李心怡，蔣運(yùn)斌，馬逾英（成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院/中藥資源系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，成都 611137）

·綜述講座·

電噴霧檢測(cè)器在藥物HPLC分析中的優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用進(jìn)展Δ

李心怡＊，蔣運(yùn)斌，馬逾英#（成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院/中藥資源系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，成都 611137）

目的：為電噴霧檢測(cè)器（CAD）在藥物高效液相色譜（HPLC）分析中的研究及應(yīng)用提供參考。方法：計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed、EMBase、Web of Science，收集國(guó)內(nèi)外近十余年來(lái)發(fā)表的相關(guān)研究文獻(xiàn)，進(jìn)行整理、對(duì)比和綜述。結(jié)果與結(jié)論：HPLC法常用的檢測(cè)器有多種，而藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)多種多樣，不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器來(lái)進(jìn)行檢測(cè)和分析。CAD檢測(cè)器以其較高的靈敏度、低檢測(cè)限及較強(qiáng)的通用性等突出的優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于檢測(cè)不揮發(fā)性或半揮發(fā)性物質(zhì)，尤其適用于皂苷類(lèi)、糖類(lèi)、生物堿類(lèi)、脂類(lèi)化合物等無(wú)紫外吸收或弱紫外吸收成分的分析與檢測(cè)。CAD檢測(cè)器在一定程度上彌補(bǔ)了其他檢測(cè)器的不足，其應(yīng)用范圍有望得到進(jìn)一步拓展。

電噴霧檢測(cè)器；高效液相色譜法；藥物分析；優(yōu)勢(shì)；進(jìn)展

保障藥品質(zhì)量安全離不開(kāi)各種藥物及其雜質(zhì)或代謝物的分析方法，近年來(lái)隨著藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展，對(duì)于藥物分析的要求越來(lái)越高，因此必須運(yùn)用和發(fā)展更適當(dāng)?shù)姆治龇椒▉?lái)滿足相關(guān)要求[1-2]。高效液相色譜法（Highperformance liquid chromatography，HPLC）是一種高效、快速、應(yīng)用廣泛的現(xiàn)代分析技術(shù)，具有分離效率高、選擇性好、分析速度快、操作自動(dòng)化、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)，已經(jīng)成為了藥物分析的支柱技術(shù)[3]。在目前已知的藥物中，可用氣相色譜法（Gas chromatography，GC）分析的藥物約占20%，而80%則需用通過(guò)HPLC法來(lái)分析[4]。檢測(cè)器作為HPLC系統(tǒng)的重要組成部分，充當(dāng)著“眼睛”的角色，面對(duì)種類(lèi)繁多的化合物，選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器尤為關(guān)鍵。HPLC法常用的檢測(cè)器有光電二極管陣列檢測(cè)器（Diode array detector，DAD）、示差折光檢測(cè)器（Refractive index detector，RID）、質(zhì)譜檢測(cè)器（Mass spectrometry detector，MSD）、熒光檢測(cè)器（Fluorescense detector，F(xiàn)LD）、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（Evaporative lightscattering detector，ELSD）和電噴霧檢測(cè)器（Corona charged aerosol detector，CAD）等[5]。筆者借助計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed、EMBase、Web of Science，收集國(guó)內(nèi)外近十余年來(lái)發(fā)表的相關(guān)研究文獻(xiàn)，通過(guò)對(duì)HPLC法常用的DAD、RID、MSD、FLD、ELSD和CAD檢測(cè)器的工作機(jī)制、應(yīng)用范圍和性能進(jìn)行總結(jié)、比較，著重就通用性較強(qiáng)的CAD檢測(cè)器的優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述，旨在為CAD檢測(cè)器在藥物HPLC分析中的研究及應(yīng)用提供參考。

