楊國(guó)泰，吳 鑫，李福來(lái)，王辰時(shí)，何麗華，許恒毅*

(1.南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330047；2.江西省食品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院，江西 南昌 330046)

綜 述

生物膜層干涉技術(shù)在生物分子分析和檢測(cè)中應(yīng)用的研究進(jìn)展

楊國(guó)泰1，吳 鑫2，李福來(lái)1，王辰時(shí)1，何麗華1，許恒毅1*

(1.南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330047；2.江西省食品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院，江西 南昌 330046)

生物膜層干涉技術(shù)是基于光干涉信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子動(dòng)力學(xué)分析或快速檢測(cè)的非標(biāo)記分析檢測(cè)技術(shù)。因具有實(shí)時(shí)提供分析物信息、分析速度快和樣品耗量少等優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)已被應(yīng)用于蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)、糖類及其他生物分子之間相互作用的分析；所需樣品量少、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)也為該技術(shù)應(yīng)用于快速檢測(cè)奠定了基礎(chǔ)。該文介紹了生物膜層干涉技術(shù)的基本原理，綜述了其在動(dòng)力學(xué)分析和快速檢測(cè)領(lǐng)域的相關(guān)應(yīng)用研究，并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)和應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。

生物膜層干涉技術(shù)；動(dòng)力學(xué)分析；快速檢測(cè)；綜述

非標(biāo)記的生物分析方法無(wú)需借助人工標(biāo)簽可直接檢測(cè)、分析生物分子，已被廣泛應(yīng)用于生物分子間相互作用的分析和檢測(cè)[1]。非標(biāo)記的生物分析方法具有如下優(yōu)勢(shì)[2-3]：①不需選擇和設(shè)計(jì)標(biāo)簽，便于測(cè)定；②樣品處理簡(jiǎn)單，分析檢測(cè)時(shí)間短；③避免了化學(xué)標(biāo)簽對(duì)研究結(jié)果的影響。常見(jiàn)的非標(biāo)記生物分析方法如表1所示。

生物膜層干涉(Biolayer interferometry，BLI)技術(shù)是基于光干涉原理的非標(biāo)記技術(shù)，該技術(shù)除具有非標(biāo)記生物分析方法的優(yōu)勢(shì)外，還具有操作簡(jiǎn)單、無(wú)損檢測(cè)、樣品耗量少、實(shí)時(shí)提供分析物的直接信息和相互作用情況等優(yōu)點(diǎn)。通過(guò)對(duì)光干涉信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，BLI技術(shù)能夠廣泛應(yīng)用于生物分子相互作用的分析或快速檢測(cè)。本文對(duì)BLI技術(shù)在動(dòng)力學(xué)分析和快速檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述，旨在為生物分子研究中BLI技術(shù)的應(yīng)用提供參考。

表1 非標(biāo)記的分析檢測(cè)技術(shù)

圖1 BLI技術(shù)傳感器(A)及基本檢測(cè)過(guò)程(B)Fig.1 The sensor(A) and the basic detection process(B) of BLI

1 生物膜層干涉技術(shù)的原理

BLI通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光干涉信號(hào)的變化來(lái)實(shí)現(xiàn)生物分子的相互作用分析或檢測(cè)(圖1)。生物分子結(jié)合到光纖材質(zhì)的生物傳感器末端形成一層生物膜，當(dāng)待分析物結(jié)合在生物傳感器末端時(shí)會(huì)引起傳感器末端分子量的改變，從而導(dǎo)致生物膜厚度的改變。當(dāng)自然光通過(guò)生物膜時(shí)會(huì)發(fā)生反射和透射現(xiàn)象，生物膜厚度的變化導(dǎo)致干涉光波發(fā)生相對(duì)位移，生物分子結(jié)合前后的干涉光波被光譜儀檢測(cè)到，形成干涉光譜，以干涉光譜的相對(duì)位移(nm)實(shí)時(shí)顯示出來(lái)[11](圖1B)。Octet?和BLItz?是基于BLI原理發(fā)展起來(lái)的商業(yè)化設(shè)備[12]。Octet?是多通道檢測(cè)設(shè)備，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程完全自動(dòng)化，能夠控制檢測(cè)模塊的溫度(控制范圍為4～40 ℃)，并且檢測(cè)后樣品可回收。BLItz?是單通道檢測(cè)設(shè)備，檢測(cè)過(guò)程需手動(dòng)操作，不能控制檢測(cè)溫度，最少可檢測(cè)4 μL樣品。

