亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        陣列碳納米管在LiFePO4正極材料中的應(yīng)用研究

        2017-08-09 06:15:14杜軒
        中國科技縱橫 2017年13期
        關(guān)鍵詞:鋰離子電池

        杜軒

        摘 要:針對LiFePO4作為鋰離子電池正極材料時高倍率性能較差的問題,采用水輔助化學(xué)氣相沉積法制備了一種高長徑比的陣列碳納米管,與LiFePO4進(jìn)行復(fù)合。通過Raman、SEM、TEM等表征了材料的結(jié)構(gòu)形貌;采用恒電流充放電測試了復(fù)合材料的電化學(xué)性能。實驗結(jié)果表明,陣列碳納米管添加量為2%時,復(fù)合電極2 C下循環(huán)500次后比容量為140 mAh/g, 提高到10 C的倍率時,電池比容量仍有109 mAh/g,表現(xiàn)出了優(yōu)異的倍率性能。

        關(guān)鍵詞:鋰離子電池;LiFePO4 ;陣列碳納米管;電化學(xué)性能

        中圖分類號:TM912.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1671-2064(2017)13-0227-03

        1 實驗部分

        1.1 材料的制備

        使用磁控濺射儀在硅片上濺射一層納米Fe膜,然后放入管式爐中,在750℃下,控制水分值為150ppm,乙烯流量100sccm,氫氣流量700sccm,生長15min, 得到陣列碳納米管。按一定比例將分散劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)與陣列碳納米管加入溶劑N-甲基吡咯烷酮(NMP)中,機(jī)械攪拌分散15分鐘,先使用球磨機(jī)在400r/min下球磨4小時,得到所述碳納米管導(dǎo)電漿料。

        將陣列碳納米管導(dǎo)電漿料與磷酸鐵鋰、粘結(jié)劑PVDF按一定比例混合,在研缽中充分研磨后涂布在鋁箔上,80℃干燥12小時后,輥壓沖片得到直徑為8mm的正極極片,以金屬鋰片為負(fù)極,電解液為溶于碳酸乙烯脂(EC)和碳酸二甲酯(DMC)混合溶液(其體積比為1:l)的六氟磷酸鋰(LiPF6),在水氧含量小于0.1ppm的手套箱中按照要求組裝成CR2032紐扣電池。

        1.2 材料的表征

        SEM測試:用導(dǎo)電膠將樣品粘在五方銅臺上,放入儀器樣品室內(nèi)進(jìn)行SEM觀測。

        TEM測試:將樣品溶入無水乙醇中并超聲分散均勻后滴入銅網(wǎng)進(jìn)行TEM測試。

        Raman測試:拉曼光譜測試,所用激光波長為532nm。

        1.3 電化學(xué)性能測試

        恒流充放電能測試材料的首次放電容量,循環(huán)過程中的可逆容量,以及庫倫效率等。本實驗是在新威爾電池測試系統(tǒng)上完成的,各樣品測試中選用的充放電電壓窗口為2.0-4.2V。交流阻抗測試可以獲得工作電極的Nyquist譜圖,本測試是在上海辰華儀器有限公司的CHI760E電化學(xué)工作站上完成的,阻抗測試頻率范圍為0.01Hz-100kHz。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 結(jié)構(gòu)分析

        圖1為不同制備條件下碳納米管的拉曼光譜,本實驗采用不同厚度的鐵膜來制備碳納米管,1-5鐵的參數(shù)分別為20W15s,20W20s,20W30s,20W60s,20W120s,可以看到當(dāng)鐵制備參數(shù)為20W15s時碳納米管IG/ID最高,約為4.3,意味著此條件下碳納米管的質(zhì)量更好。

        2.2 形貌分析

        從圖2a中可以看到水輔助化學(xué)氣相沉積法制備的陣列碳納米管有序度極高,且無明顯雜質(zhì);TEM圖片顯示VACNT直徑在5-10nm左右,管徑均勻分布,同時VACNT測量的高度在1mm左右,因而可以算出其長徑比極高(>10000)。

