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        小劑量雌孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效觀察

        2017-07-31 17:35:13方琴
        淮海醫(yī)藥 2017年4期
        關鍵詞:差異療效

        方琴

        ·藥物與臨床·

        小劑量雌孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效觀察

        方琴

        目的:探討小劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效觀察。方法:選取治療的圍絕經(jīng)期綜合征患者共70例,隨機分為2組,觀察組和對照組。每組各35例。對照組應用常規(guī)治療,對患者出現(xiàn)的臨床癥狀進行對癥處理;觀察組在對照組治療基礎上加用小劑量雌、孕激素。觀察2組患者的臨床療效。結(jié)果:治療后觀察組的總有效率為91.42%,明顯高于對照組48.57%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前2組的FSH(促卵泡激素),LH(促黃體生成素),E2(血清雌二醇)水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的FSH,LH,E2水平明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);2組患者在治療期間陰道出血、乳房腫痛、陰道瘙癢、乳腺增生發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的子宮內(nèi)膜厚度較治療前增厚,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:小劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征臨床療效較顯著,可調(diào)節(jié)患者激素水平,減輕并發(fā)癥的發(fā)生率。

        圍絕經(jīng)期綜合征; 小劑量; 雌激素; 孕激素; 替代療法

        圍絕經(jīng)期綜合征是性激素減少導致生殖器官萎縮、神經(jīng)功能紊亂的絕經(jīng)前后發(fā)生的疾病,好發(fā)于43~56歲婦女[1]。激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征是目前臨床上最主要的療法[2]。該方法可緩解婦女圍絕經(jīng)期綜合征的各類癥狀,提高婦女生活質(zhì)量。本資料就小劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效觀察進行觀察?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料 選取2014年1月-2015年6月在我院治療的圍絕經(jīng)期綜合征患者共70例,診斷符合世界衛(wèi)生組織關于圍絕經(jīng)期綜合征的標準[3]。隨機分為2組,觀察組35例,年齡45~54歲,平均年齡(48.9±5.3)歲,病程3月~4年,平均(1.58±0.74)年;對照組35例,年齡44~53歲,平均年齡(47.1±5.2)歲,平均(1.69±0.53)年;2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。2組患者均具備以下條件:年齡45~55歲、卵巢及子宮完整、閉經(jīng)超過3個月、入院前3個月未使用激素;排除雌、孕激素治療禁忌證者。2組患者均有不同程度的心慌、失眠、潮熱、性生活異常等癥狀。

        1.2 方法 對照組應用常規(guī)治療,對患者出現(xiàn)的臨床癥狀進行對癥處理,心悸應用心得安口服,失眠應用地西泮口服。觀察組在對照組治療基礎上加用小劑量雌、孕激素,給予戊酸雌二醇1 mg/d,連續(xù)服用4周、醋酸甲羥孕酮8 mg/d,連續(xù)服用10 d。一個療程為4周,密切跟蹤隨訪6個月。觀察指標:治療前后2組的FSH,LH,E2都應用放射免疫I125測定。治療期間應用陰超測定患者子宮內(nèi)膜厚度,并記錄患者的不良反應,包括陰道出血、乳房腫痛、陰道瘙癢、乳腺增生,其中采用B超檢查乳腺增生。

        1.3 療效判定 臨床療效應用Kupperman評分進行評價。(1)治愈:小于15分。(2)顯效:15~20分。(3)有效:20~35分。(4)無效:大于35分。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者治療后臨床療效比較 觀察組的總有效率為91.42%,明顯高于對照組48.57%,2組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者臨床療效構(gòu)成及總有效率比較

        注:()內(nèi)數(shù)字為構(gòu)成比/%。

        2.2 2組患者治療前后FSH,LH,E2水平比較 治療前2組患者的FSH,LH,E2水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的FSH,LH,E2水平優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者治療前后FSH,LH,E2水平比較

        2.3 2組患者治療期間不良反應比較 2組患者在治療期間陰道出血、乳房腫痛、陰道瘙癢、乳腺增生發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        表3 2組患者治療期間不良反應發(fā)生率比較

        注:()內(nèi)數(shù)字為發(fā)生率/%。

        2.4 2組患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較 治療后觀察組患者的子宮內(nèi)膜厚度較治療前增厚,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

        表4 2組患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較

        3 討論

        圍絕經(jīng)期綜合征是由于婦女卵巢功能減退導致激素水平紊亂的疾病,其臨床表現(xiàn)有夜間出汗、眩暈、心悸、失眠、情緒不穩(wěn)等。據(jù)研究表明[4],小劑量激素替代療法可緩解患者因激素水平下降導致的一系列癥狀,提高圍絕經(jīng)期綜合征患者的生命質(zhì)量。

        本資料對小劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效進行觀察,結(jié)果顯示,2組患者治療后臨床療效比較,觀察組的總有效率為91.42%,明顯高于對照組48.57%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明小劑量激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征比單純對癥治療,改善患者癥狀及療效明顯[5];治療前2組患者的FSH,LH,E2水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后觀察組患者的FSH,LH,E2水平明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。表明小劑量激素替代療法可調(diào)節(jié)圍絕經(jīng)期綜合征婦女的激素水平,改善患者臨床癥狀[6]。2組患者在治療期間陰道出血、乳房腫痛、陰道瘙癢、乳腺增生發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后觀察組的子宮內(nèi)膜厚度與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表明小劑量激素替代療法對增加子宮內(nèi)膜厚度不明顯,給患者帶來的不良反應較小[7-8]。

        綜上所述,采用小劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效效果顯著,有助于減少患者痛苦,降低不良反應,明顯提高圍絕經(jīng)期患者的生活質(zhì)量。

        [1] 朱秋艷,胡望琦,戴叢偉.小檗堿聯(lián)合炔雌醇醋酸環(huán)丙孕酮治療肥胖型多囊卵巢綜合征療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2016,23(6):837-840.

        [2] 丘佳明,葉凱.前列腺干細胞抗原在前列腺癌中的表達及其與雄激素受體、雌激素受體聯(lián)合檢測的意義[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2016,21(1):39-41.

        [3] 閔莉,林雪娟,俞潔,等.圍絕經(jīng)期綜合征陰虛證與神經(jīng)遞質(zhì)相關性研究[J].中醫(yī)藥通報,2015,14(4):51-53,60.

        [4] 王粉玲,何莉茹,杜娟,等.腹腔鏡與開腹卵巢囊腫剔除術(shù)治療效果及其對卵巢功能影響的研究[J].中國醫(yī)刊,2016,51(2):71-74.

        [5] 葉永梅,李新平.低劑量雌激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征療效及對Kupperman評分和激素水平的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(6):580-582.

        [6] 符永燕,符琴,王咸菊.莉芙敏片聯(lián)合戊酸雌二醇和黃體酮治療圍絕經(jīng)期綜合征的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(4):508-512.

        [7] 陳繼明,高紅艷,李沁.坤泰膠囊治療圍絕經(jīng)期綜合征患者30例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2015,56(3):231-234.

        [8] 蔡艷悅,黃筱紘.激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征患者效果及對血清雌二醇、卵泡刺激素、黃體生成素的影響[J].中國婦幼保健,2015,30(31):5396-5398.

        河南省沈丘縣人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科,466300

        方琴(1981-),女,主治醫(yī)師,大學。

        10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.04.037

        R 711.75

        A

        1008-7044(2017)04-0465-02

        2016-10-21)

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