于 野，劉喜軍，2＊，孫星星，婁春華，2，張學(xué)全

（1．齊齊哈爾大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江齊齊哈爾161006；2．黑龍江教育廳復(fù)合改性材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江齊齊哈爾161006；3．中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所，吉林長(zhǎng)春130022）

材料與性能

sPS／PBA－aPS的等溫熔體結(jié)晶及非等溫冷結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究

于 野1，劉喜軍1，2＊，孫星星1，婁春華1，2，張學(xué)全3

（1．齊齊哈爾大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江齊齊哈爾161006；2．黑龍江教育廳復(fù)合改性材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江齊齊哈爾161006；3．中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所，吉林長(zhǎng)春130022）

采用差示掃描量熱儀研究了間規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯／聚丙烯酸丁酯－無(wú)規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯核殼乳膠粒子（sPS／PBA－aPS）共混物等溫熔體結(jié)晶及其非等溫冷結(jié)晶行為，并通過(guò)Avrami方程和Mo方程分別對(duì)sPS／PBA－aPS共混物的等溫熔體結(jié)晶及非等溫冷結(jié)晶過(guò)程進(jìn)行了分析處理。結(jié)果表明，隨著等溫結(jié)晶溫度升高，sPS／PBA－aPS共混物結(jié)晶時(shí)間延長(zhǎng)，結(jié)晶速率減慢；隨著升溫速率增大，sPS結(jié)晶發(fā)生滯后現(xiàn)象，結(jié)晶峰溫移向高溫方向。

間規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯；聚丙烯酸丁酯－無(wú)規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯；等溫熔體結(jié)晶；非等溫冷結(jié)晶；核殼乳膠粒子

0 前言

自1986年sPS問(wèn)世以來(lái)，即受到全世界研究人員的廣泛關(guān)注［1］。sPS的高熔點(diǎn)（270℃）、高結(jié)晶度特點(diǎn)賦予其優(yōu)良性能，如密度低、尺寸穩(wěn)定性好以及耐水性、耐熱性和耐化學(xué)腐蝕優(yōu)良等［2］。但由于sPS大分子側(cè)鏈苯環(huán)空間位阻作用的存在，其分子鏈剛性較大，材料韌性較差，彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度相對(duì)較低，致使其作為新一代工程塑料的應(yīng)用受到限制［3－5］，因此sPS的增韌改性研究已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外研究的主要方向。本研究室長(zhǎng)期從事核殼乳膠粒子研究，采用PBA－aPS核殼乳膠粒子增韌改性sPS已取得一些進(jìn)展［6－7］。

眾所周知，成型加工方法及其工藝參數(shù)直接影響聚合物的結(jié)晶行為，進(jìn)而影響聚合物的結(jié)晶形態(tài)和各種性能，如拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、抗彎強(qiáng)度、氣體透過(guò)性和尺寸穩(wěn)定性等［8］。本文采用差示掃描量熱儀并結(jié)合X射線(xiàn)衍射儀對(duì)sPS／PBA－aPS共混物的等溫熔體結(jié)晶及非等溫冷結(jié)晶行為進(jìn)行了研究。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1．1 主要原料

sPS，自制；

PBA－aPS核殼乳膠粒子，核殼質(zhì)量比為70∶30，自制。

1．2 主要設(shè)備及儀器

真空干燥箱，DZF－6090，上海精密試驗(yàn)設(shè)備有限公司；

雙螺桿擠出機(jī)，SHJ－20，南京杰恩特有限公司；

差示掃描量熱儀（DSC），DSC 204F1，CC 200F1冷卻設(shè)備，德國(guó)Netsch公司；

高精度數(shù)顯恒溫加熱臺(tái)，JR－200，深圳市鑫誠(chéng)電子設(shè)備有限公司；

X射線(xiàn)衍射儀（XRD），D8－FOCUS，德國(guó)Brüker公司；

1．3 樣品制備

將sPS、PBA－aPS置于100℃真空干燥箱中真空干燥24h，分別按sPS、PBA－aPS質(zhì)量比為100∶0、90∶10、80∶20、70∶30稱(chēng)量物料并混合均勻，將各混合料依次通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)熔融共混擠出，機(jī)頭溫度280℃，擠出物經(jīng)冷卻后造粒，得到sPS／PBA－aPS共混物樣品。

