陳 琳，程宗琦，陶 敏，毛葉勤，閆兆威，宋偉華（.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部，江蘇蘇州25006；2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科，江蘇蘇州 25006）

消疹止癢噴劑治療表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑相關(guān)性皮疹的臨床觀察Δ

陳 琳1＊，程宗琦1#a，陶 敏2#b，毛葉勤1，閆兆威1，宋偉華1（1.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部，江蘇蘇州215006；2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科，江蘇蘇州 215006）

目的：觀察消疹止癢噴劑治療表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑（EGFRI）相關(guān)性皮疹的臨床療效及安全性。方法：選擇2015年5月－2016年5月于我院腫瘤科確診為惡性腫瘤、接受EGFRI治療后出現(xiàn)皮疹的患者60例，按患者用藥意愿分成試驗(yàn)組（40例）和對(duì)照組（20例）。對(duì)照組患者不采取任何藥物治療皮疹；試驗(yàn)組患者使用消疹止癢噴劑噴患處，治療頻次由醫(yī)師根據(jù)皮疹分級(jí)確定為1級(jí)1～2次/d、2級(jí)2～3次/d、3級(jí)3～5次/d，共治療2周。比較兩組患者治療前后的皮疹分級(jí)及改善情況、瘙癢分級(jí)及改善情況、生活質(zhì)量指標(biāo)調(diào)查表（DLQI）評(píng)分，以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療前，兩組患者的皮疹和瘙癢分級(jí)情況，以及DLQI評(píng)分比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，試驗(yàn)組患者的皮疹和瘙癢分級(jí)情況較本組治療前及對(duì)照組均顯著好轉(zhuǎn)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；試驗(yàn)組患者的皮疹治療總有效率（67.50%）、瘙癢治療總有效率（70.00%）均顯著高于對(duì)照組（分別為20.00%、15.00%），差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。試驗(yàn)組患者的DLQI評(píng)分顯著低于本組治療前及對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；對(duì)照組患者治療前后的DLQI評(píng)分比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。試驗(yàn)組患者未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論：消疹止癢噴劑能有效緩解EGFRI相關(guān)性皮疹癥狀，減輕瘙癢感，提高患者生活質(zhì)量。

消疹止癢噴劑；表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑；皮疹；瘙癢；生活質(zhì)量

表皮生長(zhǎng)因子受體（Epidermal growth factor receptor，EGFR）是一種酪氨酸激酶受體，其介導(dǎo)的信號(hào)通路是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的重要調(diào)節(jié)途徑。研究表明，應(yīng)用藥物阻斷EGFR信號(hào)傳導(dǎo)通路能夠抑制腫瘤細(xì)胞的分化增殖，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，使腫瘤的生長(zhǎng)受到抑制，進(jìn)而延長(zhǎng)患者生存期[1]。在此背景下，EGFR抑制劑（Epidermal growth factor receptor inhibitor，EGFRI）應(yīng)運(yùn)而生，并成為生物靶向治療的重要組成部分。常用EGFRI包括小分子酪氨酸激酶抑制劑[如吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、伊馬替尼（Imatinib）]和大分子單克隆抗體[如西妥昔單抗（Cetuximab）]等。這些藥物已成為非小細(xì)胞肺癌、直腸癌、胃癌等惡性腫瘤的一線治療藥物。

由于EGFR在體內(nèi)的分布特點(diǎn)，EGFRI對(duì)人體表皮組織及其附屬物，包括皮膚、毛發(fā)等具有特殊的不良反應(yīng)，主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、皮膚干燥、皮膚紅斑、甲溝炎及甲裂、毛發(fā)改變（如斑禿、脫發(fā)）和色素沉著等，嚴(yán)重時(shí)可影響患者的生活質(zhì)量和藥物最佳劑量的實(shí)施。EGFRI的皮膚毒性中最突出的是痤瘡樣皮疹，也是患者最不能耐受的一類(lèi)毒性反應(yīng)，發(fā)生率高達(dá)70%[2-3]。而且，有研究表明，皮疹的有無(wú)及其嚴(yán)重程度又與EGFRI的療效呈正相關(guān)性[4]。因此，尋找一種合理的方法治療EGFRI相關(guān)性皮疹具有重要意義。但以往的治療手段非常局限，主要為激素和抗生素類(lèi)藥物，長(zhǎng)期使用的副作用較大。目前，從中藥中尋找針對(duì)疾病靶標(biāo)的創(chuàng)新藥物已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)，且中藥在治療皮膚病方面有一定的優(yōu)勢(shì)，因此探索、篩選有效中藥和中藥復(fù)方制劑治療EGFRI相關(guān)性皮疹具有較高的研究?jī)r(jià)值。本研究擬對(duì)我院協(xié)定方消疹止癢噴劑治療EGFRI相關(guān)性皮疹的臨床療效進(jìn)行評(píng)估，為該病的治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 診斷、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

