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        球磨時間對機械合金化Mg-2Mn合金耐蝕性的影響

        2017-07-19 12:16:56馬澤群付廣艷張小玲
        沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2017年2期
        關(guān)鍵詞:磨時間合金化耐蝕性

        馬澤群, 付廣艷, 張小玲

        (沈陽化工大學(xué) 機械工程學(xué)院, 遼寧 沈陽 110142)

        球磨時間對機械合金化Mg-2Mn合金耐蝕性的影響

        馬澤群, 付廣艷, 張小玲

        (沈陽化工大學(xué) 機械工程學(xué)院, 遼寧 沈陽 110142)

        為研究球磨時間對機械合金化Mg-Mn合金耐蝕性能的影響,采用機械合金化及熱壓法制備Mn質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 %,球磨時間分別為10 h和50 h的Mg-2Mn合金.對比研究不同球磨時間的Mg-2Mn合金的顯微組織和在模擬體液中的腐蝕行為.球磨時間為50 h的Mg-2Mn合金晶粒細(xì)化程度明顯高于球磨時間為10 h的Mg-2Mn合金.在模擬體液中動電位極化后,Mg-2Mn(10 h)合金腐蝕電位接近-1.28 V,Mg-2Mn(50 h)合金的腐蝕電位接近-0.4 V,對比發(fā)現(xiàn)Mg-2Mn(50 h)合金的腐蝕電位高,耐蝕性能好.在模擬體液浸泡實驗時,不同球磨時間的Mg-2Mn合金的失重均較大,且隨著浸泡時間延長,失重率下降,4 h后失重率下降明顯,特別是Mg-2Mn(50 h)合金的失重率幾乎不變.Mg-2Mn(10 h)合金浸泡10 h的平均腐蝕速度明顯大于Mg-2Mn(50 h)合金,球磨時間為50 h的Mg-2Mn合金耐蝕性好于球磨時間為10 h的Mg-2Mn合金.

        晶粒細(xì)化; Mg-2Mn合金; 電化學(xué)腐蝕

        鎂合金是一種能對機體的細(xì)胞、組織和器官進行診斷、治療、替代、修復(fù)、誘導(dǎo)再生或增進其功能的特殊功能材料,與其他金屬結(jié)構(gòu)材料相比,具有重量輕、密度低、剛度和強度高、阻尼減震性能優(yōu)良、導(dǎo)熱性能好、電磁屏蔽效果佳、機械加工性能好、零件尺寸穩(wěn)定、容易回收等特點[1-3].在眾多材料中鎂合金因其出眾的特性,被認(rèn)為是最有前景的生物醫(yī)用植入材料,且鎂元素對人體有重要作用,營養(yǎng)學(xué)專家建議鎂的攝入量為300~350 mg/日[4-6].但是由于其自身原因,鎂的腐蝕不可避免,降解速度過快,因此如何提高鎂合金的耐蝕性能是當(dāng)前研究人員主要關(guān)注的問題[7].通過機械合金化可以細(xì)化晶粒,均勻組織,增加固溶度等.本文通過機械合金化制備可以作為人體植入材料的Mg-2Mn合金,在SBF溶液中進行實驗,研究Mg-Mn合金在模擬人體環(huán)境中的腐蝕行為.

        1 實 驗

        實驗材料為Mn質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 %的機械合金化Mg-2Mn合金.將合金粉末按成分比混合后,按球料比(質(zhì)量比)10∶1的比例裝入球磨罐,球磨機轉(zhuǎn)速200 r/min,分別球磨10 h和50 h后,放入φ20 mm的石墨模具內(nèi),置于真空熱壓燒結(jié)爐中,在550 ℃時,熱壓燒制成合金錠.將機械合金化合金線切割成薄片試樣,打磨至800#砂紙后分別用無水乙醇和丙酮清洗,再用蒸餾水沖洗.動電位極化曲線利用電化學(xué)綜合分析儀在模擬體液(SBF)溶液中進行,電化學(xué)工作系統(tǒng)采用三電極系統(tǒng),參比電極為飽和甘汞電極(SEC),輔助電極為鉑電極.動電位掃描速度為0.5 mV/s.取合金試樣放入SBF溶液中浸泡10 h,每間隔2 h 稱一次質(zhì)量,繪制合金腐蝕失重曲線,計算合金的平均腐蝕速度.機械合金化合金需通過XRD、OM(光學(xué)金相顯微鏡)等方法對合金及腐蝕產(chǎn)物的顯微組織形貌進行分析并獲得合金的相組成.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 Mg-2Mn合金的XRD圖譜