1．4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

DSC分析：（1）稱(chēng)取5～10mg樣品置于鋁坩堝中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下快速升溫至320℃，在此溫度下保持10min消除熱歷史，然后快速降溫至結(jié)晶溫度（Tc）分別為236、238、240、242℃或244℃，等溫結(jié)晶15min，同時(shí)記錄DSC曲線(xiàn)；（2）稱(chēng)取少量樣品放在鋁箔上，在290℃熱臺(tái)上加熱熔融，使用重物將其壓成薄片，保溫10min后迅速將其插入冰水混合液中，使其淬冷成無(wú)定形態(tài)，稱(chēng)取5～10mg樣品置于鋁坩堝中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下分別以升溫速率（Φ）為2．5、5、10、20℃／min或40℃／min等速升溫至300℃，同時(shí)記錄DSC曲線(xiàn)；

XRD分析：淬冷后的試樣置于載玻片上，將載玻片放在加熱臺(tái)上并以10℃／min程序升溫至220℃，采用XRD分別對(duì)經(jīng)淬冷成無(wú)定形態(tài)的樣品和經(jīng)等速升溫至220℃得到的樣品進(jìn)行分析測(cè)試，Cu－Ka輻射，管電壓50kV，管電流50mA，掃描速度5（°）／min，掃描范圍3°～50（°）。

2 結(jié)果與討論

2．1 sPS／PBA－aPS共混物的等溫熔體結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

關(guān)于聚合物等溫結(jié)晶的研究方法較多，如Avrami方程、Turnbull－Fisher方程、Lauritizen－Hoffman方程等，而以Avrami方程［9］應(yīng)用最為普遍，其具體表達(dá)式為：

式中 X（t）——t時(shí)刻的相對(duì)結(jié)晶度

Z——結(jié)晶速率常數(shù)

n——Avrami指數(shù)，與成核及晶體生長(zhǎng)方式有關(guān)

t——結(jié)晶時(shí)間

以lg［－ln（1－X（t））］對(duì)lgt作圖，斜率為n，截距為lgZ。由于混合物的曲線(xiàn)變化趨勢(shì)比較相似，現(xiàn)將純sPS及sPS／PBA－aPS質(zhì)量比80∶20作為對(duì)比，從圖1可以看出，盡管Tc不同，但結(jié)晶初期幾乎均為一條直線(xiàn)，線(xiàn)性相關(guān)性較好，隨著結(jié)晶時(shí)間逐漸增加，特別是結(jié)晶后期發(fā)生了一定的線(xiàn)性偏離。這是由于sPS及其共混物在結(jié)晶過(guò)程中，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，球晶逐漸增大，尤其是在等溫結(jié)晶過(guò)程中，Tc均在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）與熔融溫度（Tm）之間，大分子鏈運(yùn)動(dòng)自由度較大，分子鏈活動(dòng)性較強(qiáng)，相對(duì)于非等溫結(jié)晶過(guò)程鏈運(yùn)動(dòng)阻礙減弱，球晶生長(zhǎng)速度快并容易生成大球晶，在結(jié)晶后期容易發(fā)生大球晶間的相互碰撞以及大球晶內(nèi)部的二次結(jié)晶現(xiàn)象。從圖1（b）及圖2（b）可以看出，Tc為244℃時(shí)發(fā)生了2次線(xiàn)性偏離，這可能就是由于Tc升高，球晶尺寸增大，球晶完善程度降低，大球晶間發(fā)生相互碰撞以及產(chǎn)生了較為明顯的二次結(jié)晶現(xiàn)象。

通過(guò)Avrami方程可推導(dǎo)出等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)半結(jié)晶時(shí)間（t1／2，結(jié)晶部分的量占結(jié)晶完成后總量的50%所需的時(shí)間）、最大結(jié)晶速率時(shí)間（tmax）和結(jié)晶速率（τ1／2）。

