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        丙戊酸與奧卡西平治療小兒癲癇的效果對(duì)比研究

        2017-07-03 16:14:13李雪東
        中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年15期
        關(guān)鍵詞:卡西平戊酸癲癇

        李雪東

        675000云南省楚雄州人民醫(yī)院兒科

        丙戊酸與奧卡西平治療小兒癲癇的效果對(duì)比研究

        李雪東

        675000云南省楚雄州人民醫(yī)院兒科

        目的:分析對(duì)比丙戊酸與奧卡西平治療小兒癲癇的效果。方法:收治小兒癲癇患者105例,根據(jù)自愿選擇原則進(jìn)行分組后采用不同藥物進(jìn)行治療,并對(duì)治療的評(píng)價(jià)指標(biāo)內(nèi)容進(jìn)行分析比較。結(jié)果:采用奧卡西治療的觀察組患者治療總有效率達(dá)90.74%,遠(yuǎn)高于采用丙戊酸治療的對(duì)照組(72.55%);觀察組的不良反應(yīng)率11.11%,遠(yuǎn)低于對(duì)照組的23.53%。兩項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用奧卡西平治療小兒癲癇,有較高的治療有效率和較低的不良反應(yīng)率,具有較高的藥用價(jià)值。

        丙戊酸;奧卡西平;小兒癲癇

        小兒癲癇是指一種病因復(fù)雜的、反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,發(fā)生在小兒時(shí)期,是一種驚厥發(fā)作,由陣發(fā)性、暫時(shí)性腦功能紊亂引起[1]。本病臨床分為原發(fā)性的癲癇和繼發(fā)性的癲癇或癥狀性的癲癇,通常認(rèn)為與遺傳、圍產(chǎn)期腦部受到損傷、顱內(nèi)受到感染、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙及內(nèi)分泌失調(diào)等有關(guān)[2]。肌肉抽搐的反復(fù)發(fā)作、短暫異常出現(xiàn)在意識(shí)、感覺(jué)及情感等方面是其臨床表現(xiàn),絕大多數(shù)小兒在驚厥時(shí)表現(xiàn)為意識(shí)喪失、兩眼緊閉或半睜,眼球上翻、牙關(guān)緊閉、口角抽動(dòng)、頭后仰,反復(fù)屈伸的四肢、口唇青紫、身體強(qiáng)直,可能伴有舌咬傷和尿失禁以及對(duì)側(cè)口角、眼瞼、手指、足趾或一側(cè)面部及肢體末端短暫性抽搐等情況,持續(xù)十幾秒鐘到數(shù)分鐘。通常只要在得到確診后及時(shí)治療,大部分患兒能得到控制,約有50%的患兒可得到徹底治愈。因此在進(jìn)行正確診斷后及時(shí)對(duì)癥治療尤為關(guān)鍵,為此我們進(jìn)行本文內(nèi)容的研究,研究采用不同藥物對(duì)小兒癲癇進(jìn)行治療,并對(duì)治療結(jié)果進(jìn)行分析比較,以獲得較為理想的治療用藥,現(xiàn)報(bào)告如下。