2 生物膜層干涉技術(shù)在生物分子研究中的應(yīng)用

2.1 生物膜層干涉技術(shù)在生物分子動(dòng)力學(xué)分析中的應(yīng)用

BLI技術(shù)因能實(shí)時(shí)檢測(cè)生物分子之間的相互作用且只需少量樣品，而被廣泛應(yīng)用于生物分子的篩選純化、動(dòng)力學(xué)常數(shù)的測(cè)定、相互作用的實(shí)時(shí)檢測(cè)等(表2)。

表2 生物膜層干涉技術(shù)在生物分子動(dòng)力學(xué)分析中的應(yīng)用

aAHQ：anti-murine IgG quantitation；bAMC：anti-mouse IgG Fc capture；cAHC：anti-hIgG Fc capture ；dSA：streptavidin；eSSA：super streptavidin；fAPS：aminopropylsilane

2.1.1 蛋白質(zhì)的動(dòng)力學(xué)分析 目前，BLI技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)分析的研究主要集中于蛋白質(zhì)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)測(cè)定、相互作用實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)以及篩選純化等方面。大量研究顯示，應(yīng)用BLI技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析具有結(jié)果準(zhǔn)確可靠、樣品用量少、檢測(cè)速度快、無(wú)需標(biāo)記等優(yōu)點(diǎn)。Wartchow等[25]利用BLI技術(shù)測(cè)定了3種與人類疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)(BCL-2、eIF4E和JNK1)與酶蛋白之間的相互作用，并將該方法與表面等離子共振技術(shù)(SPR)以及時(shí)間分辨熒光分析法進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)BLI技術(shù)在蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的表征中得出的數(shù)據(jù)與SPR及時(shí)間分辨熒光分析法得出的數(shù)據(jù)相符，體現(xiàn)了BLI技術(shù)的準(zhǔn)確性。Sanders等[26]基于BLI技術(shù)對(duì)小麥及小麥粉中抗體和脫氧雪腐鐮刀菌烯醇-卵白蛋白(DON-OVA)的親和力進(jìn)行測(cè)定，與酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)相比,BLI技術(shù)可實(shí)現(xiàn)DON-OVA動(dòng)力學(xué)的自動(dòng)化檢測(cè)，所需檢測(cè)時(shí)間更短。

BLI技術(shù)在蛋白質(zhì)相互作用分析方面還具有結(jié)果明確、靈敏度高等優(yōu)勢(shì)，Li等[17]基于BLI技術(shù)測(cè)定了抗藥物抗體的親和力，并與ELISA及電化學(xué)發(fā)光免疫法(ECLIA)進(jìn)行比較，結(jié)果顯示基于BLI技術(shù)的檢測(cè)方法在低親和力的抗藥物抗體檢測(cè)方面具有更高的靈敏度，并且在含有藥物樣品的測(cè)定中發(fā)現(xiàn)BLI技術(shù)更耐循環(huán)藥物的干擾；該檢測(cè)結(jié)果表明BLI技術(shù)在免疫原性評(píng)估研究中的巨大應(yīng)用前景。BLI技術(shù)在蛋白質(zhì)相互作用的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方面也得到了廣泛應(yīng)用。Ciesielski等[18]通過(guò)BLI技術(shù)對(duì)DNA聚合酶γ(Polγ)的兩個(gè)亞基Polγα、Polγβ的結(jié)合和解離進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)二者結(jié)合快而解離慢，由此反映出Polγ發(fā)生失調(diào)而導(dǎo)致線粒體疾病出現(xiàn)的情況與Polγ兩個(gè)亞基結(jié)構(gòu)之間相互作用情況的關(guān)系。此外，BLI技術(shù)也可用于蛋白質(zhì)的篩選純化。Brenac等[14]應(yīng)用BLI技術(shù)對(duì)單克隆抗體進(jìn)行分離純化，單克隆抗體的整體回收率達(dá)到90%，純度接近97%，表明BLI技術(shù)在提高單克隆抗體的純度、縮短單克隆抗體提取時(shí)間以及降低單克隆抗體的純化成本等方面具有良好應(yīng)用價(jià)值。Do等[16]通過(guò)BLI技術(shù)純化了3種不同樹(shù)脂中的人免疫球蛋白G，結(jié)果顯示僅有少量人免疫球蛋白G殘留于原有樣品中，而負(fù)載在傳感器上的人免疫球蛋白G的回收率接近100%。