應(yīng)用Avrami方程處理sPS及sPS／PBA－aPS共混物的等溫熔體結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)列于表1。數(shù)據(jù)表明，sPS及其sPS／PBA－aPS共混物的n值在1．236～2．074之間。Morgan最早提出了關(guān)于n的取值問(wèn)題，n值可以取1、2、3和4。n值取1時(shí)為纖維一維生長(zhǎng)；n值取2或3時(shí)對(duì)應(yīng)于盤(pán)狀的二維生長(zhǎng)；當(dāng)n值取3或4時(shí)對(duì)應(yīng)于球晶的三維生長(zhǎng)。

圖1 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的X（t）－t關(guān)系曲線(xiàn)Fig．1 Diagram of X（t）vs t for sPS and sPS／PBA－aPS blends

圖2 sPS及其sPS／PBA－aPS共混物的lg［－ln（1－X（t））］與lg（t）關(guān)系圖Fig．2 Diagram of lg［－ln（1－X（t））］vs lg（t）for sPS and sPS／PBA－aPS blends

從表1中數(shù)據(jù)可知，sPS及其sPS／PBA－aPS共混物的n值均不為整數(shù)，這是由于聚合物成核和生長(zhǎng)過(guò)程中不會(huì)以單一方式成核或者生長(zhǎng)，結(jié)晶的形態(tài)也不會(huì)按照一種簡(jiǎn)單的均一形態(tài)生長(zhǎng)，尤其對(duì)于sPS及sPS／PBA－aPS共混物，結(jié)晶過(guò)程更加復(fù)雜。sPS純樣品的n值在1．278～1．802之間，sPS／PBA－aPS共混物的n值在1．642～2．216之間，相對(duì)于純sPS樣品n值明顯增大，結(jié)晶方式變得復(fù)雜。Tc升高，n值稍有減小，sPS純樣減小幅度較大，sPS／PBA－aPS共混物的n值隨著Tc增大減小范圍很小。相同Tc下，不同sPS／PBA－aPS共混物的n值變化沒(méi)有明顯規(guī)律。sPS及sPS／PBA－aPS共混物的Z值均隨著Tc的升高而減小，這是由于Tc升高，sPS及sPS／PBA－aPS共混物的大分子鏈段活動(dòng)性增強(qiáng)，規(guī)則排列成有序結(jié)構(gòu)的時(shí)間延長(zhǎng)。隨著PBA－aPS核殼乳膠粒子的加入，sPS／PBA－aPS共混物的Z值逐漸減小。tmax、t1／2隨著Tc的升高而增大，隨著核殼乳膠粒子含量的增加而增大；結(jié)晶速率τ1／2隨著Tc升高而減小，隨著核殼乳膠粒子含量的增加而減小。Tc的升高和第二組分的加入對(duì)sPS等溫熔體結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)tmax、t1／2、τ1／2有相同的影響規(guī)律。較高Tm（320℃）情況下，sPS及其共混物等溫熔體結(jié)晶僅能生成β晶型［10］，核殼乳膠粒子的加入對(duì)sPS結(jié)晶起到了阻礙作用，并且PBA－aPS的殼層aPS可有效誘導(dǎo)β晶型生成，因此PBA－aPS的引入致使sPS結(jié)晶速率減慢。

表1 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的等溫熔體結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)（Avrami方法）Tab．1 Kinetic parameters of isothermal melt crystallization for sPS and sPS／PBA－aPS blends（Avrami method）

2．2 sPS／PBA－aPS共混物的非等溫冷結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

圖3為sPS及sPS／PBA－aPS共混物熔體經(jīng)淬冷成無(wú)定形態(tài)樣品的XRD曲線(xiàn)，圖中sPS及sPS／PBA－aPS共混物均只出現(xiàn)2個(gè)“饅頭峰”，并沒(méi)有出現(xiàn)尖銳的特征衍射峰，這說(shuō)明經(jīng)過(guò)淬冷處理后的樣品均為無(wú)定形態(tài)，可以進(jìn)行非等溫冷結(jié)晶測(cè)試。

圖3 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的XRD曲線(xiàn)Fig．3 XRD curves of sPS and sPS／PBA－aPS blends