診斷標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)病理診斷確認(rèn)的惡性腫瘤患者，通過(guò)口服、注射等途徑使用EGFRI（厄洛替尼、吉非替尼、伊馬替尼、西妥昔單抗等）后出現(xiàn)了痤瘡樣皮疹、瘙癢癥狀。

納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者；（2）皮疹分級(jí)≤3級(jí)；（3）年齡為18～80歲；（4）患者一般情況良好，卡氏（KPS）評(píng)分≥60分，預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月；（5）治療依從性好。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）過(guò)敏體質(zhì)者；（2）使用EGFRI前已患有皮疹者；（3）近期使用過(guò)其他方法治療EGFRI相關(guān)性皮疹者；（4）皮疹非常嚴(yán)重，已危及生命安全，皮疹分級(jí)＞3級(jí)者；（5）智力及精神障礙患者；（6）語(yǔ)言表達(dá)障礙者；（7）妊娠或哺乳期婦女。

1.2 研究對(duì)象

選擇2015年5月－2016年5月于我院腫瘤科確診為惡性腫瘤、接受EGFRI治療后出現(xiàn)皮疹的患者60例，按其用藥意愿分為試驗(yàn)組40例和對(duì)照組20例。試驗(yàn)組患者中男性23例（57.50%）、女性17例（42.50%）；年齡47～80歲，平均年齡（65.23±8.14）歲；使用厄洛替尼11例（27.50%）、吉非替尼14例（35.00%）、伊馬替尼13例（32.50%）、西妥昔單抗2例（5.00%）。對(duì)照組患者中男性12例（60.00%）、女性8例（40.00%）；年齡47～75歲，平均年齡（64.05±9.43）歲；使用厄洛替尼 6例（30.00%）、吉非替尼5例（25.00%）、伊馬替尼7例（35.00%）、西妥昔單抗2例（10.00%）。兩組患者上述一般資料比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。由于消疹止癢噴劑為我院協(xié)定處方成品制劑，在我院應(yīng)用多年，安全性較高，故本研究經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)，免除了倫理委員會(huì)審查。研究方案口頭告知患者，其中同意使用該制劑的患者列入試驗(yàn)組，不同意使用本制劑且不愿使用其他藥物治療、以期自愈的患者則列入對(duì)照組。

1.3 治療方法

對(duì)照組患者不采取任何藥物治療皮疹。試驗(yàn)組患者使用消疹止癢噴劑噴患處，治療頻次由醫(yī)師根據(jù)皮疹分級(jí)確定：1級(jí)，1～2次/d；2級(jí)，2～3次/d；3級(jí)，3～5次/d，共治療2周。使用本品前搖勻藥液，若需用于面部，在用藥時(shí)緊閉口眼。