1 HPLC分析常用檢測(cè)器的工作機(jī)制、應(yīng)用范圍和性能比較

1.1 DAD檢測(cè)器

該檢測(cè)器屬于紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器（UVD）的一個(gè)分支，是一種光學(xué)多通道檢測(cè)器。該檢測(cè)器作為UVD檢測(cè)器的發(fā)展，在色譜峰純度檢驗(yàn)和定性方面有更廣泛的應(yīng)用[6]。其工作機(jī)制是：光源發(fā)出光線通過(guò)樣品池，然后由一系列分光技術(shù)使相應(yīng)波長(zhǎng)的光在檢測(cè)端同時(shí)被檢測(cè)，得到時(shí)間、光強(qiáng)度和波長(zhǎng)的三維譜圖。DAD檢測(cè)器價(jià)格低廉，可多波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)，線性范圍寬，常用于測(cè)定含有碳碳雙鍵、酮基、醛基、羧基、氮氮雙鍵、氮氧雙鍵等紫外生色基團(tuán)的目標(biāo)化合物[7]。

1.2 RID檢測(cè)器

這是一種早期的測(cè)定無(wú)生色基團(tuán)化合物的檢測(cè)器，其原理是通過(guò)連續(xù)測(cè)定參比池與測(cè)量池中溶液的折光率之差（樣品流路與參比流路之間折光率的變化）來(lái)測(cè)定樣品的含量，只要樣品組分與流動(dòng)相的折光率不同就可以被檢測(cè)，二者折光率相差越大，檢測(cè)器對(duì)該樣品靈敏度越高[8]。它對(duì)沒(méi)有紫外吸收的物質(zhì)如糖類(lèi)、脂肪烷烴、高分子化合物等都能夠進(jìn)行檢測(cè)[9]。但是，由于溫度和壓力的變化會(huì)引起折光物質(zhì)密度變化，進(jìn)而導(dǎo)致折光率變化，所以RID檢測(cè)器對(duì)壓力和溫度的變化特別敏感。此外，RID檢測(cè)器不能兼容梯度洗脫。

1.3 MSD檢測(cè)器

該檢測(cè)器在靈敏度、選擇性、通用性及化合物的分子量和結(jié)構(gòu)信息的提供等方面都有突出的優(yōu)點(diǎn)[10]。其主要由離子源、質(zhì)量分析器和離子檢測(cè)器組成。樣品分子由進(jìn)樣系統(tǒng)導(dǎo)入離子源的離子化室進(jìn)行氣化，分子被50～100 ev（常用70 ev）能量的電子流轟擊發(fā)生電離和裂解，生成各種質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子。這些正離子在垂直電場(chǎng)的作用下，通過(guò)毛細(xì)管進(jìn)入到高真空的質(zhì)量分析器中，按其m/z不同而被分離。分離后的離子被離子檢測(cè)器檢測(cè)，其響應(yīng)強(qiáng)度被記錄下來(lái)便得到質(zhì)譜圖[11]。MSD檢測(cè)器是研究化學(xué)結(jié)構(gòu)、鑒別藥物和毒物的重要工具，但昂貴的費(fèi)用和復(fù)雜的操作限制了其推廣應(yīng)用。

1.4 FLD檢測(cè)器

在HPLC法檢測(cè)器中，F(xiàn)LD的靈敏度是最高的，但其要求目標(biāo)化合物受激發(fā)光作用后能產(chǎn)生發(fā)射光，主要適用于能激發(fā)熒光的化合物或衍生后能激發(fā)熒光的化合物[12]。其原理是：光源發(fā)出的光經(jīng)激發(fā)光單色器后，得到所需要波長(zhǎng)的激發(fā)光，激發(fā)光通過(guò)樣品池被熒光物質(zhì)吸收，熒光物質(zhì)被激發(fā)后向四面八方發(fā)射熒光，熒光至發(fā)射光單色器分光后，單一波長(zhǎng)的發(fā)射光被光電檢測(cè)器接收，由此可被檢測(cè)[13]。FLD特別適用于痕量分析，其良好的選擇性可以避免不發(fā)射熒光的成分的干擾，這也成為其獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)。

