùn)水濕;小茴香行氣止痛;川牛膝補(bǔ)益肝腎,性善下行,可引諸藥直達(dá)下焦病所[18-19]。諸藥合用,使脾氣健運(yùn)、理氣通絡(luò)、清肅下降,可改善CP的不適癥狀。

        本研究結(jié)果顯示,普樂(lè)士泰膠囊可明顯降低CNP模型大鼠前列腺組織中WBC計(jì)數(shù)、升高前列腺組織中SPL計(jì)數(shù)(P<0.05或P<0.01),并可明顯減輕CNP大鼠的前列腺組織水腫、充血、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及與周?chē)M織粘連和局部灰白色結(jié)節(jié)等,使前列腺炎癥狀態(tài)改善。同時(shí),本研究結(jié)果也證實(shí)了普樂(lè)士泰膠囊攻補(bǔ)兼施的組方合理性,提示其可改善前列腺血液循環(huán)障礙,促進(jìn)血液運(yùn)行,改善組織水腫及炎性浸潤(rùn),達(dá)到治療CNP的作用,但更多的作用機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究。

        查閱近十幾年與CP治療相關(guān)的文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)關(guān)于CP的中醫(yī)藥治療大多數(shù)依然為醫(yī)家各自的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),一般樣本量不大,療效機(jī)制不明確,大多數(shù)沒(méi)有和現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,仍處于探索研究階段[20]。因此,筆者下一步的研究將嚴(yán)格按《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》的證候分型分類(lèi),結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的研究方法及手段,希望能檢測(cè)出用藥后前列腺腺組織內(nèi)留存了該藥的哪些藥物成分,探索如何提高口服用藥后前列腺腺組織內(nèi)的血藥濃度等,注重實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的具體化、量化研究,以進(jìn)一步提高療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。

        [1] 李曰慶,李海松,秦國(guó)政,等.慢性前列腺炎中醫(yī)診治專(zhuān)家共識(shí)[J].北京中醫(yī)藥,2015,34(5):412-415.

        [2] 梁朝朝.慢性前列腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的再認(rèn)識(shí)[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2012,17(6):537-540.

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        Improvement Effect of Prostatitis Capsule on Chronic Non-bacterial Prostatitis Model Rats

        YE Lüping1,LI Degang2,LIU Suchun3,MA Ruqing1,BIN Bin4(1.Dept.of Pharmacy,the First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530023,China;2.Centre of Gastrointestinal Anus Surgery,the First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530023,China;3.Dept. of Laboratory Section,the First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530023,China;4.Dept.of Andrology,the First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530023,China)

        OBJECTIVE:To investigate the improvement effect of Prostatitis capsule on chronic non-bacterial prostatitis(CNP)model rats.METHODS:60 rats were randomly divided into sham operation group(distilled water),model group(distilled water),Pule’an tablet group(positive control,2 g/kg)and Prostatitis capsule high-dose,medium-dose,low-dose groups(16,8,4 g/kg).Except for sham operation group,other 5 groups were injected Xiaozhiling injection 0.2 mL to reduce CNP model.After 7 d of modeling,they

        related medicines,ig,once a day,for 45 d.After 24 h of last administration,prostate lesions were observed by eyes and wet quality was weighed.White blood cell(WBC)count and lecithin body(SPL)count were conducted under microscope,and prostate tissue slices were pathologically observed.RESULTS:Compared with sham operation group,prostate showed gray nodules,adhesion in glands and surrounding tissue;wet quality of prostate and WBC,SPL count in prostate tissue were significantly increased(P<0.01);under microscope,there were significant congestion,edema and a variety of inflammatory cell infiltration in prostate interstitial.Compared with model group,gray nodules in prostate in Pule’an tablet group and Prostatitis capsule group were reduced,as well as adhesion degree in prostate and surrounding tissue;wet quality of prostate and WBC,SPL count in prostate tissue were significantly decreased(P<0.01);pathological changes had improved to varying degrees under microscope,especially the changes in Prostatitis capsule high-dose group,and prostate tissue only showed mild congestion,edema and little inflammatory cell infiltration.CONCLUSIONS:Prostatitis capsule has a certain improvement effect on CNP model rats.

        Prostatitis capsule;Chronic non-bacterial prostatitis;Leukocytes;Lecithin body;Rats

        R285.5

        A

        1001-0408(2017)22-3057-04

        2016-11-01

        2017-03-06)

        (編輯:林 靜)

        廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科技專(zhuān)項(xiàng)課題/廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳醫(yī)院制劑遴選課題(No.GZYZ1105)

        *副主任藥師。研究方向:臨床藥學(xué)、藥劑學(xué)。電話(huà):0771-5840015。E-mail:164589433@qq.com

        #通信作者:主任醫(yī)師,教授,碩士。研究方向:中醫(yī)男科。電話(huà):0771-5848554。E-mail:billbinn@sina.com

        DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.22.09

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