1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

（1）比較兩組患者治療前后的皮疹分級(jí)情況，以及皮疹改善情況。參照2009年美國(guó)衛(wèi)生和公眾服務(wù)部發(fā)布的常見(jiàn)不良反應(yīng)事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（CTCAE 4.0版）中痤瘡樣皮疹的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)[5]，評(píng)估患者的皮疹分級(jí)——1級(jí)：丘疹和膿皰范圍＜10%體表面積；2級(jí)：丘疹和膿皰范圍為10%～30%體表面積，患者伴有心理影響，生活活動(dòng)受限；3級(jí)：丘疹和膿皰范圍＞30%體表面積，患者生活活動(dòng)受限，局部感染，需要口服抗菌藥物；4級(jí)：丘疹和膿皰遍布全身表面，有廣泛多重感染，需要靜脈給予抗菌藥物，危及生命；5級(jí)：導(dǎo)致患者死亡。皮疹改善情況的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[6-7]——痊愈：皮疹消失，無(wú)癥狀，無(wú)感染；顯效：皮疹分級(jí)下降2個(gè)等級(jí)及以上，丘疹和膿皰明顯減少或范圍明顯縮小，主觀癥狀明顯減輕；有效：皮疹分級(jí)下降1級(jí)，丘疹和膿皰有所減少或范圍縮小，主觀癥狀有所減輕；無(wú)效：皮疹分級(jí)無(wú)變化或上升1個(gè)等級(jí)及以上，主觀癥狀無(wú)變化或加重?？傆行В饺?顯效+有效。（2）比較兩組患者治療前后的瘙癢分級(jí)情況，以及瘙癢改善情況。參照CTCAE 4.0版中瘙癢癥的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)[5]——1級(jí)：輕度或局限性瘙癢，需要局部治療；2級(jí)：瘙癢呈集中或廣泛分布，間歇性發(fā)作，搔抓可引起皮膚改變（腫脹、丘疹、脫皮、苔蘚樣、滲出），需要口服藥物治療，患者生活活動(dòng)受限；3級(jí)：瘙癢呈集中或廣泛分布，持續(xù)性發(fā)作，嚴(yán)重影響患者日常生活活動(dòng)或睡眠，需要口服可的松或免疫抑制劑治療。瘙癢改善情況的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[8-9]——痊愈：瘙癢消失，無(wú)主觀癥狀；顯效：瘙癢分級(jí)下降2級(jí)，主觀癥狀明顯減輕；有效：瘙癢分級(jí)下降1級(jí)，主觀癥狀有所減輕；無(wú)效：瘙癢等級(jí)無(wú)變化或上升1級(jí)，主觀癥狀無(wú)變化或加重?？傆行В饺?顯效+有效。（3）比較兩組患者治療前后的生活質(zhì)量改善情況。根據(jù)皮膚病生活質(zhì)量指標(biāo)調(diào)查表（Dermatology life quality index，DLQI）[10]對(duì)患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估：“非常嚴(yán)重”計(jì)3分；“嚴(yán)重”計(jì)2分；“少些”計(jì)1分；“無(wú)”計(jì)0分。一共10題，總分0～30分，得分越低，表示生活質(zhì)量越高。（4）觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以s表示，組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，治療前后組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或率表示，采用χ2檢驗(yàn)；等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后皮疹分級(jí)及皮疹改善情況比較

治療前，兩組患者的皮疹分級(jí)情況比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，試驗(yàn)組的3級(jí)皮疹患者占比由治療前的35.00%降至10.00%，2級(jí)皮疹患者占比由60.00%降至27.50%，1級(jí)皮疹患者占比由5.00%升至62.50%，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。對(duì)照組的2級(jí)皮疹患者占比由65.00%降至40.00%，1級(jí)皮疹患者占比由10.00%升至25.00%，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；3級(jí)皮疹患者占比由25.00%升至35.00%，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組患者的1、2、3級(jí)皮疹分級(jí)占比比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），詳見(jiàn)表1。試驗(yàn)組患者的皮疹治療總有效率顯著高于對(duì)照組（67.50%vs.20.00%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），詳見(jiàn)表2。

表1 兩組患者治療前后皮疹分級(jí)情況比較[例（%%）]Tab 1 Comparison of rash degree between 2 groups before and after treatment[case（%%）]

表2 兩組患者皮疹改善情況比較[例（%%）]Tab 2 Comparison of the improvement of rash between 2 groups[case（%%）]

2.2 兩組患者治療前后瘙癢分級(jí)及瘙癢改善情況比較

治療前，兩組患者的瘙癢分級(jí)情況比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，試驗(yàn)組的3級(jí)瘙癢患者占比由治療前的37.50%降至5.00%，2級(jí)瘙癢患者占比由57.50%降至25.00%，1級(jí)瘙癢患者占比由5.00%升至70.00%，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；對(duì)照組患者的瘙癢分級(jí)占比于治療前后比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組患者的1、2、3級(jí)瘙癢分級(jí)占比比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），詳見(jiàn)表3。試驗(yàn)組患者的瘙癢治療總有效率顯著高于對(duì)照組（70.00%vs.15.00%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），詳見(jiàn)表4。

2.3 兩組患者生活質(zhì)量改善情況比較

治療前，兩組患者的DLQI評(píng)分比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療后，試驗(yàn)組患者的DLQI評(píng)分顯著低于本組治療前及對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；對(duì)照組患者治療前后的DLQI評(píng)分比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），詳見(jiàn)表5。

