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        黑果枸杞組培無(wú)菌體系獲得及組培快繁技術(shù)研究

        2017-07-03 12:32:14李媛媛趙紅霞趙學(xué)彩李承科孫仲序
        山東林業(yè)科技 2017年6期
        關(guān)鍵詞:升汞黑果枸杞

        李媛媛 ,趙紅霞 ,趙學(xué)彩 ,劉 欣,李承科,孫仲序

        (1.山東博華高效生態(tài)農(nóng)業(yè)科技有限公司,山東 濱州 256500;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué))

        1 引言

        黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)為茄科枸杞屬多年生小灌木,屬于一種鹽生藥用植物,具有抗旱、抗寒、耐鹽堿、根蘗性強(qiáng)和耐土壤貧瘠等諸多優(yōu)點(diǎn),是鹽堿地治理、護(hù)坡、防止水土流失的良好樹種。無(wú)論在經(jīng)濟(jì)產(chǎn)品開發(fā),還是在生態(tài)環(huán)境治理方面都具有廣泛的市場(chǎng)前景和開發(fā)潛力,可以成為醫(yī)藥保健、經(jīng)濟(jì)林建設(shè)和鹽堿地生物防治的重要經(jīng)濟(jì)樹種[1]。目前,黑果枸杞的研究絕大多數(shù)集中在對(duì)其生理生態(tài)、有效成分分析、開發(fā)利用以及治理荒漠化和野生種源馴化等方面,而關(guān)于黑果枸杞組織培養(yǎng)與快速繁殖方面的研究報(bào)道較少。

        本研究篩選出最佳無(wú)菌體系獲得方案,以及最適增殖和生根配方,從而建立黑果枸杞組織培養(yǎng)和快繁技術(shù)體系。并利用組織培養(yǎng)快繁技術(shù)對(duì)篩選出的適宜山東地區(qū)鹽堿地種植的黑果枸杞優(yōu)良品種進(jìn)行快速繁殖,來(lái)保留植株原有的優(yōu)良性狀,將優(yōu)良單株快速繁殖成無(wú)性系,并在生產(chǎn)中大量推廣。

        2 材料與方法

        2.1 材料

        材料來(lái)源于山東博華高效生態(tài)農(nóng)業(yè)科技有限公司實(shí)驗(yàn)田(東經(jīng)118.07,北緯37.07)2年生枸杞實(shí)生苗枝條。選擇健康植株的中層當(dāng)年生整枝為材料。

        2.2 方法

        2.2.1 無(wú)菌體系建立

        6月選取優(yōu)良黑果枸杞枝條的不同位置莖段作為組織培養(yǎng)的外植體(枝條頂端、枝條上部、枝條中部、枝條下部),剪去葉片,保留葉柄基部0.5cm,洗潔精浸泡洗凈,置于自來(lái)水下流水沖洗2h。外植體消毒酒精消毒時(shí)間(10s、20s、30s、40s),升汞消毒時(shí)間(4min、8min、12min、16min)。整個(gè)消毒過(guò)程在無(wú)菌條件下進(jìn)行,消毒后材料切成1~1.5cm的莖段 (包含1~2個(gè)腋芽),而后接種到已滅菌的初代培養(yǎng)基上,每組10瓶,每瓶3株,重復(fù)3次,接種7d后開始對(duì)外植體生長(zhǎng)狀況進(jìn)行觀察。

        2.2.2 芽增殖繼代培養(yǎng)

        選取初代培養(yǎng)25d后的組培苗,以MS為基本培養(yǎng)基,考察添加6BA(芐基腺嘌呤)、KT(激動(dòng)素)、NAA(萘乙酸),對(duì)不定芽增殖的影響。每種培養(yǎng)基接種10瓶,每瓶接3個(gè),重復(fù)3次。30d后觀察組培苗的生長(zhǎng)狀況,并統(tǒng)計(jì)各處理芽的分化率。

        2.2.3 生根培養(yǎng)

        以MS和1/2MS為基本培養(yǎng)基,添加不同濃度的 IBA(吲哚乙酸)(0.1、0.2、0.3mg/L),接種 14d 觀察,30d統(tǒng)計(jì)配方生根情況。