1.5 ELSD檢測(cè)器

該檢測(cè)器主要用于檢測(cè)揮發(fā)性低于流動(dòng)相的樣品，而不需要樣品含有生色基團(tuán)[14]。其原理是經(jīng)色譜柱分離的組分隨流動(dòng)相進(jìn)入霧化器中，并由霧化載氣流霧化為均勻一致的霧粒，這些霧粒進(jìn)入可以控制溫度的蒸發(fā)器（漂移管）中，使流動(dòng)相氣化蒸發(fā)，而剩下的組分成為微小的顆粒，在其穿過(guò)光束時(shí)導(dǎo)致光散射，散射光用光電二極管接收，轉(zhuǎn)換成電信號(hào)并進(jìn)行檢測(cè)[15]。ELSD檢測(cè)器對(duì)所有非揮發(fā)性組分都能產(chǎn)生響應(yīng)，且響應(yīng)值與樣品的質(zhì)量成正比，靈敏度比RID檢測(cè)器高，對(duì)溫度變化不敏感，基線穩(wěn)定，可用于梯度洗脫，但由于其重現(xiàn)性差，使得其應(yīng)用受到限制[16]。

1.6 CAD檢測(cè)器

這是一種新型的通用型檢測(cè)器，其原理新穎、靈敏度高、重現(xiàn)性好、檢測(cè)的實(shí)現(xiàn)完全不依賴(lài)于化合物的分子結(jié)構(gòu)，目前已在HPLC分析中得到了較好的應(yīng)用[17]。CAD檢測(cè)器的工作機(jī)制是（如圖1所示）：樣品溶液在霧化器中受到霧化氣（氮?dú)猓┑淖饔枚F化，再以較高的流速撞擊到碰撞擋板上形成大小不同的溶質(zhì)顆粒，較大的顆粒在重力的影響下由廢液管排出，較小的顆粒則隨氮?dú)饬魅敫稍锕?；同時(shí)，入口氮?dú)獾牧硪涣髀穭t經(jīng)過(guò)電暈裝置（含高壓鉑金絲電極）形成帶正電荷的氮?dú)饬Ｗ樱c干燥后的溶質(zhì)顆粒在碰撞室中發(fā)生碰撞，電荷隨之轉(zhuǎn)移到顆粒上，溶質(zhì)顆粒越大，帶電越多；隨后，溶質(zhì)顆粒將其電荷轉(zhuǎn)移給收集器，通過(guò)高靈敏度的靜電檢測(cè)計(jì)測(cè)出溶質(zhì)顆粒的帶電量，由此產(chǎn)生的信號(hào)電流與溶質(zhì)的含量成正比[18]。

1.7 小結(jié)

圖1 CAD檢測(cè)器的工作機(jī)制

綜上所述，各種檢測(cè)器雖然均應(yīng)用較多，但各有其局限性，如：DAD檢測(cè)器只能測(cè)定含有紫外生色基團(tuán)的化合物，沒(méi)有生色基團(tuán)的物質(zhì)難以檢測(cè)；RID檢測(cè)器不能兼容梯度洗脫且容易受外界因素的干擾；MSD檢測(cè)器無(wú)法測(cè)定難電離的化合物且成本相對(duì)較高；FLD檢測(cè)器只能檢測(cè)能激發(fā)熒光的化合物或衍生后能激發(fā)熒光的化合物；ELSD檢測(cè)器重現(xiàn)性較差等，上述這些問(wèn)題大大縮小了其應(yīng)用范圍[19]。而CAD檢測(cè)器基于獨(dú)特的新型設(shè)計(jì)原理，解決了其他檢測(cè)器設(shè)計(jì)原理上的一些局限性，其檢測(cè)完全不依賴(lài)于分析物的分子結(jié)構(gòu)也不需要將分析物電離，只要該分析物屬于不揮發(fā)性或半揮發(fā)性化合物就可以被檢測(cè)。同時(shí)，CAD是一個(gè)質(zhì)量敏感型檢測(cè)器，其檢測(cè)的響應(yīng)值由進(jìn)樣的絕對(duì)質(zhì)量決定，無(wú)論何種化合物，只要進(jìn)樣質(zhì)量相同，得到的響應(yīng)值都趨于一致，而且能達(dá)到較高的靈敏度和低檢測(cè)限[20]。并且，它還有一個(gè)其他任何檢測(cè)器都無(wú)法具備的優(yōu)點(diǎn)，就是在一項(xiàng)試驗(yàn)中可以同時(shí)檢測(cè)中性離子及陰陽(yáng)離子。另外，其參數(shù)大都已在出廠時(shí)設(shè)定好，每次分析的條件固定，因此重現(xiàn)性良好，通常RSD＜2%[21]。加之該檢測(cè)器所具有的其他一些優(yōu)點(diǎn)，如：在缺乏標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)可進(jìn)行相對(duì)測(cè)定，動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍較寬，操作簡(jiǎn)單、方便，等等，都使得該檢測(cè)器具有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用范圍，可以彌補(bǔ)其他常用檢測(cè)器的多方面不足。各種HPLC分析常用檢測(cè)器的性能比較見(jiàn)表1。