        圖2c 2d為含2% VACNT的LiFePO4復(fù)合材料在不同倍數(shù)下的SEM圖片,可以看出陣列碳納米管的極高長徑比使得其在較少的添加量下便形成了完整相互交錯的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),將LiFePO4顆粒完美的連接成了一個整體。

        2.3 電化學(xué)性能分析

        2.3.1 倍率性能分析

        圖3為添加不同含量VACNT后下LiFePO4電池的倍率性能,在0.2C,0.5C,1C,2C的倍率下,三個電池的放電比容量并無太大區(qū)別,但當(dāng)倍率上升到5C后,0.5%VACNT含量的電池容量急劇下降,幾乎為零,倍率繼續(xù)上升到10C后,2%VACNT含量的電池放電比容量為109mAh/g,0.5%與1%VACNT含量的電池容量均降到0,且當(dāng)倍率回到0.2C后,0.5%VACNT含量的容量仍然0。

        2.3.2 循環(huán)性能分析

        圖4為添加不同含量VACNT后下LiFePO4電池在2C下的循環(huán)性能??梢钥吹?,在2C的倍率下,2%VACNT含量的電池首次放電比容量最高,為140mAh/g左右,在前70次循環(huán),三種電池容量均比較穩(wěn)定,而從70圈左右開始,0.5% VACNT含量電池的容量開始衰減,到150圈左右,容量幾乎為零。1%與2%VACNT含量的電池在整個500圈的循環(huán)過程中,穩(wěn)定性均很好,但容量上2%VACNT含量的電池更高。

        2.3.3 阻抗分析

        圖5是不同含量VACNT下LiFePO4電池循環(huán)前的阻抗譜,阻抗測試頻率范圍為0.01Hz-100kHz。從圖中可以看出,2%VACNT含量電池的初始阻抗最低,意味著其導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)最好,導(dǎo)電性高,這與前面測試的電化學(xué)性能結(jié)果一致。

        3 結(jié)語

        采用水輔助化學(xué)氣相沉積法制備了陣列碳納米管,當(dāng)鐵膜制備參數(shù)為20W15s時陣列碳納米管長徑比極高(>10000),高度取向,同時拉曼測試IG/ID為4.3,表明此時陣列碳納米管質(zhì)量較好。當(dāng)陣列碳納米管的添加量到2%時,LiFePO4電池在2C下循環(huán)500圈后時容量為140mAh/g左右,容量保持率在95%以上,且倍率增加到10C后仍能保持109mAh/g的放電比容量,表明陣列碳納米管有效的提高了LiFePO4正極材料的電化學(xué)性能。

        參考文獻(xiàn)

        [1]Padhi A K, Goodenough J B, Nanjundaswamy K S. Phospho-olivines as positive-electrode materials for rechargeable lithium batteries [J]. Journal of the Electrochemical Society, 1997, 144(4):1188-1194.

        [2]Wang J, Sun X. Understanding and recent development of carbon coating on LiFePO4 cathode materials for lithium-ion batteries[J]. Energy & Environmental Science, 2011, 5(1):5163-5185.

        [3]Wang Y, He P, Zhou H. Olivine LiFePO4: Development and future[J]. Energy & Environmental Science, 2011, 4(3):805-817.

        [4]Kang B, Ceder G. Battery materials for ultrafast charging and discharging.[J]. Nature, 2009, 458(7235):190-193.

        [5]Zaghib K, Goodenough J B, Mauger A, et al. Unsupported claims of ultrafast charging of LiFePO4, Li-ion batteries[J]. Journal of Power Sources, 2009, 194(2):1021-1023.

        [6]Chung S Y, Bloking J T, Chiang Y M. Electronically conductive phospho-olivines as lithium storage electrodes[J]. Nature Materials, 2002, 1(2):123-128.

