胡冰,米成志,閆喜武,吳富村,張國范
(1.大連海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連116023;2.獐子島集團(tuán)股份有限公司,遼寧大連116001;3.中國科學(xué)院海洋研究所中國科學(xué)院實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266071;4.中國科學(xué)院海洋研究所海洋生態(tài)養(yǎng)殖技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,山東青島266071)
水溫及密度對皺紋盤鮑(Haliotis discus hannai)幼蟲運(yùn)輸存活率和變態(tài)率的影響
胡冰1,米成志2,閆喜武1,吳富村3,4,張國范3,4
(1.大連海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連116023;2.獐子島集團(tuán)股份有限公司,遼寧大連116001;3.中國科學(xué)院海洋研究所中國科學(xué)院實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266071;4.中國科學(xué)院海洋研究所海洋生態(tài)養(yǎng)殖技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,山東青島266071)
本研究以皺紋盤鮑3日齡幼蟲為實(shí)驗(yàn)材料,開展不同運(yùn)輸水體溫度和幼蟲密度對運(yùn)輸后幼蟲存活率和變態(tài)率影響的研究。實(shí)驗(yàn)采用雙因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計,設(shè)置3個溫度梯度(分別13、16和20℃),每一溫度梯度下設(shè)置4個幼蟲運(yùn)輸密度梯度(分別為50、100、150和200個幼蟲/ml),共12個實(shí)驗(yàn)處理,每個處理均設(shè)置3個重復(fù)組;同時研究了高密度幼蟲運(yùn)輸條件下水體溶氧的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明溫度因子、密度因子以及兩者的交互作用均對皺紋盤鮑幼蟲的存活率和附著率有極顯著影響(P<0.001),且多重比較表明在條件為水溫為16℃,密度為150幼蟲/ml下,是最適宜皺紋盤鮑幼蟲的運(yùn)輸。本實(shí)驗(yàn)同時揭示12 h運(yùn)輸時間內(nèi)皺紋盤鮑3日齡幼蟲具備能耐受低氧水體環(huán)境能力(溶解氧DO<2 mg/L)。本研究為皺紋盤鮑異地采苗、人工養(yǎng)殖提供參考,也在皺紋盤鮑幼蟲增殖放流等領(lǐng)域具有應(yīng)用價值。
皺紋盤鮑;水體溫度;幼蟲密度;幼蟲運(yùn)輸
皺紋盤鮑(Haliotis discus hannai Ino),是一種經(jīng)濟(jì)價值和營養(yǎng)價值非常高的海產(chǎn)經(jīng)濟(jì)貝類,自然分布于我國的遼東和山東半島以及朝鮮半島和日本東北部海區(qū)(呂端華,1978),在我國是主養(yǎng)貝類之一。近年來隨著雜交技術(shù)的應(yīng)用推廣以及淺海養(yǎng)殖模式的興起(Zhang et al,2004),我國皺紋盤鮑年產(chǎn)量增加迅速,據(jù)統(tǒng)計2013年我國鮑的年產(chǎn)量已近11萬噸(中國漁業(yè)年鑒,2014),其中除養(yǎng)殖產(chǎn)量較小的雜色鮑(Haliotis diversicolor)等外,鮑養(yǎng)殖品種以皺紋盤鮑為主。皺紋盤鮑不同地理種群間雜交技術(shù)尤其是中國大連-日本巖手這一強(qiáng)雜優(yōu)組合的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用推廣使得傳統(tǒng)的遼魯養(yǎng)殖海區(qū)擴(kuò)展到南方海區(qū)的閩粵海區(qū),鮑養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)已成為覆蓋全國的全局性產(chǎn)業(yè)(Wu et al,2013)。