聚合物冷結(jié)晶行為是結(jié)晶聚合物由于急速降溫跳過(guò)了Tc，原本可以結(jié)晶的部分未發(fā)生結(jié)晶，而是形成了無(wú)定形態(tài)，在等速升溫過(guò)程中無(wú)定形態(tài)出現(xiàn)結(jié)晶的現(xiàn)象。圖4為sPS及sPS／PBA－aPS共混物熔體經(jīng)過(guò)淬冷后等速升溫至熔點(diǎn)以上的DSC曲線(xiàn)，sPS及sPS／PBA－aPS共混物均出現(xiàn)2個(gè)相轉(zhuǎn)變峰，一個(gè)為低溫處的結(jié)晶峰，另一個(gè)為高溫處的熔融峰。當(dāng)溫度升高至sPS的Tg以上時(shí)，無(wú)定形態(tài)sPS大分子鏈段“解凍”并逐漸開(kāi)始運(yùn)動(dòng)，sPS大分子鏈段有能力重新調(diào)整排列成規(guī)則有序的結(jié)構(gòu)，發(fā)生冷結(jié)晶現(xiàn)象。冷結(jié)晶過(guò)程中，sPS大分子鏈段是從無(wú)序到有序的過(guò)程，也是熵逐漸減小的過(guò)程，故在DSC曲線(xiàn)Tg以上溫區(qū)形成結(jié)晶峰［11］。隨著溫度繼續(xù)升高，sPS大分子鏈“解凍”并逐漸開(kāi)始運(yùn)動(dòng)，結(jié)晶區(qū)開(kāi)始熔化，形成熔融峰。

表2 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的非等溫冷結(jié)晶熱力學(xué)相關(guān)參數(shù)Tab．2 Thermodynamics parameters of non－isothermal cold crystallization for sPS and sPS／PBA－aPS blends

隨著升溫速率加快，sPS及其sPS／PBA－aPS共混物的初始結(jié)晶溫度（Tonset）、結(jié)晶終止溫度（Tend）、結(jié)晶峰溫（Tp）均移向高溫方向（如表2所示）。在非等溫結(jié)晶過(guò)程中，隨著冷卻速率增大，sPS結(jié)晶出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，結(jié)晶峰溫移向低溫方向。在非等溫冷結(jié)晶過(guò)程中，sPS結(jié)晶同樣出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，隨著Φ的增大，sPS及sPS／PBA－aPS共混物的Tonset、Tend、Tp均移向高溫方向。隨著Φ加快，sPS大分子鏈段的調(diào)整、聚集、重排速度逐漸跟不上溫度的變化，導(dǎo)致結(jié)晶峰溫升高。隨著PBA－aPS含量增加，Tonset、Tend和Tp呈現(xiàn)先增大后減小趨勢(shì)。當(dāng)核殼乳膠粒子含量較低時(shí)，PBA－aPS主要對(duì)sPS晶核形成起阻礙作用，這就需要在較高溫度下通過(guò)sPS大分子鏈段的調(diào)整、聚集來(lái)實(shí)現(xiàn)；當(dāng)核殼乳膠粒子含量為20%時(shí)，由于sPS在冷結(jié)晶過(guò)程中會(huì)生成大量的α晶型，而核殼乳膠粒子引入量較多時(shí)會(huì)誘導(dǎo)生成更多的α晶型。α晶型為典型的瞬時(shí)成核，具有異相成核特征，并且沒(méi)有時(shí)間依賴(lài)性，成核速率較快，因此在相同的Φ下，PBA－aPS含量為20%的sPS／PBA－aPS共混物的Tonset、Tend和Tp均明顯小于含量為10%的sPS／PBA－aPS共混物；當(dāng)PBA－aPS含量達(dá)到30%時(shí)，Tonset、Tend和Tp略有升高，但變化幅度不大。由表2中數(shù)據(jù)可知，Φ的提高及第二組份的加入對(duì)ΔHc和Tm沒(méi)有規(guī)律性的影響。

