郭佳培， 郭 彬， 李雷雷， 劉殿星， 石 峻， 吳景華

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗科，唐山 063000; *通訊作者,E-mail：tswujinghua@163.com)

青蒿素通過抑制JAK2/STAT3信號通路誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡

郭佳培， 郭 彬， 李雷雷， 劉殿星， 石 峻， 吳景華*

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗科，唐山 063000;*通訊作者,E-mail：tswujinghua@163.com)

目的 研究青蒿素對肝癌細(xì)胞中JAK2/STAT3信號通路活化的影響，探討青蒿素抗腫瘤的相關(guān)機(jī)制。 方法 選擇15只6-8周齡的C57BL/6J小鼠，采用二乙基亞硝胺(diethylnitrosamine,DEN)腹腔注射和CCl4灌胃方法構(gòu)建小鼠肝癌模型，隨機(jī)分為PBS組、青蒿素組和青蒿素+pJAK2多肽組，另選5只正常小鼠作為空白組。PBS組和青蒿素組分別腹腔注射PBS及青蒿素(100 mg/kg)，隔日作用，3周后處死小鼠；青蒿素+pJAK2多肽組應(yīng)用pJAK2多肽[100 μmol/(L·kg)]隔日作用3次后，再聯(lián)合青蒿素隔日作用3周，處死小鼠；分離腫瘤組織，Western blot檢測腫瘤組織Caspase 3的表達(dá)，免疫熒光檢測組織中p-JAK2及p-STAT3的表達(dá)。 結(jié)果 成功構(gòu)建小鼠肝癌模型，荷瘤小鼠經(jīng)青蒿素作用后腫瘤組織Caspase 3蛋白表達(dá)顯著增加(P<0.001)。同時免疫熒光結(jié)果顯示青蒿素組腫瘤組織中的p-JAK2及p-STAT3磷酸化水平較之PBS組明顯降低；荷瘤小鼠經(jīng)pJAK2多肽預(yù)處理后，青蒿素誘導(dǎo)荷瘤小鼠表達(dá)Caspase 3顯著降低(P<0.05)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論 青蒿素通過抑制JAK2/STAT3信號通路活化誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。

肝癌； 青蒿素； JAK2/STAT3； 細(xì)胞凋亡

肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是常見惡性腫瘤之一，其發(fā)病率逐年增高，病死率在腫瘤中位居第二[1]。由于其起病隱匿和進(jìn)展迅速等特點(diǎn)，多數(shù)患者確診時已是中晚期。因此，化療成為常用的治療手段。然而細(xì)胞毒性藥物化療效果往往不理想，并且對正常細(xì)胞也有一定的毒副作用[2]，因此中晚期肝癌的治療方式仍有待進(jìn)一步拓展與改善。青蒿素是1971年由中國首次從黃花蒿葉中提取的倍半萜內(nèi)酯類化合物，因其抗瘧性強(qiáng)、毒性低，為治療瘧疾的首選藥物。目前有研究表明，青蒿素具有抗腫瘤細(xì)胞活性和抑制腫瘤的作用，可以誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡[3]，本實驗對青蒿素抗腫瘤作用進(jìn)行深入觀察與分析，探究青蒿素誘導(dǎo)肝癌凋亡的機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與儀器

青蒿素注射液(廣州漢方現(xiàn)代中藥研究有限公司，批號100651)，anti-p-JAK2抗體(美國，CST)，anti-p-STAT3抗體(美國，CST)，anti-Caspase 3抗體(美國，CST)，p-JAK2多肽(上海，吉爾生化)，F(xiàn)ITC-anti-IgG(中國，碧云天)，TRITC-anti-IgG(中國，碧云天)，蛋白電泳儀(Bio-rad，美國)，Image Lab凝膠成像分析系統(tǒng)(Bio-rad，美國)，免疫熒光顯微鏡(日本，奧林巴斯)。

1.2 小鼠肝癌模型構(gòu)建

選擇SPF級C57BL/6J小鼠20只(華北理工大學(xué)實驗動物中心SPF級環(huán)境飼養(yǎng)，生產(chǎn)許可證號：SCXK(軍) 2014-0001)，6-8周齡，體質(zhì)量23-28 g。隨機(jī)分為空白組、PBS組、青蒿素組、青蒿素+pJAK2多肽組，每組5只。其中PBS組、青蒿素組、青蒿素+pJAK2多肽組小鼠構(gòu)建肝癌模型。三組小鼠在適宜的相同環(huán)境中飼養(yǎng)6 d，小鼠腹腔注射100 mg/kg的二乙基亞硝胺(diethylnitrosamine,DEN)，小鼠腹腔注射3 d后，以5 ml/kg的CCl4和橄欖油(按20 ∶80的體積之比)灌胃，2次/周，第3周給予DEN 50 mg/kg腹腔注射1次，同時給予含9%乙醇飲用水，第4周開始加大CCl4劑量至8 ml/kg灌胃至18周，對荷瘤小鼠進(jìn)行藥物干預(yù)。

