亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)前及手術(shù)結(jié)束時靜注納美芬臨床觀察

        2017-08-30 10:06:08秦小嵐李夢云崔珊珊丁煌柯劍娟馮曉波
        山東醫(yī)藥 2017年31期
        關(guān)鍵詞:納美芬時點肺葉

        秦小嵐,李夢云,崔珊珊,丁煌,柯劍娟,馮曉波

        (武漢大學(xué)中南醫(yī)院,武漢 430071)

        胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)前及手術(shù)結(jié)束時靜注納美芬臨床觀察

        秦小嵐,李夢云,崔珊珊,丁煌,柯劍娟,馮曉波

        (武漢大學(xué)中南醫(yī)院,武漢 430071)

        目的 觀察胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)前2 min及手術(shù)結(jié)束時靜注納美芬的臨床效果。方法 80例擇期行胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者隨機分為I+A組、I組、A組、C組各20例,I+A組麻醉誘導(dǎo)前2 min及手術(shù)結(jié)束時均靜注納美芬0.15 μg/kg,I組于麻醉誘導(dǎo)前2 min靜注納美芬0.15 μg/kg,A組于手術(shù)結(jié)束時靜注納美芬0.15 μg/kg,C組靜注與I+A組等量生理鹽水。觀察各組快速推入舒芬太尼誘導(dǎo)時嗆咳反應(yīng)發(fā)生率,記錄各組麻醉誘導(dǎo)前(T0)、插管時(T1)、插管后5 min(T2)、拔管時(T3)、拔管后10 min(T4)的MAP、HR、SpO2,比較各組拔管時間、拔管后10 min Ramsay評分、VSA評分。結(jié)果 I+A組發(fā)生嗆咳1例(5%),I組為0例,A組為7例(35%),C組為8例(40%),I+A組、I組分別與A組、C組比較,P均<0.05。與A組、C組比較,I+A組和I組T1時點MAP、HR降低(P均<0.05);與I組、C組比較,I+A組和A組T3時點MAP、HR降低(P均<0.05);與同組T0時點比較,I+A組T1~T4時點SpO2降低,I組T3時點MAP、HR及T1~T3時點SpO2升高,A組T1時點MAP、HR升高及T1~T4時點SpO2降低,C組T3時點MAP及T1、T3、T4時點HR升高和T2~T4時點SpO2降低,P均<0.05。與I組、C組比較,I+A組和A組拔管時間短、Ramsay評分高(P均<0.05)。結(jié)論 全麻誘導(dǎo)前2 min及手術(shù)結(jié)束時靜注小劑量納美芬,可以降低插管期嗆咳反應(yīng)發(fā)生率,有利于維持麻醉誘導(dǎo)和手術(shù)結(jié)束時血流動力學(xué)平穩(wěn),縮短患者蘇醒時間和拔管時間。

        胸腔鏡肺葉切除術(shù);納美芬;舒芬太尼;嗆咳;血流動力學(xué)

        胸腔鏡肺葉切除術(shù)具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,近年來被越來越多的應(yīng)用于胸外科手術(shù)中[1],由于肺部手術(shù)患者特殊的病理生理改變[2],減少麻醉意外、降低術(shù)后并發(fā)癥及平穩(wěn)的麻醉誘導(dǎo)和復(fù)蘇顯得尤為重要。納美芬是一種特異性阿片受體拮抗劑,在體內(nèi)與阿片受體結(jié)合后可引起廣泛的生理效應(yīng)[3],臨床上已應(yīng)用于酒精依賴的戒斷、拮抗阿片類鎮(zhèn)痛劑引起的呼吸抑制等治療中[4,5]。近年研究[6]發(fā)現(xiàn),麻醉誘導(dǎo)前2 min給予小劑量納美芬可以有效減少舒芬太尼所致嗆咳反應(yīng)的發(fā)生,而麻醉恢復(fù)期納美芬可以有效縮短拔管時間并維持血流動力學(xué)穩(wěn)定。納美芬為胸科手術(shù)平穩(wěn)誘

        導(dǎo)和復(fù)蘇提供了新的可能。2015年6~12月,我們對胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者在麻醉誘導(dǎo)前2 min及手術(shù)結(jié)束時均靜注小劑量納美芬,并與分別在麻醉誘導(dǎo)前2 min、手術(shù)結(jié)束時靜注納美芬的患者進行臨床效果比較,旨在為臨床麻醉工作中納美芬合適時機及劑量的選擇提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 擇期行胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者80例,男56例,女24例;年齡30~65(67.1±10.2)歲;體質(zhì)量46~85(66.4±5.8)kg。美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ級33例,Ⅱ級47例?;颊呔鶡o心腦血管、呼吸、神經(jīng)內(nèi)分泌等系統(tǒng)性疾病,肝腎、凝血功能、電解質(zhì)等正常。所有患者隨機分為I+A組、I組、A組、C組各20例。

