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        18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT診斷腦腫瘤的系統(tǒng)評價(jià)

        2017-06-22 14:06:59黃世明羅燕薇李彥峰岳建蘭林志春
        武警醫(yī)學(xué) 2017年6期
        關(guān)鍵詞:顯像劑異質(zhì)性特異性

        黃世明,羅燕薇,李彥峰,楊 洋,岳建蘭,林志春

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        18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT診斷腦腫瘤的系統(tǒng)評價(jià)

        黃世明1,2,羅燕薇2,3,李彥峰1,楊 洋1,岳建蘭1,林志春1

        目的 系統(tǒng)評價(jià)18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT顯像在腦腫瘤診斷中的臨床價(jià)值。方法 采用Meta分析與直接比較方法。使用計(jì)算機(jī)檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、PubMed、Embase、The Cochrane Library,從建庫至2016年10月,搜索直接比較18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT診斷腦腫瘤的診斷性試驗(yàn)。用Meta-Disc1.4軟件進(jìn)行分析,計(jì)算兩種不同顯像劑的合并敏感度(sensitivity,SEN)、合并特異度(specificity, SPE)、合并陽性似然比(positive likelihood ratio, +LR)、合并陰性似然比(negative likelihood ratio, -LR)、診斷優(yōu)勢比(diagnostic odds ratio, DOR),并繪制綜合受試者工作特征曲線計(jì)算曲線下面積(area under curve, AUC)與Q*值。結(jié)果 最終共納入4篇文章,Meta分析結(jié)果顯示,18F-FDOPA PET/CT對腦腫瘤診斷的合并SEN為0.97(95%CI=0.90~1.00),SPE為0.67(95%CI=0.45~0.84),+LR為2.31(95%CI=1.40~3.81),-LR為0.07(95%CI=0.02~0.24),DOR為39.72(95%CI=8.94~176.48),AUC為0.9725,Q*為0.9239。18F-FDG PET/CT對腦腫瘤診斷的合并SEN為0.51(95%CI=0.39~0.63),SPE為0.75(95%CI=0.53~0.90,+LR為1.59(95%CI=0.70~3.61),-LR為0.63(95%CI=0.47~0.86),DOR為2.55(95%CI=0.82~7.92),AUC為0.5848,Q*為0.5638。結(jié)論18F-FDOPA PET/CT顯像診斷腦腫瘤的敏感性比18F-FDG高,對腦腫瘤具有良好的診斷價(jià)值,可作為腦腫瘤診斷的方法之一。

        腦腫瘤;PET/CT;18F-FDOPA;18F-FDG

        腦腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一,其早期診斷及治療過程中早期、準(zhǔn)確的療效評估是影響腦腫瘤患者生存率的重要因素,而腦腫瘤的診斷51%依賴于影像學(xué)[1]。PET/CT是一種可同時(shí)獲得組織解剖與功能信息的影像檢查方法,越來越成為腦腫瘤的重要診斷方法[2, 3]。18F-FDG是第一個(gè)也是目前使用最廣泛的腦腫瘤PET/CT顯像劑,其局部的攝取可反映葡萄糖代謝水平,但18F-FDG在腦腫瘤與腦灰質(zhì)和(或)腦白質(zhì)的攝取對比較低[4]。同時(shí)18F-FDG無法區(qū)分腫瘤細(xì)胞與炎性細(xì)胞,從而限制了在腦腫瘤診斷中的應(yīng)用[5]。研究表明,18F-FDG PET/CT腦腫瘤顯像的診斷價(jià)值存在不一致,其敏感性與特異性的變化范圍分別是0.25~1.00與0.22~1.00[6]。