表3 兩組患者治療前后瘙癢分級(jí)情況比較[例（%%）]Tab 3 Comparison of itching degree between 2 groups before and after treatment[case（%%）]

表4 兩組患者瘙癢改善情況比較[例（%%）]Tab 4 Comparison of the improvement of itching between 2 groups[case（%%）]

表5 兩組患者治療前后DLQI評(píng)分比較（s，分）Tab 5 Comparison of DLQI score between 2 groups before and after treatment（s，score）

表5 兩組患者治療前后DLQI評(píng)分比較（s，分）Tab 5 Comparison of DLQI score between 2 groups before and after treatment（s，score）

注：與治療前比較，＊P＜0.05；與對(duì)照組比較，#P＜0.05Note：vs.before treatment，＊P＜0.05；vs.control group，#P＜0.05

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2.4 兩組患者不良反應(yīng)比較

試驗(yàn)組患者未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)；對(duì)照組患者由于未使用藥物，故未予關(guān)注藥品不良反應(yīng)。

3 討論

隨著腫瘤靶向治療方案應(yīng)用的推廣，分子靶向藥物優(yōu)良的臨床療效備受青睞，但同時(shí)其毒副反應(yīng)也受到廣泛關(guān)注。目前，肺癌已成為我國(guó)發(fā)病率最高的癌癥，以EGFR為治療靶點(diǎn)的EGFRI目前已成為非小細(xì)胞肺癌的一線治療藥物[11-12]；然而，EGFRI相關(guān)性皮疹的發(fā)生降低了患者的生活質(zhì)量，使部分患者被迫減量或停藥而影響了治療效果，皮疹嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)＜盎颊呱Ｓ捎诎l(fā)生機(jī)制的不同，EGFRI相關(guān)性皮疹不能簡(jiǎn)單套用尋常皮膚病的治療方法。消疹止癢噴劑由我院協(xié)定處方“消疹止癢方”開(kāi)發(fā)而成，該處方在我院腫瘤科具有多年的臨床用藥歷史，在EGFRI相關(guān)性皮疹患者中擁有較好的口碑。但由于煎劑使用不便，故將此協(xié)定處方開(kāi)發(fā)為更方便使用的噴劑。

在中醫(yī)理論中，分子靶向藥物所致皮膚毒性屬于“藥毒”范疇，主要是“肺熱血瘀”，用宣肺涼血祛瘀之中藥可辨證論治。消疹止癢方中主含5味中藥，其中紫草性寒、味甘咸，能清熱涼血、活血消腫、解毒透疹，為君藥；野菊花辛散苦降而長(zhǎng)于解毒消癰，地膚子苦寒降泄、清熱利濕而止癢，合為臣藥；側(cè)柏葉苦澀性寒，善清血熱，為佐藥；冰片性味辛涼，能清熱止痛，為使藥。本方以涼血活血為治療原則，諸藥合用，共奏清熱解毒、涼血止血、散瘀消腫之功。現(xiàn)代文獻(xiàn)研究表明，紫草主要成分為萘醌類(lèi)、脂肪酸和多糖等，具有抗炎、抗病原微生物等作用[13-14]；野菊花含有揮發(fā)油、萜類(lèi)、黃酮等，具有抗血小板聚集、抗微生物、抗炎等作用[15]；地膚子主含三萜皂苷、甾類(lèi)化合物、生物堿等，具有消炎、抗過(guò)敏和抗瘙癢等作用[16]；側(cè)柏葉含有黃酮、揮發(fā)油、鞣質(zhì)等，具有抑菌、抗炎、止血等藥理作用[17]；冰片主要為龍腦香的樹(shù)脂和揮發(fā)油中取得的結(jié)晶，為三萜類(lèi)化合物，具有抗菌、抗炎、消腫止痛等作用[18]。無(wú)論從傳統(tǒng)中醫(yī)理論還是現(xiàn)代中藥化學(xué)成分研究分析，消疹止癢噴劑治療EGFRI相關(guān)性皮疹均具有一定的理論基礎(chǔ)。