隨著鮑養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的擴(kuò)展,不同養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)鏈的細(xì)化分工也逐漸在產(chǎn)業(yè)中得以發(fā)展。不同于其他養(yǎng)殖貝類,皺紋盤鮑的人工繁育需要大約100天的人工促熟以及復(fù)雜、規(guī)范的催產(chǎn)設(shè)施包括嚴(yán)格的控溫裝置、紫外線照射海水裝置以及催產(chǎn)孵化缸等,生產(chǎn)單位一般在這一生產(chǎn)環(huán)節(jié)投入較大。近年來,隨著對牡蠣、鮑等幼蟲生物學(xué)的研究,幼蟲遠(yuǎn)距離運(yùn)輸以及異地附著、采苗技術(shù)也見諸報導(dǎo)。如Davekia等(2000)報導(dǎo)了運(yùn)輸時間以及水溫對運(yùn)輸牡蠣Crassostrea iredalei幼蟲存活率和附著率的影響,發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸時間、水溫及兩者的交互作用均顯著影響牡蠣幼蟲的存活率和附著率(P<0.05)。在鮑科動物中也有報導(dǎo)幼蟲運(yùn)輸?shù)难芯?,如Tong等(1987)和Schiel(1991)報導(dǎo)了新西蘭虹彩鮑Haliotis iris不同運(yùn)輸方式以及運(yùn)輸密度對幼蟲存活率和變態(tài)率的影響;Preece等(1997)報導(dǎo)了應(yīng)用干露方法運(yùn)輸澳洲黑唇鮑H.rubra和綠唇鮑H.laevigata的實(shí)驗(yàn)研究;Pereira等(2007)報導(dǎo)了美國紅鮑H. rufescens在3種運(yùn)輸方法下即自然海水方法、充純氧海水方法以及干露充純氧方法下紅鮑幼蟲存活及附著變態(tài)率,發(fā)現(xiàn)3種方法均可得到較高的幼蟲存活及附著變態(tài)率,因此該項(xiàng)具有產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價值。在皺紋盤鮑中也有幼蟲運(yùn)輸?shù)膱髮?dǎo),如Kurita等(1978)究了皺紋盤鮑幼蟲在干露充純氧方法下運(yùn)輸4 h后存活率達(dá)85%;Kawamura等(1998)報導(dǎo)皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸5 h后存活率可達(dá)100%(表1)。然而上述報導(dǎo)對于皺紋盤鮑幼蟲長距離運(yùn)輸來說,一是在高強(qiáng)度運(yùn)輸方法比如長時間、高密度等運(yùn)輸參數(shù)優(yōu)化方面上缺乏報導(dǎo),相關(guān)研究在運(yùn)輸密度方面應(yīng)用的參數(shù)較弱,無法滿足當(dāng)前我國鮑魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需求;二是缺乏運(yùn)輸水溫及幾個因子互作對皺紋盤鮑幼蟲存活率的影響的報導(dǎo),三是現(xiàn)有報導(dǎo)僅針對相關(guān)參數(shù)對幼蟲運(yùn)輸后存活率影響,而缺乏對后期面盤幼蟲附著變態(tài)率的相關(guān)數(shù)據(jù)。
本研究在我國皺紋盤鮑養(yǎng)殖背景下,針對高密度運(yùn)輸方法,開展不同運(yùn)輸水體溫度和幼蟲密度對皺紋盤鮑幼蟲存活率和附著率的研究,考慮到現(xiàn)階段遠(yuǎn)距離運(yùn)輸方式的便利,無論南北方皺紋盤鮑苗種培育廠家均可通過水車、空運(yùn)等方式在12 h內(nèi)運(yùn)至,因此本研究運(yùn)輸時間界定為12 h。本研究以期對我國的鮑魚人工養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)尤其是人工繁育后異地幼蟲附著技術(shù)有所指導(dǎo)。
表1 在鮑科動物中有關(guān)幼蟲遠(yuǎn)距離運(yùn)輸后存活率、變態(tài)率的研究報導(dǎo)
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