圖4 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的冷結(jié)晶DSC曲線(xiàn)Fig．4 DSC curves of cold crystallization for sPS and sPS／PBA－aPS blends

莫志深等［12］將Avrami方程和Ozawa方程相關(guān)聯(lián)，導(dǎo)出在某一給定相對(duì)結(jié)晶度（Xc）下的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)方程（Mo方法），其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：

式中 Zt——?jiǎng)恿W(xué)結(jié)晶速率常數(shù)

K（T）——溫度函數(shù)，與成核方式、成核速率、晶核生長(zhǎng)速率等因素有關(guān)

m——Ozawa指數(shù)

由于混合物的曲線(xiàn)變化趨勢(shì)比較相似，現(xiàn)將純sPS及sPS／PBA－aPS（80／20）共混物進(jìn)行比較，從圖5可以看出，通過(guò)Mo方法分析sPS及其sPS／PBA－aPS共混物的非等溫冷結(jié)晶過(guò)程線(xiàn)性關(guān)系較好。由Mo法得到斜率a、截距F（T）均列于表3中。

從表3中數(shù)據(jù)可以看出，隨著相對(duì)結(jié)晶度增大，a和F（T）均增大。當(dāng)PBA－aPS含量較低時(shí)，F(xiàn)（T）逐漸減??；當(dāng)sPS／PBA－aPS配比為70／30時(shí)，F(xiàn)（T）止降反增。這說(shuō)明當(dāng)sPS／PBA－aPS配比分別為90／10、80／20時(shí)，sPS／PBA－aPS共混物的結(jié)晶速率在逐漸增加；當(dāng)PBA－aPS含量達(dá)30%時(shí)，結(jié)晶速率開(kāi)始下降，這一結(jié)果與非等溫熔體結(jié)晶的變化規(guī)律有所不同。由圖6可知，在非等溫冷結(jié)晶過(guò)程中sPS及sPS／PBA－aPS共混物主要形成α晶型，并且在2θ＝6．7°、11．8°、13．5°均出現(xiàn)了明顯的特征衍射峰，均為α晶型特征衍射峰。表明PBA－aPS的引入并沒(méi)有改變sPS的結(jié)晶形態(tài)，但特征衍射峰的強(qiáng)度有所變化。少量PBA－aPS的引入可以誘導(dǎo)生成α晶型，但當(dāng)sPS／PBA－aPS配比為70／30后，由于sPS大分子鏈段運(yùn)動(dòng)受到阻礙，導(dǎo)致特征衍射峰強(qiáng)度下降。

圖5 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的lgΦ與lgt關(guān)系曲線(xiàn)Fig．5 Diagram of lgΦvs lgt for sPS and sPS／PBA－aPS blends

表3 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的非等溫冷結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)（Mo方法）Tab．3 Kinetic parameters of non－isothermal coid crystallization for sPS and sPS／PBA－aPS blends（Mo method）

圖6 sPS及sPS／PBA－aPS共混物的XRD曲線(xiàn)Fig．6 XRD curves of sPS and sPS／PBA－aPS blends

3 結(jié)論

（1）sPS／PBA－aPS共混物等溫熔體結(jié)晶過(guò)程中，結(jié)晶溫度越高，結(jié)晶速率越慢；PBA－aPS含量增加，結(jié)晶速率下降，PBA－aPS對(duì)sPS等溫熔體結(jié)晶起阻礙作用；

（2）sPS／PBA－aPS共混物非等溫冷結(jié)晶過(guò)程中，當(dāng)sPS／PBA－aPS配比分別為90／10、80／20時(shí)，結(jié)晶速率逐漸增大，體系生成更多的α晶型；當(dāng)sPS／PBA－aPS配比為70／30時(shí)，結(jié)晶速率開(kāi)始下降；

（3）在較高熔體溫度情況下，sPS／PBA－aPS共混物等溫熔體結(jié)晶主要生成β晶型；淬冷成無(wú)定形態(tài)的sPS／PBA－aPS共混物的非等溫冷結(jié)晶主要生成α晶型。