        1.2 麻醉方法及納美芬給予方法 所有患者術(shù)前均禁食8~12 h,禁水4 h?;颊哌M入手術(shù)室后監(jiān)測無創(chuàng)血壓、心率、血氧飽和度等,開放上肢外周靜脈。I+A組、I組在麻醉誘導(dǎo)前2 min靜注0.15 μg/kg鹽酸納美芬,A組、C組靜注等量生理鹽水。全麻誘導(dǎo)依次注射0.05 mg/kg咪達唑侖、0.5 μg/kg舒芬太尼、0.8 mg/kg羅庫溴銨、2 mg/kg丙泊酚,麻醉誘導(dǎo)見效之后行雙腔氣管導(dǎo)管插管,同時行機械通氣,氧流量保持在2 L/min,選擇容量調(diào)控,及時調(diào)整呼吸參數(shù),PETCO2維持在35~45 mmHg。氣管插管后,持續(xù)靜脈泵注丙泊酚4~6 mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.15~0.2 μg/(kg·min)、順式阿曲庫銨0.1~0.15 mg/(kg·h)維持麻醉和提供肌松。適時調(diào)整麻醉深度,維持BIS值在45~55。合理使用血管活性藥物,使患者SBP不低于90 mmHg或基礎(chǔ)值的80%;如HR慢于60次/min,給予阿托品0.3 mg。手術(shù)結(jié)束前30 min停用肌松藥。手術(shù)結(jié)束時A組和I+A組靜注0.15 μg/kg鹽酸納美芬,C組和I組靜注等量生理鹽水。手術(shù)結(jié)束后患者轉(zhuǎn)入麻醉恢復(fù)室(PACU),吸凈氣管內(nèi)分泌物后接呼吸機,采用同步間歇指令通氣模式,VT 6 mL/kg,RR 12次/min。當患者意識恢復(fù),RR>10次/min,自主呼吸VT>300 mL時,拔除氣管導(dǎo)管,以鼻導(dǎo)管吸氧(3 L/min),直至離開PACU。

        1.3 觀察方法 觀察各組快速推入舒芬太尼誘導(dǎo)時嗆咳反應(yīng)發(fā)生率;記錄麻醉誘導(dǎo)前(T0)、插管時(T1)、插管后5 min(T2)及拔管時(T3)、拔管后10 min(T4)的MAP、HR、SpO2;比較拔管時間、拔管后10 min Ramsay評分(1分:煩躁,不安靜;2分:清醒,安靜合作;3分:嗜睡,能聽從指令;4分:淺睡眠狀態(tài),可迅速喚醒;5分:入睡,對呼叫反應(yīng)遲鈍;6分:深睡,呼之不應(yīng))、VAS評分。

        2 結(jié)果

        2.1 各組快速推入舒芬太尼誘導(dǎo)時嗆咳反應(yīng)發(fā)生率比較 I+A組發(fā)生嗆咳1例(5%),I組為0例,A組為7例(35%),C組為8例(40%),I+A組、I組分別與A組、C組比較,P均<0.05。

        2.2 各組不同時點MAP、HR、SpO2比較 結(jié)果見表1。

        2.3 各組拔管時間、Ramsay評分、VAS評分比較 結(jié)果見表2。

        表1 各組不同時點MAP、HR、SpO2比較

        注:與A組、C組比較,aP<0.05;與I組、C組比較,bP<0.05;與T0時點比較,cP<0.05。

        表2 各組拔管時間、Ramsay評分、VAS評分比較

        注:與I、C組比較,aP<0.05。

        3 討論

        麻醉誘導(dǎo)期及手術(shù)結(jié)束時是圍麻醉期最危險的時期,如何使患者平穩(wěn)度過這兩個時期倍受麻醉醫(yī)師的關(guān)注。電視胸腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的特點,其對肺組織無擠壓、牽拉損傷,近年來被廣泛應(yīng)用于胸外科手術(shù)中[7];但該類手術(shù)對麻醉的要求很高,維持適宜的麻醉深度、術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn)和氧合充足,有利于術(shù)中操作、術(shù)后早期拔出氣管導(dǎo)管等[8]。在麻醉誘導(dǎo)過程中嗆咳、氣管插管刺激及手術(shù)結(jié)束時拔管等操作,都可以加重患者應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓升高及心率、心肌氧需增加等,大大增加患者發(fā)生心腦血管意外及肺部并發(fā)癥的風險。因此,采用各種方法有效減少患者全麻過程中的應(yīng)激,對提高麻醉安全、降低麻醉并發(fā)癥及改善患者預(yù)后具有重要的意義。