本實(shí)驗(yàn)所用皺紋盤鮑幼蟲來自中國科學(xué)院海洋研究所位于青島嶗山的實(shí)驗(yàn)基地。2014年4月份,在青島嶗山基地,利用人工促熟后的青島嶗山海區(qū)圍堰外野生皺紋盤鮑作為種鮑進(jìn)行人工催產(chǎn),父母親本數(shù)目分別為15、45。種鮑經(jīng)陰干、紫外線照射海水和升溫水刺激后分別排放精子和卵子,將收集后的精卵進(jìn)行人工授精后于20℃海水中進(jìn)行孵化,人工授精后約14 h后膜內(nèi)擔(dān)輪幼蟲破膜孵化,將孵化后的幼蟲轉(zhuǎn)移至20 L幼蟲培育缸中,培育水溫保持在20℃、密度為20個幼蟲/ml,每6~8 h用100 μm換水器換水1次直至授精后第3天為止。
人工授精后第3天,皺紋盤鮑幼蟲發(fā)育至后期面盤幼蟲,此時利用這些幼蟲作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行不同溫度和密度下運(yùn)輸?shù)哪M實(shí)驗(yàn)。
1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計
本實(shí)驗(yàn)采用雙因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計,分別設(shè)置3個運(yùn)輸水溫梯度,分別為13、16和20℃;每一溫度下分別設(shè)置4個幼蟲運(yùn)輸密度,分別為50、100、150和200個幼蟲/ml。每1溫度、每1幼蟲運(yùn)輸密度均設(shè)置3個重復(fù)組。
每1個重復(fù)采用容量為50 L雙層塑料袋運(yùn)輸皺紋盤鮑幼蟲,采用常規(guī)的移液管方法進(jìn)行幼蟲定量,分別用2 ml移液管取5個樣品以上進(jìn)行幼蟲定量,如50 ml密度組的幼蟲數(shù)量應(yīng)為50× 1 000ml×50個/ml=250萬。根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計本研究共使用50L雙層塑料袋共計36個。
實(shí)驗(yàn)中對運(yùn)輸溫度的維持采用將裝有不同密度幼蟲的雙層塑料袋置于循環(huán)流水水浴槽中,以保持實(shí)驗(yàn)過程中溫度的恒定。實(shí)驗(yàn)中特別注意每個雙層塑料袋需裝滿幼蟲海水后將所有空氣趕出,然后扎緊袋口以保持相同狀態(tài),以防留有不同數(shù)量的空氣對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,按上述本研究運(yùn)輸時間定為12 h。
為進(jìn)一步分析高密度運(yùn)輸條件下水體溶解氧(DO)的變化,分析幼蟲高密度運(yùn)輸條件下存活率與水體溶氧耐受關(guān)系,本實(shí)驗(yàn)又采用YSI 556 plus水質(zhì)綜合測定儀(美國YSI公司,西雅圖)測定了0、4、8和12 h時16℃水溫條件下幼蟲密度為100、150和200個的在溶解氧(DO)。為防止溶氧常規(guī)測定運(yùn)輸袋開啟對水體溶氧的影響,本研究在實(shí)驗(yàn)開始時(0 h)將YSI 556 plus探頭放置于運(yùn)輸袋中,每4 h讀數(shù),因?qū)嶒?yàn)條件有限,該項(xiàng)研究設(shè)置重復(fù)1次。同時同法監(jiān)測16℃下以常規(guī)培育方法下(幼蟲培育密度為10幼蟲/ml、微充氣培育方式)水體溶解氧(DO)水平作為對照組。
1.3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及分析
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分別將不同處理組幼蟲轉(zhuǎn)移至開口充氧的60 L塑料桶內(nèi),然后將所有塑料桶置于18℃水浴槽中培育1 h后,每組重復(fù)處理5 ml取樣3次,然后將稀釋后的含有幼蟲樣本放置于解剖鏡下進(jìn)行人工觀測,以分辨出死亡(包含畸形)和存活個體,將3次樣品抽樣后計算的平均存活率作為該重復(fù)處理組運(yùn)輸后幼蟲存活率,因此每組重復(fù)組僅1個觀測值。