        腦腫瘤代謝的主要特點(diǎn)之一是氨基酸代謝合成蛋白質(zhì)明顯增強(qiáng),氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白也相應(yīng)的高表達(dá)[7],而氨基酸類顯像劑能夠反映腦腫瘤的蛋白質(zhì)合成[8],具有腦腫瘤與正常腦組織的放射性比值高、易于區(qū)分腦腫瘤與炎癥病灶、圖像清晰等優(yōu)點(diǎn)[4]。氨基酸類顯像劑研究最廣的是11C-MET,但11C的半衰期只有20 min且該顯像劑分解代謝快,限制了其臨床應(yīng)用[9]。而18F標(biāo)記的顯像劑半衰期較長,便于臨床的應(yīng)用。近年來,18F-FDOPA在臨床的研究與應(yīng)用越來越廣,對腦腫瘤具有較好顯像效果[10]。18F-FDOPA PET/CT顯像雖然較早就開始用于腦腫瘤的診斷,但直接比較18F-FDOPA與18F-FDG用于腦腫瘤診斷的研究數(shù)量有限。因此,本文擬對直接比較18F-FDG與18F-FDOPA PET/CT診斷腦腫瘤的臨床試驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià),以期在腦腫瘤的PET/CT診斷和療效評價(jià)方面為臨床提供更多的參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)文獻(xiàn)類型:直接對照評價(jià)18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT顯像對腦腫瘤的診斷性試驗(yàn);(2)研究類型:回顧性病例對照研究或前瞻性隊(duì)列研究;(3)研究對象:所有腦腫瘤患者,性別、年齡、種族、病因與分期不限;(4)診斷:所有納入文獻(xiàn)的病理均經(jīng)手術(shù)活檢、病理檢測或臨床隨訪作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)進(jìn)行18F-FDOPA與18F-FDG的PET/CT對比檢測;(5)結(jié)局指標(biāo):能夠直接或間接從文獻(xiàn)中獲取原始數(shù)據(jù),如特異性、靈敏性、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值;(6)文獻(xiàn)病例數(shù):文獻(xiàn)所含病例數(shù)不低于10。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重復(fù)發(fā)表或非原始研究的文獻(xiàn);(2)數(shù)據(jù)不全、不清晰或數(shù)據(jù)前后出現(xiàn)錯(cuò)誤;(3)中文或英文以外的文獻(xiàn)。

        1.2 文獻(xiàn)檢索

        1.2.1 文獻(xiàn)來源 檢索的中文數(shù)據(jù)庫:中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫。英文數(shù)據(jù)庫:PubMed、Embase、The Cochrane Library。各個(gè)數(shù)據(jù)庫檢索的年限均從建庫至2016年10月,文獻(xiàn)的語種限于英文與中文。

        1.2.2 檢索詞 中文檢索詞:正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層攝影(PET)、18F-氟脫氧葡萄糖(18F-FDG)、6-[18F] 氟-L -多巴(18F-FDOPA)、腫瘤。英文檢索詞:position emission tomography、PET、Fluorodeoxyglucose、FDG、 fluoro-L-phenylalanine 、FDOPA、tumor、Neoplasm、Cancer。

        1.3 文獻(xiàn)篩選與數(shù)據(jù)提取 由2名研究者分別獨(dú)立按照上述檢索詞進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,利用Endnote X7和人工進(jìn)行查重,閱讀文獻(xiàn)題目和摘要,根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),對可能符合的文獻(xiàn)通過下載并閱讀全文進(jìn)行分析,進(jìn)一步確認(rèn)。篩選過程中如遇到難以確定或存在分歧的文獻(xiàn),通過集體討論和協(xié)商解決。對于最終納入的文獻(xiàn),利用四格表來提取真陽性、假陽性、真陰性、假陰性、特異性、敏感性和準(zhǔn)確性,同時(shí)提取文獻(xiàn)其他相關(guān)資料,包括:作者、發(fā)表時(shí)間、國家、研究設(shè)計(jì)(回顧性或前瞻性)、檢測儀器與顯像劑劑量、金標(biāo)準(zhǔn)等。