        資料與方法

        2012年12月-2014年11月收治小兒癲癇患者105例,根據(jù)患兒及患兒家屬自愿選擇治療用藥的原則進(jìn)行分組,兩組的基本資料為:對(duì)照組患兒51例,男29例,女22例;年齡2~14歲,平均(7.9±2.6)歲;患兒的病癥情況:全身性發(fā)作患兒12例,部分性發(fā)作患兒26例,無(wú)法確定性發(fā)作患兒13例。觀察組患兒54例,男31例,女23例;年齡2~13歲,平均(8.2±2.2)歲;患兒的病癥情況:全身性發(fā)作患兒13例,部分性發(fā)作患兒27例,無(wú)法確定性發(fā)作患兒14例?;純壕懦摹⒏?、腎功能障礙和其他用藥禁忌證。兩組患兒的一般性資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        方法:給117例患兒進(jìn)行睡眠腦電圖檢查(誘發(fā)試驗(yàn)和動(dòng)態(tài)腦電圖)。①對(duì)照組患兒行丙戌酸類(lèi)藥物治療:口服,通常按15 mg/(kg·d)劑量服用,也可根據(jù)病情按20~30 mg/(kg·d)劑量服用,分2~3次/d餐后溫水送服。在使用中可以根據(jù)需要適當(dāng)增加劑量,在每周后按5~10 mg/(kg·d)劑量增加,控制最大劑量為40 mg/(kg·d),通過(guò)定期測(cè)定患兒的血藥濃度來(lái)調(diào)整用藥量,并且注意患兒在用藥時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)。②觀察組患兒行奧卡西平藥物治療:口服,按初始8~10 mg/(kg·d)劑量服用,分2次/d餐后溫水送服。在使用中可以根據(jù)患兒的血藥濃度來(lái)調(diào)整劑量,在每周后按5~10 mg/(kg·d)劑量增加,最大單日劑量控制在30 mg/(kg·d)內(nèi)。對(duì)<5歲的患兒用藥需不斷根據(jù)具體情況調(diào)整,最低劑量可8 mg/(kg·d),分3次/d服用。注意患兒在用藥時(shí)的不良反應(yīng)。

        評(píng)價(jià)指標(biāo):評(píng)價(jià)治療效果及不良反應(yīng)率。其中治療效果的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):①痊愈:在治療后的1年內(nèi)完全停止發(fā)作;②顯效:在治療后的1年內(nèi)發(fā)作次數(shù)低于治療前的25%以內(nèi);③有效:在治療后的1年內(nèi)發(fā)作次數(shù)在治療前的25%~50%;④無(wú)效:在治療后的1年內(nèi)發(fā)作次數(shù)高于治療前50%以上??傆行?痊愈+顯效+有效。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,χ2檢驗(yàn)用于計(jì)數(shù)資料,t檢驗(yàn)用于計(jì)量資料,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        兩組患兒的治療效果:觀察組的治療總有效率達(dá)90.74%,而對(duì)照組72.55%,兩者相比,前者遠(yuǎn)高于后者,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        比較兩組患兒治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng):觀察組的不良反應(yīng)率11.11%,遠(yuǎn)低于對(duì)照組的23.53%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表1 兩組患兒的治療效果統(tǒng)計(jì)比較(n)

        表2 兩組患兒的治療效果統(tǒng)計(jì)比較(n)

        表3 兩組手術(shù)患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況對(duì)比[n(%)]

        討 論

        小兒癲癇的引發(fā)機(jī)制及病情均較為復(fù)雜,目前從病因?qū)W上可將癲癇分作兩大類(lèi):①原發(fā)性的癲癇(致病原因尚不明確,認(rèn)為可能與遺傳有關(guān)),約占癲癇患兒總數(shù)的20%,也稱為隱源性癲癇或遺傳性癲癇[3]。②繼發(fā)性的癲癇或癥狀性的癲癇:先天腦發(fā)育畸形如無(wú)腦回畸形、巨腦回畸形及先天性腦積水、胼胝體發(fā)育不全等,癥狀以嬰兒痙攣為主;神經(jīng)皮膚綜合征如結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等引起;苯丙酮尿癥、高氨血癥、腦脂質(zhì)沉積癥等遺傳代謝病引起;圍產(chǎn)期如產(chǎn)傷、窒息、顱內(nèi)出血、缺氧缺血性腦病等造成的腦損傷;顱內(nèi)感染如細(xì)菌性腦膜炎、病毒性腦炎、腦膿腫、霉菌性腦膜炎、腦寄生蟲(chóng)病、接種后腦炎等;還有其他如營(yíng)養(yǎng)代謝障礙及內(nèi)分泌疾病、腦血管疾病、復(fù)雜型高熱驚厥后腦損傷、腦部病變等。小兒癲癇需要盡早準(zhǔn)確診斷,并及早治療。由于醫(yī)療水平的提高,通過(guò)治療,約80%的患兒可以獲得病情的控制,其中治療停藥后50%的患兒可終身不發(fā)作,在治療時(shí)要盡量采用單藥治療、劑量個(gè)體化的原則,并選用療效較好、不良反應(yīng)較少的藥物。