        [7]Wagemaker M, Ellis B L, Lützenkirchenhecht D, et al. Proof of Supervalent Doping in Olivine LiFePO4[J]. Cheminform, 2008, 20(20):6313-6315..

        [8]Hsieh C T, Pai C T, Chen Y F, et al. Preparation of lithium iron phosphate cathode materials with different carbon contents using glucose additive for Li-ion batteries[J]. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2014, 45(4):1501-1508.

        [9]Ren Y, Bruce P G. Mesoporous LiFePO4, as a cathode material for rechargeable lithium ion batteries[J]. Electrochemistry Communications, 2012, 17(17):60-62.

        [10]Li X, Kang F, Bai X, et al. A novel network composite cathode of LiFePO4 /multiwalled carbon nanotubes with high rate capability for lithium ion batteries[J]. Electrochemistry Communications, 2007, 9(4):663-666.

        [11]Landi B J, Ganter M J, Cress C D, et al. Carbon nanotubes for lithium ion batteries[J]. Energy & Environmental Science, 2009, 2(6):638-654.

        猜你喜歡
        鋰離子電池
        我國各種新能源汽車的優(yōu)缺點及發(fā)展趨勢
        科技傳播(2016年19期)2016-12-27 15:26:41
        溶劑—凝膠法制備鋰離子電池的陰極材料LiMn2O4及其性能研究
        鋰離子電池的安全性能評價技術(shù)
        鋰離子電池石墨烯復(fù)合電極材料專利分析
        手機(jī)鋰離子電池充電電路的設(shè)計與實現(xiàn)
        水熱法制備LiMn2O4正極材料及其電化學(xué)性能研究
        科技傳播(2016年8期)2016-07-13 23:46:56
        高功率鈦酸鋰電池倍率及低溫性能研究
        科技視界(2016年10期)2016-04-26 21:21:15
        基于鈦酸鋰作為鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展
        科技視界(2016年10期)2016-04-26 15:31:06
        硅納米線陣列腐蝕方向控制研究
        科技資訊(2015年5期)2016-01-14 17:30:20
        鋰離子電池負(fù)極材料鈦酸鋰研究進(jìn)展
        科技視界(2015年28期)2015-10-14 10:49:08
        超级碰碰色偷偷免费视频| 成人自拍偷拍视频在线观看| 久久久精品人妻一区二区三区妖精| 精品无码av一区二区三区| 久热在线播放中文字幕| 国产产区一二三产区区别在线| 伊人色综合九久久天天蜜桃| 久久久久久免费播放一级毛片| 成人水蜜桃视频在线观看| 久久久久人妻一区二区三区| 朝鲜女子内射杂交bbw| 亚洲一区二区三区精品网| 精品国产一区二区三区av新片| 豆国产96在线 | 亚洲| 中文字幕日韩一区二区三区不卡| 亚洲免费一区二区三区视频| 国产亚洲一区二区精品| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江| 成人网站免费大全日韩国产| 亚洲九九夜夜| 各类熟女熟妇激情自拍| 在线观看成人无码中文av天堂| 亚洲欧美国产日韩制服bt| 国产精品成人久久一区二区| 亚洲美女av一区二区在线| 一区二区三区在线 | 欧| 亚洲综合五月天欧美| 日本韩国一区二区高清| 国产v片在线播放免费无码| 亚洲首页一区任你躁xxxxx| 中文字幕亚洲乱亚洲乱妇| 性感女教师在线免费观看| 亚洲 另类 日韩 制服 无码| 国内精品一区二区2021在线| 五月婷婷丁香视频在线观看| 国产乱妇无乱码大黄aa片| 久久AⅤ无码精品为人妻系列| 黄网站a毛片免费观看久久| 亚洲国产精品成人天堂| 欧美成年黄网站色视频| 亚洲熟妇夜夜一区二区三区|