2.1.2 核酸的動(dòng)力學(xué)分析 隨著應(yīng)用范圍的不斷拓展，BLI技術(shù)在核酸的動(dòng)力學(xué)分析中也被越來(lái)越多地應(yīng)用。在核酸與蛋白質(zhì)的動(dòng)力學(xué)分析中，He等[27]基于BLI技術(shù)測(cè)定了鋅指AN1型結(jié)構(gòu)域5(Zfand5)與腫瘤壞死因子的mRNA序列(ARETNF)、鋅指蛋白36(TTP)與ARETNF之間的解離常數(shù)KD，發(fā)現(xiàn)Zfand5和TTP在與ARETNF結(jié)合時(shí)，二者之間具有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。Normand等[28]應(yīng)用BLItz?研究了有機(jī)偶氮苯染料CSB對(duì)ssDNA和蛋白質(zhì)Rad51之間相互作用的影響，發(fā)現(xiàn)CSB對(duì)ssDNA和Rad51的偶聯(lián)具有強(qiáng)的抑制作用，表明BLI技術(shù)在核酸與蛋白質(zhì)相互作用的分析中具有好的應(yīng)用效果。BLI技術(shù)也能用于核酸之間的動(dòng)力學(xué)分析，Grieshaber等[29]通過(guò)BLI技術(shù)研究了衣原體基因組RNA(CTL0322和CTL0097)與參與蛋白質(zhì)HctA生成的RNA IhtA之間的實(shí)時(shí)相互作用，結(jié)果顯示CTL0322、CTL0097對(duì)IhtA具有明顯的作用效果，表明通過(guò)BLI技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)核酸之間的動(dòng)力學(xué)分析，且結(jié)果準(zhǔn)確。另外，鄭欣等[23]將BLI技術(shù)應(yīng)用于核酸與小分子物質(zhì)相互作用的分析，測(cè)得適配體與石房蛤毒素間的親和常數(shù)Kd值為7.44 μmol/L，且該適配體不與河豚毒素結(jié)合。

2.1.3 其他生物分子的動(dòng)力學(xué)分析 BLI技術(shù)在其他生物分子的動(dòng)力學(xué)分析中也有廣泛應(yīng)用。Wallner等[20]利用BLI技術(shù)測(cè)定了3種不同脂質(zhì)體制劑與固定化的重組人促紅細(xì)胞生成素之間的親和力常數(shù)等動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示3種脂質(zhì)體制劑均能與固定蛋白質(zhì)形成穩(wěn)定的配合物，此外，脂質(zhì)體濃度依賴性的結(jié)合模式也得到了證明。Niu等[21]基于BLI技術(shù)測(cè)定了λ-卡拉膠和小分子物質(zhì)bFGF之間的親和力常數(shù)Kd、偶聯(lián)常數(shù)Kon和解離常數(shù)Kdis。Naik等[30]用BLI技術(shù)和SPR監(jiān)測(cè)炭疽毒素在pH驅(qū)動(dòng)下發(fā)生孔隙易位的結(jié)構(gòu)和動(dòng)力學(xué)變化，該研究成果可進(jìn)一步用于利用藥物調(diào)節(jié)或抑制炭疽毒素的研究中。隨著技術(shù)的逐步成熟，BLI技術(shù)將會(huì)被越來(lái)越多地應(yīng)用于各種生物分子動(dòng)力學(xué)分析的研究中。

2.2 生物膜層干涉技術(shù)在生物分子快速檢測(cè)中的應(yīng)用

BLI技術(shù)除了可對(duì)生物分子進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析以外，還可對(duì)蛋白質(zhì)、核酸、糖類以及其他小分子物質(zhì)進(jìn)行快速檢測(cè)。應(yīng)用BLI技術(shù)對(duì)生物分子進(jìn)行快速檢測(cè)時(shí)，其所需樣品量少、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)能夠得到充分體現(xiàn)。

