石江順 趙正焱
(鶴壁煤業(yè)公司總醫(yī)院急診科,河南 鶴壁 458000)
心肌酶陰性胸痛的代謝綜合征患者平均血小板體積的變化
石江順 趙正焱1
(鶴壁煤業(yè)公司總醫(yī)院急診科,河南 鶴壁 458000)
目的 觀察心肌酶陰性的胸痛患者平均血小板體積(MPV)變化。方法 125例心肌酶陰性胸痛患者28例為穩(wěn)定型心絞痛(SAP),75例為不穩(wěn)定型心絞痛(UAP),22例為非冠心病胸痛。結(jié)果 UAP患者M(jìn)PV平均值為(9.31 ± 1.19)fl,高于SAP患者〔(8.72 ± 1.14)fl,P<0.05〕及非冠心病胸痛患者〔(8.85 ± 0.90)fl,P<0.05〕。所有代謝綜合征患者的MPV均增加,無論其胸痛原因如何。有高血壓或代謝綜合征的非冠心病胸痛患者M(jìn)PV顯著增加。結(jié)論 有心血管危險(xiǎn)因素、代謝綜合征患者M(jìn)PV增加,MPV可能是區(qū)別UAP與非冠心病胸痛的可靠指標(biāo)。
急性冠脈綜合征;血小板體積;代謝綜合征;心絞痛
血小板聚集功能與平均血小板體積(MPV)直接相關(guān),較大MPV表明存在更多活化血小板群〔1〕。 MPV增加不僅是心肌梗死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而且也與不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)嚴(yán)重程度有關(guān)〔2,3〕。MPV在急性冠狀動(dòng)脈綜合征預(yù)后的預(yù)測(cè)方面亦有價(jià)值,MPV增加提示預(yù)后不良〔4,5〕。這一結(jié)果亦得到血栓前患者的證實(shí)〔6〕。MPV 升高不僅見于冠狀動(dòng)脈病變患者,亦是重要的心血管危險(xiǎn)因素。糖尿病與MPV增加獨(dú)立相關(guān)〔7〕,血糖控制不良誘發(fā)血小板活化增加〔8〕,MPV 與動(dòng)脈血壓正相關(guān),高血壓導(dǎo)致MPV增加〔9,10〕。MPV值與亞臨床靶器官損害有關(guān)〔11〕,代謝綜合征及其與MPV變化的關(guān)系存在爭(zhēng)議〔7〕。本研究的目的是觀察心肌酶陰性代謝綜合征胸痛患者M(jìn)PV的變化。
1.1 一般資料 125例胸痛及心肌酶陰性患者,其中28例為穩(wěn)定型心絞痛(SAP組),75例為UAP組,22例為非冠心病胸痛(NC組)。男75例,女45例。各組收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心率(HR)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),NC組年齡小于UAP組及SAP組(P<0.05),見表1。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 以胸痛為主訴,懷疑心絞痛,心肌損傷標(biāo)志物(肌鈣蛋白I或T、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶)在正常范圍內(nèi),心電圖無急性ST段抬高的變化。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 任何血液學(xué)檢查異常如貧血、血小板減少、活動(dòng)性出血、心肌壞死標(biāo)志物升高、ECG出現(xiàn)ST段抬高。
表1 研究對(duì)象的一般資料±s)
與UAP組、SAP組比較:1)P<0.05
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。
2.1 各組心血管危險(xiǎn)因素的代謝綜合征及其組分 所有患者檢出代謝綜合征62例(49.6%)。中心性肥胖的檢出率各亞組相似。 最常見危險(xiǎn)因素是高血壓和血脂異常,見表2。
2.2 各組MPV比較 UAP組MPV為(9.31 ± 1.19)fl,SAP組為6.81~11.80〔平均(8.72±1.14)〕fl、NC組為7.44~10.90〔平均(8.85±0.90)〕fl,三組差異顯著(P<0.05)。各組血小板計(jì)數(shù)相似(P>0.05),UAP組血小板計(jì)數(shù)為(256.27± 62.33)×109/L,SAP組為(261.77 ± 62.88)×109/L,NC組為(266.14 ± 70.04)×109/L。
表2 各組代謝綜合征及其組分檢出率〔n(%)〕
2.3 各組不同危險(xiǎn)因素亞組MPV比較 UAP組代謝綜合征患者M(jìn)PV為(9.41±1.36)fl,高于非代謝綜合征患者(9.22 ± 1.04)fl(P<0.05),SAP組代謝綜合征患者M(jìn)PV(9.03±1.22)fl,高于非代謝綜合征患者(8.39±0.89)fl(P<0.05);NC組代謝綜合征患者M(jìn)PV為(9.22±0.93)fl,無代謝綜合征患者為(8.44±0.68)fl,二者差異顯著(P=0.043 9)。與代謝綜合征患者的MPV值比較,胸痛病因?qū)PV的影響不明顯。無代謝綜合征患者,UAP組MPV高于SAP組(P=0.015)和NC組(P=0.030)。血脂異?;颊咭啻嬖谙嗨瓢l(fā)現(xiàn):UAP組的血脂異?;颊進(jìn)PV為(9.33±1.23)fl,SAP組MPV為(9.05±0.96)fl,NC組MPV為(8.96±1.11)fl。UAP組與NC組比較差異顯著(P<0.05)。無血脂異?;颊遀AP組與SAP組及NC組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異〔(9.26±1.12)fl、(8.52±1.20)fl、(8.35±0.46)fl,P>0.05〕。糖尿病對(duì)MPV的影響分析顯示:SAP組糖尿病患者為(9.17±1.79)fl明顯高于非糖尿病患者〔(8.64±1.03)fl,P<0.05〕;NC組糖尿病患者與無糖尿病患者〔(8.96±0.97)fl和(8.58±0.67)fl,P>0.05〕;UAP組糖尿病患者明顯高于非糖尿病患者〔(9.48±1.24)fl和(8.24±1.18)fl,P<0.05〕。高血壓對(duì)MPV的影響分析:NC組高血壓患者和非高血壓患者的MPV分別為(9.12±0.83)fl和(7.98±0.39)fl,二者差異顯著(P<0.05);而SAP組高血壓及非高血壓者分別為(8.75±0.96)fl和(8.60±1.90)fl,二者無明顯差異(P>0.05);UAP組高血壓及非高血壓者分別為(9.34±1.18)fl和(9.30±1.23)fl,二者無明顯差異(P>0.05)。UAP組無高血壓患者M(jìn)PV明顯高于SAP組及NC組(P<0.05)。