表1 各種HPLC分析常用檢測(cè)器的性能比較

2 CAD檢測(cè)器在藥物HPLC分析中的應(yīng)用

近年來(lái)，CAD檢測(cè)器作為一種新型通用型檢測(cè)器，已經(jīng)開(kāi)始廣泛應(yīng)用于藥物HPLC分析領(lǐng)域中不揮發(fā)性或半揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)，尤其適用于皂苷類(lèi)、糖類(lèi)、生物堿類(lèi)、脂類(lèi)化合物等無(wú)紫外吸收或弱紫外吸收成分的分析與檢測(cè)。

2.1 皂苷類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

皂苷類(lèi)化合物通常無(wú)紫外吸收或僅為末端吸收，運(yùn)用傳統(tǒng)檢測(cè)器測(cè)定皂苷類(lèi)化合物存在一定的困難。CAD檢測(cè)器較好地解決了這個(gè)問(wèn)題。從目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道來(lái)看，CAD檢測(cè)器的應(yīng)用亦以分析這類(lèi)成分最多。王莉[22]分別用ELSD檢測(cè)器和CAD檢測(cè)器分析了人參中7種三萜類(lèi)皂苷化合物，分別為Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd，結(jié)果表明CAD檢測(cè)器的靈敏度和重現(xiàn)性都優(yōu)于ELSD檢測(cè)器。白長(zhǎng)財(cái)?shù)萚23-24]運(yùn)用超高效液相色譜（UPLC）-CAD聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了三七藥材中的皂苷類(lèi)成分，建立了三七藥材的指紋圖譜，并與ELSD和UVD兩種檢測(cè)器進(jìn)行了比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CAD檢測(cè)器具有較為平穩(wěn)的基線和較高的靈敏度，更加適用于三七及含有較弱或無(wú)紫外吸收成分藥材的指紋圖譜分析。劉婧慧[25]運(yùn)用HPLC-CAD聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了金銀花和山銀花中灰氈毛忍冬皂苷甲、灰氈毛忍冬皂苷乙和川續(xù)斷皂苷甲等多種成分的含量，并建立了金銀花和山銀花藥材指紋圖譜，為金銀花和山銀花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供了定性與定量依據(jù)。吳瑩等[26-27]運(yùn)用HPLC-CAD聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了鹽制前后知母中知母皂苷BII和菝葜皂苷元的含量，并建立了鹽知母的HPLC-PDA-CAD指紋圖譜，均取得了滿意的結(jié)果。

2.2 糖類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

糖類(lèi)化合物的特點(diǎn)是強(qiáng)極性，在常用的反相色譜柱上沒(méi)有保留，另外，它們均沒(méi)有紫外吸收。因此，采用氨基柱或親水作用色譜柱對(duì)其進(jìn)行分離，并以CAD檢測(cè)器進(jìn)行定量，可獲得較好的分離度與較低的檢測(cè)限。InagakiS等[28]采用HPLC-CAD法直接分析了低聚糖類(lèi)，檢測(cè)限達(dá)到0.40 pmol（信噪比為3∶1）。該方法的靈敏度是UVD檢測(cè)器的5倍左右，并且還能不需要衍生就同時(shí)測(cè)定單唾液酸糖和去唾液酸糖。Dixon RW等[29]利用HPLC-CAD法檢測(cè)了大氣氣溶膠中的左旋葡聚糖和其他單糖苷，檢測(cè)限為90 ng/m L，與GC-MS法的檢測(cè)限相當(dāng)。Clos JF等[30]用HPLC-CAD法檢測(cè)了飲料中的迪苷A和甜菊苷的耐光性，取得了滿意的結(jié)果。