2.2.1 蛋白質(zhì)的快速檢測(cè) 通過(guò)BLI技術(shù)快速測(cè)定蛋白質(zhì)的方法已見(jiàn)諸報(bào)道，為了提高檢測(cè)的靈敏度，還發(fā)展出一系列放大信號(hào)的策略。Auer等[31]將諾洛病毒樣顆粒固定在Ni-NTA傳感器上，再連接諾洛病毒特異性抗體，通過(guò)在諾洛病毒特異性抗體上連接經(jīng)由HRP修飾的二抗、HRP氧化金屬螯合劑DAB形成沉淀實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大，從而實(shí)現(xiàn)血清樣品中諾洛病毒特異性抗體的靈敏檢測(cè)，該方法能在10～20 min檢測(cè)出稀釋倍數(shù)達(dá)100 000倍的血清樣品中的諾洛病毒特異性抗體。Mechaly等[32]對(duì)劇毒蛋白質(zhì)蓖麻毒素進(jìn)行了定量檢測(cè)研究，先在SA傳感器上固定抗體，然后與抗原連接，再在抗原上連接修飾有堿性磷酸酶的抗體，最后通過(guò)在含有堿性磷酸酶底物BCIP/NBT的溶液中沉浸，使其在傳感器表面析出不溶性結(jié)晶，實(shí)現(xiàn)放大干涉信號(hào)的效果，形成顯著的干涉現(xiàn)象，該方法可在17 min內(nèi)完成檢測(cè)，檢測(cè)限達(dá)10 pg/mL。

2.2.2 核酸的快速檢測(cè) 核酸是最基本的生命物質(zhì)之一，它在生長(zhǎng)、遺傳、變異等一系列重大生命現(xiàn)象中起著決定性作用，開(kāi)發(fā)核酸的檢測(cè)方法具有重要意義。Zhang等[33]應(yīng)用BLI技術(shù)對(duì)目標(biāo)DNA片段進(jìn)行了檢測(cè)，首先在SA傳感器上固定DNA探針，隨后通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合方式將目標(biāo)DNA捕獲在傳感器的表面，通過(guò)測(cè)定光干涉信號(hào)的變化實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。由于微小核酸片段較小，低濃度時(shí)的光干涉信號(hào)較弱，檢測(cè)限較高(20 nmol/L)。為了提高檢測(cè)的靈敏度，作者設(shè)計(jì)了四面體結(jié)構(gòu)的DNA探針，通過(guò)“吊墜”模式進(jìn)行信號(hào)放大，使檢測(cè)限提高了100倍。

2.2.3 其他生物分子的快速檢測(cè) BLI技術(shù)還被用于糖類、小分子以及其他生物分子的快速檢測(cè)。劉小軍等[34]應(yīng)用BLI技術(shù)快速檢測(cè)牛乳中的β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留，結(jié)果顯示無(wú)標(biāo)記狀態(tài)下氨芐青霉素的檢測(cè)靈敏度約為50 ng/mL，金標(biāo)記狀態(tài)下靈敏度約為1.56 ng/mL；另外通過(guò)對(duì)其他β-內(nèi)酰胺類抗生素進(jìn)行BLI和膠體金免疫層析試紙條的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，BLI技術(shù)的檢測(cè)靈敏度比膠體金免疫層析試紙條的檢測(cè)靈敏度高1倍，且具有特異性強(qiáng)、無(wú)交叉反應(yīng)的特點(diǎn)。Zhang等[33]將ATP與DNA四面體結(jié)構(gòu)的探針結(jié)合，再通過(guò)ATP與SA傳感器結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了ATP的定量檢測(cè)，檢出限可達(dá)2 mmol/L。Paek等[35]將伴刀豆球蛋白A固定在傳感器上，并將傳感器浸入到半透膜隔離的含牛血清蛋白的基質(zhì)中，此時(shí)牛血清蛋白與伴刀豆球蛋白A結(jié)合，當(dāng)傳感器沉浸到含葡萄糖的樣品中時(shí)，葡萄糖透過(guò)半透膜進(jìn)入含牛血清蛋白的基質(zhì)中，并與伴刀豆球蛋白A結(jié)合，從而將牛血清蛋白競(jìng)爭(zhēng)下來(lái)，使干涉信號(hào)產(chǎn)生變化，實(shí)現(xiàn)了葡萄糖的定量檢測(cè)。此方法能在15 min內(nèi)對(duì)10～500 mg/dL濃度范圍內(nèi)的葡萄糖樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