MPV是血小板活化和聚集增加的指標(biāo),與急性冠狀動(dòng)脈綜合征有關(guān)。有研究顯示,MPV不僅在急性冠狀動(dòng)脈綜合征時(shí)增大〔3〕,穩(wěn)定的代謝綜合征患者、高血壓、血脂異常、糖尿病患者均可呈現(xiàn)相似發(fā)現(xiàn)〔7,9,10〕。本研究觀察胸痛但心肌酶陰性患者的MPV水平,與SAP和NC組相比,UAP組患者的MPV值顯著增高,對(duì)危險(xiǎn)和無危險(xiǎn)因素患者進(jìn)一步分析,各亞組中有危險(xiǎn)因素患者的MPV值增高。但是,無論是否存在危險(xiǎn)因素,UAP組患者的MPV均高于其他亞組。
胸痛病因相似的患者內(nèi)MPV變異最大者為非冠心病胸痛亞組,這一亞組中有危險(xiǎn)因素的患者的MPV值增加更顯著,尤其是代謝綜合征和高血壓對(duì)MPV的影響最顯著,這些因素使得MPV值顯著上升。SAP患者,無論是何種危險(xiǎn)因素者M(jìn)PV有增高趨勢(shì),但是無顯著差異。這些患者中,代謝綜合征較其他因素如高血壓、糖尿病或血脂異常對(duì)MPV的影響最大。
綜上,有心血管危險(xiǎn)因素患者,尤其是有代謝綜合征患者,無論胸痛病因如何,均使MPV增加。無心血管危險(xiǎn)因素患者,UAP患者的MPV值最高,顯著高于SAP或NC組。MPV可作為心肌酶檢查結(jié)果陰性胸痛患者的鑒別診斷指標(biāo),這一結(jié)果尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。
1 Gasparyan AY,Ayvazyan L,Mikhailidi S,etal.Mean platelet volume:a link between thrombosis and inflammation〔J〕.Curr Pharm Des,2011;17(1):47-58.
2 Korkmaz L,Korkmaz AA,Akyuz AR,etal.Association between mean platelet volume and coronary artery calcification in patients without overt cardiovascular disease:an observational study〔J〕.Anadolu Kardiyol Derg,2012;12(1):35-9.
3 Kalay N,Dogdu O,Koc F,etal.Hematologic parameters and angiographic progression of coronary atherosclerosis〔J〕.Angiology,2012;63(3):213-7.
4 Park BJ,Shim JY,Lee HR,etal.The relationship of platelet count,mean platelet volume with metabolic syndrome according to the criteria of the american association of clinical endocrinologists:a focus on gender differences〔J〕.Platelets,2012;23(1):45-50.
5 Kutlucan A,Bulur S,Kr S,etal.The relationship between mean platelet volume with metabolic syndrome in obese individuals〔J〕.Blood Coagul Fibrinolysis,2012;23(5):388-90.
6 Taglieri N,Saia F,Rapezzi C,etal.Prognostic significance of mean platelet volume on admission in an unselected cohort of patients with non ST-segment elevation acute coronary syndrome〔J〕.Thromb Haemost,2011;106(1):132-40.
7 Khode V,Sindhur J,Kanbur D,etal.Mean platelet volume and other platelet volume indices in patients with stable coronary artery disease and acute myocardial infarction:a case control study〔J〕.J Cardiovasc Dis Res,2012;3(4):272-5.
8 Yarlioglues M,Kaya MG,Ardic I,etal.Relationship between mean platelet volume levels and subclinical target organ damage in newly diagnosed hypertensive patients〔J〕.Blood Press,2011;20(2):92-7.
9 Demirtunc R,Duman D,Basar M,etal.The relationship between glycemic control and platelet activity in type 2 diabetes mellitus〔J〕.J Diabetes Complicat,2009;23(2):89-94.
10 Inanc T,Kaya MG,Yarlioglues M,etal.The mean platelet volume in patients wih non-dipper hypertension compared to dippers and normotensives〔J〕.Blood Press,2010;19(2):81-5.
11 Tavil Y,Sen N,Yazici HU,etal.Mean platelet volume in patients with metabolic syndrome and its relationship with coronary artery disease〔J〕.Thromb Res,2007;120(2):245-50.
〔2016-09-17修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢(mèng)園)
石江順(1969-),男,副主任醫(yī)師,主要從事急診學(xué)研究。
R541.4
A
1005-9202(2017)11-2675-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.11.032
1 鄭州第七人民醫(yī)院內(nèi)科