李丹丹,鄺曉聰

(廣西醫(yī)科大學(xué)病理生理教研室，廣西 南寧 530021)

·實(shí)驗(yàn)研究·

回春態(tài)酒寶片對小鼠防醉和解酒的實(shí)驗(yàn)研究*

李丹丹,鄺曉聰

(廣西醫(yī)科大學(xué)病理生理教研室，廣西 南寧 530021)

目的：探究回春態(tài)酒寶片對小鼠防醉和解酒的作用。方法：采用翻正實(shí)驗(yàn)(生理鹽水加酒組和藥加酒組，每組27只小鼠)和醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)(生理鹽水加酒組24只小鼠、藥加酒組20只小鼠)研究回春態(tài)酒寶片對實(shí)驗(yàn)性小鼠的防醉作用；采用醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)(酒加生理鹽水組16只小鼠、酒加藥組12只小鼠)和攀附實(shí)驗(yàn)(酒加生理鹽水組16只小鼠、酒加藥組12只小鼠)研究回春態(tài)酒寶片對急性醉酒小鼠的解酒作用。均灌胃給予酒、藥和生理鹽水，灌酒量為15μL/g，灌藥和生理鹽水的量均為5μL/g，回春態(tài)酒寶片溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.42 g/mL。結(jié)果：防醉實(shí)驗(yàn)的攀附實(shí)驗(yàn)中，生理鹽水加酒組和藥加酒組的醉酒率依次是88.89%、55.56%；醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)中，生理鹽水加酒組和藥加酒組的醉酒率依次是100%、80%，差別均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。解酒實(shí)驗(yàn)的醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)中，酒加生理鹽水組和酒加藥組的睡眠持續(xù)時間依次是(226.750±115.090)min、(104.500±31.274)min；攀附實(shí)驗(yàn)中，酒加生理鹽水組和酒加藥組的醒酒時間依次是(13 973.380±6 764.977) s、(5 170.330±2 526.911) s，差別均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論：回春態(tài)酒寶片對小鼠急性醉酒具有一定的預(yù)防作用和解酒作用。

回春態(tài)酒寶片/藥效學(xué);防醉;解酒；動物，小鼠

醉酒是指過量飲酒所導(dǎo)致的中樞神經(jīng)、消化、呼吸、心腦血管等系統(tǒng)的損傷過程[1]。為了解除或減少飲酒帶來的對身體的損害，防醉和解酒成為了人們?nèi)粘Ｉ钪兴豢扇鄙俚?，因此人們也相?yīng)開發(fā)出了各種各樣的藥物，以滿足飲酒人士對于防醉和解酒的需要。本實(shí)驗(yàn)對回春態(tài)酒寶片進(jìn)行了相應(yīng)的動物探究實(shí)驗(yàn)，以觀察該藥對小鼠的防醉和解酒的效果。

1 材 料

1.1 動 物

SPF級KM小鼠，雌雄各半，體質(zhì)量25～45 g，由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供，實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證號：SCXK桂2014-0002。

1.2 藥品、試劑與儀器

回春態(tài)酒寶片由木糖醇、檸檬酸、葛根、牡蠣粉、淀粉、微晶纖維素、硬脂酸鎂組成，南寧翌真生物制品有限公司產(chǎn)品，批號20140930，臨用前以生理鹽水配制為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.42 g/mL的溶液。38%vol桂林三花酒，桂林三花股份有限公司產(chǎn)品，批號20151023。G&G牌DT500型電子天平，美國雙杰兄弟有限公司產(chǎn)品。

2 方法與結(jié)果

2.1 統(tǒng)計學(xué)方法

2.2 防醉實(shí)驗(yàn)

2.2.1 翻正實(shí)驗(yàn)

將小鼠隨機(jī)分為生理鹽水加酒組和藥加酒組兩組，每組27只。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前的預(yù)實(shí)驗(yàn)確定灌酒量為15 μL/g、灌藥量為5 μL/g。藥加酒組灌胃回春態(tài)酒寶片溶液5 μL/g ，生理鹽水加酒組灌胃等體積標(biāo)準(zhǔn)的生理鹽水。30 min后，兩組均灌胃白酒，每只灌15 μL/g。每只小鼠灌胃結(jié)束，參照文獻(xiàn)方法[2]，把小鼠進(jìn)行顛倒放置，即四肢朝上、背部朝下，觀察其翻正反射的情況。醉酒及醒酒狀態(tài)的判定標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[3]：翻正反射消失并且持續(xù)30 s，為醉酒；醉酒后，翻正反射恢復(fù)，翻身時長小于30 s，為醒酒。結(jié)果:生理鹽水加酒組醉酒率為88.89%， 藥加酒組醉酒率為55.56%。兩組對比，χ2=7.477，P<0.05。 見表1。結(jié)果表明：回春態(tài)酒寶片對小鼠具有一定的預(yù)防醉酒的作用。

表1 兩組小鼠醉酒、未醉酒數(shù)量對比

2.2.2 醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)