3 總結(jié)與展望

BLI技術(shù)由于具有操作簡(jiǎn)單、樣品耗量少、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于生物分子的動(dòng)力學(xué)分析和快速檢測(cè)。本文聚焦BLI，綜述了其在蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)、糖類及其他生物分子分析檢測(cè)中的研究進(jìn)展。目前，BLI技術(shù)的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)展：由于SA傳感器的固化分子具有與細(xì)胞表面受體密度相似的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，BLI技術(shù)在病毒與受體直接分析方面嶄露頭角[36-37]；BLI技術(shù)也逐漸應(yīng)用于菌體的直接檢測(cè)[32]和納米材料的動(dòng)力學(xué)分析[38]等方面。但隨著生物分子分析檢測(cè)方法的不斷升級(jí)，BLI技術(shù)在提高結(jié)果的準(zhǔn)確性、操作的簡(jiǎn)便性、方法的經(jīng)濟(jì)性等方面面臨巨大挑戰(zhàn)。同時(shí)，BLI技術(shù)作為固液反應(yīng)技術(shù)，仍然存在對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格、應(yīng)用范圍有局限等不足[11]。因此，BLI技術(shù)在完善檢測(cè)方法、拓寬檢測(cè)范圍等方面具有廣闊的發(fā)展空間。另外，隨著市場(chǎng)需求的不斷增加，BLI技術(shù)在降低使用成本、改進(jìn)分析技術(shù)等方面還有待提升。相信經(jīng)過(guò)不斷的發(fā)展和完善，BLI技術(shù)必將在生物分子的分析檢測(cè)乃至更廣闊的領(lǐng)域發(fā)揮更大的價(jià)值。

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中科院生態(tài)環(huán)境研究中心在碳納米管毒理機(jī)制方面取得系列進(jìn)展

中國(guó)科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心環(huán)境化學(xué)與生態(tài)毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭良宏研究組在碳納米管細(xì)胞外排生物過(guò)程和效應(yīng)方面取得重要進(jìn)展，相關(guān)研究成果近期發(fā)表于國(guó)際著名納米科學(xué)期刊Small并作為當(dāng)期的封底文章(Small,2016,12,5998-6011)。碳納米管具有獨(dú)特的理化性質(zhì)，在電子、環(huán)境和納米醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用潛力巨大，而隨之帶來(lái)的潛在環(huán)境與健康危害也越來(lái)越受到關(guān)注。碳納米管與細(xì)胞的相互作用始于物理接觸，隨后被細(xì)胞攝入、外排或者降解，這些生物過(guò)程決定了碳納米管實(shí)際的細(xì)胞內(nèi)暴露量，因而對(duì)碳納米管后續(xù)的毒性/生物效應(yīng)至關(guān)重要。全面深入了解這個(gè)復(fù)雜過(guò)程中涉及到的分子機(jī)制及后續(xù)生物效應(yīng)，有利于揭示和調(diào)控碳納米管的生物活性，促進(jìn)碳納米管技術(shù)的可持續(xù)發(fā)展。

郭良宏研究組近年來(lái)一直致力于碳納米管的細(xì)胞毒代動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)過(guò)程及其毒理機(jī)制的研究。研究組從分子水平、細(xì)胞功能和細(xì)胞自噬等角度，對(duì)碳納米管的免疫毒性機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。其工作中采用基因芯片技術(shù)研究了碳納米管對(duì)巨噬細(xì)胞全基因組基因表達(dá)的影響，通過(guò)生物信息學(xué)分析，解析出碳納米管在轉(zhuǎn)錄組水平對(duì)細(xì)胞的線粒體、蛋白酶體等細(xì)胞器以及細(xì)胞周期/凋亡等多個(gè)信號(hào)通路的基因表達(dá)的調(diào)控作用(Nanotoxicology,2012)。以此為線索，研究組以原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞(PMQ)和純化CD4+T淋巴細(xì)胞為模型，評(píng)價(jià)了碳納米管對(duì)PMQ吞噬功能、輔助細(xì)胞功能以及分泌細(xì)胞因子功能的干擾效應(yīng)，揭示了碳納米管在非毒性劑量水平，對(duì)免疫細(xì)胞功能的影響(Nanotoxicology,2013)。