對于附著變態(tài)率的測定如下:采用Ebert等(1984)方法,取置于60 L塑料桶浮游狀態(tài)下的每組幼蟲定量后隨機(jī)抽取約6 400個幼蟲分別放置于20 L透明塑料水族箱中,該水族箱規(guī)格為長方體,底面積約3 200 cm2,因此在測定幼蟲附著變態(tài)率實(shí)驗(yàn)中保持幼蟲密度為2個/cm2。同樣,每個溫度、密度組含3組重復(fù),每個水族箱在實(shí)驗(yàn)前一周進(jìn)行底棲硅藻的接種于培養(yǎng),以便在實(shí)驗(yàn)期間誘導(dǎo)幼蟲的附著變態(tài),每個水族箱均隨機(jī)選取、保持相同狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)期間海水溫度維持19~20℃。人工授精后第6天,采用抽樣的方法每個水族箱選取10 cm2樣方共計3個,觀測變態(tài)完成具有次生殼的稚鮑數(shù)目,將3次樣方計算的平均數(shù)量與起始放置幼蟲數(shù)量(6 400個)的比率作為該重復(fù)處理組幼蟲變態(tài)率,同樣每組重復(fù)組僅1個觀測值。
將獲得的存活率及變態(tài)率百分比數(shù)值進(jìn)行平方根的反正弦轉(zhuǎn)換,以增加數(shù)據(jù)的正態(tài)和方差齊性。采用具有重復(fù)資料的雙因素交互方差分析,采用Duncan檢驗(yàn)以分析不同交互組合的多重比較。顯著性設(shè)置為P<0.05。統(tǒng)計分析過程采用R軟件。
2.1 幼蟲運(yùn)輸后存活率表現(xiàn)
不同溫度、密度下幼蟲的存活率表現(xiàn)見表2。從表2可見,皺紋盤鮑幼蟲在低溫度組如13、16度下具有較高存活率(94%~99%),而在高溫度下20度表現(xiàn)較差;在不同密度組中低密度下具有較高存活率,如50、100、150幼蟲/ml的密度下具有較高存活率(82.00%~99.12%),而在密度為200幼蟲/ml下表現(xiàn)相對較差(54.18%~87.91%)。
表2 不同溫度、密度下皺紋盤鮑幼蟲的存活率表現(xiàn)
經(jīng)雙因素方差分析結(jié)果(表3)表明,無論是溫度因子、密度因子還是兩者的交互作用均對皺紋盤鮑幼蟲的存活率有極顯著影響(P<0.001)。
表3 不同溫度、密度下皺紋盤鮑幼蟲的存活率的方差分析
采用R的程序包HH分析溫度、密度因子對幼蟲存活率影響的主效應(yīng)和交互作用,以及通過Duncan檢驗(yàn)不同因子組合的多重比較。從表2中可以看出16℃下50~150幼蟲/ml密度下存活率表現(xiàn)最優(yōu),且16℃下3個密度梯度下存活率間差異不顯著(P>0.05)。
2.216 ℃條件不同幼蟲密度運(yùn)輸過程水體溶解氧(DO)的變化
圖1所示YSI 556plus監(jiān)測16℃條件、100、150和200幼蟲/ml密度下水體溶解氧(DO)的變化,與常規(guī)培育方法下培育水體溶解氧對照組相比,各密度梯度(100~200幼蟲/ml)在初始運(yùn)輸4h內(nèi)溶氧均發(fā)生顯著下降,自6.5 mg/L迅速下降至2~3 mg/L水平,而后溶氧水平仍發(fā)生緩慢下降至1~2 mg/L;高密度組水體溶氧水平在運(yùn)輸過程各監(jiān)測時間點(diǎn)均低于低密度組,因樣品數(shù)少原因,本研究未進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。
2.3 幼蟲運(yùn)輸后第3天附著變態(tài)率表現(xiàn)
圖1 皺紋盤鮑幼蟲在16℃下、100、150和200幼蟲/ml密度下水體溶解氧(DO)的變化(Control為常規(guī)密度10幼蟲/ml下水體溶氧)
不同溫度、密度下幼蟲運(yùn)輸后第3天的附著變態(tài)率表現(xiàn)見表4。從表4可見,皺紋盤鮑幼蟲在低溫度組如13、16℃下具有較高附著變態(tài)率(45.84%~63.88%),而水溫在20℃的情況下,密度為50、100幼蟲/ml的變態(tài)率較高,而密度為150、200幼蟲/ml的時候附著變態(tài)率較低;在不同密度組中低密度下具有較高的變態(tài)率,而高密度組變態(tài)率較低。
表4 不同溫度、密度下皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸后第3天附著變態(tài)率的表現(xiàn)