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［11］于 野，劉喜軍，孫星星，等．sPS／PBA－aPS共混物的結(jié)晶與熔融行為［J］．中國(guó)塑料，2015，29（7）：46－52．Yu Ye，Liu Xijun，Sun Xingxing，et al．Crystallization and Melting Behavior of sPS／PBA－aPS Blends［J］．China Plastics，2015，29（7）：46－52．

［12］莫志深．一種研究聚合物非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的方法［J］．高分子學(xué)報(bào)，2008，（7）：656－660．Mo Zhishen．A Method for the Non－isothermal Crystallization Kinetics of Polymers［J］．Acta Polymerica Sinica，2008，（7）：656－660．

《可生物降解聚合物及其納米復(fù)合材料》簡(jiǎn)介

由張玉霞編著、機(jī)械工業(yè)出版社出版的《可生物降解聚合物及其納米復(fù)合材料》一書(shū)于2017年6月出版，本書(shū)介紹了可生物降解聚合物的種類(lèi)及目前的生產(chǎn)與應(yīng)用狀況，重點(diǎn)介紹了目前研究得較多、有一定的生產(chǎn)量并得到了一定程度上應(yīng)用的幾種可生物降解塑料，包括可再生資源基、微生物參與制得的可生物降解塑料——乳酸和聚羥基烷酸酯，以及石油基可生物降解塑料——聚己內(nèi)酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚對(duì)苯二甲酸－己二酸－丁二醇酯等，涉及其化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成工藝、物理力學(xué)性能、熔融行為與結(jié)晶性能、成型工藝等；同時(shí)還介紹了其改性方法，包括共混改性及其與納米材料的復(fù)配方法，重點(diǎn)介紹了各種可生物降解塑料與納米層狀硅酸鹽（納米黏土、蒙脫土等）復(fù)合材料的制備工藝、復(fù)合材料結(jié)構(gòu)、物理與力學(xué)性能、熔融行為與結(jié)晶性能、流變性能、阻透性能、阻燃性能等，其中各類(lèi)可生物降解塑料／層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料的制備工藝重點(diǎn)介紹了原位聚合插層法、熔融插層法和溶液插層法。本書(shū)內(nèi)容系統(tǒng)全面，基礎(chǔ)理論與研究并重，涵蓋了可生物降解塑料的六大品種及其與層狀硅酸鹽（黏土、蒙脫土等）的納米復(fù)合材料，實(shí)用性強(qiáng)；適合于從事聚合物生產(chǎn)和研究的技術(shù)人員使用，也可供相關(guān)專(zhuān)業(yè)在校師生參考。

Kinetic Study of Isothermal Melt and Non－isothermal Cold Crystallization of sPS／PBA－aPS Blends

YU Ye1，LIU Xijun1，2＊，SUN Xingxing1，LOU Chunhua1，2，ZHANG Xuequan3
（1．College of Materials Science and Engineering，Qiqihar University，Qiqihar 161006，China；2．Key Laboratory of Composition and Modification Materials，College of Heilongjiang Province，Qiqihar 161006，China；3．Changchun Institute of Applied Chemistry，Chinese Academy of Sciences，Changchun 130022，China）

This paper reported a kinetic study on crystallization behavior of blends of syndiotactic polystyrene with poly（butyl acrylate）－atactic polystyrene（sPS／PBA－aPS）core－shell latex particles by differential scanning calorimetry（DSC）．Isothermal melt and non－isothermal cold crystallization process of sPS／PBA－aPS blends were analyzed by Avrami'and Mo'equations，respectively．The results indicated that the crystallization time of sPS／PBA－aPS blends increased with an increase of isothermal crystallization temperature，but there was a decrease in crystallization rate．As the heating rate increased，there was hysteresis for the crystallization of sPS phase，and the crystallization peak temperature shifted to a high temperature．

syndiotatic polystyrene；poly（butyl acrylate）－atactic polystyrene；isothermal melt crystallization；non－isothermal cold crystallization；core－shell latex particles

TQ325．2

B

1001－9278（2017）07－0023－07

10．19491／j．issn．1001－9278．2017．07．004

2017－03－01

黑龍江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（E201343）

＊聯(lián)系人，liuxijun2002＠163．com