摘要：本文建立離子色譜法同時(shí)測(cè)定環(huán)境空氣中的二氧化硫和氮氧化物的方法。采用氫氧化鈉和雙氧水溶液作為吸收液，將空氣中二氧化硫和氮氧化物轉(zhuǎn)化為硝酸根和硫酸根后用離子色譜法測(cè)定。若用10mL吸收液，采樣體積為30L時(shí)，二氧化硫和氮氧化物的最低檢出濃度均為0.007mg/m3，測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性較高，分析過(guò)程避免化學(xué)溶劑的使用，完全滿足于環(huán)境空氣中二氧化硫和氮氧化物的同時(shí)測(cè)定。

關(guān)鍵詞：環(huán)境空氣；二氧化硫；氮氧化物；離子色譜法

中圖分類(lèi)號(hào)：X131 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文件編號(hào)：2095-672X（2017）03-0205-02

DOI：10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2017.03.111

Abstract： This paper established ion chromatography and determination method of the sulfur dioxide and nitrogen oxides in air environment. Using sodium hydroxide and hydrogen peroxide solution as absorption liquid， sulfur dioxide and nitrogen oxides in air can be converted to nitrate and sulfuric acid root after determination with ion chromatography. If use 10mL absorbing liquid， sample volume of 30L， check out the lowest concentrations of sulfur dioxide and nitrogen oxides were 0.007 mg/m3， the repeatability and accuracy of measurement results is higher， the analysis process to avoid the use of chemical solvents， completely satisfied with the simultaneous determination of sulfur dioxide and nitrogen oxides in air environment.

Key words： Ambient air；Sulfur dioxide；Nitrogen oxides；Ion chromatography

二氧化硫是具有刺激性氣味的無(wú)色氣體，氮氧化物是由氮、氧兩種元素組成的化合物，常指NO和NO2，二者都是環(huán)境空氣中常見(jiàn)的污染物。二氧化硫和氮氧化物對(duì)人體的呼吸道有強(qiáng)烈的刺激性，誘發(fā)呼吸道的各種炎癥，對(duì)人體健康造成危害[1]。二氧化硫和氮氧化物是環(huán)境監(jiān)測(cè)部門(mén)常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，隨著人們對(duì)大氣環(huán)境質(zhì)量的重視，準(zhǔn)確測(cè)定空氣中二氧化硫和氮氧化物的含量具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。目前，空氣中二氧化硫的測(cè)定主要采用鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法[2-3]，氮氧化物的測(cè)定主要采用鹽酸萘乙胺分光光度法[4]，這二種分析方法操作步驟繁瑣，測(cè)試過(guò)程中的多種化學(xué)試劑對(duì)分析人沒(méi)有毒有害，且測(cè)定結(jié)果易受反應(yīng)時(shí)間和環(huán)境溫度的影響。離子色譜法分析速度快，靈敏度高，特別適用多種無(wú)機(jī)陰離子的同時(shí)測(cè)定[5]。本文采用氫氧化鈉和過(guò)氧化氫混合液為吸收液采集環(huán)境空氣樣品，將二氧化硫和氮氧化物分別轉(zhuǎn)化成硫酸根和硝酸根離子，然后采用離子色譜法進(jìn)行定量分析，方法操作簡(jiǎn)便可靠，靈敏度高。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

ICS-90型離子色譜儀配色譜工作站；TH-110B型大氣采樣器，流量范圍0.1-1L/min；多孔玻板吸收管； 0.45μm微孔濾膜；Milli-Q A10型超純化水制備儀，超純水電阻率為18.3MΩ.cm。

碳酸鈉、碳酸氫鈉，優(yōu)級(jí)純；氫氧化鈉、雙氧水（30%），分析純；500mg/L硝酸根和硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液，氮氧化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（0.631±0.019mg/L），二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（0.401±0.019mg/L），購(gòu)于環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。

吸收液：在1000mL容量瓶中加入50mL雙氧水和5g氫氧化鈉，用超純水稀釋至標(biāo)線后混勻，此溶液臨用前配制。

1.2 色譜條件

載氣為高純氮?dú)?；AS23型離子色譜分離柱；AG23型色譜保護(hù)柱；柱溫為室溫；電導(dǎo)檢測(cè)器；ASRS300自動(dòng)再生陰離子抑制器，抑制器電流25mA；淋洗液為4.0mmol/L碳酸鈉和1.2mmol/L碳酸氫鈉混合溶液，流速為1.0ml/min；進(jìn)樣體積為10μL。

1.3 方法原理

本文采用5%雙氧水和0.5%氫氧化鈉混合液為吸收液，環(huán)境空氣中二氧化硫和氮氧化物被吸收液吸收后氧化轉(zhuǎn)變化硝酸根和硫酸根離子，用離子色譜法對(duì)吸收液進(jìn)行測(cè)定得出硝酸根和硫酸根的濃度，根據(jù)采樣體積和吸收液體積換算后即為空氣中二氧化硫和氮氧化物的含量。

