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        HPLC法測定硫酸黏菌素組分含量

        2017-07-13 19:58:20蔣順進鄭雪媚林凌
        安徽農(nóng)學通報 2017年12期

        蔣順進 鄭雪媚 林凌

        摘 要:目的:采用HPLC法測定硫酸黏菌素組分含量。方法:測定色譜條件為:色譜柱為C18,5μm,4.6mm× 250mm,流動相為:稱取無水硫酸鈉13.38g用純化水稀釋至2700mL,用稀磷酸調(diào)節(jié)pH至2.3~2.5,加水稀釋至3000mL,再加乙腈846mL,搖勻,過濾,即得。檢測波長為215nm。結(jié)論:硫酸黏菌素在0.2~0.6mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,多黏菌素E1:相關(guān)系數(shù)R=0.9995、多黏菌素E2:相關(guān)系數(shù)R=0.9998、多黏菌素E3:相關(guān)系數(shù)R=0.9999、多黏菌素EI-1:相關(guān)系數(shù)R=0.9992、多黏菌素EI-7MOA:相關(guān)系數(shù)R=0.9996;硫酸黏菌素的回收率為98.6%~101.6%;多黏菌素E1重復性RSD為0.2%、多黏菌素E2重復性RSD為0.2%、多黏菌素E3重復性RSD為0.8%、多黏菌素EI-1重復性RSD為0.6%、多黏菌素EI-7MOA重復性RSD為0.5%。結(jié)論:該方法線性范圍寬、分析時間短、樣品前處理簡便、定量結(jié)果準確、重現(xiàn)性好,為其質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

        關(guān)鍵詞:硫酸黏菌素;HPLC;組分含量測定

        中圖分類號 R521 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2017)12-0024-03

        Abstract:Objective:To determine the colistin sulfate content by using the HPLC method.Methods:Determination of chromatographic condition:chromatographic column for C18,5μm,4.6mm×250mm,mobile phase:to get anhydrous sodium sulfate 13.38g diluted with purified water to 2700mL,adjusted the pH to 2.3~2.5 with dilute phosphoric acid,diluted with water to 3000mL,and then add acetonitrile 846mL,shake,filtering,is obtained.The detection wavelength was 215nm. Conclusion:colistin sulfate in 0.2~0.6mg/mL is in good linear relationship,and polymyxin E1:correlation coefficient R = 0.9995,polymyxin E2,correlation coefficient R=0.9998,polymyxin E3,correlation coefficient R=0.9999,polymyxin EI-1:the coefficient of R=0.9992,polymyxin EI-7MOA:correlation coefficient R=0.9996;colistin sulfate recovery rate is 98.6%~101.6%;polymyxin E1 RSD of repeatability was 0.2%,polymyxin E2 RSD of repeatability was 0.2%,polymyxin E3 RSD of repeatability was 0.8%,polymyxin E I-1 RSD of repeatability was 0.6%,polymyxin EI-7MOA repetitive RSD 0.5%.conclusion:it provides a basis for its quality control as its wide linear range,short analysis time,sample pretreatment is simple,accurate and reproducible.

        Key words:Colistin sulfate;HPLC;Content determination

        硫酸黏菌素又名克利斯汀、多粘菌素E、抗敵素等,系由多黏桿菌培養(yǎng)液中獲得的堿性鎖環(huán)狀多肽類抗生素,是多黏菌素E1和E2的混合物。該產(chǎn)品為白色粉末,具有易溶于水、耐熱、消化道不易吸收、排泄迅速、毒性小、無毒副作用、不易產(chǎn)生耐藥菌株等特性。其對革蘭氏陰性菌有很強的抗菌作用,幾乎對所有革蘭氏陰性菌有效,對綠膿桿菌有顯著作用。

        在雞、豬的集約化飼養(yǎng)中,由大腸桿菌或沙門氏桿菌引起的動物疾病是一種常見病,感染面廣、危害大。為了減少致病菌抗性的產(chǎn)生,世界范圍內(nèi)對抗生素的使用均有嚴格規(guī)定,人畜共用同種抗生素的現(xiàn)象日趨減少,硫酸黏菌素作為專用的獸用抗生素,能有效地防止這些致病菌的生長并提高飼料的轉(zhuǎn)化率,同時還具有高效、低毒,在動物體內(nèi)殘留少的特點,在發(fā)達國家已廣泛使用,產(chǎn)品供不應(yīng)求。隨著國內(nèi)對該產(chǎn)品優(yōu)越性的認識,需求量也在不斷提高,國內(nèi)市場顯現(xiàn)出較大潛力。