        1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià) 由2名評價(jià)者獨(dú)立采用Whiting等[11]制定的診斷性研究質(zhì)量評價(jià)量表(quality assessment of diagnostic accuracy studies, QUADAS)的14條目對所有納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),評價(jià)內(nèi)容包括3個(gè)方面(偏倚、變異以及報(bào)告質(zhì)量),對于存在異議的條目進(jìn)行討論達(dá)成共識(shí)。每個(gè)條目標(biāo)準(zhǔn)分為“是”(滿足條件)、“否”(不滿足或未提及)或“不清楚”(部分滿足或無法從文獻(xiàn)中得到足夠信息)3個(gè)評價(jià)等級,找出偏倚與變異產(chǎn)生的原因。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Meta-Disc 1.4軟件對提取納入文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析[12]。采用χ2檢驗(yàn)分析異質(zhì)性,通過I2來評估多個(gè)研究結(jié)果間異質(zhì)性的大小,若I2≤50%表明其異質(zhì)性可接受(I2<25%表明異質(zhì)性較小,25%50%表明存在高度異質(zhì)性,利用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析。通過計(jì)算靈敏度與特異度之間的Spearman相關(guān)系數(shù)以分析有無閾值效應(yīng)引起的異質(zhì),然后利用軟件分別計(jì)算18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT顯像診斷腦腫瘤的SEN、SPE、+LR、-LR,并繪制綜合受試者工作特征曲線SROC并計(jì)算AUC。

        2 結(jié) 果

        2.1 文獻(xiàn)篩選結(jié)果與基本特征 根據(jù)上述檢索詞共檢索出322篇相關(guān)文獻(xiàn),其中中文文獻(xiàn)151篇,英文文獻(xiàn)171篇。利用Endnote軟件剔除重復(fù)文獻(xiàn)64篇,閱讀剩余文獻(xiàn)的標(biāo)題和摘要,初步納入51篇文獻(xiàn)。進(jìn)一步閱讀文獻(xiàn)全文,根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),最終納入4篇文獻(xiàn)[13-16]。納入文獻(xiàn)的基本特征與基本統(tǒng)計(jì)信息見表1、2。

        2.2 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評價(jià) 納入的4項(xiàng)研究中,均為回顧性研究,且都是直接比較18F-FDOPA PET/CT與18F-FDG PET/CT顯像對腦腫瘤的診斷。按照QUADAS量表的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),2篇文獻(xiàn)[13,14]有12條項(xiàng)目評價(jià)為“是”,2篇文獻(xiàn)[15,16]有11條項(xiàng)目評價(jià)為“是”。

        表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

        表2 納入文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)信息

        注:TP:真陽性;FP:假陽性;FN:假陰性;TN:真陰性

        2.3 Meta分析結(jié)果18F-FDOPA PET/CT對腦腫瘤診斷的Meta分析結(jié)果顯示,SEN為0.97(95%CI=0.90~1.00,P=0.37,I2=5.3%),SPE為0.67(95%CI=0.45~0.84,P=0.38,I2=1.8%),表明18F-FDOPA PET/CT診斷腦腫瘤的漏診率與誤診率分別是3%、33%;+LR為2.31(95%CI=1.40~3.81,P=0.38,I2=2.3%),-LR為0.07(95%CI=0.02~0.24,P=0.77,I2=0.00%),DOR為39.72(95%CI=8.94~176.48,P=0.66,I2=0.00%),AUC為0.9725,Q*為0.9239。18F-FDG PET/CT對腦腫瘤診斷的Meta分析結(jié)果顯示,SEN為0.51(95%CI=0.39~0.63,P=0.72,I2=0.00%),SPE為0.75(95%CI=0.53~0.90,P=0.05,I2=61.9%),表明18F-FDG PET/CT診斷腦腫瘤的漏診率與誤診率分別是49%、25%;+LR為1.59(95%CI=0.70~3.61,P=0.28,I2=21.6%),-LR為0.63(95%CI=0.47~0.86,P=0.78,I2=0.00%),DOR為2.55(95%CI=0.82~7.92,P=0.49,I2=0.00%),AUC為0.5848,Q*為0.5638。

        2.4 異質(zhì)性檢驗(yàn) 利用Meta-Disc 1.4 軟件對納入文獻(xiàn)進(jìn)行分析,分別以18F-DOPA與18F-FDG診斷腦腫瘤患者的SROC平面散點(diǎn)圖不呈典型的“肩臂形”外觀,計(jì)算靈敏度對數(shù)與(1-特異度)對數(shù)的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為-0.800(P=0.200)與0.800(P=0.200),表明都不存在閾值效應(yīng)。依次將每項(xiàng)研究逐一排除后進(jìn)行分析,合并敏感度、特異度以及DOR并無明顯的改變,表明納入的文獻(xiàn)其穩(wěn)定性較好。