1.4 樣品采集和處理

將裝有10mL吸收液的多孔玻板吸收管置于大氣采樣器，保持1.5m高度以0.5L/min的速度采集環(huán)境空氣樣品60min，同時(shí)記錄采樣時(shí)間、溫度、風(fēng)速、大氣壓等氣象參數(shù)[1]。將裝有吸收液的吸收管帶至現(xiàn)場(chǎng)不抽氣，作空白樣品。樣品吸收液分析前，將吸收液倒入10mL的比色管中，經(jīng)沸水浴加熱5min使吸收液中的二氧化硫和氮氧化物充分氧化成硝酸根和硫酸根，冷卻后經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾后進(jìn)行離子色譜分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性

準(zhǔn)確移取10mL硝酸根和硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液用超純水定容于100mL容量瓶配成50mg/L標(biāo)準(zhǔn)混合使用溶液，用移液管移取0.00，1.00，3.00，5.00，10.0，20.0mL標(biāo)準(zhǔn)混合使用液于100mL容量瓶中用超純水定容至標(biāo)線后搖勻，配制濃度為0.00，0.50，1.50，2.50，5.00，10.0硝酸根和硫酸根標(biāo)準(zhǔn)系列。在上述色譜條件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行離子色譜分析，以硝酸根和硫酸根的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，色譜峰高為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明硝酸根和硫酸根在0.00～10.0mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，硝酸根回歸方程為Y=0.351X-0.005，相關(guān)系數(shù)r=0.9994，硫酸根線性回歸方程Y=0.481x+0.002，相關(guān)系數(shù)r=0.9995。

2.2 方法檢出限

在上述色譜條件對(duì)低濃度硝酸根和硫酸根標(biāo)準(zhǔn)樣品平行測(cè)定7次，計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差S分別為0.0032mg/L和0.0095mg/L。檢出限按MDL=S·t（n-1，0.99）計(jì)算，式中t（n-1，0.99）為置信度99%、自由度為n-1時(shí)的t值（t（6，0.99）=3.143），計(jì)算出硝酸根的檢出限為0.01mg/L，硫酸根的檢出限為0.03mg/L，換算成氮氧化物和二氧化硫的檢出限均為0.02mg/L[6]。在采樣體積為30L，吸收液體積為10.0mL的條件下，氮氧化物和二氧化硫的最低檢出濃度為0.007mg/m3。

2.3 樣品色譜圖

用氫氧化鈉和雙氧水作吸收液采集環(huán)境空氣中二氧化硫和氮氧化物時(shí)，可能采集到空氣中常見(jiàn)的氟、氯和磷酸根等陰離子。在上述儀器條件下對(duì)氟、氯、磷酸根、硝酸根和硫酸根混合液進(jìn)行離子色譜分析。實(shí)驗(yàn)表明，在該分析條件下，幾種陰離子分離效果較好，出峰時(shí)間較為理想，見(jiàn)圖1。

1.氟離子，2.氯離子，3.硝酸根，4.磷酸根，5.硫酸根

2.4 方法重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

用移液管移取10mL氮氧化物和二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)到250mL容量瓶中，用吸收液稀釋至標(biāo)線，按樣品處理步驟處理后進(jìn)行離子色譜分析，見(jiàn)表1。由表1可知，二氧化硫和氮氧化物的測(cè)定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值范圍內(nèi)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%，說(shuō)明本方法準(zhǔn)確性和重復(fù)性較好。

2.5 環(huán)境空氣中二氧化硫的測(cè)定

離子色譜法和甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中的二氧化硫，二種方法的測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著差別，具有良好的可比性，見(jiàn)表2。

2.6 環(huán)境空氣中氮氧化物的測(cè)定

分別用離子色譜法和鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中的氮氧化物，二種方法的測(cè)定結(jié)果差別不大，結(jié)果見(jiàn)表3。

3 結(jié)論

采用氫氧化鈉和雙氧水為吸收液采集環(huán)境空氣樣品，以離子色譜分析測(cè)定氣體中的二氧化硫和氮氧化物，該方法與分光光度法相比較，避免使用多種有毒有害的化學(xué)試劑和反應(yīng)時(shí)間、環(huán)境溫度等因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中二氧化硫和氮氧化物，具有操作簡(jiǎn)便快速、分離效果好，選擇性高，靈敏度高，且提高了分析人員的工作效率，可滿足對(duì)環(huán)境空氣中二氧化硫和氮氧化物的監(jiān)測(cè)要求。

參考文獻(xiàn)

[1]國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局.空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法（ 第4版） [M]. 北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002.

[2]HJ482—2009. 環(huán)境空氣 二氧化硫的測(cè)定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[s].

[3]HJ483—2009.環(huán)境空氣 二氧化硫的測(cè)定 四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[s].

[4]HJ479—2009.環(huán)境空氣氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法[s].

[5]楊一超，趙麗生.離子色譜法同時(shí)測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中HF、HCl、H2SO4[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2005，15（4）：398-400.

[6]中國(guó)人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部.HJ168-2010 環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則[S].

收稿日期：2017-05-02

作者簡(jiǎn)介：林瑜凡（1982-），男，碩士，工程師，研究方向?yàn)榄h(huán)境監(jiān)測(cè)工作。