        圖1為Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金的XRD圖譜.由圖1可以看出:不同球磨時間的Mg-2Mn合金均由Mg的過飽和固溶體組成,球磨50 h 的Mg-2Mn合金衍射峰略寬,根據(jù)X射線衍射理論,晶粒細(xì)化將導(dǎo)致X射線衍射峰變寬和強度降低.隨著球磨時間的延長,衍射峰寬化及強度降低,可一定程度上表明球磨使晶粒得到了細(xì)化[8],Mg-2Mn(50 h)合金的晶粒較Mg-2Mn(10 h)合金細(xì).

        圖1 Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金的XRD圖譜

        2.2 Mg-2Mn合金顯微組織

        圖2是Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金的顯微組織,結(jié)合X射線分析顯微組織中主要是過飽和固溶體,但組織不均,深色區(qū)域較淺色區(qū)域富Mn,Mg-2Mn(50 h)合金與Mg-2Mn(10 h)合金相比,組織相對均勻,晶粒細(xì)小.

        圖2 Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金的顯微組織

        2.3 Mg-2Mn合金的動電位極化曲線

        圖3為Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金在SBF溶液中的動電位極化曲線.

        圖3 Mg-2Mn(10 h)和Mg-2Mn(50 h)合金的動電位極化曲線

        由圖3可以看出:Mg-2Mn(10 h)合金的腐蝕電位接近-1.28 V,Mg-2Mn(50 h)合金的腐蝕電位接近-0.4 V,兩種合金在動電位極化過程中均沒有鈍化趨勢,整個過程呈活性溶解狀態(tài).比較Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金,Mg-2Mn(10 h)合金的陽極極化曲線的極化程度高于Mg-2Mn(50 h)合金,而陰極極化曲線的極化程度Mg-2Mn(50 h)合金高于Mg-2Mn(10 h)合金.

        鎂合金在電化學(xué)腐蝕中主要發(fā)生析氫腐蝕,主要過程為Mg→Mg2++2e(陽極反應(yīng)),2H2O+2e→H2↑+2OH-(陰極反應(yīng)),Mg2++2OH-→Mg(OH)2(腐蝕產(chǎn)物).在反應(yīng)過程中能夠形成 Mg(OH)2鈍化膜,使鎂合金的耐蝕性加強,但 Mg(OH)2鈍化膜在水溶液中不穩(wěn)定,尤其是在含有Cl-的環(huán)境中[9].鎂合金的電化學(xué)腐蝕過程的控制步驟是陰極控制,陰極極化曲線的極化程度Mg-2Mn(50 h)合金高于Mg-2Mn(10 h)合金,且Mg-2Mn(50 h)合金的自腐蝕電位高于Mg-2Mn(10 h)合金.所以,球磨時間為50 h的Mg-2Mn合金在SBF溶液中的耐蝕性相比球磨時間為10 h的Mg-2Mn合金好.

        2.4 Mg-2Mn合金在SBF溶液中極化后腐蝕形貌

        圖4為Mg-2Mn合金在SBF溶液中極化后的腐蝕形貌.

        圖4 Mg-2Mn在SBF溶液中極化后的腐蝕形貌

        由圖4可看出:可見Mg-2Mn(50 h)合金表面腐蝕輕微,有小的且較淺的腐蝕坑,Mg-2Mn(10 h)合金表面有少許較大的腐蝕坑,腐蝕較為嚴(yán)重.機械合金化Mg-Mn合金的顯微組織主要是過飽和固溶體,其中Mg-2Mn(50 h)合金的組織相對均勻且細(xì)小,使其耐腐蝕性能較好.相反,Mg-2Mn(10 h)合金組織相對粗大,或析出α-Mn相,呈顆粒狀聚集[10],加劇了點腐蝕程度,使合金耐蝕性相對較差.