經(jīng)雙因素方差分析結(jié)果(表5)表明,無論是溫度因子、密度因子還是兩者的交互作用均對皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸后第3天附著變態(tài)率有極顯著影響(P<0.001)。
表5 不同溫度、密度下皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸?shù)?天后變態(tài)率的方差分析
經(jīng)R的程序包HH分析溫度、密度因子對幼蟲附著變態(tài)率影響的主效應(yīng)和交互作,以及通過Duncan檢驗(yàn)不同因子組合的多重比較。從表4中可以看出16℃下密度為150、200幼蟲/ml和20℃下密度為100幼蟲/ml的情況下,皺紋盤鮑運(yùn)輸?shù)?天后附著變態(tài)率變現(xiàn)最優(yōu),且三者間差異不顯著(P>0.05)。
3.1 溫度的影響及對皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸?shù)膽?yīng)用意義
皺紋盤鮑幼苗在低溫度組如13、16℃下具有較高存活率,因此降低運(yùn)輸溫度是提高皺紋盤鮑幼苗的重要措施之一,這可能是由于鮑魚是變溫海洋動物,低溫條件下生理代謝水平降低,可減少鮑魚幼苗對氧氣的消耗和代謝產(chǎn)物對水質(zhì)的污染。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)研究過程的觀察,發(fā)現(xiàn)在高水溫(20℃)組運(yùn)輸下的鮑魚幼蟲相較于低水溫組其行為如下差別:幼蟲更多的沉集于運(yùn)輸袋的底部,在運(yùn)輸后充氣后更加困難的分散開;水體中有更多的懸浮的肉眼可見的雜質(zhì)。對于這種現(xiàn)象,有報導(dǎo)表明在高強(qiáng)度(如高密度梯度下)運(yùn)輸貝類幼體向海水中不斷釋放有機(jī)物,同時也有可能有弧菌(Vibrio spp.)的增殖提供了條件,因此在低溫情況下鮑魚幼蟲機(jī)體代謝速度變慢,水體有機(jī)物質(zhì)含量低,弧菌水平也相對較大,增加了幼蟲的存活率(Roberts,2001)。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水溫在13~16℃時,皺紋盤鮑幼苗的存活率最高,因此可以認(rèn)為,13~16℃是皺紋盤鮑幼苗運(yùn)輸?shù)妮^佳溫度范圍。
3.2 密度的影響及對皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸?shù)膽?yīng)用意義
皺紋盤鮑幼苗在50、100、150幼蟲/ml的密度下運(yùn)輸具有較高存活率,而在200幼蟲/ml的密度下運(yùn)輸,存活率顯著減少(表2),從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以認(rèn)為密度在50~150幼蟲/ml是皺紋盤鮑幼苗適宜的運(yùn)輸密度范圍。本實(shí)驗(yàn)所設(shè)置的運(yùn)輸幼蟲密度梯度與已發(fā)表文獻(xiàn)比較,其強(qiáng)度均顯著高于已開展研究(表1),如在虹彩鮑H.iris中運(yùn)輸密度僅為12.5~20/ml,在美國紅鮑H.rufescens中幼蟲運(yùn)輸密度為50/ml,即使是在與本研究相同物種皺紋盤鮑H.discus hannai中幼蟲運(yùn)輸密度也仍然很低,為10幼蟲/ml。本研究采用50~200幼蟲/ml運(yùn)輸密度條件,除在200幼蟲/ml條件參數(shù)下幼蟲運(yùn)輸后存活率及6日齡變態(tài)率較差外其余參數(shù)均取得較好結(jié)果(表2、表5)。究其原因,從本研究在實(shí)驗(yàn)過程中運(yùn)輸水體溶解氧變化水平看,皺紋盤鮑幼蟲在水體低氧耐受方面具備較強(qiáng)能力,這可能是其能夠在高密度運(yùn)輸條件下仍然保持較高存活率和6日齡附著變態(tài)率較高的原因。事實(shí)上,在皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸過程中其自身仍然在不斷發(fā)育和完成早期器官的變態(tài)中,有研究報導(dǎo)不同于其他貝類鮑科動物能夠在早期變態(tài)發(fā)育過程中有獨(dú)特的生化機(jī)制以耐受低氧(hypoxia)甚至缺氧(anoxia)(Hindrum et al,2001)。由于本研究條件所限,對皺紋盤鮑幼蟲高密度運(yùn)輸存活機(jī)理仍需進(jìn)一步研究。