        阿片類藥物是目前手術(shù)過程中應(yīng)用最廣泛的鎮(zhèn)痛藥物之一,其可以有效抑制氣管插管和手術(shù)切皮等刺激導(dǎo)致的強烈應(yīng)激反應(yīng)。舒芬太尼作為目前鎮(zhèn)痛作用最強的阿片類藥物,可有效抑制麻醉期間傷害性刺激誘發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)[9]。然而,麻醉誘導(dǎo)前2 min應(yīng)用阿片類藥物導(dǎo)致的嗆咳反應(yīng)也并不少見[10],嗆咳反應(yīng)可造成心率、血壓、顱內(nèi)壓、眼內(nèi)壓及腹壓的升高。盡管舒芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)是一過性的,在大多數(shù)患者中也沒有明顯的影響,但在危重患者中卻可能引起嚴重后果。納美芬是一種具有高度選擇性和特異性的純阿片受體拮抗劑[11],于1995年被FDA批準用于逆轉(zhuǎn)阿片類藥物的不良反應(yīng),如呼吸抑制以及阿片類藥物過量,其臨床用途日益廣泛[12],目前除用于酒精戒斷,還用于抗休克、麻醉催醒、心衰、腦保護等[13]。研究[14]顯示,與等效劑量的納洛酮比較,納美芬可有效拮抗阿片類鎮(zhèn)痛藥的呼吸抑制,其不良反應(yīng)少、作用時間長。王宏等[15]發(fā)現(xiàn),麻醉誘導(dǎo)前靜注小劑量納美芬可以抑制舒芬太尼誘發(fā)嗆咳,使誘導(dǎo)更加平穩(wěn)。納美芬用于拮抗術(shù)后阿片類鎮(zhèn)痛藥的呼吸抑制時,可減少術(shù)后監(jiān)測時間,減少手術(shù)室、恢復(fù)室資源浪費,提高全麻患者術(shù)后安全性[16]。戴藝[17]發(fā)現(xiàn),與納洛酮相比,麻醉恢復(fù)期使用納美芬可以縮短拔管時間,還能維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定。

        本研究顯示,I+A組、I組嗆咳發(fā)生率低于A組、C組,I+A組和I組T1時點MAP、HR低于A組、C組,I+A組和A組T3時點MAP、HR低于I組、C組,I+A組和A組拔管時間短于、Ramsay評分高于I組、C組。這表明鹽酸納美芬作為具有高選擇性和特異性的阿片受體拮抗劑應(yīng)用于胸腔鏡肺葉切除術(shù)全麻過程中,能降低阿片藥物引起的嗆咳,縮短自主呼吸恢復(fù)時間,使患者達到良好的意識狀態(tài),但并不會影響患者的術(shù)后疼痛效果。

        [1] D′Amico TA, Niland J, Mamet R, et al. Efficacy of mediastinal lymph node dissection during lobectomy for lung cancer by thoracoscopy and thoracotomy[J]. Ann Thorac Surg, 2011,92(1):226-231.

        [2] Vidal MM, Musch G, Kaczka DW. Pulmonary pathophysiology and lung mechanics in anesthesiology: a case-based overview[J]. Anesthesiol Clin, 2012,30(4):759-784.

        [3] Soyka M. Nalmefene for the treatment of alcohol use disorders: recent data and clinical potential[J]. Expert Opin Pharmacother, 2016,17(4):619-626.

        [4] Soyka M, Friede M, Schnitker J. Comparing nalmefene and naltrexone in alcohol dependence: are there any differences? results from an indirect Meta-analysis[J]. Pharmacopsychiatry, 2016,49(2):66-75.

        [5] 王楠,張文文,馬艷雙,等.鹽酸納美芬對老年患者胸科手術(shù)麻醉后呼吸抑制和胃腸動力學(xué)的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(22):6494-6496.

        [6] 劉薇,嚴虹.鹽酸納美芬預(yù)防全麻誘導(dǎo)期舒芬太尼誘發(fā)嗆咳的臨床觀察[J].中國藥師,2017,20(3):501-502.