        2.2.4 培養(yǎng)條件

        溫度 25±2 ℃,光照強(qiáng)度 3000 lx,12 h/d。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 黑果枸杞無(wú)菌體系獲得

        建立黑果枸杞無(wú)菌體系,使用單因素分別歸類進(jìn)行成數(shù)統(tǒng)計(jì)分析,以枝條部位、酒精消毒時(shí)間、升汞消毒時(shí)間3個(gè)因素進(jìn)行歸類分析結(jié)果見(jiàn)下表。

        3.1.1 枝條不同部位處理對(duì)黑果枸杞啟動(dòng)率的影響

        表1 黑果枸杞枝條不同部位處理對(duì)啟動(dòng)率的影響

        表2 表1處理間差異分析

        如表1所示,枝條不同部位滅菌成活率如下:枝條頂端>枝條上部>枝條中部>枝條下部。根據(jù)表1的成活率,將平均成活率最高的枝條頂端成活株數(shù)和較高的枝條上部成活株數(shù)進(jìn)行成數(shù)顯著性測(cè)定,見(jiàn)表 2, 結(jié)果如下:t=4.9179>1.96差異顯著;t=4.9179>2.58差異極顯著。二者呈極顯著差異,故采用枝條頂端為材料,成活率較高。

        3.1.2 酒精消毒時(shí)間對(duì)黑果枸杞啟動(dòng)率的影響

        表3 酒精消毒時(shí)間對(duì)黑果枸杞啟動(dòng)率的影響

        表3所示,酒精消毒10s、20s、30s的處理組成活率高于酒精消毒40s的處理組,根據(jù)表3中的數(shù)據(jù),將平均成活率最高的處理2和平均成活率較高的處理3進(jìn)行成數(shù)顯著性測(cè)定,結(jié)果如表4:t=0.4472<1.69,不顯著。根據(jù)表4,將平均成活率較低的處理1和平均成活率最低的處理4進(jìn)行統(tǒng)計(jì):t=8.2314>1.96 差異顯著;t=8.2314>2.58 差異極顯著。統(tǒng)計(jì)知滅菌10s、20s、30s的成活率之間差異不顯著。滅菌10s的比滅菌40s的差異極顯著。所以酒精消毒 10s、20s、30s都可以,以 10s最佳。

        表4 表3處理間差異分析

        表5 表3處理間差異分析

        3.1.3 升汞消毒時(shí)間對(duì)黑果枸杞啟動(dòng)率的影響

        表6 升汞消毒時(shí)間對(duì)黑果枸杞啟動(dòng)率的影響

        表7 表6處理間差異分析

        如表6所示,升汞消毒啟動(dòng)率處理4>處理3>處理1>處理2,將啟動(dòng)率較高的處理4和處理3進(jìn)行成數(shù)顯著性測(cè)定,見(jiàn)表7,結(jié)果如下:t=2.2395>1.96,差異顯著。滅菌16分鐘顯著優(yōu)于滅菌12分鐘,更顯著優(yōu)于4和8分鐘滅菌的效果。

        綜上所分析,綜合應(yīng)用較好的理論組合應(yīng)該是:采用枝條頂端+酒精滅菌10秒鐘+升汞滅菌16分鐘,實(shí)際結(jié)果該組合的成活率達(dá)到84.4%,符合理論結(jié)論。所以,該組合是最佳組合。

        3.2 不同激素配比對(duì)增殖的影響

        表8 不同激素配比對(duì)黑果枸杞增殖的影響

        根據(jù)表8可看出,處理1增殖系數(shù)最高為5.89,且與其它實(shí)驗(yàn)號(hào)差異顯著,但是該處理玻璃化現(xiàn)象嚴(yán)重,有效不定芽數(shù)少。比較各處理間增殖系數(shù),分裂素使用KT的組合比6BA的組合更穩(wěn)定,處理 6、7、8、9 增殖系數(shù)為 3.83、3.67、3.7、2.2, 各處理間差異不顯著,但以使用激素濃度小,增殖系數(shù)大為佳,所以篩選MS+KT0.2mg/L+NAA0.02mg/L為最優(yōu)配方。