2.3 生物堿類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

某些生物堿類(lèi)化合物沒(méi)有共軛體系，如二萜類(lèi)和甾類(lèi)生物堿以及某些簡(jiǎn)單的雜環(huán)衍生物類(lèi)生物堿。對(duì)于此類(lèi)成分，應(yīng)用CAD檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)可獲得滿意的結(jié)果。張敏利等[31]運(yùn)用親水作用色譜柱分離枸杞子藥材中的甜菜堿，并用CAD檢測(cè)器直接測(cè)定其含量。此法中甜菜堿檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍為0.02～2.0mg/m L（r＝0.996 1），加樣回收率為85.0%～96.2%。該法大大簡(jiǎn)化了分析操作步驟，并且得到了準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。

2.4 脂類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

Khoom rung S等[32]運(yùn)用HPLC-CAD法同時(shí)檢測(cè)釀酒酵母中的中性和極性油脂，并在相同條件下比較了未知油脂與已知油脂的保留時(shí)間，均取得了滿意的結(jié)果。de la Mata-Espinosa P等[33]運(yùn)用HPLC-CAD法區(qū)分橄欖油與菜籽油，試驗(yàn)共測(cè)定了126分樣品，結(jié)果表明該法可以有效區(qū)分橄欖油與菜籽油。Ramos RG等[34]運(yùn)用HPLC-CAD法檢測(cè)利什曼蟲(chóng)膜中的磷脂類(lèi)化合物，并與HPLC-ELSD法的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明在較低濃度時(shí)CAD檢測(cè)器的靈敏度和精密度更好。Moreau RA[35]利用HPLC-CAD法檢測(cè)了幾種常見(jiàn)的脂質(zhì)，極性脂質(zhì)等度洗脫時(shí)相同質(zhì)量的幾種脂質(zhì)的混合物能分離完全，檢測(cè)限為25 ng；非極性脂質(zhì)等度洗脫時(shí)基線平穩(wěn)，檢測(cè)限約1 ng。

2.5 甾體化合物的分析應(yīng)用

膽汁酸是具有甾核及羧酸的一類(lèi)甾體化合物。由于CAD檢測(cè)器在相同條件下對(duì)所有組分都產(chǎn)生響應(yīng)，有利于多組分分離條件的選擇，因此適用于不同膽汁酸成分的檢測(cè)。王一博等[36]運(yùn)用HPLC-CAD聯(lián)用技術(shù)同時(shí)測(cè)定了豬、熊、牛、羊膽粉中5種膽汁酸的含量，并與HPLC-ELSD法相比較，結(jié)果顯示CAD檢測(cè)器的靈敏度為ELSD檢測(cè)器的3.0倍，線性范圍比ELSD大2個(gè)數(shù)量級(jí)，并且CAD檢測(cè)器的響應(yīng)因子比ELSD檢測(cè)器更具有一致性。

2.6 有機(jī)酸類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

李琴等[37]運(yùn)用HPLC-CAD聯(lián)用技術(shù)測(cè)定棕櫚酸中的有關(guān)物質(zhì)，結(jié)果棕櫚酸檢測(cè)質(zhì)量濃度在0.44～22.0 μg/m L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r＞0.990），重復(fù)性試驗(yàn)的RSD＜2.0%（n＝6），平均回收率為95.1%～98.3%，RSD為1.7%～3.1%（n＝9），并且通過(guò)對(duì)十四烷酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、十八烷酸等棕櫚酸同系物的專(zhuān)屬性考察，充分說(shuō)明了該方法有良好的專(zhuān)屬性和靈敏度且操作方便、簡(jiǎn)單。Acworth IN等[38]運(yùn)用HPLC-CAD聯(lián)用技術(shù)定量分析食物中的脂肪酸，也取得了滿意的結(jié)果。