本研究以皮疹分級(jí)及改善情況、瘙癢分級(jí)及改善情況，以及患者生活質(zhì)量評(píng)分為指標(biāo)，考察了消疹止癢噴劑對(duì)EGFRI相關(guān)性皮疹的臨床療效。結(jié)果證實(shí)，該制劑療效確切，能有效緩解EGFRI相關(guān)性皮疹癥狀，減輕瘙癢感，提高患者生活質(zhì)量。但由于本研究觀察病例數(shù)較少，后期需要收集更多病例的相關(guān)臨床數(shù)據(jù)，以進(jìn)一步證實(shí)本結(jié)論。

EGFRI相關(guān)性皮疹的病理機(jī)制尚未完全明確，通常認(rèn)為對(duì)濾泡及濾泡間細(xì)胞表皮生長(zhǎng)信號(hào)傳導(dǎo)通路的干擾是關(guān)鍵原因[1]。EGFRI可能改變了正常皮膚的穩(wěn)態(tài)，如西妥昔單抗可阻斷表皮生長(zhǎng)因子與EGFR胞外區(qū)結(jié)合；吉非替尼或厄洛替尼能競(jìng)爭(zhēng)性抑制ATP與受體胞漿區(qū)的結(jié)合，從而阻止自身磷酸化和激酶活化[19]。體外研究則顯示，以上改變同時(shí)伴有炎癥細(xì)胞化學(xué)誘導(dǎo)物的釋放，促進(jìn)白細(xì)胞聚積，釋放蛋白酶類(lèi)，導(dǎo)致角質(zhì)化細(xì)胞凋亡，而大量凋亡細(xì)胞在真皮層下蓄積，進(jìn)一步損傷皮膚[20-21]。本課題組后期將開(kāi)展消疹止癢噴劑對(duì)調(diào)控角質(zhì)細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵信號(hào)軸EGFR-MAPK的影響研究，采用分子生物學(xué)技術(shù)研究消疹止癢噴劑影響炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的具體機(jī)制及靶點(diǎn)，從分子細(xì)胞學(xué)角度揭示該制劑治療EGFRI相關(guān)性皮疹的機(jī)制。

[1] 錢(qián)軍，李慧，秦叔逵.EGFRI皮膚毒性的發(fā)生機(jī)制和處理策略[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2009，17（6）：1186-1191.

[2] Hirsch FR，Varella-Garcia M，Cappuzzo F.Predictive value of EGFR and HER2 over-expression in advanced nonsmall-cell lung cancer[J].Oncogene，2009，28（Suppl1）：S32-S37.

[3] Fox LP.Nail toxicity associated with epidermal growth factor receptor inhibitor therapy[J].J Am Acad Dermatol，2007，56（3）：460-465.

[4] Tejpar S，Peeters M，Humblet Y，et al.PhaseⅠ/Ⅱstudy of cetuximab dose-escalation in patients with metastatic colorectal cancer（mCRC）with no or slight skin reaction on cetuximab standard dose treatment（EVEREST）：pharmacokinetic（PK），pharmacodynamic（PD）and efficacy date[J].Proc Am Soc Clin Oncol，2007，110（5）：980-988.

[5] Chen AP，Setser A，Anadkat MJ，et al.Grading dermatologic adverse events of cancer treatments：the common terminology criteria for adverse events version 4.0[J].J Am Acad Dermatol，2012，67（5）：1025-1039.

[6] 李道明，孫梅娟.中藥外洗方治療特羅凱所致藥物性皮疹臨床觀察[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，16（6）：105-106.

[7] 鄧博，賈立群，崔慧娟.中藥干預(yù)表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑相關(guān)皮疹的薈萃分析[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào)，2016，30（1）：30-35.

[8] 朱學(xué)駿，顧有守，沈麗玉.實(shí)用皮膚病性病治療學(xué)[M].3版.北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2007：180-187.

[9] 梁云川，劉娜，劉英權(quán).復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合皿治林治療尿毒癥皮膚瘙癢的療效觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志，2015，14（4）：245-248.

[10] 王曉玲，趙天恩，張喜芹.簡(jiǎn)體中文版皮膚病生活質(zhì)量指標(biāo)信度和效度初探[J].中華流行病學(xué)雜志，2004，25（9）：791-793.

[11] 鄭榮壽，張思維，吳良有，等.中國(guó)腫瘤登記地區(qū)2008年惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J].中國(guó)腫瘤，2012，21（1）：1-12.