        [7] Gonzalez-Rivas D. Recent advances in uniportal video-assisted thoracoscopic surgery[J]. Chin J Cancer Res, 2015,27(1):90-93.

        [8] Mcelnay PJ, Molyneux M, Krishnadas R, et al. Pain and recovery are comparable after either uniportal or multiport video-assisted thoracoscopic lobectomy: an observation study[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2015,47(5):912-915.

        [9] 劉新,王玉慧.舒芬太尼用于清醒鎮(zhèn)痛下宮腔鏡檢查術(shù)的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(2):3-5.

        [10] Hung KC, Chen CW, Lin VC, et al. The effect of pre-emptive use of minimal dose fentanyl on fentanyl-induced coughing[J]. Anaesthesia, 2010,65(1):4-7.

        [11] Soyka M. Nalmefene for the treatment of alcohol dependence: a current update[J]. Int J Neuropsychopharmacol, 2014,17(4):675-684.

        [12] Soyka M. Nalmefene for the treatment of alcohol use disorders: recent data and clinical potential[J]. Expert Opin Pharmacother, 2016,17(4):619-626.

        [13] Phan NQ, Bernhard JD, Luger TA, et al. Antipruritic treatment with systemic mu-opioid receptor antagonists: a review[J]. J Am Acad Dermatol, 2010,63(4):680-688.

        [14] 張琳,張驊.鹽酸納美芬的臨床應(yīng)用進展[J].臨床肺科雜志,2011,16(3):431.

        [15] 王宏,王根才.小劑量納美芬和利多卡因預(yù)處理抑制舒芬太尼引起的嗆咳[J].首都食品與醫(yī)藥,2015(20):67.

        [16] 齊穎,張治國,馬鳳偉.納美芬拮抗舒芬太尼復(fù)合全麻術(shù)后呼吸抑制的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,36(6):552-554.

        [17] 戴藝.納美芬用于全麻術(shù)后拮抗呼吸抑制及增強鎮(zhèn)痛作用的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(1):53-54.

        湖北省衛(wèi)生計生委創(chuàng)新團隊項目(WJ2017M036)。

        馮曉波(E-mail: anestehsiakejj@163.com)

        10.3969/j.issn.1002-266X.2017.31.017

        R971

        B

        1002-266X(2017)31-0058-03

        2017-03-28)

        猜你喜歡
        納美芬時點肺葉
        鹽酸納美芬對重型顱腦損傷患者腦電雙頻指數(shù)及預(yù)后的影響
        納美芬與納洛酮聯(lián)合NPPV治療對COPD并II型呼吸衰竭患者氧代謝、肺功能和動脈血氣指標的影響
        O2O模式下我國網(wǎng)約車企業(yè)收入確認的探析
        論“前后”的時間義
        納美芬在急性一氧化碳中毒患者搶救中的應(yīng)用價值
        建造中船舶特定化屬性分析
        用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
        資金時間價值計算方法再探
        全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
        鹽酸納美芬治療兒童重癥手足口病的效果
        一区二区在线亚洲av蜜桃| 丝袜美腿在线播放一区二区| 阴唇两边有点白是怎么回事| 少妇下面好爽好紧好湿一区二区| 波多野结衣中文字幕一区二区三区| 欧美在线 | 亚洲| 欧美在线三级艳情网站| 国产精品18久久久久网站| 蜜桃在线观看免费高清| 亚洲一区二区三区亚洲| 国产免费人成视频在线| 粗大的内捧猛烈进出小视频 | 国产亚洲精品久久久久久久久动漫| 久久这里只有精品9| 亚洲熟妇av日韩熟妇av| 狼狼色丁香久久女婷婷综合| 亚洲一区二区二区视频| 亚洲 中文 欧美 日韩 在线| 国产情侣久久久久aⅴ免费| 亚洲久无码中文字幕热| 亚洲处破女av一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品兄妹在线观看麻豆| 日本www一道久久久免费榴莲| 果冻蜜桃传媒在线观看| 国产91色综合久久高清| a级毛片免费观看在线| 国产成人8x视频网站入口| 久久99免费精品国产| 丝袜美腿国产一区精品| 国产无套内射久久久国产| 国产高清吃奶成免费视频网站| 日本一区人妻蜜桃臀中文字幕| 婷婷成人丁香五月综合激情| 伊在人天堂亚洲香蕉精品区| 久久国产精品波多野结衣av| 2020亚洲国产| av大片网站在线观看| 国产无遮挡aaa片爽爽| 爽爽午夜影视窝窝看片| 亚洲国产精品500在线观看|