將小鼠隨機(jī)分為生理鹽水加酒組(24只)和藥加酒組(20只)兩組。灌胃方法同2.2.1。每只小鼠灌胃結(jié)束，觀察其反應(yīng)。參照文獻(xiàn)方法[2]，以小鼠后腹拖地、爬行不穩(wěn)、閉眼懶動等為睡眠(醉酒)指標(biāo)，以四肢靈活、行動自如、精神恢復(fù)為蘇醒(醒酒)指標(biāo)。結(jié)果: 生理鹽水加酒組的醉酒率為100%，藥加酒組的醉酒率為80.00%，兩組對比，P=0.036(在數(shù)據(jù)統(tǒng)計中，由于有2單元格的期望計數(shù)少于5，故采用Fisher的精確檢驗(yàn)法)，P<0.05。 見表2。結(jié)果表明：回春態(tài)酒寶片對小鼠具有一定的預(yù)防醉酒的作用。

表2 兩組小鼠醉酒、未醉酒數(shù)量對比

2.3 解酒實(shí)驗(yàn)

2.3.1 醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)

參照文獻(xiàn)方法[2]進(jìn)行。將小鼠隨機(jī)分為酒加生理鹽水組(16只)和酒加藥組(12只)兩組。先以白酒灌胃，待小鼠個體醉酒后，酒加生理鹽水組小鼠灌以生理鹽水、酒加藥組小鼠灌以回春態(tài)酒寶片溶液，灌胃量的標(biāo)準(zhǔn)同2.2.1，觀察小鼠睡眠持續(xù)時間。結(jié)果見表3。結(jié)果表明：回春態(tài)酒寶片能夠有效縮短小鼠睡眠持續(xù)時間，對小鼠急性醉酒具有一定的解酒作用。

表3 兩組小鼠睡眠持續(xù)時間對比 ±s

注：與酒加生理鹽水組對比，*P<0.05。

2.3.2 攀附實(shí)驗(yàn)

參照文獻(xiàn)方法[2]進(jìn)行。分組、灌胃同2.3.1。將小鼠放在垂直的金屬網(wǎng)上，觀察小鼠攀附實(shí)驗(yàn)情況，記錄醒酒時間，即從醉酒不能攀附到醒酒后能夠進(jìn)行攀附的時間。結(jié)果見表4。結(jié)果表明：回春態(tài)酒寶片能夠有效縮短小鼠醒酒時間，對小鼠急性醉酒具有一定的解酒作用。

表4 兩組小鼠醒酒時間對比 ±s

注：與酒加生理鹽水組對比，*P<0.05。

3 討 論

隨著人們生活水平的提高，酒類的消費(fèi)也在增加，酒精中毒造成的神經(jīng)和消化系統(tǒng)的損害與日俱增[4]。能防醉、解酒的藥物的開發(fā)和研究受到越來越多的人的關(guān)注。目前，防醉和解酒藥物的研究多從醒神、協(xié)調(diào)運(yùn)動等方面著手，常用的實(shí)驗(yàn)方法有翻正實(shí)驗(yàn)、醉酒睡眠實(shí)驗(yàn)(即防醉實(shí)驗(yàn))、攀附實(shí)驗(yàn)等。

回春態(tài)酒寶片由木糖醇、檸檬酸、葛根、牡蠣粉、淀粉、微晶纖維素、硬脂酸鎂組成。葛根是豆科植物野葛的干燥根,性涼,味甘、辛,含多種黃酮類成分，主要活性成分有大豆素、大豆苷、葛根素、葛根素-7-木糖甙等。已有文獻(xiàn)[3]報道，葛根素對小鼠急性防醉和解酒有較好的效果，并且葛根中其他異黃酮類物質(zhì)和葛根素有類似的防醉和解酒的功效。牡蠣味咸、性微寒,也有一定的預(yù)防醉酒的作用，對酒精性肝損傷有明顯的保護(hù)作用[5]。

本實(shí)驗(yàn)表明：回春態(tài)酒寶片對實(shí)驗(yàn)性小鼠具有一定的防醉和解酒的作用，此作用很可能與該藥物含有葛根、牡蠣粉有關(guān)。希望本實(shí)驗(yàn)?zāi)軐Ψ雷砗徒饩扑幬锏拈_發(fā)及研究提供一定的幫助。

[1]周勇,陳燁,王權(quán),等.大豆肽的解酒作用及其機(jī)制研究[J].中藥材,2014,37(6):1033-1036.

[2]楊柱,田維毅,王文佳,等.5首解酒方對小鼠醉酒模型解酒效應(yīng)的比較研究[J].中成藥,2010,32(11):1969-1972.

[3]朱振元,薛婧,劉曉翠,等.葛根素及葛根異黃酮對小鼠急性醉酒預(yù)防和解酒效果的研究[J].食品科學(xué),2014,35(15):247-250.

[4]蘆志雁,李麗.解酲四逆散治療酒精性肝病的療效觀察[J].中國藥物與臨床,2008,8(2):155-156.

[5]黃健,歐昌榮,王求娟,等.牡蠣預(yù)防醉酒及對小鼠酒精性肝損傷保護(hù)的研究[J].中國食品學(xué)報,2012,12(10):29-33.

(編輯 陶 珠)

1001-6910(2017)05-0075-02

R285.5

B

10.3969/j.issn.1001-6910.2017.05.32

鄺曉聰，男，副教授， 1609800049@qq.com

廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2013GXNSFAA019244)

2017-04-01；

2017-05-02