        3.3 不同培養(yǎng)基和不同激素組合對(duì)生根的影響

        本處理使用成數(shù)分析法分析,編號(hào)3、B、C與其他處理間差異顯著,3個(gè)處理間差異不顯著。具體表現(xiàn)形式為生根率較高,且側(cè)根和平均每株根數(shù)較多。由上表可看到,以1/2MS和MS作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基的兩類生根培養(yǎng)基,生根率隨IBA質(zhì)量濃度的增加呈遞增趨勢(shì)。IBA濃度為0.3mg/L時(shí)黑果枸杞的生根率最高,為73.3%和74.1%,IBA濃度為0.2mg/L和0.1mg/L時(shí),生根率1/2MS>MS。說(shuō)明基礎(chǔ)培養(yǎng)基使用1/2MS效果較好。綜合以上,篩選出生根配方使用1/2MS為基本培養(yǎng)基中添加0.2~0.3mg/L的I-BA生根效果最佳。

        4 討論

        本研究確定了無(wú)菌體系獲得最佳條件為選用枝條頂端、酒精滅菌10秒鐘、升汞滅菌16分鐘。不同位置莖段位置啟動(dòng)率差異較大,一般選擇幼嫩部位作為啟動(dòng)材料。此外,大田中材料帶菌較多,可通過(guò)一段時(shí)間的室內(nèi)培養(yǎng)再進(jìn)行避免。日常培養(yǎng)時(shí)為避免材料浪費(fèi)可在培養(yǎng)基中添加一定濃度的農(nóng)用殺菌劑既能有效防止真菌污染,又能在一定程度上促進(jìn)組培苗生長(zhǎng)發(fā)育[2]。

        黑果枸杞叢生芽增殖最 適合培養(yǎng)基為MS+KT0.2mg/L+NAA0.02mg/L,將分化系數(shù)控制在4以內(nèi),苗壯且無(wú)玻璃化現(xiàn)象。孫曉紅[3]研究發(fā)現(xiàn),增殖最佳分裂素為ZT,葉片愈傷誘導(dǎo)使用分裂素6BA,且隨分裂素濃度升高,分化率增加,玻璃化增加,有效不定芽數(shù)減少,本研究中增殖時(shí)使用6BA也出現(xiàn)了嚴(yán)重的玻璃化現(xiàn)象。

        馬彥軍[4]研究發(fā)現(xiàn)黃果枸杞組培快繁時(shí)發(fā)現(xiàn)1/2MS培養(yǎng)基作為生根培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基效果最佳,Siyu SUN等研究黑果枸杞組培發(fā)現(xiàn)生根培養(yǎng)時(shí)使用IBA生根率較高[5],與本研究結(jié)果一致,最后獲得最佳生根培養(yǎng)基配方為1/2MS為基本培養(yǎng)基中添加0.2~0.3mg/L的IBA。

        表9 不同培養(yǎng)基和不同激素組合對(duì)生根的影響

        [1]劉王鎖.產(chǎn)業(yè)化種植黑果枸杞的可行性分析[J].林業(yè)通訊,2015,(2):31-32,40.

        [2]李曉鶯,羅青,張曦燕,等.殺菌劑對(duì)枸杞組織培養(yǎng)中真菌污染的控制作用 [J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,(36):15804,15841.

        [3]孫曉紅,位書磊,宋強(qiáng),等.黑果枸杞的葉片分化與快速繁殖[J].植物生理學(xué)報(bào) 2016,52(5):653-658.

        [4]馬彥軍,楊萬(wàn)鵬,楊坤,等.黃果枸杞愈傷組織誘導(dǎo)及快繁技術(shù)研究[J].干旱區(qū)資 源與環(huán)境,2017,31(6):179-184.

        [5]Siyu SUN,Hounan CAO,Hang YAO.Study on Tissue Culture and Rapid Propagation of Lycium ruthenicum Murr.[J].Agricultural Science&Technology,2016,17(5):1060-1064.

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