研究組近期在碳納米管的細(xì)胞內(nèi)吞、外排動(dòng)力學(xué)過(guò)程研究中取得一系列新進(jìn)展。研究定量分析了細(xì)胞累積碳納米管隨時(shí)間變化的趨勢(shì)，發(fā)現(xiàn)每個(gè)巨噬細(xì)胞最大能累積皮克級(jí)的碳納米管，巨胞飲在碳納米管內(nèi)吞過(guò)程中起主導(dǎo)作用，并存在明顯的細(xì)胞外排現(xiàn)象(Scientific Reports,2017)。碳納米管進(jìn)入細(xì)胞后定位于溶酶體，阻礙了細(xì)胞自噬體的消解，細(xì)胞自噬流被阻斷，引起自噬體過(guò)度累積，導(dǎo)致細(xì)胞毒性。另一方面，通過(guò)調(diào)控細(xì)胞的呼吸爆發(fā)能有效控制其在溶酶體中的降解(Toxicology Letters,2013;International Journal of Molecular Sciences,2016)。研究首次發(fā)現(xiàn)一種特殊的嘌呤受體-P2X7參與介導(dǎo)了碳納米管的外排過(guò)程: 碳納米管暴露導(dǎo)致細(xì)胞外ATP(eATP)濃度上升，激活了P2X7受體及其后續(xù)的一系列信號(hào)傳導(dǎo)，并引起溶酶體堿化后沿著細(xì)胞骨架導(dǎo)軌排出細(xì)胞，碳納米管隨溶酶體一起排出(Small,2016)。重金屬離子Ni2+能通過(guò)抑制P2X7受體活性阻礙碳納米管的正常外排，造成過(guò)量的碳納米管在細(xì)胞內(nèi)累積，引起碳納米管毒性的顯著上升 (Environmental Science & Technology,2016)。以上工作明確了碳納米管細(xì)胞外排機(jī)制，不僅有利于深入了解碳納米管的毒性機(jī)制及提供可能的控制方法，還提出了一個(gè)納米材料與化合物協(xié)同毒性效應(yīng)的新機(jī)制，為研究環(huán)境中碳納米管與其他污染物共存狀態(tài)下的安全性評(píng)價(jià)提供了新的思路。

以上研究工作得到了國(guó)家基金委和中國(guó)科學(xué)院的資助。

(信息來(lái)源：中國(guó)科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心)

Research Progress in Application of Biolayer Interferometry in Analysis and Detection of Biomolecules

YANG Guo-tai1，WU Xin2，LI Fu-lai1，WANG Chen-shi1，HE Li-hua1，XU Heng-yi1*

(1.State Key Laboratory of Food Science and Technology，Nanchang University，Nanchang 330047，China；2.Jiangxi Institute for Food Control，Nanchang 330046，China)

Biolayer interferometry is an optical system that monitors interactions between biological materials and detects biological materials rapidly for lable-free.Due to its advantages of real-time,rapidness and low sample consumption,biolayer interferometry has been gradually used for detecting interactions between proteins,peptides,nucleic acids,small molecules,and/or lipids.Furthermore,biolayer interferometry could also provide a solid foundation in rapid detection field because of its low sample consumption and strong specificity.In this article,the principle of biolayer interferometry is discussed,and two major application areas including kinetic analysis and rapid detection are investigated and reviewed.The development trend and future application of biolayer interferometry for measuring biological materials are also prospected.

biolayer interferometry;kinetic analysis;rapid detection;review

2017-03-28；

2017-04-27

江西省青年科學(xué)家(井岡之星)培養(yǎng)對(duì)象項(xiàng)目(2014BCB23004)；江西省食品藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃(2015SP13)

10.3969/j.issn.1004-4957.2017.08.020

O657.3;G353.11

A

1004-4957(2017)08-1055-06

*通訊作者：許恒毅，博士，副研究員，研究方向:食品生物技術(shù)，Tel:0791-88304447-222-9520，E-mail:kidyxu@163.com