[12] 裴冬，陳曉鋒，束永前，等.非小細(xì)胞肺癌中微小RNA與表皮生長(zhǎng)因子受體-酪氨酸激酶抑制劑敏感性關(guān)系的研究[J].腫瘤，2012，32（9）：755-760.

[13] 帥冬華.紫草中化學(xué)成分及藥理作用的研究進(jìn)展[J].中外醫(yī)療，2009（22）：103-104.

[14] 劉立豐.紫草的化學(xué)成分研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥指南，2009，7（4）：49-51.

[15] 蔡華芳.野菊花的化學(xué)成分及藥用研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)療前沿，2007，18（2）：118-120.

[16] 陳雪羽.地膚子的化學(xué)成分藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（21）：11138-11139.

[17] 陳興芬，單承鶯，馬世宏，等.側(cè)柏葉化學(xué)成分、生理活性及防脫發(fā)功能研究進(jìn)展[J].中國(guó)野生植物資源，2010，29（3）：1-5.

[18] 陳艷紅，馮玉林.冰片的研究進(jìn)展[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師，2013，15（6）：10-11.

[19] 王潔.表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑的皮疹[J].中國(guó)肺癌雜志，2009，12（6）：623-625.

[20] Segaert S，Chiritescu G，Lemments L，et al.Skin toxicities of targeted therapies[J].The Oncologist，2007，12（5）：610-621.

[21] Gerber PA，Kukova G，Buhren BA，et al.Density of demodex folliculorum in patientsreceiving epidermal growth factor receptor inhibitors[J].Dermalology，2011，222（2）：144-147.

Clinical Observation of Xiaozhen Zhiyang Spray in the Treatment of EGFRI-associated Rash

CHEN Lin1，CHENG Zongqi1，TAO Min2，MAO Yeqin1，YAN Zhaowei1，SONG Weihua1（1.Dept.of Pharmacy，the First Affiliated Hospital of Soochow University，Jiangsu Suzhou 215006，China；2.Dept.of Oncology，the First Affiliated Hospital of Soochow University，Jiangsu Suzhou 215006，China）

OBJECTIVE：To observe the clinical efficacy and safety of Xiaozhen zhiyang spray in the treatment of EGFRI-associated rash.METHODS：A total of 60 malignant tumor patients suffering from rash induced by EGFRI were divided into trial group（40 cases）and control group（20 cases）according to the patient’s willingness.Control group didn’t

any therapy for rash. Trial group received Xiaozhen zhiyang spray for several times a day according to the degree of rash as 1-2 times/d for first degree，2-3 times/d for second degree，3-5 times/d for third degree，and the treatment course lasted for 2 weeks.Rash degree and improvement，itching degree and improvement，daily life quality index（DLQI）score before and after treatment as well as the occurrence of ADR were compared between 2 groups.RESULTS：before treatment，there was no statistical significance in rash and itching degree，or DLQI score between 2 groups（P＞0.05）.After treatment，rash and itching degree of trial group were improved significantly compared to before treatment and control group，with statistical significance（P＜0.05）.The total response rates of rash and itching therapy in trial group were significantly higher than control group（67.50%vs.20.00%，70.00%vs.15.00%），with statistical significance（P＜0.05）.DLQI score of trial group was significantly lower than before treatment and control group，with statistical significance（P＜0.05）.There was no statistical significance in DLQI score of control group before and after treatment（P＞0.05）. No obvious ADR was found in trial group.CONCLUSIONS：Xiaozhen zhiyang spray can effectively relieve EGFRI-associated rash and itching as well as improve the quality of life for patients.

Xiaozhen zhiyang spray；EGFRI；Rash；Itching；Quality of life

R285.6

A

1001-0408（2017）17-2370-04

2016-07-29

2016-11-09）

（編輯：胡曉霖）

江蘇省中醫(yī)藥科技項(xiàng)目（No.YB2015175）；蘇州市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（No.SYSD2014144）

＊主管中藥師，碩士。研究方向：中藥藥理學(xué)。電話：0512-67973020。E-mail：chenliner198506@163.com

#a通信作者：主任中藥師。研究方向：中藥藥劑學(xué)。電話：0512-67973002。E-mail：czqjy@126.com

#b通信作者：主任醫(yī)師，博士。研究方向：腫瘤內(nèi)科學(xué)。電話：0512-67972217。E-mail：taomin@suda.edu.cn

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.17.18