趙 立 吳 丹 闞永軍 龐文生 胡 娟,*

1. 福建省中醫(yī)藥研究院，福建 福州 350003；2. 福建中醫(yī)藥大學(xué)，福建 福州 350122

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柘榮縣太子參種植土壤重金屬含量分析

趙 立1吳 丹2闞永軍1龐文生2胡 娟1,2*

1. 福建省中醫(yī)藥研究院，福建 福州 350003；2. 福建中醫(yī)藥大學(xué)，福建 福州 350122

目的：參照中國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T395-2012方法檢測(cè)6批太子參種植土壤重金屬含量。方法：從柘榮地區(qū)不同太子參種植地采集土壤樣品，分別采用鹽酸-硝酸-高氯酸及硫酸-高錳酸鉀法消解土壤，原子吸收分光光度法檢測(cè)土壤中銅、鎘、鉛、砷、汞的含量。結(jié)果：柘榮6批太子參種植土壤5種重金屬含量均符合《國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)值。結(jié)論：柘榮縣太子參種植土壤環(huán)境未受這5種重金屬污染。

原子吸收分光光度法；重金屬；太子參；土壤

重金屬元素污染是破壞土壤環(huán)境的重要因素，同時(shí)又會(huì)直接或間接危害到人體健康[1]。中藥重金屬污染已成為中藥走向國(guó)際化的重要障礙[2]。因此土壤重金屬污染帶來的中藥材安全問題研究越來越引起人們的關(guān)注[3]。將種植區(qū)土壤重金屬控制在一定限量范圍內(nèi)，是確保藥材生產(chǎn)的環(huán)境潔凈及保障中草藥質(zhì)量安全的先決條件。近年來，為了有效地控制中藥重金屬超標(biāo)，應(yīng)從中藥生產(chǎn)的源頭抓起，藥材生長(zhǎng)的土壤環(huán)境，就是其中一個(gè)重要的因素[4]。因此，筆者對(duì)福建省柘榮縣6個(gè)太子參道地藥材GAP基地土壤重金屬含量進(jìn)行調(diào)查分析，以期評(píng)價(jià)柘榮縣太子參種植地區(qū)的土壤環(huán)境狀況。

1 儀器與材料

1.1 儀器 AA-6880原子吸收分光光度計(jì)(日本島津公司)；電熱板(天津市泰斯特儀器有限公司)；DK420S型水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

1.2 材料 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào)：160217)、鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào)：061219)、鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào)：061220)、砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào)：061218)、汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(批號(hào)：061204)濃度為1000μg/mL，均購(gòu)自國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院，硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸均為分級(jí)純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 土壤樣品采集 土壤樣品采集于福建省柘榮縣英山鄉(xiāng)、楮坪鄉(xiāng)太子參種植采收后6塊參田，編為1～6號(hào)。采樣深度0～15cm，按“之字形”布點(diǎn)，0.5公頃的面積中，大約采10個(gè)左右的小樣構(gòu)成混合樣，風(fēng)干保存；研細(xì)過篩測(cè)定。

2.2 測(cè)定條件 銅、鎘、鉛的檢測(cè)波長(zhǎng)分別為283.3、228.3、324.7nm，用空氣乙炔火焰法檢測(cè)，背景校正為氘燈。砷、汞的檢測(cè)波長(zhǎng)分別為193.7、253.6nm，以含1%硼氫化鈉和0.3%氫氧化鈉溶液(臨用前配制)作為還原劑，鹽酸溶液(1→100)為載液，氮?dú)鉃檩d氣，檢測(cè)波長(zhǎng)為193.7nm，背景校正為氘燈。

2.3 供試品溶液制備

2.3.1 銅、鎘、鉛、砷供試品溶液制備 稱取土壤樣品5g，于100mL燒杯中，加少許水濕潤(rùn)，加王水20mL，于電熱板上加熱保持微沸，至有機(jī)物保持劇烈反應(yīng)后，加高氯酸10mL，繼續(xù)加熱至冒白煙，強(qiáng)火加熱，直至土壤呈灰白色，小心分離高氯酸。同時(shí)做試劑空白，取下樣品，用1%硝酸溶解，過濾，濾液移至50mL容量瓶中，加1%硝酸稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.3.2 汞供試品溶液制備 取土樣5g，于150mL錐形瓶中，同法做空白試驗(yàn)，分別加入純水40mL，50%硫酸溶液10mL，5%高錳酸鉀溶液20mL，充分搖勻，置于沸水浴中加熱消解1h，溫度75℃，消解過程每5min搖動(dòng)錐形瓶1次，如果高錳酸鉀紫色退去，可以補(bǔ)加5～10mL高錳酸鉀溶液，在明顯紫色情況下消解1h。取下冷卻，滴加20%鹽酸羥胺溶液，邊滴邊搖，至紫色和棕色退去，過濾，濾液移至100mL容量瓶中，加0.5mol/L硫酸至刻度。

2.4 標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備 分別精密量取銅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用2%硝酸溶液稀釋，分別制成每1mL分別含銅10μg、鎘1μg、鉛10μg的溶液。精密量取砷單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量、汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用5%硝酸溶液稀釋，分別制成每1mL分別含砷1μg、汞1μg的溶液。