2.7 氨基酸類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

此類(lèi)成分的含量測(cè)定多采用氨基酸分析儀或采用衍生化法，用氨基酸分析儀測(cè)定樣品前處理較復(fù)雜，采用柱前、柱后衍生又易產(chǎn)生誤差，而采用HPLC-CAD法可以較簡(jiǎn)便地測(cè)定氨基酸類(lèi)化合物。茶氨酸是茶葉中的一種特殊氨基酸，趙粼等[39]建立HPLC柱后補(bǔ)償與CAD結(jié)合的方法測(cè)定了茶葉粗提物中的茶氨酸含量，結(jié)果表明茶氨酸檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍為1.50～50.00 μg/m L（r＝0.999 8），檢測(cè)限為0.50μg/m L（信噪比為3∶1），定量限為1.50μg/m L（信噪比為10∶1），峰面積的RSD為0.62%（n＝5），重現(xiàn)性較好。

2.8 其他類(lèi)化合物的分析應(yīng)用

NovákováL等[40]用HPLC-CAD法檢測(cè)了3種他汀類(lèi)藥物制劑，并與HPLC-UVD法的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明CAD檢測(cè)器的靈敏度比UVD檢測(cè)器高2倍。Shaodong J等[41]運(yùn)用HPLC-CAD法同時(shí)檢測(cè)了4種糖尿病治療藥物格列吡嗪、格列齊特、格列本脲和格列美脲的混合物并與HPLC-UVD法、HPLC-ELSD法的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)CAD檢測(cè)器對(duì)這4種藥物產(chǎn)生的響應(yīng)值幾乎一致，靈敏度、重復(fù)性和精密度均高于其他兩種檢測(cè)器。趙鑫等[42]運(yùn)用HPLC-MS-CAD聯(lián)用技術(shù)同時(shí)測(cè)定了辛夷中4種木脂素類(lèi)成分的含量，并與采用UV檢測(cè)器進(jìn)行比較，結(jié)果表明兩種方法含量測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差均小于3%；與UV檢測(cè)器相比，CAD檢測(cè)器對(duì)不同結(jié)構(gòu)具有響應(yīng)一致性的特點(diǎn)在某種程度上更適用于在缺少對(duì)照品的情況下采用“一測(cè)多評(píng)”方法同步實(shí)現(xiàn)中藥多成分的含量測(cè)定。Kou D等[43]運(yùn)用分子排阻色譜-CAD聯(lián)用技術(shù)對(duì)聚乙二醇進(jìn)行快速篩選，并與采用RID及ELSD檢測(cè)器的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明CAD檢測(cè)器在雜質(zhì)鑒別和分子量分布概況的測(cè)算中更加準(zhǔn)確。

3 結(jié)論

當(dāng)前，各種現(xiàn)代分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于藥物分析，特別是HPLC法已成為藥物分析最重要的手段之一。雖然CAD檢測(cè)器是藥物HPLC分析中應(yīng)用時(shí)間較晚的一種新型檢測(cè)器，但其已經(jīng)占有了一席之地。CAD檢測(cè)器因具有簡(jiǎn)便、高效、靈敏度高、對(duì)不同化合物的響應(yīng)一致、對(duì)外界影響不敏感、可進(jìn)行梯度洗脫、有利于多成分的同時(shí)檢測(cè)等突出優(yōu)勢(shì)，特別適用于無(wú)生色基團(tuán)、無(wú)紫外吸收或僅有紫外末端吸收、不揮發(fā)性或半揮發(fā)性的任何成分。因此，CAD檢測(cè)器符合當(dāng)前對(duì)于藥物分析不斷提高的要求，在一定程度上彌補(bǔ)了其他檢測(cè)器的不足，其應(yīng)用范圍有望得到進(jìn)一步拓展。

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＊講師，碩士。研究方向：中藥質(zhì)量控制。E-mail：601592082 @qq.com

R927

A

1001-0408（2017）15-2152-05

2016-08-02

2017-04-09）

（編輯：周 箐）

四川省科技計(jì)劃項(xiàng)目（No.15ZC0598）

＊碩士研究生。研究方向：中藥品種、質(zhì)量及資源開(kāi)發(fā)。E-mail：lixinyi1213@126.com

#通信作者：教授，博士生導(dǎo)師。研究方向：中藥品種、質(zhì)量及資源開(kāi)發(fā)。E-mail：ma-yuying@126.com

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.15.38