1.3 荷瘤小鼠的藥物干預(yù)

空白組5只小鼠正常飼養(yǎng)，不做處理。取構(gòu)建好的荷瘤小鼠進(jìn)行藥物干預(yù)：PBS組及青蒿素組分別腹腔注射PBS及青蒿素(100 mg/kg)，隔日1次，連續(xù)作用3周，實驗結(jié)束處死小鼠，分離腫瘤組織。p-JAK2多肽+青蒿素組腹腔注射p-JAK2多肽[100 μmol/(L·kg)]，隔日注射一次，注射3次后，再用青蒿素(100 mg/kg)聯(lián)合p-JAK2多肽[10 μmol/(L·kg)]作用，隔日1次，連續(xù)作用3周，處死小鼠，分離小鼠的腫瘤組織。

1.4 免疫熒光組織化學(xué)檢測JAK2/STAT3的活化

將上述方法分離的各組小鼠的部分腫瘤組織，冰凍切片，加一抗4 ℃過夜，熒光標(biāo)記的二抗37 ℃作用1 h，熒光顯微鏡觀察腫瘤組織中JAK2和STAT3的活化情況。實驗平行重復(fù)3次。

1.5 Western blot檢測腫瘤組織中Caspase 3和P53的表達(dá)

提取上述方法分離的各組小鼠的部分腫瘤組織中的蛋白，用10%聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳，加一抗4 ℃過夜，二抗37 ℃作用1 h，應(yīng)用Image Lab凝膠成像系統(tǒng)檢測腫瘤組織中Caspase 3和P53的表達(dá)水平。實驗平行重復(fù)3次。

1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 青蒿素誘導(dǎo)荷瘤小鼠肝癌組織凋亡情況

成功構(gòu)建小鼠模型，分離腫瘤組織并提取蛋白，Western blot結(jié)果顯示，荷瘤小鼠經(jīng)青蒿素作用后，凋亡蛋白Caspase3表達(dá)較空白組及PBS組顯著升高(見表1，圖1)。

組別 Caspase3FP空白組142．637<0．001PBS組0．86±0．08青蒿素組2．53±0．20?

與空白組和PBS組相比，*P<0.001

1.空白組;2.PBS組;3.青蒿素組 圖1 青蒿素誘導(dǎo)腫瘤組織細(xì)胞凋亡情況Figure 1 Apoptosis induced by artemisinin in tumor tissues

2.2 青蒿素抑制肝癌組織JAK2/STAT3信號通路的活化情況

通過免疫熒光檢測發(fā)現(xiàn)，荷瘤小鼠JAK2的磷酸化水平(p-JAK2)及STAT3磷酸化水平(p-STAT3)較之空白組明顯升高，同時經(jīng)青蒿素作用后，荷瘤小鼠JAK2和STAT3磷酸化水平又顯著降低(見圖2)。結(jié)果提示，青蒿素可以抑制腫瘤組織JAK2，STAT3的磷酸化激活。

圖2 免疫熒光檢測腫瘤組織JAK2/STAT3的活化情況 (×400)Figure 2 The activation of JAK2/STAT3 in tumor tissues by immunofluorescence histochemistry (×400)

2.3 青蒿素通過JAK2/STAT3通路誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡情況

為了進(jìn)一步驗證青蒿素通過活化JAK2/STAT3信號通路對腫瘤凋亡的影響，加入了pJAK2多肽。Western blot結(jié)果顯示，加入pJAK2多肽后肝癌細(xì)胞中的JAK2/STAT3信號通路被顯著活化(見表2，圖3A)；同時可以顯著降低腫瘤的凋亡蛋白Caspase3的表達(dá)(見表3，圖3B)。結(jié)果進(jìn)一步證明了青蒿素通過抑制JAK2/STAT3信號通路抑制細(xì)胞的凋亡。

組別p?JAK2p?STAT3PBS組11P?JAK2多肽組3．48±0．672．51±0．51 t6．4455．134 P0．0030．007

組別Caspase3FP空白組176．531<0．001PBS組0．94±0．30青蒿素組3．67±0．52?pJAK2多肽+青蒿素組1．17±0．53

與其他三組相比，*P<0.05

圖3 pJAK2多肽激活JAK2/STAT3后細(xì)胞的凋亡情況Figure 3 Apoptosis after JAK2/STAT3 activation induced by pJAK2 polypeptide