        2.5 Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金浸泡失重曲線

        圖5是Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金在SBF中浸泡10 h失重曲線.由圖5可以看出:在浸泡1 h時,Mg-2Mn(50 h)合金的失重量為0.058 71 g/cm2,Mg-2Mn(10 h)合金的失重量為0.066 78 g/cm2;浸泡2 h后,兩種合金失重量差距顯著增大;浸泡4 h時,球磨時間為10 h 的Mg-2Mn合金的失重迅速增加到0.128 03 g/cm2,而Mg-2Mn(50 h)合金失重量為0.091 22 g/cm2,浸泡4 h后失重率明顯下降,Mg-2Mn(50 h)合金的失重率幾乎不變.Mg-2Mn(10 h)合金浸泡10 h的平均腐蝕速度為1.485 3×10-2g/(cm2·h),明顯大于Mg-2Mn(50 h)合金的平均腐蝕速度9.144×10-3g/(cm2·h),由于Mg-2Mn(50 h)合金的組織較Mg-2Mn(10 h)更為均勻,晶粒細(xì)小,因此Mg-2Mn(50 h)的合金耐蝕性好于Mg-2Mn(10 h)合金.

        圖5 Mg-2Mn(50 h)和Mg-2Mn(10 h)合金在SBF中浸泡10 h失重曲線

        3 結(jié) 論

        機械合金化Mg-2Mn合金的顯微組織主要為Mg的固溶體,組織不均,存在富Mn區(qū)和貧Mn區(qū),Mg-2Mn(50 h)合金較Mg-2Mn(10 h)合金組織均勻,晶粒細(xì)小.Mg-2Mn合金在SBF溶液中動電位極化后,Mg-2Mn(10 h)自腐蝕電位約為-1.28 V,Mg-2Mn(50 h)合金的自腐蝕電位約為-0.4 V,Mg-2Mn(50 h)的自腐蝕電位較高,且陰極極化程度高于Mg-2Mn(10 h),相對耐蝕性較好.在SBF溶液中浸泡10 h后,Mg-2Mn(50 h)合金腐蝕失重為0.148 53 g/cm2,相對較小,耐蝕性較好.

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        The Effect of Ball Milling Time on Corrosion Resistance of Mechanical Alloying Mg-2Mn Alloy

        MA Ze-qun, FU Guang-yan, ZHANG Xiao-ling

        (Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang 110142, China)

        Mechanical alloying and hot pressing sintering were employed to prepare Mg-2Mn alloy with 2 % Mn and ball milling time 50 hours[Mg-2Mn(50 h)] and 10 hours[Mg-2Mn(10 h)] respectively,in order to study the effect of milling time on the microstructure and the corrosion resistance of mechanical alloying Mg-2Mn alloy.The effect of milling time on the corrosion resistance of Mg-2Mn alloy was studied by immersion in simulated body fluid and dynamic potential polarization.The results showed that the grain refinement of Mg-2Mn alloy with ball milling time 50 hours was significantly higher than that of the Mg-2Mn alloy with ball milling 10 hours.The corrosion potential of the Mg-2Mn(50 h) alloy was close to -1.28 V,the corrosion potential of Mg-2Mn(10 h) alloy was close to -0.4 V.Mg-2Mn(10 h) alloy has higher corrosion potential than Mg-2Mn(50 h) alloy and better corrosion resistance.Mg-2Mn alloys were immersed in simulated body fluid,the weight loss of Mg-2Mn alloy with different ball milling time were both large.With the increasing of immersion time,the weight loss rate decreased,the weight loss rate of Mg-2Mn(50 h) alloy was almost unchanged,especially after 4 hours immersion.The average corrosion rate of the Mg-2Mn(10 h) alloy was significantly higher than that of Mg-2Mn(50 h) alloy.The corrosion resistance of Mg-2Mn(50 h) alloy was better than that of Mg-2Mn(10 h) alloy.

        grain refinement; Mg-2Mn alloys; electrochemical corrosion

        2015-04-09

        遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃(201410149000045)

        馬澤群(1992-),男,黑龍江黑河人,本科生在讀,主要從事金屬材料的顯微組織控制及腐蝕與防護工作.

        付廣艷(1965-),女,吉林榆樹人,教授,博士,主要從事金屬材料的顯微組織控制及腐蝕與防護工作.

        2095-2198(2017)02-0167-04

        10.3969/j.issn.2095-2198.2017.02.015

        TG174.2

        : A

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