        3 討 論

        18F-FDG在正常腦組織的攝取較高,導(dǎo)致腫瘤背景較高,降低了18F-FDG對腦腫瘤診斷的敏感性和特異性,而18F-FDG在炎性組織和肉芽腫性疾病中的攝取,容易造成假陽性結(jié)果,也降低了其腦腫瘤診斷的特異性[17]。18F-FDOPA是多巴胺的前體,早期主要用于帕金森病的診斷,近年來越來越多的用于腦腫瘤的顯像[18-20]。腦腫瘤對18F-FDOPA的攝取與血腦屏障無關(guān),且18F-FDOPA對腦腫瘤組織具有良好的靶向性,在正常腦組織中的攝取明顯低于18F-FDG,因此有利于腦腫瘤與正常腦組織的區(qū)分,其診斷敏感性比18F-FDG高[21]。

        研究表明,18F-FDOPA注射入人體后10~20 min對腦腫瘤患者進(jìn)行顯像可獲得最佳顯像效果,而基底節(jié)部位無明顯顯像[22],70 min后腦腫瘤顯像效果降低,基底節(jié)部位攝取則顯著增加,隨著時(shí)間的延長其診斷特異性降低[23]。因此,注射18F-FDOPA后短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行顯像其診斷效果較好,本文納入的3項(xiàng)研究中18F-FDOPA顯像時(shí)間都在20 min后,其中1項(xiàng)研究是75 min后顯像,較長時(shí)間后顯像其特異性降低。

        本研究通過收集近年來國內(nèi)外關(guān)于直接比較18F-FDOPA與18F-FDG PET/CT診斷腦腫瘤的試驗(yàn)研究,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)合并分析。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,18F-FDOPA PET/CT診斷腦腫瘤的敏感性明顯高于18F-FDG PET/CT顯像,可能由于18F-FDOPA在腫瘤組織的攝取較高,而在正常腦組織的攝取較低,圖像對比較明顯;但18F-FDOPA的特異性低于18F-FDG,可能與18F-FDOPA注射后進(jìn)行PET/CT顯像時(shí)間較長,腫瘤攝取降低而基底節(jié)部位明顯顯像有關(guān)。18F-FDOPA 與18F-FDG SROC曲線下面積分別為0.9725、0.5848,表明18F-FDOPA PET/CT對腦腫瘤具有良好的診斷價(jià)值。

        本研究存在的問題:(1)由于檢索詞的限定,納入的總文獻(xiàn)數(shù)量較少,同時(shí)病例總數(shù)也少,納入的文獻(xiàn)主要來源于印度,存在一定的地域局限性;(2)各個(gè)試驗(yàn)的18F-FDOPA劑量較統(tǒng)一,但顯象時(shí)間不一致,而18F-FDG的注射劑量與顯像時(shí)間較一致,從而會(huì)影響18F-FDOPA診斷;(3)本研究18F-FDOPA 與18F-FDG對腦腫瘤的比較只納入了直接比較的試驗(yàn)研究,未納入間接比較的文獻(xiàn);(4)由于納入的文獻(xiàn)數(shù)量有限,沒有達(dá)到9篇以上,因此未做漏斗圖進(jìn)一步分析發(fā)表偏倚。(5)文獻(xiàn)檢索僅限于中英文,可能漏檢其他語種的相關(guān)試驗(yàn)研究,從而導(dǎo)致語言方面偏倚。

        因此,18F-FDOPA相比于18F-FDG其診斷腦腫瘤的價(jià)值較高,有望成為PET/CT診斷腦腫瘤的重要顯像劑。但18F-FDOPA比18F-FDG的特異性低,若在注射18F-FDOPA后短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行PET/CT顯像,將有望提高其診斷腦腫瘤的特異性。同時(shí),18F-FDOPA在非腫瘤部位的攝取依然存在,如放射區(qū)、腦缺血區(qū)、血管瘤、腦梗死區(qū)等病灶也可攝取,因此在臨床中應(yīng)充分認(rèn)識(shí)其局限性,仍需大樣本試驗(yàn)進(jìn)一步研究其對腦腫瘤診斷的有效性。

        [1] Ostrom Q T, Gittleman H, Farah P,etal. CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010[J]. Neuro Oncol, 2013, 15 (Sup 2):1-56.