3 討論

肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，病死率極高。目前，治療肝癌的化療藥物主要是以細(xì)胞毒性藥物為主。細(xì)胞毒性藥物不僅殺死肝癌細(xì)胞，而且正常的肝細(xì)胞也受到損害。因此，尋找治療效果好、毒副作用小的抗肝癌藥物成為研究熱點(diǎn)。青蒿素是我國首次發(fā)現(xiàn)的，具有很強(qiáng)的抗瘧活性的藥物。近年來又發(fā)現(xiàn)青蒿素類藥物具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用[4]。研究發(fā)現(xiàn)，青蒿素作用荷瘤小鼠后，可以使荷瘤小鼠腫瘤得到顯著抑制，同時小鼠的生存時間可以明顯延長[5]。本研究成功構(gòu)建小鼠肝癌模型，通過青蒿素作用荷瘤小鼠后發(fā)現(xiàn)，小鼠腫瘤組織的凋亡顯著增加。因此，我們認(rèn)為肝癌細(xì)胞對青蒿素具有良好的凋亡敏感性。

JAK2/STAT3信號通路是細(xì)胞因子激活相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，主要參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等過程。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)JAK/STAT信號通路在多種腫瘤組織中被異常激活而高表達(dá)[6]。研究發(fā)現(xiàn)，JAK/STAT3 信號通路在多種肝癌細(xì)胞系中均有異?；罨痆7]。JAK/STAT 信號通路過度活化在肝細(xì)胞性肝癌的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用，并作為評價肝細(xì)胞性肝癌惡性程度及預(yù)后的重要生物學(xué)指標(biāo)[8]。為了驗證青蒿素誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡是否與JAK2/STAT3信號通路有關(guān)聯(lián)，青蒿素作用后JAK2/STAT3的表達(dá)情況首先被檢測，結(jié)果證明青蒿素可以顯著抑制JAK2/STAT3的活化。那么，青蒿素的這種抑制作用是否就是其誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制呢？pJAK2多肽激活JAK2/STAT3信號通路使結(jié)果得到進(jìn)一步驗證。當(dāng)JAK2/STAT3信號通路被持續(xù)激活后，青蒿素抑制JAK2/STAT3信號活化被阻斷，結(jié)果顯示青蒿素誘導(dǎo)的凋亡作用被明顯的抑制，因此我們認(rèn)為青蒿素主要通過抑制JAK2/STAT3信號通路的活化來發(fā)揮抗腫瘤作用。

綜上所述，青蒿素抗肝癌細(xì)胞活性主要通過抑制JAK2/STAT3信號活化發(fā)揮作用，進(jìn)一步拓寬了對青蒿素抗腫瘤的認(rèn)識，為增強(qiáng)其抗腫瘤活性提供了基礎(chǔ)。

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Effect of artemisinin inhibiting JAK2/STAT3 pathway on apoptosis of hepatocellular carcinoma cells

GUO Jiapei, GUO Bin, LI Leilei, LIU Dianxing, SHI Jun, WU Jinghua*

(DepartmentofLaboratoryMedicine,AffiliatedHospitalofNorthChinaUniversityofScienceandTechnology,Tangshan063000,China;*Correspondingauthor,E-mail：tswujinghua@163.com)

ObjectiveTo explore the anti-tumor mechanism of artemisinin by investigating effects of artemisinin on JAK2/STAT signal patway in the hepatocellular carcinoma(HCC).MethodsThe C57BL/6J HCC model mice were induced with diethylnitrosamine(DEN) injection and intragastric administration of CCl4.Fifteen HCC model mice were randomly divided into PBS group, artemisinin group and polypeptide+artemisinin group, and 5 normal mice were used as control group. The mice were intraperitoneally injected with PBS and artemisinin(100 mg/kg) for three weeks in PBS group and artemisinin group, respectively, and then the mice were killed. Mice in polypeptide+artemisinin group were killed after intraperitoneal injection of polypeptide[100 μmol/(L·kg)] every other day for one week and then treatment with artemisinin for three weeks. After tumor tissues were separated, the expression of caspase 3 in tumor tissues was detected by Western blot, and the expression of p-JAK2 and p-STAT3 was measured with immunofluorescence histochemistry.ResultsThe C57BL/6J mice of HCC models were successfully constructed. The expression of Caspase 3 was significantly increased in tumor tissues after treated with artemisinin(P<0.001), while the p-JAK2 and p-STAT3 were decreased significantly(P<0.05). Compared with artemisinin group, Caspase 3 expression was decreased significantly after preconditioning with pJAK2 in polypeptide+artemisinin group(P<0.05).ConclusionArtemisinin may play a vital role in anti-tumor by inducing the apoptosis of hepatocellular carcinoma cells through inhibiting the activation of JAK2/STAT3 signal pathway.

hepatocellular carcinoma(HCC); artemisinin; JAK2/STAT3; apoptosis

河北省自然科學(xué)基金資助項目(H2016209007)

郭佳培，女，1991-02生，在讀碩士，初級檢驗師，E-mail：806364261@qq.com

2016-11-24

R735.7

A

1007-6611(2017)02-0097-04

10.13753/j.issn.1007-6611.2017.02.001