3.4 溫度計密度交互影響及應(yīng)用意義
水溫和密度是影響皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸存活率和附著率的重要因素。因此研究溫度和密度雙因子各主效應(yīng)及其交互作用,對保障幼苗在運(yùn)輸后具有較高的存活率和附著變態(tài)率具有重要指導(dǎo)意義。本實(shí)驗(yàn)表明水溫在16℃,密度為50~150幼蟲/ml的情況下存活率最優(yōu);在水溫為16℃,密度為150、200幼蟲/ml和水溫為20℃,密度為100幼蟲/ml的情況下,皺紋盤鮑運(yùn)輸后第3天附著變態(tài)率變現(xiàn)最優(yōu)。由此可以認(rèn)為,水溫為16℃,密度為150幼蟲/ml是最適合皺紋盤鮑幼苗的運(yùn)輸。
研究各個主效應(yīng)和交互作用對人工繁育后異地幼蟲附著技術(shù)有重要的指導(dǎo)作用。除了密度和溫度因子外,其他因素,如含氧量、鹽度、pH、細(xì)菌數(shù)量等都會對皺紋盤鮑幼苗運(yùn)輸?shù)拇婊盥屎妥儜B(tài)率產(chǎn)生影響,還需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)。
以皺紋盤鮑為實(shí)驗(yàn)材料開展不同運(yùn)輸水體溫度和幼蟲密度及其交互作用對皺紋盤鮑幼蟲存活率和附著率的研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)溫度因子和密度因子均對對皺紋盤鮑幼蟲的存活率有極顯著影響(P<0.001)。溫度為16℃,密度為50、100和150幼蟲/ml時存活率表現(xiàn)最優(yōu);(2)溫度度因子和密度因子均對對皺紋盤鮑幼蟲運(yùn)輸?shù)?天后附著變態(tài)率有極顯著影響(P<0.001)。16℃下密度為150、200幼蟲/ml和20℃下密度為100幼蟲/ml的情況下,皺紋盤鮑運(yùn)輸?shù)?天后附著變態(tài)率變現(xiàn)最優(yōu)。本實(shí)驗(yàn)初步揭示12 h運(yùn)輸時間內(nèi)皺紋盤鮑3日齡幼蟲具備能耐受低氧水體環(huán)境能力(溶解氧DO<2 mg/L)。
Devakie M N,Ali A B,2000.Effects of storage temperature and duration on the setting and post-set spat survival of the tropical oyster, Crassostreairedalei(Faustino).Aquaculture,190:369-376.
Ebert E,Houk J,1984.Elements and innovations in the cultivation of redabalone Haliotis rufescens.Aquaculture,39:375-392.
Hindrum S,Edwards C B,Johns D,2001.Effects of combined exposure to elevated ammonia and low dissolved oxygen levels in greenlip (Haliotis laviegata DONOVAN)and blacklip(H.rubra)abalone.1. Growth and mortality data from simulated system failure.Journal of Shellfish Research,20:679-684.
Kawamura T,Roberts R,Takami H,1998.A review of the feeding and growth of postlarval abalone.Journal of Shellfish Research,17:615-625.
Kurita M,Sato R,Nagao N,et al,1978.On the transport of abalone, Haliotis discus(Reeve).Bull.Oita Pref.Fish.Exp.St,10:112.