2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的指標(biāo) 分別依照該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法，配制鉛溶液、鎘溶液、砷溶液、汞溶液、銅溶液標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，對(duì)各元素進(jìn)行線性關(guān)系考察：銅在0～2.5μg/mL線性關(guān)系良好，線性回歸方程：A=0.1008C+0.0059，r=0.9987；鎘在0～0.25μg/mL線性關(guān)系良好，線性回歸方程：A=0.3334C+0.0007，r=0.9958；鉛在0～2.5μg/mL線性關(guān)系良好，線性回歸方程：A=0.02110C+0.0003，r=0.9998；砷在7～100ng/mL線性關(guān)系良好，線性回歸方程：A=0.0024C+0.0168，r=0.9990；汞在0.05～0.5μg/mL，線性回歸方程：A=1.2430C-0.0556，r=0.9972。

2.6 精密度實(shí)驗(yàn) 依照NY/T395-2012規(guī)定的檢測(cè)方法，各元素連續(xù)進(jìn)樣6次，RSD均小于3%，表明儀器精密度良好。

2.7 加樣回收實(shí)驗(yàn) 取1號(hào)土壤樣品2.5g，分別加入各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按照2.3項(xiàng)下供試品溶液制備方法制樣，檢測(cè)，平均加樣回收率均在90%～110%之間，符合分析要求。

2.8 含量測(cè)定 結(jié)果6塊種參土壤樣品采用2.3項(xiàng)下各元素相應(yīng)的方法測(cè)定。檢測(cè)結(jié)果見表1。

表1 土壤重金屬含量 (mg/kg，n=3)

3 討論

對(duì)6批太子參種植土壤中銅、鎘、鉛、砷、汞5種重金屬的測(cè)定，其含量符合《國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重金屬的限量要求(銅≤50 mg/kg，鎘≤0.3mg/kg，鉛≤250mg/kg，砷≤40mg/kg，汞≤0.3mg/kg)[5]。隨著人民對(duì)健康的重視，中藥材重金屬污染問題日益引起人們的關(guān)注。中藥材有害重金屬超標(biāo)會(huì)給人民身體健康帶來隱患[6-7]。中藥種植土壤中施用的重金屬元素農(nóng)藥，是引發(fā)其藥材重金屬含量超標(biāo)的重要因素，對(duì)中藥種植土壤重金屬進(jìn)行檢測(cè)[8]，有助于了解土壤重金屬污染狀況，為土壤重金屬污染防治和綜合治理奠定基礎(chǔ)。

[1]李想.四川川芎產(chǎn)地栽培土壤重金屬調(diào)查與評(píng)價(jià)[D].成都：成都理工大學(xué), 2008.

[2]褚卓棟，劉文菊，肖亞兵，等. 中草藥種植區(qū)土壤及草藥中重金屬含量狀況及評(píng)價(jià)[J].環(huán)境科學(xué),2010(6):1600-1607.

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[5]國(guó)家環(huán)境保護(hù)局南京環(huán)境科學(xué)研究所．GB 15618-1995土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].北京：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，1996．

[6]鄒耀華，吳加倫. “浙八味”中藥材及其土壤中有害重金屬污染調(diào)查分析[J]. 中成藥, 2011(10):1826-1828.

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Heavy metal contents ofPseudostellariaheterophyllaplanted soils in Zherongcounty

ZHANG Li1WU Dan2KAN Yongjun1PANG Wensheng2HU Juan1,2*

1. Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350003, China; 2. Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350122, China

Objective To detect heavy metalcontent in 6batchs ofPseudostellariaheterophyllaplanted soil by using atomic absorption spectrophotometry according toNY/T395-2012.Methods The soils were collected from Zherong County. They were digested by hydrochloric acid-nitric acid-perchloric acid and sulfuric acid-potassium permanganate, and the contents of copper, cadmium, lead, arsenic and mercury were detected byatomic absorption spectrophotometry.Results According to the results of the detection,5 kinds ofheavy metal in the 6 groups of soil conform tothesecondary standard ofNationalSoilEnvironmentalQualityStandard. Conclusion The soil environment of plantingPseudostellariaheterophyllain Zherong county is not polluted by the 5 heavy metals.

Atomic Absorption Spectrophotometry；Heavy Metals；Pseudostellariaheterophylla；Soils

福建省中青年教師教育科研項(xiàng)目(JK2016019/JAT160222)、國(guó)家中藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目(ZYBZH-Y-FJ-08)、福建省省屬公益類科研院所基本科研專項(xiàng)(2015R1035-1)。

趙立(1989-)，男，漢族，碩士研究生，研究實(shí)習(xí)員，研究方向?yàn)橹兴幓瘜W(xué)。E-mail：358828299@qq.com

胡娟(1962-)，女，土家族，博士，教授，研究方向?yàn)橹兴幓瘜W(xué)。E-mail: huj@fjtcm.edu.cn

R282.2

A

1007-8517(2017)14-0042-02

2017-05-17 編輯：程鵬飛)