        本研究按照歐洲藥典8.0要求[1],根據(jù)硫酸黏菌素的結(jié)構(gòu)特點,建立了測定硫酸黏菌素組分含量的HPLC法。該方法具有線性范圍寬、分析時間短、樣品前處理簡便、定量結(jié)果準確、重現(xiàn)性好等特點,為硫酸黏菌素的質(zhì)量控制提供可靠的依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與儀器 日本島津SPD-20A液相色譜儀;柱溫箱CTO-20AC;超純水儀UPR-5T;超聲波清洗器KQ-500DE;天平METTLER MS105DU;硫酸黏菌素標準品來源:Council of Europe;水為超純水,乙腈為色譜純。

        1.2 色譜條件 流動相:稱取無水硫酸鈉13.38g用純化水稀釋至2700mL,用稀磷酸調(diào)節(jié)pH至2.3~2.5,加水稀釋至3000mL,再加乙腈846mL,搖勻,過濾,即得。色譜柱:菲羅門 C18 5u 4.6×250mm,檢測波長:215nm,流速:1.0mL/min,柱溫:30℃,進樣量:20μL。

        1.3 對照品溶液的配制 稀釋液:20%乙腈水。對照儲備液:精密稱取對照品230mg(實際稱量重量:230.51mg,對照品含量87.2%),以稀釋液溶解并稀釋至50mL,制成約4mg/mL的對照儲備液。取上述對照儲備液10.0mL到100mL容量瓶中,加稀釋液定容,制成約0.4mg/mL的對照液。

        1.4 樣品溶液的配制 精密稱取50mg試樣到100mL容量瓶中,加稀釋液適量溶解,定容,過濾即得。

        1.5 系統(tǒng)適用性試驗 取上述0.4mg/mL的對照溶液20μL分別按本次試驗色譜條件下進樣,測定并計算柱效、分離度和拖尾因子(具體數(shù)據(jù)見表1)。

        1.6 線性實驗 取上述照品儲備溶液分別稀釋成0.2mg/mL、0.32mg/mL、0.4mg/mL、0.48mg/mL、0.6mg/mL的系列對照品溶液,按1.2色譜條件測定,以峰面積對濃度進行回歸,多黏菌素E1:Y=3E-07X(R=0.9995)、多黏菌素E2:Y=4E-07X(R=0.9998)、多黏菌素E3:Y=3E-06X(R=0.9999)、多黏菌素EI-1:Y=3E-05X(R=0.9992)、多黏菌素EI-7MOA:Y=2E-05X(R=0.9996)說明硫酸黏菌素在0.2~0.6mg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系(具體見圖1~圖5)。

        1.7 重復性試驗 精密吸取同一供試品溶液,按1.2項色譜條件測定,進樣6次,得多黏菌素E1面積的RSD為0.2%、多黏菌素E2面積RSD為0.2%、多黏菌素E3面積RSD為0.8%、多黏菌素EI-1面積RSD為0.6%、多黏菌素EI-7MOA面積RSD為0.5%,表明樣品重復性良好。具體見表2。

        1.8 回收率試驗 精密取已知含量的同一批樣品(約25mg(共9份)置于100mL容量瓶中,分別加入上述1.3.2項下對照儲備液3mL、5mL、7mL,按上述1.4項要求處理,進樣測定,樣品硫酸黏菌素的回收率為100.0%,具體見表3。

        2 結(jié)論

        本實驗建立了HPLC法測定硫酸黏菌素組分含量的方法,測定色譜條件為:色譜柱為菲羅門C18 5u4.6*250mm,流動相為稱取無水硫酸鈉13.38g用純化水稀釋至2700mL,用稀磷酸調(diào)節(jié)pH至2.3~2.5,加水稀釋至3000mL,再加乙腈846mL,搖勻,過濾,即得。流速為1.0mL/min,檢測波長為215nm,在0.2~0.6mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。該方法具有線性范圍寬、分析時間短、樣品前處理簡便、定量結(jié)果準確、重現(xiàn)性好等特點,為其質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

        (責編:張宏民)

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