        [2] Li Z, Yu Y, Zhang H,etal. A meta-analysis comparing18F-FLT PET with18F-FDG PET for assessment of brain tumor recurrence[J]. Nucl Med Commun, 2015, 36(7):695-701.

        [3] 李 云,嵇 輝,張燕齊,等. (18)F-FDG PET/CT顯像尋找腫瘤原發(fā)灶25例[J]. 武警醫(yī)學(xué), 2012, 23(8):710-711.

        [4] Okochi Y, Nihashi T, Fujii M,etal. Clinical use of (11)C-methionine and (18)F-FDG-PET for germinoma in central nervous system[J]. Ann Nucl Med, 2014, 28(2):94-102.

        [5] Van Waarde A ,Elsinga P H. Proliferation markers for the differential diagnosis of tumor and inflammation[J]. Curr Pharm Des, 2008, 14(31):3326-3339.

        [6] Zhao C, Zhang Y, Wang J. A meta-analysis on the diagnostic performance of (18)F-FDG and (11)C-methionine PET for differentiating brain tumors[J]. AJNR Am J Neuroradiol, 2014, 35(6):1058-1065.

        [7] Calabria F,Cascini GL. Current status of18F-DOPA PET imaging in the detection of brain tumor recurrence[J]. Hell J Nucl Med, 2014, 18(2):152-156.

        [8] Spence A M, Mankoff D A, Muzi M. Positron emission tomography imaging of brain tumors[J]. Neuroimaging Clin N Am, 2003, 13(4):717-739.

        [9] Glaudemans A W, Enting R H, Heesters M A,etal. Value of 11C-methionine PET in imaging brain tumours and metastases[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2013, 40(4):615-635.

        [10] Minn H, Kauhanen S, Seppanen M,etal.18F-FDOPA: a multiple-target molecule[J]. J Nucl Med, 2009, 50(12):1915-1918.

        [11] Whiting P, Rutjes A W, Reitsma J B,etal. The development of QUADAS: a tool for the quality assessment of studies of diagnostic accuracy included in systematic reviews[J]. BMC Med Res Methodol, 2003, 3(1):25.

        [12] 張 俊,徐志偉,李 克. 診斷性試驗(yàn)Meta分析的效應(yīng)指標(biāo)評價(jià)[J]. 中國循證醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 13(7):890-895.

        [13] Chen W, Silverman D H, Delaloye S,etal.18F-FDOPA PET imaging of brain tumors: comparison study with18F-FDG PET and evaluation of diagnostic accuracy[J]. J Nucl Med, 2006, 47(6):904-911.

        [14] Jora C, Mattakarottu J J, Aniruddha P G,etal. Comparative evaluation of18F-FDOPA, 13N-AMMONIA,18F-FDG PET/CT and MRI in primary brain tumors - A pilot study[J]. Indian J Nucl Med, 2011, 26(2):78-81.

        [15] Karunanithi S, Sharma P, Kumar A,etal.18F-FDOPA PET/CT for detection of recurrence in patients with glioma: prospective comparison with18F-FDG PET/CT[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2013, 40(7):1025-1035.

        [16] Tripathi M, Sharma R, D'Souza M,etal. Comparative evaluation of F-18FDOPA, F-18FDG, and F-18FLT-PET/CT for metabolic imaging of low grade gliomas[J]. Clin Nucl Med, 2009, 34(12):878-883.

        [17] Lawal I and Sathekge M. F-18FDG PET/CT imaging of cardiac and vascular inflammation and infection[J]. Br Med Bull, 2016, 120(1):55-74.

        [18] Struck A F, Hall L T, Kusmirek J E,etal. (18)F-DOPA PET with and without MRI fusion, a receiver operator characteristics comparison[J]. Am J Nucl Med Mol Imaging, 2012, 2(4):475-482.

        [19] Scherfler C, Esterhammer R, Nocker M,etal. Correlation of dopaminergic terminal dysfunction and microstructural abnormalities of the basal ganglia and the olfactory tract in Parkinson's disease[J]. Brain, 2013, 136(10):3028-3037.