        本研究所采用的兩種藥物均為治療癲癇類(lèi)藥物,其中丙戊酸(丙戊酸鈉)是一種不含氮的廣譜抗癲癇藥,口服吸收快而完全,為原發(fā)性大發(fā)作和失神小發(fā)作的首選藥物。但對(duì)部分性發(fā)作(簡(jiǎn)單部分性、復(fù)雜部分性及部分性發(fā)作繼發(fā)大發(fā)作)療效不很理想;奧卡西平是一種用于治療局限性及全身性癲癇發(fā)作的神經(jīng)性藥物??贵@活性無(wú)論在奧卡西平還是其在體內(nèi)的代謝物羥基衍生物均有所體現(xiàn),既可用于局限性發(fā)作,也對(duì)全身性癲癇發(fā)作有作用。對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行分析,認(rèn)為其可能阻斷了腦細(xì)胞的電壓依賴性鈉通道,因此對(duì)病灶放電的散布進(jìn)行了阻斷。本品單獨(dú)應(yīng)用、與其他抗癲癇藥合用均可。已有研究表明,奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是對(duì)腦的電壓依賴性鈉離子通道進(jìn)行了阻斷,使細(xì)胞培養(yǎng)中的神經(jīng)元的鈉依賴性動(dòng)作電位的持續(xù)性高頻重復(fù)放電獲得了抑制,這種效應(yīng)對(duì)于癲癇灶的癇性電活動(dòng)的傳播的阻斷是有幫助的。

        從研究中可以看出,以丙戊酸和奧卡西平治療小兒癲癇均能取得一定的療效,本文結(jié)果說(shuō)明奧卡西平具有更高的藥用價(jià)值,采用奧卡西平的痊愈率優(yōu)于對(duì)照組,充分表明該藥治療的有效性。

        在研究中我們發(fā)現(xiàn),使用兩種藥物治療時(shí)均會(huì)出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),其中丙戊酸(丙戊酸鈉)常見(jiàn)不良反應(yīng)表現(xiàn)為:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁等;奧卡西平常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞等。從本文結(jié)果中可以看到兩種藥物引起的不良反應(yīng)率分別為23.53%和11.11%,表明使用奧卡西平更為安全可靠。

        綜上所述,在對(duì)小兒癲癇治療中采用奧卡西平具有療效顯著、不良反應(yīng)低等特點(diǎn),適合推廣應(yīng)用。

        [1]張媞,周敬凱,劉美,等.丙戊酸及其與奧卡西平聯(lián)用治療兒童癲癇的療效和安全性比較[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2014,(5):264-268.

        [2]李秋玉.奧卡西平治療小兒癲癇部分發(fā)作療效及安全性探討[J].中外醫(yī)療,2016,35(3):125-126.

        [3]魏欣.奧卡西平聯(lián)合維生素E治療癲癇患者的臨床療效觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2015,37(10):907-909.

        Comparative study on the effects of valproic acid and oxcarbazepine in the treatment of pediatric epilepsy

        Li Xuedong
        Department of Pediatrics,Chuxiong People's Hospital of Yunnan Province 675000

        Objective:To compare and analyze the effect of valproic acid and oxcarbazepine in the treatment of epilepsy in children.Methods:105 children with epilepsy were selected.According to the principle of voluntary choice,the patients were treated with different drugs,and the evaluation indexes of treatment were analyzed and compared.Results:The total effective rate of the observation group treated with oxcarbazepine was 90.74%,higher than that of the control group treated with valproic acid(72.55%).The adverse reaction rate of the observation group was 11.11%,lower than that of the control group(23.53%).The differences between groups were statistically significant.Conclusion:Application of oxcarbazepine in the treatment of children with epilepsy has a higher treatment efficiency and low adverse reaction rate,with high medicinal value.

        Valproic acid;Oxcarbazepine;Children with epilepsy

        10.3969/j.issn.1007-614x.2017.15.32

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