Pereira L,Lagos J,Araya F,2007.Evaluation of three methods for transporting larvae of the red abalone Haliotis rufescens Swainson for use in remote settlement.Journal of Shellfish Research,26:777-781.
Preece P,Shepherd S,Clarke S,et al,1997.Abalone stock enhancement by larval seeding:effect of larval density on settlement and survival. Molluscan Research,18:265-273.
Roberts R,2001.A review of settlement cues for larval abalone(Haliotis spp).Journal of Shellfish Research,20:571-586.
Schiel D,1991.The enhancement of paua(Haliotis iris Martyn)populations in New Zealand.In:S.A.Sheperd,M.J.Tegner&S.A. Guzmán del Próo,editors.Abalone of the world:biology,fisheries and culture.Oxford,United Kingdom:Fishing New Books.pp.474-484.
Tong L,Moss G,1991.The New Zealand culture system for abalone.In: In:S.A.Sheperd,M.J.Tegner&S.A.Guzmán del Próo,editors. Abalone of the world:biology,fisheries and culture.Oxford,United Kingdom:Fishing New Books.pp.583-591.
Tong L,Moss G,Illingworth J,1987.Enhancement of a natural population of the abalone,Haliotis iris,using cultured larvae.Aquaculture:62, 67-72.
Wu F,Zhang G,2013.Suitability of cage culture for Pacific abalone Haliotis discus hannai Ino in China.Aquaculture Research,44: 485-494.
Zhang G F,Que H Y,Liu X,et al.,2004.Abalone mariculture in China. Journal of Shellfish Research 23:947-950.
呂端華,1978.中國近海鮑科的研究.中國科學(xué)院海洋研究所.海洋科學(xué)集.北京:科學(xué)出版社.
農(nóng)業(yè)部漁業(yè)局,2014.中國漁業(yè)統(tǒng)計年鑒.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社.
(本文編輯:袁澤軼)
Effects of water temperature and stocking density on the survival rate and metamorphosis of Pacific abalone(Haliotis discus hannai)larvae in remote transport
HU Bing1,MI Cheng-zhi2,YAN Xi-wu1,WU Fu-cun3,4,ZHANG Guo-fan3,4
(1.Key Laboratory of Mariculture&Stock Enhancement in North China's Sea,Ministry of Agriculture,Dalian Ocean University,Dalian 116023,China;2.Zhangzi Island Group Company Limited,Dalian 116023,China;3.Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Qingdao 266071,China 4;4.National&Local Joint Engineering Laboratory of Ecological Mariculture,Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Qingdao 266071,China)
This study investigated the effects of water temperature and stocking density on the survival and metamorphosis rates of Pacific abalone Haliotis discus hannai larvae in remote transport.Three levels of water temperature(13℃,20℃) and four levels of stock density(50,100,150,200 larvae/ml)were set up using two-factor experimental design.Results showed that both 3-day-old larvae survival and 6-day-old larvae metamorphosis rates were significantly affected by the factors of water temperature,stocking density and their interaction.Duncan's post hoc comparisons showed that the optimal parameters for larvae remote transport were temperature of 16℃and stocking density of 150 larvae/ml.The monitor of dissolved oxygen during the experiment preliminarily demonstrated the larvae of Pacific abalone could be capable of enduring hypoxia under the present experimental conditions.The study is of great significance in Pacific abalone larvae transport and even in Pacific abalone stock enhancement by larval seeding.
Pacific abalone;Haliotis discus hannai;water temperature;larvae density;larvae remote transport
Q175
A
1001-6932(2017)03-0320-06
10.11840/j.issn.1001-6392.2017.03.010
2016-03-18;
2016-05-20
國家自然科學(xué)基金(31302184);國家貝類產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS-48)。
胡冰(1990-),碩士研究生,主要從事海產(chǎn)動物遺傳育種與養(yǎng)殖技術(shù)研究。電子郵箱:hubing9031@126.com。
吳富村,副研究員。電子郵箱:wufucun@qdio.ac.cn。