        [20] Oehme L, Perick M, Beuthien-Baumann B,etal. Comparison of dopamine turnover, dopamine influx constant and activity ratio of striatum and occipital brain with18F-dopa brain PET in normal controls and patients with Parkinson’s disease[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2011, 38(8):1550-1559.

        [21] Fueger B J, Czernin J, Cloughesy T,etal. Correlation of 6-18F-fluoro-L-dopa PET uptake with proliferation and tumor grade in newly diagnosed and recurrent gliomas[J]. J Nucl Med, 2010, 51(10):1532-1538.

        [22] Pafundi D H, Laack N N, Youland R S,etal. Biopsy validation of18F-DOPA PET and biodistribution in gliomas for neurosurgical planning and radiotherapy target delineation: results of a prospective pilot study[J]. Neuro-oncology, 2013, 15(8):1058-1067.

        [23] Becherer A, Karanikas G, Szabó M,etal. Brain tumour imaging with PET: a comparison between [18F] fluorodopa and [11C] methionine[J]. Eur JNucl Med Mol Imaging, 2003,30(11):1561-1567.

        (2016-12-13收稿 2017-02-22修回)

        (責(zé)任編輯 岳建華)

        A systematic comparison of18F-FDOPA PET/CT with18F-FDG PET/CT for diagnosis of brain tumors

        HUANG Shiming1,2,LUO Yanwei2,3,LI Yanfeng1,YANG Yang1,YUE Jianlan1,and LIN Zhichun1.
        1.Department of Nuclear Medicine, Affiliated Hospital of Logistics University of Chinese People’s Armed Police Force, Tianjin 300162, China; 2. Tianjin Key Laboratory of Cardiovascular Remodeling and Target Organ Injury Institute of Cardiovascular Disease and Heart Center, Tianjin 300162,China; 3. Postgraduate Training Base in Affiliated Hospital of Logistics University of Chinese People’s Armed Police Force, Jinzhou Medical University,Jinzhou Liaoning 121000,China

        Objective To compare the diagnostic value of18F-FDOPA and18F-FDG PET/CT scan in patients with brain tumors by Meta analysis.Methods Data on diagnostic experiments related to the diagnostic value of18F-FDOPA and18F-FDG PET/CT scan for brain tumors was retrieved from CNKI, CSJD, WanFang Database, CBM, PubMed, Embase, Cochrane Library by October 2016. The diagnostic value of18F-FDOPA and18F-FDG PET/CT scan for brain tumors was compared. Meta-DiSc 1.4 software was used to analyze the pooled sensitivity (SEN), specificity (SPE),positive likelihood ratio (+LR), negative likelihood ratio (-LR), diagnostic odds ratio (DOR) under curve (AUC) the two different imaging agents.Results A total of four studies met the inclusion criteria. According to the results of 18F-FDOPA in diagnosis of brain tumors, the pooled SEN was 0.97(95%CI=0.90-1.00), SPE 0.67(95%CI=0.45-0.84),2.31(95%CI=1.40-3.81),0.07(95%CI=0.02-0.24), DOR 39.72(95%CI=8.94-176.48), SROC AUC 0.9725,and Q*value. According to the diagnostic results of18F-FD, the pooled SEN was 0.51(95%CI=0.39-0.63),0.75(95%CI=0.53-0.90),2.31(95%CI=0.70-3.61),0.07(95%CI=0.47-0.86),DOR 2.55(95%CI=0.82-7.92), SROC AUC 0.5848,and Q*value was 0.5638.Conclusions18F-FDOPA PET/CT imaging is more sensitive than18F-FDG in the diagnosis of brain tumors.18F-FDOPA is of high diagnostic value for brain tumors and can be used as a reliable diagnostic method of brain tumors.

        brain tumor; PET/CT;18F-FDOPA;18F-FDG

        天津市自然科學(xué)基金(13JCYBJC22000);武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院種子基金(FYQ201601)

        黃世明,碩士研究生。

        1.300162 天津,武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科;2.300162,天津市心血管重塑與靶器官損傷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 3.121000,錦州醫(yī)科大學(xué)武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地

        林志春,E-mail: zhichunlin@163.com

        R817;R739.41

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